Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.88147436T>ACA799621526ABCG2c.-19-7422A>T (n.-19-7422A>T)
c.36-7422A>T (n.36-7422A>T)
c.96-7422A>T (n.96-7422A>T)
c.-20+2756A>T (n.-20+2756A>T)
 dbSNP
4g.88147436T=CA1474623678ABCG2c.-19-7422A= (n.-19-7422A=)
c.36-7422A= (n.36-7422A=)
c.96-7422A= (n.96-7422A=)
c.-20+2756A= (n.-20+2756A=)
4g.88147439T>CCA2762536385ABCG2c.-19-7425A>G (n.-19-7425A>G)
c.36-7425A>G (n.36-7425A>G)
c.96-7425A>G (n.96-7425A>G)
c.-20+2753A>G (n.-20+2753A>G)
4g.88147441C=CA1474623679ABCG2c.-19-7427G= (n.-19-7427G=)
c.36-7427G= (n.36-7427G=)
c.96-7427G= (n.96-7427G=)
c.-20+2751G= (n.-20+2751G=)
4g.88147441C>TCA1065145758ABCG2c.-19-7427G>A (n.-19-7427G>A)
c.36-7427G>A (n.36-7427G>A)
c.96-7427G>A (n.96-7427G>A)
c.-20+2751G>A (n.-20+2751G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147443C=CA1474623680ABCG2c.-19-7429G= (n.-19-7429G=)
c.36-7429G= (n.36-7429G=)
c.96-7429G= (n.96-7429G=)
c.-20+2749G= (n.-20+2749G=)
4g.88147443C>TCA1474623681ABCG2c.-19-7429G>A (n.-19-7429G>A)
c.36-7429G>A (n.36-7429G>A)
c.96-7429G>A (n.96-7429G>A)
c.-20+2749G>A (n.-20+2749G>A)
 dbSNP
4g.88147447G>CCA100895362ABCG2c.-19-7433C>G (n.-19-7433C>G)
c.36-7433C>G (n.36-7433C>G)
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c.-20+2745C>G (n.-20+2745C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147447G=CA1474623682ABCG2c.-19-7433C= (n.-19-7433C=)
c.36-7433C= (n.36-7433C=)
c.96-7433C= (n.96-7433C=)
c.-20+2745C= (n.-20+2745C=)
4g.88147448_88147449insGTCTATCCTCA1474623683ABCG2c.-19-7434_-19-7433insGGATAGACA (n.-19-7434_-19-7433insGGATAGACA)
c.36-7434_36-7433insGGATAGACA (n.36-7434_36-7433insGGATAGACA)
c.96-7434_96-7433insGGATAGACA (n.96-7434_96-7433insGGATAGACA)
c.-20+2744_-20+2745insGGATAGACA (n.-20+2744_-20+2745insGGATAGACA)
 dbSNP
4g.88147450C>ACA1474623684ABCG2c.-19-7436G>T (n.-19-7436G>T)
c.36-7436G>T (n.36-7436G>T)
c.96-7436G>T (n.96-7436G>T)
c.-20+2742G>T (n.-20+2742G>T)
 dbSNP
4g.88147450C=CA1474623685ABCG2c.-19-7436G= (n.-19-7436G=)
c.36-7436G= (n.36-7436G=)
c.96-7436G= (n.96-7436G=)
c.-20+2742G= (n.-20+2742G=)
4g.88147452_88147453insTACCA1474623686ABCG2c.-19-7437_-19-7436insAGT (n.-19-7437_-19-7436insAGT)
c.36-7437_36-7436insAGT (n.36-7437_36-7436insAGT)
c.96-7437_96-7436insAGT (n.96-7437_96-7436insAGT)
c.-20+2741_-20+2742insAGT (n.-20+2741_-20+2742insAGT)
 dbSNP
4g.88147452C=CA1474623687ABCG2c.-19-7438G= (n.-19-7438G=)
c.36-7438G= (n.36-7438G=)
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c.-20+2740G= (n.-20+2740G=)
4g.88147452C>TCA799621529ABCG2c.-19-7438G>A (n.-19-7438G>A)
c.36-7438G>A (n.36-7438G>A)
c.96-7438G>A (n.96-7438G>A)
c.-20+2740G>A (n.-20+2740G>A)
 dbSNP
4g.88147456A=CA1474623688ABCG2c.-19-7442T= (n.-19-7442T=)
c.36-7442T= (n.36-7442T=)
c.96-7442T= (n.96-7442T=)
c.-20+2736T= (n.-20+2736T=)
4g.88147456A>TCA552873312ABCG2c.-19-7442T>A (n.-19-7442T>A)
c.36-7442T>A (n.36-7442T>A)
c.96-7442T>A (n.96-7442T>A)
c.-20+2736T>A (n.-20+2736T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147458A=CA1474623689ABCG2c.-19-7444T= (n.-19-7444T=)
c.36-7444T= (n.36-7444T=)
c.96-7444T= (n.96-7444T=)
c.-20+2734T= (n.-20+2734T=)
4g.88147458A>CCA1474623690ABCG2c.-19-7444T>G (n.-19-7444T>G)
c.36-7444T>G (n.36-7444T>G)
c.96-7444T>G (n.96-7444T>G)
c.-20+2734T>G (n.-20+2734T>G)
 dbSNP
4g.88147459A=CA1474623691ABCG2c.-19-7445T= (n.-19-7445T=)
c.36-7445T= (n.36-7445T=)
c.96-7445T= (n.96-7445T=)
c.-20+2733T= (n.-20+2733T=)
4g.88147459A>CCA100895363ABCG2c.-19-7445T>G (n.-19-7445T>G)
c.36-7445T>G (n.36-7445T>G)
c.96-7445T>G (n.96-7445T>G)
c.-20+2733T>G (n.-20+2733T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147461G=CA1474623692ABCG2c.-19-7447C= (n.-19-7447C=)
c.36-7447C= (n.36-7447C=)
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4g.88147461G>TCA1065145761ABCG2c.-19-7447C>A (n.-19-7447C>A)
c.36-7447C>A (n.36-7447C>A)
c.96-7447C>A (n.96-7447C>A)
c.-20+2731C>A (n.-20+2731C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147462A=CA1474623693ABCG2c.-19-7448T= (n.-19-7448T=)
c.36-7448T= (n.36-7448T=)
c.96-7448T= (n.96-7448T=)
c.-20+2730T= (n.-20+2730T=)
4g.88147462A>GCA100895364ABCG2c.-19-7448T>C (n.-19-7448T>C)
c.36-7448T>C (n.36-7448T>C)
c.96-7448T>C (n.96-7448T>C)
c.-20+2730T>C (n.-20+2730T>C)
 dbSNP
4g.88147465T>CCA2706423287ABCG2c.-19-7451A>G (n.-19-7451A>G)
c.36-7451A>G (n.36-7451A>G)
c.96-7451A>G (n.96-7451A>G)
c.-20+2727A>G (n.-20+2727A>G)
 dbSNP
4g.88147467T>GCA799621535ABCG2c.-19-7453A>C (n.-19-7453A>C)
c.36-7453A>C (n.36-7453A>C)
c.96-7453A>C (n.96-7453A>C)
c.-20+2725A>C (n.-20+2725A>C)
 dbSNP
4g.88147467T=CA1474623694ABCG2c.-19-7453A= (n.-19-7453A=)
c.36-7453A= (n.36-7453A=)
c.96-7453A= (n.96-7453A=)
c.-20+2725A= (n.-20+2725A=)
4g.88147470G>ACA1065145765ABCG2c.-19-7456C>T (n.-19-7456C>T)
c.36-7456C>T (n.36-7456C>T)
c.96-7456C>T (n.96-7456C>T)
c.-20+2722C>T (n.-20+2722C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147470G=CA1474623695ABCG2c.-19-7456C= (n.-19-7456C=)
c.36-7456C= (n.36-7456C=)
c.96-7456C= (n.96-7456C=)
c.-20+2722C= (n.-20+2722C=)
4g.88147477T>CCA1474623697ABCG2c.-19-7463A>G (n.-19-7463A>G)
c.36-7463A>G (n.36-7463A>G)
c.96-7463A>G (n.96-7463A>G)
c.-20+2715A>G (n.-20+2715A>G)
 dbSNP
4g.88147477T=CA1474623696ABCG2c.-19-7463A= (n.-19-7463A=)
c.36-7463A= (n.36-7463A=)
c.96-7463A= (n.96-7463A=)
c.-20+2715A= (n.-20+2715A=)
4g.88147479T>CCA1474623698ABCG2c.-19-7465A>G (n.-19-7465A>G)
c.36-7465A>G (n.36-7465A>G)
c.96-7465A>G (n.96-7465A>G)
c.-20+2713A>G (n.-20+2713A>G)
 dbSNP
4g.88147479T=CA1474623699ABCG2c.-19-7465A= (n.-19-7465A=)
c.36-7465A= (n.36-7465A=)
c.96-7465A= (n.96-7465A=)
c.-20+2713A= (n.-20+2713A=)
4g.88147481C>ACA2762536387ABCG2c.-19-7467G>T (n.-19-7467G>T)
c.36-7467G>T (n.36-7467G>T)
c.96-7467G>T (n.96-7467G>T)
c.-20+2711G>T (n.-20+2711G>T)
4g.88147482T>CCA799621536ABCG2c.-19-7468A>G (n.-19-7468A>G)
c.36-7468A>G (n.36-7468A>G)
c.96-7468A>G (n.96-7468A>G)
c.-20+2710A>G (n.-20+2710A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147482T=CA1474623700ABCG2c.-19-7468A= (n.-19-7468A=)
c.36-7468A= (n.36-7468A=)
c.96-7468A= (n.96-7468A=)
c.-20+2710A= (n.-20+2710A=)
4g.88147495G>CCA1065145769ABCG2c.-19-7481C>G (n.-19-7481C>G)
c.36-7481C>G (n.36-7481C>G)
c.96-7481C>G (n.96-7481C>G)
c.-20+2697C>G (n.-20+2697C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147495G=CA1474623701ABCG2c.-19-7481C= (n.-19-7481C=)
c.36-7481C= (n.36-7481C=)
c.96-7481C= (n.96-7481C=)
c.-20+2697C= (n.-20+2697C=)
4g.88147496C=CA1474623702ABCG2c.-19-7482G= (n.-19-7482G=)
c.36-7482G= (n.36-7482G=)
c.96-7482G= (n.96-7482G=)
c.-20+2696G= (n.-20+2696G=)
4g.88147496C>TCA1474623703ABCG2c.-19-7482G>A (n.-19-7482G>A)
c.36-7482G>A (n.36-7482G>A)
c.96-7482G>A (n.96-7482G>A)
c.-20+2696G>A (n.-20+2696G>A)
 dbSNP
4g.88147497A=CA1474623704ABCG2c.-19-7483T= (n.-19-7483T=)
c.36-7483T= (n.36-7483T=)
c.96-7483T= (n.96-7483T=)
c.-20+2695T= (n.-20+2695T=)
4g.88147497A>TCA914982158ABCG2c.-19-7483T>A (n.-19-7483T>A)
c.36-7483T>A (n.36-7483T>A)
c.96-7483T>A (n.96-7483T>A)
c.-20+2695T>A (n.-20+2695T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147499A=CA1474623705ABCG2c.-19-7485T= (n.-19-7485T=)
c.36-7485T= (n.36-7485T=)
c.96-7485T= (n.96-7485T=)
c.-20+2693T= (n.-20+2693T=)
4g.88147499A>TCA1474623706ABCG2c.-19-7485T>A (n.-19-7485T>A)
c.36-7485T>A (n.36-7485T>A)
c.96-7485T>A (n.96-7485T>A)
c.-20+2693T>A (n.-20+2693T>A)
 dbSNP
4g.88147503G>ACA552873313ABCG2c.-19-7489C>T (n.-19-7489C>T)
c.36-7489C>T (n.36-7489C>T)
c.96-7489C>T (n.96-7489C>T)
c.-20+2689C>T (n.-20+2689C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147503G>CCA552873315ABCG2c.-19-7489C>G (n.-19-7489C>G)
c.36-7489C>G (n.36-7489C>G)
c.96-7489C>G (n.96-7489C>G)
c.-20+2689C>G (n.-20+2689C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147503G=CA1474623707ABCG2c.-19-7489C= (n.-19-7489C=)
c.36-7489C= (n.36-7489C=)
c.96-7489C= (n.96-7489C=)
c.-20+2689C= (n.-20+2689C=)
4g.88147504C>ACA799621541ABCG2c.-19-7490G>T (n.-19-7490G>T)
c.36-7490G>T (n.36-7490G>T)
c.96-7490G>T (n.96-7490G>T)
c.-20+2688G>T (n.-20+2688G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147504C=CA1474623708ABCG2c.-19-7490G= (n.-19-7490G=)
c.36-7490G= (n.36-7490G=)
c.96-7490G= (n.96-7490G=)
c.-20+2688G= (n.-20+2688G=)

Number of alleles fetched