Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.88147381T>CCA100895358ABCG2c.-19-7367A>G (n.-19-7367A>G)
c.36-7367A>G (n.36-7367A>G)
c.96-7367A>G (n.96-7367A>G)
c.-20+2811A>G (n.-20+2811A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147381T=CA1474623658ABCG2c.-19-7367A= (n.-19-7367A=)
c.36-7367A= (n.36-7367A=)
c.96-7367A= (n.96-7367A=)
c.-20+2811A= (n.-20+2811A=)
4g.88147382T>GCA552873309ABCG2c.-19-7368A>C (n.-19-7368A>C)
c.36-7368A>C (n.36-7368A>C)
c.96-7368A>C (n.96-7368A>C)
c.-20+2810A>C (n.-20+2810A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147382T=CA1474623659ABCG2c.-19-7368A= (n.-19-7368A=)
c.36-7368A= (n.36-7368A=)
c.96-7368A= (n.96-7368A=)
c.-20+2810A= (n.-20+2810A=)
4g.88147385G>ACA1474623661ABCG2c.-19-7371C>T (n.-19-7371C>T)
c.36-7371C>T (n.36-7371C>T)
c.96-7371C>T (n.96-7371C>T)
c.-20+2807C>T (n.-20+2807C>T)
dbSNP
4g.88147385G=CA1474623660ABCG2c.-19-7371C= (n.-19-7371C=)
c.36-7371C= (n.36-7371C=)
c.96-7371C= (n.96-7371C=)
c.-20+2807C= (n.-20+2807C=)
4g.88147391G>CCA1474623663ABCG2c.-19-7377C>G (n.-19-7377C>G)
c.36-7377C>G (n.36-7377C>G)
c.96-7377C>G (n.96-7377C>G)
c.-20+2801C>G (n.-20+2801C>G)
dbSNP
4g.88147391G=CA1474623662ABCG2c.-19-7377C= (n.-19-7377C=)
c.36-7377C= (n.36-7377C=)
c.96-7377C= (n.96-7377C=)
c.-20+2801C= (n.-20+2801C=)
4g.88147397G>ACA552873310ABCG2c.-19-7383C>T (n.-19-7383C>T)
c.36-7383C>T (n.36-7383C>T)
c.96-7383C>T (n.96-7383C>T)
c.-20+2795C>T (n.-20+2795C>T)
dbSNP gnomAD v2
4g.88147397G=CA1474623664ABCG2c.-19-7383C= (n.-19-7383C=)
c.36-7383C= (n.36-7383C=)
c.96-7383C= (n.96-7383C=)
c.-20+2795C= (n.-20+2795C=)
4g.88147397G>TCA1474623666ABCG2c.-19-7383C>A (n.-19-7383C>A)
c.36-7383C>A (n.36-7383C>A)
c.96-7383C>A (n.96-7383C>A)
c.-20+2795C>A (n.-20+2795C>A)
dbSNP
4g.88147397_88147398delinsGACA1474623665ABCG2c.-19-7384_-19-7383delinsTC (n.-19-7384_-19-7383delinsTC)
c.36-7384_36-7383delinsTC (n.36-7384_36-7383delinsTC)
c.96-7384_96-7383delinsTC (n.96-7384_96-7383delinsTC)
c.-20+2794_-20+2795delinsTC (n.-20+2794_-20+2795delinsTC)
4g.88147399delCA1474623667ABCG2c.-19-7384del (n.-19-7384del)
c.36-7384del (n.36-7384del)
c.96-7384del (n.96-7384del)
c.-20+2794del (n.-20+2794del)
dbSNP
4g.88147400C=CA1474623668ABCG2c.-19-7386G= (n.-19-7386G=)
c.36-7386G= (n.36-7386G=)
c.96-7386G= (n.96-7386G=)
c.-20+2792G= (n.-20+2792G=)
4g.88147400C>GCA799621520ABCG2c.-19-7386G>C (n.-19-7386G>C)
c.36-7386G>C (n.36-7386G>C)
c.96-7386G>C (n.96-7386G>C)
c.-20+2792G>C (n.-20+2792G>C)
dbSNP
4g.88147401_88147404delinsTTTCCA1474623669ABCG2c.-19-7390_-19-7387delinsGAAA (n.-19-7390_-19-7387delinsGAAA)
c.36-7390_36-7387delinsGAAA (n.36-7390_36-7387delinsGAAA)
c.96-7390_96-7387delinsGAAA (n.96-7390_96-7387delinsGAAA)
c.-20+2788_-20+2791delinsGAAA (n.-20+2788_-20+2791delinsGAAA)
4g.88147411_88147413delCA1065145754ABCG2c.-19-7390_-19-7388del (n.-19-7390_-19-7388del)
c.36-7390_36-7388del (n.36-7390_36-7388del)
c.96-7390_96-7388del (n.96-7390_96-7388del)
c.-20+2788_-20+2790del (n.-20+2788_-20+2790del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147404C>ACA1474623671ABCG2c.-19-7390G>T (n.-19-7390G>T)
c.36-7390G>T (n.36-7390G>T)
c.96-7390G>T (n.96-7390G>T)
c.-20+2788G>T (n.-20+2788G>T)
dbSNP
4g.88147404C=CA1474623670ABCG2c.-19-7390G= (n.-19-7390G=)
c.36-7390G= (n.36-7390G=)
c.96-7390G= (n.96-7390G=)
c.-20+2788G= (n.-20+2788G=)
4g.88147407C>ACA1065145756ABCG2c.-19-7393G>T (n.-19-7393G>T)
c.36-7393G>T (n.36-7393G>T)
c.96-7393G>T (n.96-7393G>T)
c.-20+2785G>T (n.-20+2785G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147407C=CA1474623672ABCG2c.-19-7393G= (n.-19-7393G=)
c.36-7393G= (n.36-7393G=)
c.96-7393G= (n.96-7393G=)
c.-20+2785G= (n.-20+2785G=)
4g.88147415T>CCA100895359ABCG2c.-19-7401A>G (n.-19-7401A>G)
c.36-7401A>G (n.36-7401A>G)
c.96-7401A>G (n.96-7401A>G)
c.-20+2777A>G (n.-20+2777A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147415T=CA1474623673ABCG2c.-19-7401A= (n.-19-7401A=)
c.36-7401A= (n.36-7401A=)
c.96-7401A= (n.96-7401A=)
c.-20+2777A= (n.-20+2777A=)
4g.88147416G=CA1474623674ABCG2c.-19-7402C= (n.-19-7402C=)
c.36-7402C= (n.36-7402C=)
c.96-7402C= (n.96-7402C=)
c.-20+2776C= (n.-20+2776C=)
4g.88147416G>TCA1474623675ABCG2c.-19-7402C>A (n.-19-7402C>A)
c.36-7402C>A (n.36-7402C>A)
c.96-7402C>A (n.96-7402C>A)
c.-20+2776C>A (n.-20+2776C>A)
dbSNP
4g.88147418T>ACA799621525ABCG2c.-19-7404A>T (n.-19-7404A>T)
c.36-7404A>T (n.36-7404A>T)
c.96-7404A>T (n.96-7404A>T)
c.-20+2774A>T (n.-20+2774A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147418T=CA1474623676ABCG2c.-19-7404A= (n.-19-7404A=)
c.36-7404A= (n.36-7404A=)
c.96-7404A= (n.96-7404A=)
c.-20+2774A= (n.-20+2774A=)
4g.88147429G>ACA100895360ABCG2c.-19-7415C>T (n.-19-7415C>T)
c.36-7415C>T (n.36-7415C>T)
c.96-7415C>T (n.96-7415C>T)
c.-20+2763C>T (n.-20+2763C>T)
dbSNP
4g.88147429G=CA1474623677ABCG2c.-19-7415C= (n.-19-7415C=)
c.36-7415C= (n.36-7415C=)
c.96-7415C= (n.96-7415C=)
c.-20+2763C= (n.-20+2763C=)
4g.88147430dupCA552873311ABCG2c.-19-7416dup (n.-19-7416dup)
c.36-7416dup (n.36-7416dup)
c.96-7416dup (n.96-7416dup)
c.-20+2762dup (n.-20+2762dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147436T>ACA799621526ABCG2c.-19-7422A>T (n.-19-7422A>T)
c.36-7422A>T (n.36-7422A>T)
c.96-7422A>T (n.96-7422A>T)
c.-20+2756A>T (n.-20+2756A>T)
dbSNP
4g.88147436T=CA1474623678ABCG2c.-19-7422A= (n.-19-7422A=)
c.36-7422A= (n.36-7422A=)
c.96-7422A= (n.96-7422A=)
c.-20+2756A= (n.-20+2756A=)
4g.88147439T>CCA2762536385ABCG2c.-19-7425A>G (n.-19-7425A>G)
c.36-7425A>G (n.36-7425A>G)
c.96-7425A>G (n.96-7425A>G)
c.-20+2753A>G (n.-20+2753A>G)
4g.88147441C=CA1474623679ABCG2c.-19-7427G= (n.-19-7427G=)
c.36-7427G= (n.36-7427G=)
c.96-7427G= (n.96-7427G=)
c.-20+2751G= (n.-20+2751G=)
4g.88147441C>TCA1065145758ABCG2c.-19-7427G>A (n.-19-7427G>A)
c.36-7427G>A (n.36-7427G>A)
c.96-7427G>A (n.96-7427G>A)
c.-20+2751G>A (n.-20+2751G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147443C=CA1474623680ABCG2c.-19-7429G= (n.-19-7429G=)
c.36-7429G= (n.36-7429G=)
c.96-7429G= (n.96-7429G=)
c.-20+2749G= (n.-20+2749G=)
4g.88147443C>TCA1474623681ABCG2c.-19-7429G>A (n.-19-7429G>A)
c.36-7429G>A (n.36-7429G>A)
c.96-7429G>A (n.96-7429G>A)
c.-20+2749G>A (n.-20+2749G>A)
dbSNP
4g.88147447G>CCA100895362ABCG2c.-19-7433C>G (n.-19-7433C>G)
c.36-7433C>G (n.36-7433C>G)
c.96-7433C>G (n.96-7433C>G)
c.-20+2745C>G (n.-20+2745C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147447G=CA1474623682ABCG2c.-19-7433C= (n.-19-7433C=)
c.36-7433C= (n.36-7433C=)
c.96-7433C= (n.96-7433C=)
c.-20+2745C= (n.-20+2745C=)
4g.88147448_88147449insGTCTATCCTCA1474623683ABCG2c.-19-7434_-19-7433insGGATAGACA (n.-19-7434_-19-7433insGGATAGACA)
c.36-7434_36-7433insGGATAGACA (n.36-7434_36-7433insGGATAGACA)
c.96-7434_96-7433insGGATAGACA (n.96-7434_96-7433insGGATAGACA)
c.-20+2744_-20+2745insGGATAGACA (n.-20+2744_-20+2745insGGATAGACA)
dbSNP
4g.88147450C>ACA1474623684ABCG2c.-19-7436G>T (n.-19-7436G>T)
c.36-7436G>T (n.36-7436G>T)
c.96-7436G>T (n.96-7436G>T)
c.-20+2742G>T (n.-20+2742G>T)
dbSNP
4g.88147450C=CA1474623685ABCG2c.-19-7436G= (n.-19-7436G=)
c.36-7436G= (n.36-7436G=)
c.96-7436G= (n.96-7436G=)
c.-20+2742G= (n.-20+2742G=)
4g.88147452_88147453insTACCA1474623686ABCG2c.-19-7437_-19-7436insAGT (n.-19-7437_-19-7436insAGT)
c.36-7437_36-7436insAGT (n.36-7437_36-7436insAGT)
c.96-7437_96-7436insAGT (n.96-7437_96-7436insAGT)
c.-20+2741_-20+2742insAGT (n.-20+2741_-20+2742insAGT)
dbSNP
4g.88147452C=CA1474623687ABCG2c.-19-7438G= (n.-19-7438G=)
c.36-7438G= (n.36-7438G=)
c.96-7438G= (n.96-7438G=)
c.-20+2740G= (n.-20+2740G=)
4g.88147452C>TCA799621529ABCG2c.-19-7438G>A (n.-19-7438G>A)
c.36-7438G>A (n.36-7438G>A)
c.96-7438G>A (n.96-7438G>A)
c.-20+2740G>A (n.-20+2740G>A)
dbSNP
4g.88147456A=CA1474623688ABCG2c.-19-7442T= (n.-19-7442T=)
c.36-7442T= (n.36-7442T=)
c.96-7442T= (n.96-7442T=)
c.-20+2736T= (n.-20+2736T=)
4g.88147456A>TCA552873312ABCG2c.-19-7442T>A (n.-19-7442T>A)
c.36-7442T>A (n.36-7442T>A)
c.96-7442T>A (n.96-7442T>A)
c.-20+2736T>A (n.-20+2736T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147458A=CA1474623689ABCG2c.-19-7444T= (n.-19-7444T=)
c.36-7444T= (n.36-7444T=)
c.96-7444T= (n.96-7444T=)
c.-20+2734T= (n.-20+2734T=)
4g.88147458A>CCA1474623690ABCG2c.-19-7444T>G (n.-19-7444T>G)
c.36-7444T>G (n.36-7444T>G)
c.96-7444T>G (n.96-7444T>G)
c.-20+2734T>G (n.-20+2734T>G)
dbSNP
4g.88147459A=CA1474623691ABCG2c.-19-7445T= (n.-19-7445T=)
c.36-7445T= (n.36-7445T=)
c.96-7445T= (n.96-7445T=)
c.-20+2733T= (n.-20+2733T=)

Number of alleles fetched