Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.88147330C=CA1474623642ABCG2c.-19-7316G= (n.-19-7316G=)
c.36-7316G= (n.36-7316G=)
c.96-7316G= (n.96-7316G=)
c.-20+2862G= (n.-20+2862G=)
4g.88147330_88147331insTGTCA1474623643ABCG2c.-19-7317_-19-7316insACA (n.-19-7317_-19-7316insACA)
c.36-7317_36-7316insACA (n.36-7317_36-7316insACA)
c.96-7317_96-7316insACA (n.96-7317_96-7316insACA)
c.-20+2861_-20+2862insACA (n.-20+2861_-20+2862insACA)
dbSNP
4g.88147331A=CA1474623644ABCG2c.-19-7317T= (n.-19-7317T=)
c.36-7317T= (n.36-7317T=)
c.96-7317T= (n.96-7317T=)
c.-20+2861T= (n.-20+2861T=)
4g.88147331_88147332insTTTAGCAATAAAGCTCA1474623645ABCG2c.-19-7318_-19-7317insAGCTTTATTGCTAAA (n.-19-7318_-19-7317insAGCTTTATTGCTAAA)
c.36-7318_36-7317insAGCTTTATTGCTAAA (n.36-7318_36-7317insAGCTTTATTGCTAAA)
c.96-7318_96-7317insAGCTTTATTGCTAAA (n.96-7318_96-7317insAGCTTTATTGCTAAA)
c.-20+2860_-20+2861insAGCTTTATTGCTAAA (n.-20+2860_-20+2861insAGCTTTATTGCTAAA)
dbSNP
4g.88147332G>CCA799621503ABCG2c.-19-7318C>G (n.-19-7318C>G)
c.36-7318C>G (n.36-7318C>G)
c.96-7318C>G (n.96-7318C>G)
c.-20+2860C>G (n.-20+2860C>G)
dbSNP
4g.88147332G=CA1474623646ABCG2c.-19-7318C= (n.-19-7318C=)
c.36-7318C= (n.36-7318C=)
c.96-7318C= (n.96-7318C=)
c.-20+2860C= (n.-20+2860C=)
4g.88147344C>TCA2706423286ABCG2c.-19-7330G>A (n.-19-7330G>A)
c.36-7330G>A (n.36-7330G>A)
c.96-7330G>A (n.96-7330G>A)
c.-20+2848G>A (n.-20+2848G>A)
dbSNP
4g.88147345A=CA1474623647ABCG2c.-19-7331T= (n.-19-7331T=)
c.36-7331T= (n.36-7331T=)
c.96-7331T= (n.96-7331T=)
c.-20+2847T= (n.-20+2847T=)
4g.88147345A>GCA100895354ABCG2c.-19-7331T>C (n.-19-7331T>C)
c.36-7331T>C (n.36-7331T>C)
c.96-7331T>C (n.96-7331T>C)
c.-20+2847T>C (n.-20+2847T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147346G>ACA11852129ABCG2c.-19-7332C>T (n.-19-7332C>T)
c.36-7332C>T (n.36-7332C>T)
c.96-7332C>T (n.96-7332C>T)
c.-20+2846C>T (n.-20+2846C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147346G>CCA1474623648ABCG2c.-19-7332C>G (n.-19-7332C>G)
c.36-7332C>G (n.36-7332C>G)
c.96-7332C>G (n.96-7332C>G)
c.-20+2846C>G (n.-20+2846C>G)
dbSNP
4g.88147346G=CA1474623649ABCG2c.-19-7332C= (n.-19-7332C=)
c.36-7332C= (n.36-7332C=)
c.96-7332C= (n.96-7332C=)
c.-20+2846C= (n.-20+2846C=)
4g.88147346G>TCA2581430543ABCG2c.-19-7332C>A (n.-19-7332C>A)
c.36-7332C>A (n.36-7332C>A)
c.96-7332C>A (n.96-7332C>A)
c.-20+2846C>A (n.-20+2846C>A)
4g.88147350T>CCA552873307ABCG2c.-19-7336A>G (n.-19-7336A>G)
c.36-7336A>G (n.36-7336A>G)
c.96-7336A>G (n.96-7336A>G)
c.-20+2842A>G (n.-20+2842A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147350T=CA1474623650ABCG2c.-19-7336A= (n.-19-7336A=)
c.36-7336A= (n.36-7336A=)
c.96-7336A= (n.96-7336A=)
c.-20+2842A= (n.-20+2842A=)
4g.88147360G>ACA1065145738ABCG2c.-19-7346C>T (n.-19-7346C>T)
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c.-20+2832C>T (n.-20+2832C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147360G=CA1474623651ABCG2c.-19-7346C= (n.-19-7346C=)
c.36-7346C= (n.36-7346C=)
c.96-7346C= (n.96-7346C=)
c.-20+2832C= (n.-20+2832C=)
4g.88147360G>TCA1065145740ABCG2c.-19-7346C>A (n.-19-7346C>A)
c.36-7346C>A (n.36-7346C>A)
c.96-7346C>A (n.96-7346C>A)
c.-20+2832C>A (n.-20+2832C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147361C>ACA2539196445ABCG2c.-19-7347G>T (n.-19-7347G>T)
c.36-7347G>T (n.36-7347G>T)
c.96-7347G>T (n.96-7347G>T)
c.-20+2831G>T (n.-20+2831G>T)
4g.88147369C>ACA1474623653ABCG2c.-19-7355G>T (n.-19-7355G>T)
c.36-7355G>T (n.36-7355G>T)
c.96-7355G>T (n.96-7355G>T)
c.-20+2823G>T (n.-20+2823G>T)
dbSNP
4g.88147369C=CA1474623652ABCG2c.-19-7355G= (n.-19-7355G=)
c.36-7355G= (n.36-7355G=)
c.96-7355G= (n.96-7355G=)
c.-20+2823G= (n.-20+2823G=)
4g.88147369C>TCA100895355ABCG2c.-19-7355G>A (n.-19-7355G>A)
c.36-7355G>A (n.36-7355G>A)
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c.-20+2823G>A (n.-20+2823G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147370G>ACA100895356ABCG2c.-19-7356C>T (n.-19-7356C>T)
c.36-7356C>T (n.36-7356C>T)
c.96-7356C>T (n.96-7356C>T)
c.-20+2822C>T (n.-20+2822C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147370G=CA1474623654ABCG2c.-19-7356C= (n.-19-7356C=)
c.36-7356C= (n.36-7356C=)
c.96-7356C= (n.96-7356C=)
c.-20+2822C= (n.-20+2822C=)
4g.88147374T>CCA1065145748ABCG2c.-19-7360A>G (n.-19-7360A>G)
c.36-7360A>G (n.36-7360A>G)
c.96-7360A>G (n.96-7360A>G)
c.-20+2818A>G (n.-20+2818A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147374T=CA1474623655ABCG2c.-19-7360A= (n.-19-7360A=)
c.36-7360A= (n.36-7360A=)
c.96-7360A= (n.96-7360A=)
c.-20+2818A= (n.-20+2818A=)
4g.88147375G>ACA100895357ABCG2c.-19-7361C>T (n.-19-7361C>T)
c.36-7361C>T (n.36-7361C>T)
c.96-7361C>T (n.96-7361C>T)
c.-20+2817C>T (n.-20+2817C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147375G=CA1474623656ABCG2c.-19-7361C= (n.-19-7361C=)
c.36-7361C= (n.36-7361C=)
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c.-20+2817C= (n.-20+2817C=)
4g.88147378A>GCA2514123009ABCG2c.-19-7364T>C (n.-19-7364T>C)
c.36-7364T>C (n.36-7364T>C)
c.96-7364T>C (n.96-7364T>C)
c.-20+2814T>C (n.-20+2814T>C)
4g.88147380C=CA1474623657ABCG2c.-19-7366G= (n.-19-7366G=)
c.36-7366G= (n.36-7366G=)
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c.-20+2812G= (n.-20+2812G=)
4g.88147380C>TCA552873308ABCG2c.-19-7366G>A (n.-19-7366G>A)
c.36-7366G>A (n.36-7366G>A)
c.96-7366G>A (n.96-7366G>A)
c.-20+2812G>A (n.-20+2812G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147381T>CCA100895358ABCG2c.-19-7367A>G (n.-19-7367A>G)
c.36-7367A>G (n.36-7367A>G)
c.96-7367A>G (n.96-7367A>G)
c.-20+2811A>G (n.-20+2811A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147381T=CA1474623658ABCG2c.-19-7367A= (n.-19-7367A=)
c.36-7367A= (n.36-7367A=)
c.96-7367A= (n.96-7367A=)
c.-20+2811A= (n.-20+2811A=)
4g.88147382T>GCA552873309ABCG2c.-19-7368A>C (n.-19-7368A>C)
c.36-7368A>C (n.36-7368A>C)
c.96-7368A>C (n.96-7368A>C)
c.-20+2810A>C (n.-20+2810A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147382T=CA1474623659ABCG2c.-19-7368A= (n.-19-7368A=)
c.36-7368A= (n.36-7368A=)
c.96-7368A= (n.96-7368A=)
c.-20+2810A= (n.-20+2810A=)
4g.88147385G>ACA1474623661ABCG2c.-19-7371C>T (n.-19-7371C>T)
c.36-7371C>T (n.36-7371C>T)
c.96-7371C>T (n.96-7371C>T)
c.-20+2807C>T (n.-20+2807C>T)
dbSNP
4g.88147385G=CA1474623660ABCG2c.-19-7371C= (n.-19-7371C=)
c.36-7371C= (n.36-7371C=)
c.96-7371C= (n.96-7371C=)
c.-20+2807C= (n.-20+2807C=)
4g.88147391G>CCA1474623663ABCG2c.-19-7377C>G (n.-19-7377C>G)
c.36-7377C>G (n.36-7377C>G)
c.96-7377C>G (n.96-7377C>G)
c.-20+2801C>G (n.-20+2801C>G)
dbSNP
4g.88147391G=CA1474623662ABCG2c.-19-7377C= (n.-19-7377C=)
c.36-7377C= (n.36-7377C=)
c.96-7377C= (n.96-7377C=)
c.-20+2801C= (n.-20+2801C=)
4g.88147397G>ACA552873310ABCG2c.-19-7383C>T (n.-19-7383C>T)
c.36-7383C>T (n.36-7383C>T)
c.96-7383C>T (n.96-7383C>T)
c.-20+2795C>T (n.-20+2795C>T)
dbSNP gnomAD v2
4g.88147397G=CA1474623664ABCG2c.-19-7383C= (n.-19-7383C=)
c.36-7383C= (n.36-7383C=)
c.96-7383C= (n.96-7383C=)
c.-20+2795C= (n.-20+2795C=)
4g.88147397G>TCA1474623666ABCG2c.-19-7383C>A (n.-19-7383C>A)
c.36-7383C>A (n.36-7383C>A)
c.96-7383C>A (n.96-7383C>A)
c.-20+2795C>A (n.-20+2795C>A)
dbSNP
4g.88147397_88147398delinsGACA1474623665ABCG2c.-19-7384_-19-7383delinsTC (n.-19-7384_-19-7383delinsTC)
c.36-7384_36-7383delinsTC (n.36-7384_36-7383delinsTC)
c.96-7384_96-7383delinsTC (n.96-7384_96-7383delinsTC)
c.-20+2794_-20+2795delinsTC (n.-20+2794_-20+2795delinsTC)
4g.88147399delCA1474623667ABCG2c.-19-7384del (n.-19-7384del)
c.36-7384del (n.36-7384del)
c.96-7384del (n.96-7384del)
c.-20+2794del (n.-20+2794del)
dbSNP
4g.88147400C=CA1474623668ABCG2c.-19-7386G= (n.-19-7386G=)
c.36-7386G= (n.36-7386G=)
c.96-7386G= (n.96-7386G=)
c.-20+2792G= (n.-20+2792G=)
4g.88147400C>GCA799621520ABCG2c.-19-7386G>C (n.-19-7386G>C)
c.36-7386G>C (n.36-7386G>C)
c.96-7386G>C (n.96-7386G>C)
c.-20+2792G>C (n.-20+2792G>C)
dbSNP
4g.88147401_88147404delinsTTTCCA1474623669ABCG2c.-19-7390_-19-7387delinsGAAA (n.-19-7390_-19-7387delinsGAAA)
c.36-7390_36-7387delinsGAAA (n.36-7390_36-7387delinsGAAA)
c.96-7390_96-7387delinsGAAA (n.96-7390_96-7387delinsGAAA)
c.-20+2788_-20+2791delinsGAAA (n.-20+2788_-20+2791delinsGAAA)
4g.88147411_88147413delCA1065145754ABCG2c.-19-7390_-19-7388del (n.-19-7390_-19-7388del)
c.36-7390_36-7388del (n.36-7390_36-7388del)
c.96-7390_96-7388del (n.96-7390_96-7388del)
c.-20+2788_-20+2790del (n.-20+2788_-20+2790del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147404C>ACA1474623671ABCG2c.-19-7390G>T (n.-19-7390G>T)
c.36-7390G>T (n.36-7390G>T)
c.96-7390G>T (n.96-7390G>T)
c.-20+2788G>T (n.-20+2788G>T)
dbSNP
4g.88147404C=CA1474623670ABCG2c.-19-7390G= (n.-19-7390G=)
c.36-7390G= (n.36-7390G=)
c.96-7390G= (n.96-7390G=)
c.-20+2788G= (n.-20+2788G=)

Number of alleles fetched