Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.88147144T>CCA100895338ABCG2c.-19-7130A>G (n.-19-7130A>G)
c.36-7130A>G (n.36-7130A>G)
c.96-7130A>G (n.96-7130A>G)
c.-20+3048A>G (n.-20+3048A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147144T=CA1474623554ABCG2c.-19-7130A= (n.-19-7130A=)
c.36-7130A= (n.36-7130A=)
c.96-7130A= (n.96-7130A=)
c.-20+3048A= (n.-20+3048A=)
4g.88147145T>CCA1474623556ABCG2c.-19-7131A>G (n.-19-7131A>G)
c.36-7131A>G (n.36-7131A>G)
c.96-7131A>G (n.96-7131A>G)
c.-20+3047A>G (n.-20+3047A>G)
 dbSNP
4g.88147145T=CA1474623555ABCG2c.-19-7131A= (n.-19-7131A=)
c.36-7131A= (n.36-7131A=)
c.96-7131A= (n.96-7131A=)
c.-20+3047A= (n.-20+3047A=)
4g.88147153_88147154delinsTCCA1474623557ABCG2c.-19-7140_-19-7139delinsGA (n.-19-7140_-19-7139delinsGA)
c.36-7140_36-7139delinsGA (n.36-7140_36-7139delinsGA)
c.96-7140_96-7139delinsGA (n.96-7140_96-7139delinsGA)
c.-20+3038_-20+3039delinsGA (n.-20+3038_-20+3039delinsGA)
4g.88147154C=CA1474623558ABCG2c.-19-7140G= (n.-19-7140G=)
c.36-7140G= (n.36-7140G=)
c.96-7140G= (n.96-7140G=)
c.-20+3038G= (n.-20+3038G=)
4g.88147154C>GCA552873291ABCG2c.-19-7140G>C (n.-19-7140G>C)
c.36-7140G>C (n.36-7140G>C)
c.96-7140G>C (n.96-7140G>C)
c.-20+3038G>C (n.-20+3038G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147155delCA799621455ABCG2c.-19-7140del (n.-19-7140del)
c.36-7140del (n.36-7140del)
c.96-7140del (n.96-7140del)
c.-20+3038del (n.-20+3038del)
 dbSNP
4g.88147155_88147159dupCA2601525089ABCG2c.-19-7144_-19-7140dup (n.-19-7144_-19-7140dup)
c.36-7144_36-7140dup (n.36-7144_36-7140dup)
c.96-7144_96-7140dup (n.96-7144_96-7140dup)
c.-20+3034_-20+3038dup (n.-20+3034_-20+3038dup)
 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147155C=CA1474623560ABCG2c.-19-7141G= (n.-19-7141G=)
c.36-7141G= (n.36-7141G=)
c.96-7141G= (n.96-7141G=)
c.-20+3037G= (n.-20+3037G=)
4g.88147155C>GCA1474623559ABCG2c.-19-7141G>C (n.-19-7141G>C)
c.36-7141G>C (n.36-7141G>C)
c.96-7141G>C (n.96-7141G>C)
c.-20+3037G>C (n.-20+3037G>C)
 dbSNP
4g.88147155_88147156delinsCACA1474623561ABCG2c.-19-7142_-19-7141delinsTG (n.-19-7142_-19-7141delinsTG)
c.36-7142_36-7141delinsTG (n.36-7142_36-7141delinsTG)
c.96-7142_96-7141delinsTG (n.96-7142_96-7141delinsTG)
c.-20+3036_-20+3037delinsTG (n.-20+3036_-20+3037delinsTG)
4g.88147156delCA799621458ABCG2c.-19-7142del (n.-19-7142del)
c.36-7142del (n.36-7142del)
c.96-7142del (n.96-7142del)
c.-20+3036del (n.-20+3036del)
 dbSNP
4g.88147158G>ACA100895341ABCG2c.-19-7144C>T (n.-19-7144C>T)
c.36-7144C>T (n.36-7144C>T)
c.96-7144C>T (n.96-7144C>T)
c.-20+3034C>T (n.-20+3034C>T)
 dbSNP
4g.88147158G=CA1474623562ABCG2c.-19-7144C= (n.-19-7144C=)
c.36-7144C= (n.36-7144C=)
c.96-7144C= (n.96-7144C=)
c.-20+3034C= (n.-20+3034C=)
4g.88147158G>TCA2706176708ABCG2c.-19-7144C>A (n.-19-7144C>A)
c.36-7144C>A (n.36-7144C>A)
c.96-7144C>A (n.96-7144C>A)
c.-20+3034C>A (n.-20+3034C>A)
 dbSNP
4g.88147159C=CA1474623563ABCG2c.-19-7145G= (n.-19-7145G=)
c.36-7145G= (n.36-7145G=)
c.96-7145G= (n.96-7145G=)
c.-20+3033G= (n.-20+3033G=)
4g.88147159C>TCA799621461ABCG2c.-19-7145G>A (n.-19-7145G>A)
c.36-7145G>A (n.36-7145G>A)
c.96-7145G>A (n.96-7145G>A)
c.-20+3033G>A (n.-20+3033G>A)
 dbSNP
4g.88147160_88147173delinsACCCTCACAGGCTTCA1474623564ABCG2c.-19-7159_-19-7146delinsAAGCCTGTGAGGGT (n.-19-7159_-19-7146delinsAAGCCTGTGAGGGT)
c.36-7159_36-7146delinsAAGCCTGTGAGGGT (n.36-7159_36-7146delinsAAGCCTGTGAGGGT)
c.96-7159_96-7146delinsAAGCCTGTGAGGGT (n.96-7159_96-7146delinsAAGCCTGTGAGGGT)
c.-20+3019_-20+3032delinsAAGCCTGTGAGGGT (n.-20+3019_-20+3032delinsAAGCCTGTGAGGGT)
4g.88147161C=CA1474623565ABCG2c.-19-7147G= (n.-19-7147G=)
c.36-7147G= (n.36-7147G=)
c.96-7147G= (n.96-7147G=)
c.-20+3031G= (n.-20+3031G=)
4g.88147161C>TCA552873293ABCG2c.-19-7147G>A (n.-19-7147G>A)
c.36-7147G>A (n.36-7147G>A)
c.96-7147G>A (n.96-7147G>A)
c.-20+3031G>A (n.-20+3031G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147165_88147177delCA100895342ABCG2c.-19-7159_-19-7147del (n.-19-7159_-19-7147del)
c.36-7159_36-7147del (n.36-7159_36-7147del)
c.96-7159_96-7147del (n.96-7159_96-7147del)
c.-20+3019_-20+3031del (n.-20+3019_-20+3031del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147163C=CA1474623566ABCG2c.-19-7149G= (n.-19-7149G=)
c.36-7149G= (n.36-7149G=)
c.96-7149G= (n.96-7149G=)
c.-20+3029G= (n.-20+3029G=)
4g.88147163C>TCA799621470ABCG2c.-19-7149G>A (n.-19-7149G>A)
c.36-7149G>A (n.36-7149G>A)
c.96-7149G>A (n.96-7149G>A)
c.-20+3029G>A (n.-20+3029G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147166A=CA1474623567ABCG2c.-19-7152T= (n.-19-7152T=)
c.36-7152T= (n.36-7152T=)
c.96-7152T= (n.96-7152T=)
c.-20+3026T= (n.-20+3026T=)
4g.88147166A>CCA100895343ABCG2c.-19-7152T>G (n.-19-7152T>G)
c.36-7152T>G (n.36-7152T>G)
c.96-7152T>G (n.96-7152T>G)
c.-20+3026T>G (n.-20+3026T>G)
 dbSNP
4g.88147166A>GCA2706174105ABCG2c.-19-7152T>C (n.-19-7152T>C)
c.36-7152T>C (n.36-7152T>C)
c.96-7152T>C (n.96-7152T>C)
c.-20+3026T>C (n.-20+3026T>C)
 dbSNP
4g.88147169G>CCA1474623569ABCG2c.-19-7155C>G (n.-19-7155C>G)
c.36-7155C>G (n.36-7155C>G)
c.96-7155C>G (n.96-7155C>G)
c.-20+3023C>G (n.-20+3023C>G)
 dbSNP
4g.88147169G=CA1474623568ABCG2c.-19-7155C= (n.-19-7155C=)
c.36-7155C= (n.36-7155C=)
c.96-7155C= (n.96-7155C=)
c.-20+3023C= (n.-20+3023C=)
4g.88147171C=CA1474623570ABCG2c.-19-7157G= (n.-19-7157G=)
c.36-7157G= (n.36-7157G=)
c.96-7157G= (n.96-7157G=)
c.-20+3021G= (n.-20+3021G=)
4g.88147171C>GCA552873295ABCG2c.-19-7157G>C (n.-19-7157G>C)
c.36-7157G>C (n.36-7157G>C)
c.96-7157G>C (n.96-7157G>C)
c.-20+3021G>C (n.-20+3021G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147171C>TCA100895344ABCG2c.-19-7157G>A (n.-19-7157G>A)
c.36-7157G>A (n.36-7157G>A)
c.96-7157G>A (n.96-7157G>A)
c.-20+3021G>A (n.-20+3021G>A)
 dbSNP
4g.88147178A=CA1474623571ABCG2c.-19-7164T= (n.-19-7164T=)
c.36-7164T= (n.36-7164T=)
c.96-7164T= (n.96-7164T=)
c.-20+3014T= (n.-20+3014T=)
4g.88147178A>GCA799621472ABCG2c.-19-7164T>C (n.-19-7164T>C)
c.36-7164T>C (n.36-7164T>C)
c.96-7164T>C (n.96-7164T>C)
c.-20+3014T>C (n.-20+3014T>C)
 dbSNP
4g.88147184G>ACA100895345ABCG2c.-19-7170C>T (n.-19-7170C>T)
c.36-7170C>T (n.36-7170C>T)
c.96-7170C>T (n.96-7170C>T)
c.-20+3008C>T (n.-20+3008C>T)
 dbSNP
4g.88147184G=CA1474623572ABCG2c.-19-7170C= (n.-19-7170C=)
c.36-7170C= (n.36-7170C=)
c.96-7170C= (n.96-7170C=)
c.-20+3008C= (n.-20+3008C=)
4g.88147185T>ACA2544748343ABCG2c.-19-7171A>T (n.-19-7171A>T)
c.36-7171A>T (n.36-7171A>T)
c.96-7171A>T (n.96-7171A>T)
c.-20+3007A>T (n.-20+3007A>T)
4g.88147190A=CA1474623573ABCG2c.-19-7176T= (n.-19-7176T=)
c.36-7176T= (n.36-7176T=)
c.96-7176T= (n.96-7176T=)
c.-20+3002T= (n.-20+3002T=)
4g.88147190A>CCA1474623574ABCG2c.-19-7176T>G (n.-19-7176T>G)
c.36-7176T>G (n.36-7176T>G)
c.96-7176T>G (n.96-7176T>G)
c.-20+3002T>G (n.-20+3002T>G)
 dbSNP
4g.88147193A=CA1474623575ABCG2c.-19-7179T= (n.-19-7179T=)
c.36-7179T= (n.36-7179T=)
c.96-7179T= (n.96-7179T=)
c.-20+2999T= (n.-20+2999T=)
4g.88147193A>GCA1474623576ABCG2c.-19-7179T>C (n.-19-7179T>C)
c.36-7179T>C (n.36-7179T>C)
c.96-7179T>C (n.96-7179T>C)
c.-20+2999T>C (n.-20+2999T>C)
 dbSNP
4g.88147194G>CCA1065145680ABCG2c.-19-7180C>G (n.-19-7180C>G)
c.36-7180C>G (n.36-7180C>G)
c.96-7180C>G (n.96-7180C>G)
c.-20+2998C>G (n.-20+2998C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147194G=CA1474623577ABCG2c.-19-7180C= (n.-19-7180C=)
c.36-7180C= (n.36-7180C=)
c.96-7180C= (n.96-7180C=)
c.-20+2998C= (n.-20+2998C=)
4g.88147199G>ACA1474623579ABCG2c.-19-7185C>T (n.-19-7185C>T)
c.36-7185C>T (n.36-7185C>T)
c.96-7185C>T (n.96-7185C>T)
c.-20+2993C>T (n.-20+2993C>T)
 dbSNP
4g.88147199G=CA1474623578ABCG2c.-19-7185C= (n.-19-7185C=)
c.36-7185C= (n.36-7185C=)
c.96-7185C= (n.96-7185C=)
c.-20+2993C= (n.-20+2993C=)
4g.88147202C=CA1474623580ABCG2c.-19-7188G= (n.-19-7188G=)
c.36-7188G= (n.36-7188G=)
c.96-7188G= (n.96-7188G=)
c.-20+2990G= (n.-20+2990G=)
4g.88147202C>GCA1065145684ABCG2c.-19-7188G>C (n.-19-7188G>C)
c.36-7188G>C (n.36-7188G>C)
c.96-7188G>C (n.96-7188G>C)
c.-20+2990G>C (n.-20+2990G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88147207G>ACA1474623581ABCG2c.-19-7193C>T (n.-19-7193C>T)
c.36-7193C>T (n.36-7193C>T)
c.96-7193C>T (n.96-7193C>T)
c.-20+2985C>T (n.-20+2985C>T)
 dbSNP
4g.88147207G=CA1474623582ABCG2c.-19-7193C= (n.-19-7193C=)
c.36-7193C= (n.36-7193C=)
c.96-7193C= (n.96-7193C=)
c.-20+2985C= (n.-20+2985C=)
4g.88147208T>CCA799621477ABCG2c.-19-7194A>G (n.-19-7194A>G)
c.36-7194A>G (n.36-7194A>G)
c.96-7194A>G (n.96-7194A>G)
c.-20+2984A>G (n.-20+2984A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched