Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.76476800G=CA1469632701SHROOM3c.168+40580G= (n.168+40580G=)
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n.109+40580G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76476806G>ACA100204502SHROOM3c.168+40586G>A (n.168+40586G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76476806G=CA1469632705SHROOM3c.168+40586G= (n.168+40586G=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
4g.76476816T=CA1469632712SHROOM3c.168+40596T= (n.168+40596T=)
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dbSNP
4g.76476826_76476827delCA2706348475SHROOM3c.168+40606_168+40607del (n.168+40606_168+40607del)
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dbSNP
4g.76476830G>ACA1469632723SHROOM3c.168+40610G>A (n.168+40610G>A)
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dbSNP
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dbSNP
4g.76476851T=CA1469632726SHROOM3c.168+40631T= (n.168+40631T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76476853G>ACA1064325823SHROOM3c.168+40633G>A (n.168+40633G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76476853G=CA1469632736SHROOM3c.168+40633G= (n.168+40633G=)
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dbSNP
4g.76476854G=CA1469632738SHROOM3c.168+40634G= (n.168+40634G=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76476859G=CA1469632743SHROOM3c.168+40639G= (n.168+40639G=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76476862A>TCA2581425229SHROOM3c.168+40642A>T (n.168+40642A>T)
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4g.76476865A>GCA1469632753SHROOM3c.168+40645A>G (n.168+40645A>G)
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dbSNP
4g.76476871C=CA1469632760SHROOM3c.168+40651C= (n.168+40651C=)
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4g.76476871C>GCA1469632765SHROOM3c.168+40651C>G (n.168+40651C>G)
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n.109+40651C>G
dbSNP
4g.76476871C>TCA2513994453SHROOM3c.168+40651C>T (n.168+40651C>T)
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4g.76476872T>CCA1064325826SHROOM3c.168+40652T>C (n.168+40652T>C)
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n.109+40652T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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4g.76476881A=CA1469632783SHROOM3c.168+40661A= (n.168+40661A=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76476887T=CA1469632791SHROOM3c.168+40667T= (n.168+40667T=)
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4g.76476888A>GCA100204507SHROOM3c.168+40668A>G (n.168+40668A>G)
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n.109+40668A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched