| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73419619G>A | CA127920 | ALB | c.1765G>A (p.Glu589Lys) c.1420G>A (p.Glu474Lys) c.1189G>A (p.Glu397Lys) c.*1044G>A (n.*1044G>A) n.73G>A c.1315G>A (p.Glu439Lys) n.1312G>A n.175+164G>A c.1298G>A c.1126G>A (p.Glu376Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.73419619G>C | CA357246635 | ALB | c.1765G>C (p.Glu589Gln) c.1420G>C (p.Glu474Gln) c.1189G>C (p.Glu397Gln) c.*1044G>C (n.*1044G>C) n.73G>C c.1315G>C (p.Glu439Gln) n.1312G>C n.175+164G>C c.1298G>C c.1126G>C (p.Glu376Gln) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73419619G= | CA1468148329 | ALB | c.1765G= (p.Glu589=) c.1420G= (p.Glu474=) c.1189G= (p.Glu397=) c.*1044G= (n.*1044G=) n.73G= c.1315G= (p.Glu439=) n.1312G= n.175+164G= c.1298G= c.1126G= (p.Glu376=) | |
| 4 | g.73419619G>T | CA357246636 | ALB | c.1765G>T (p.Glu589Ter) c.1420G>T (p.Glu474Ter) c.1189G>T (p.Glu397Ter) c.*1044G>T (n.*1044G>T) n.73G>T c.1315G>T (p.Glu439Ter) n.1312G>T n.175+164G>T c.1298G>T c.1126G>T (p.Glu376Ter) | COSMIC |
| 4 | g.73419620A>C | CA357246640 | ALB | c.1766A>C (p.Glu589Ala) c.1421A>C (p.Glu474Ala) c.1190A>C (p.Glu397Ala) c.*1045A>C (n.*1045A>C) n.74A>C c.1316A>C (p.Glu439Ala) n.1313A>C n.175+165A>C c.1299A>C c.1127A>C (p.Glu376Ala) | |
| 4 | g.73419620A>G | CA357246642 | ALB | c.1766A>G (p.Glu589Gly) c.1421A>G (p.Glu474Gly) c.1190A>G (p.Glu397Gly) c.*1045A>G (n.*1045A>G) n.74A>G c.1316A>G (p.Glu439Gly) n.1313A>G n.175+165A>G c.1299A>G c.1127A>G (p.Glu376Gly) | |
| 4 | g.73419620A>T | CA357246639 | ALB | c.1766A>T (p.Glu589Val) c.1421A>T (p.Glu474Val) c.1190A>T (p.Glu397Val) c.*1045A>T (n.*1045A>T) n.74A>T c.1316A>T (p.Glu439Val) n.1313A>T n.175+165A>T c.1299A>T c.1127A>T (p.Glu376Val) | |
| 4 | g.73419621G>A | CA439801002 | ALB | c.1767G>A (p.Glu589=) c.1422G>A (p.Glu474=) c.1191G>A (p.Glu397=) c.*1046G>A (n.*1046G>A) n.75G>A c.1317G>A (p.Glu439=) n.1314G>A n.175+166G>A c.1300G>A c.1128G>A (p.Glu376=) | |
| 4 | g.73419621G>C | CA357246644 | ALB | c.1767G>C (p.Glu589Asp) c.1422G>C (p.Glu474Asp) c.1191G>C (p.Glu397Asp) c.*1046G>C (n.*1046G>C) n.75G>C c.1317G>C (p.Glu439Asp) n.1314G>C n.175+166G>C c.1300G>C c.1128G>C (p.Glu376Asp) | |
| 4 | g.73419621G= | CA1468148332 | ALB | c.1767G= (p.Glu589=) c.1422G= (p.Glu474=) c.1191G= (p.Glu397=) c.*1046G= (n.*1046G=) n.75G= c.1317G= (p.Glu439=) n.1314G= n.175+166G= c.1300G= c.1128G= (p.Glu376=) | |
| 4 | g.73419621G>T | CA357246646 | ALB | c.1767G>T (p.Glu589Asp) c.1422G>T (p.Glu474Asp) c.1191G>T (p.Glu397Asp) c.*1046G>T (n.*1046G>T) n.75G>T c.1317G>T (p.Glu439Asp) n.1314G>T n.175+166G>T c.1300G>T c.1128G>T (p.Glu376Asp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73419622A= | CA1468148334 | ALB | c.1768A= (p.Thr590=) c.1423A= (p.Thr475=) c.1192A= (p.Thr398=) c.*1047A= (n.*1047A=) n.76A= c.1318A= (p.Thr440=) n.1315A= n.175+167A= c.1301A= c.1129A= (p.Thr377=) | |
| 4 | g.73419622A>C | CA357246649 | ALB | c.1768A>C (p.Thr590Pro) c.1423A>C (p.Thr475Pro) c.1192A>C (p.Thr398Pro) c.*1047A>C (n.*1047A>C) n.76A>C c.1318A>C (p.Thr440Pro) n.1315A>C n.175+167A>C c.1301A>C c.1129A>C (p.Thr377Pro) | |
| 4 | g.73419622A>G | CA357246653 | ALB | c.1768A>G (p.Thr590Ala) c.1423A>G (p.Thr475Ala) c.1192A>G (p.Thr398Ala) c.*1047A>G (n.*1047A>G) n.76A>G c.1318A>G (p.Thr440Ala) n.1315A>G n.175+167A>G c.1301A>G c.1129A>G (p.Thr377Ala) | |
| 4 | g.73419622A>T | CA357246656 | ALB | c.1768A>T (p.Thr590Ser) c.1423A>T (p.Thr475Ser) c.1192A>T (p.Thr398Ser) c.*1047A>T (n.*1047A>T) n.76A>T c.1318A>T (p.Thr440Ser) n.1315A>T n.175+167A>T c.1301A>T c.1129A>T (p.Thr377Ser) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73419623C>A | CA357246660 | ALB | c.1769C>A (p.Thr590Asn) c.1424C>A (p.Thr475Asn) c.1193C>A (p.Thr398Asn) c.*1048C>A (n.*1048C>A) n.77C>A c.1319C>A (p.Thr440Asn) n.1316C>A n.175+168C>A c.1302C>A c.1130C>A (p.Thr377Asn) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73419623C= | CA1468148338 | ALB | c.1769C= (p.Thr590=) c.1424C= (p.Thr475=) c.1193C= (p.Thr398=) c.*1048C= (n.*1048C=) n.77C= c.1319C= (p.Thr440=) n.1316C= n.175+168C= c.1302C= c.1130C= (p.Thr377=) | |
| 4 | g.73419623C>G | CA357246662 | ALB | c.1769C>G (p.Thr590Ser) c.1424C>G (p.Thr475Ser) c.1193C>G (p.Thr398Ser) c.*1048C>G (n.*1048C>G) n.77C>G c.1319C>G (p.Thr440Ser) n.1316C>G n.175+168C>G c.1302C>G c.1130C>G (p.Thr377Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73419623C>T | CA357246664 | ALB | c.1769C>T (p.Thr590Ile) c.1424C>T (p.Thr475Ile) c.1193C>T (p.Thr398Ile) c.*1048C>T (n.*1048C>T) n.77C>T c.1319C>T (p.Thr440Ile) n.1316C>T n.175+168C>T c.1302C>T c.1130C>T (p.Thr377Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73419624C>A | CA439801006 | ALB | c.1770C>A (p.Thr590=) c.1425C>A (p.Thr475=) c.1194C>A (p.Thr398=) c.*1049C>A (n.*1049C>A) n.78C>A c.1320C>A (p.Thr440=) n.1317C>A n.175+169C>A c.1303C>A c.1131C>A (p.Thr377=) | |
| 4 | g.73419624C= | CA1468148341 | ALB | c.1770C= (p.Thr590=) c.1425C= (p.Thr475=) c.1194C= (p.Thr398=) c.*1049C= (n.*1049C=) n.78C= c.1320C= (p.Thr440=) n.1317C= n.175+169C= c.1303C= c.1131C= (p.Thr377=) | |
| 4 | g.73419624C>G | CA439801004 | ALB | c.1770C>G (p.Thr590=) c.1425C>G (p.Thr475=) c.1194C>G (p.Thr398=) c.*1049C>G (n.*1049C>G) n.78C>G c.1320C>G (p.Thr440=) n.1317C>G n.175+169C>G c.1303C>G c.1131C>G (p.Thr377=) | |
| 4 | g.73419624C>T | CA439801005 | ALB | c.1770C>T (p.Thr590=) c.1425C>T (p.Thr475=) c.1194C>T (p.Thr398=) c.*1049C>T (n.*1049C>T) n.78C>T c.1320C>T (p.Thr440=) n.1317C>T n.175+169C>T c.1303C>T c.1131C>T (p.Thr377=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73419624_73419625delinsCT | CA1468148340 | ALB | c.1770_1771delinsCT (p.Thr590=) c.1425_1426delinsCT (p.Thr475=) c.1194_1195delinsCT (p.Thr398=) c.*1049_*1050delinsCT (n.*1049_*1050delinsCT) n.78_79delinsCT c.1320_1321delinsCT (p.Thr440=) n.1317_1318delinsCT n.175+169_175+170delinsCT c.1303_1304delinsCT c.1131_1132delinsCT (p.Thr377=) | |
| 4 | g.73419625del | CA127959 | ALB | c.1771del (p.Cys591AlafsTer17) c.1426del (p.Cys476AlafsTer17) c.1195del (p.Cys399AlafsTer17) c.*1050del (n.*1050del) n.79del c.1321del (p.Cys441AlafsTer17) n.1318del n.175+170del c.1771del (p.Cys591AlafsTer8) c.1304del c.1132del (p.Cys378AlafsTer17) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.73419625T>A | CA357246673 | ALB | c.1771T>A (p.Cys591Ser) c.1426T>A (p.Cys476Ser) c.1195T>A (p.Cys399Ser) c.*1050T>A (n.*1050T>A) n.79T>A c.1321T>A (p.Cys441Ser) n.1318T>A n.175+170T>A c.1304T>A c.1132T>A (p.Cys378Ser) | |
| 4 | g.73419625T>C | CA357246675 | ALB | c.1771T>C (p.Cys591Arg) c.1426T>C (p.Cys476Arg) c.1195T>C (p.Cys399Arg) c.*1050T>C (n.*1050T>C) n.79T>C c.1321T>C (p.Cys441Arg) n.1318T>C n.175+170T>C c.1304T>C c.1132T>C (p.Cys378Arg) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73419625T>G | CA357246678 | ALB | c.1771T>G (p.Cys591Gly) c.1426T>G (p.Cys476Gly) c.1195T>G (p.Cys399Gly) c.*1050T>G (n.*1050T>G) n.79T>G c.1321T>G (p.Cys441Gly) n.1318T>G n.175+170T>G c.1304T>G c.1132T>G (p.Cys378Gly) | |
| 4 | g.73419626G>A | CA357246692 | ALB | c.1772G>A (p.Cys591Tyr) c.1427G>A (p.Cys476Tyr) c.1196G>A (p.Cys399Tyr) c.*1051G>A (n.*1051G>A) n.80G>A c.1322G>A (p.Cys441Tyr) n.1319G>A n.175+171G>A c.1305G>A c.1133G>A (p.Cys378Tyr) | |
| 4 | g.73419626G>C | CA357246683 | ALB | c.1772G>C (p.Cys591Ser) c.1427G>C (p.Cys476Ser) c.1196G>C (p.Cys399Ser) c.*1051G>C (n.*1051G>C) n.80G>C c.1322G>C (p.Cys441Ser) n.1319G>C n.175+171G>C c.1305G>C c.1133G>C (p.Cys378Ser) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73419626G>T | CA357246686 | ALB | c.1772G>T (p.Cys591Phe) c.1427G>T (p.Cys476Phe) c.1196G>T (p.Cys399Phe) c.*1051G>T (n.*1051G>T) n.80G>T c.1322G>T (p.Cys441Phe) n.1319G>T n.175+171G>T c.1305G>T c.1133G>T (p.Cys378Phe) | |
| 4 | g.73419627C>A | CA357246695 | ALB | c.1773C>A (p.Cys591Ter) c.1428C>A (p.Cys476Ter) c.1197C>A (p.Cys399Ter) c.*1052C>A (n.*1052C>A) n.81C>A c.1323C>A (p.Cys441Ter) n.1320C>A n.175+172C>A c.1306C>A c.1134C>A (p.Cys378Ter) | |
| 4 | g.73419627C>G | CA357246697 | ALB | c.1773C>G (p.Cys591Trp) c.1428C>G (p.Cys476Trp) c.1197C>G (p.Cys399Trp) c.*1052C>G (n.*1052C>G) n.81C>G c.1323C>G (p.Cys441Trp) n.1320C>G n.175+172C>G c.1306C>G c.1134C>G (p.Cys378Trp) | |
| 4 | g.73419627C>T | CA439801010 | ALB | c.1773C>T (p.Cys591=) c.1428C>T (p.Cys476=) c.1197C>T (p.Cys399=) c.*1052C>T (n.*1052C>T) n.81C>T c.1323C>T (p.Cys441=) n.1320C>T n.175+172C>T c.1306C>T c.1134C>T (p.Cys378=) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73419628T>A | CA357246698 | ALB | c.1774T>A (p.Phe592Ile) c.1429T>A (p.Phe477Ile) c.1198T>A (p.Phe400Ile) c.*1053T>A (n.*1053T>A) n.82T>A c.1324T>A (p.Phe442Ile) n.1321T>A n.175+173T>A c.1307T>A c.1135T>A (p.Phe379Ile) | |
| 4 | g.73419628T>C | CA357246700 | ALB | c.1774T>C (p.Phe592Leu) c.1429T>C (p.Phe477Leu) c.1198T>C (p.Phe400Leu) c.*1053T>C (n.*1053T>C) n.82T>C c.1324T>C (p.Phe442Leu) n.1321T>C n.175+173T>C c.1307T>C c.1135T>C (p.Phe379Leu) | |
| 4 | g.73419628T>G | CA357246702 | ALB | c.1774T>G (p.Phe592Val) c.1429T>G (p.Phe477Val) c.1198T>G (p.Phe400Val) c.*1053T>G (n.*1053T>G) n.82T>G c.1324T>G (p.Phe442Val) n.1321T>G n.175+173T>G c.1307T>G c.1135T>G (p.Phe379Val) | COSMIC |
| 4 | g.73419630del | CA2578111784 | ALB | c.1776del (p.Phe592LeufsTer16) c.1431del (p.Phe477LeufsTer16) c.1200del (p.Phe400LeufsTer16) c.*1055del (n.*1055del) n.84del c.1326del (p.Phe442LeufsTer16) n.1323del n.175+175del c.1776del (p.Phe592LeufsTer7) c.1309del c.1137del (p.Phe379LeufsTer16) | |
| 4 | g.73419629T>A | CA357246705 | ALB | c.1775T>A (p.Phe592Tyr) c.1430T>A (p.Phe477Tyr) c.1199T>A (p.Phe400Tyr) c.*1054T>A (n.*1054T>A) n.83T>A c.1325T>A (p.Phe442Tyr) n.1322T>A n.175+174T>A c.1308T>A c.1136T>A (p.Phe379Tyr) | |
| 4 | g.73419629T>C | CA357246707 | ALB | c.1775T>C (p.Phe592Ser) c.1430T>C (p.Phe477Ser) c.1199T>C (p.Phe400Ser) c.*1054T>C (n.*1054T>C) n.83T>C c.1325T>C (p.Phe442Ser) n.1322T>C n.175+174T>C c.1308T>C c.1136T>C (p.Phe379Ser) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73419629T>G | CA357246710 | ALB | c.1775T>G (p.Phe592Cys) c.1430T>G (p.Phe477Cys) c.1199T>G (p.Phe400Cys) c.*1054T>G (n.*1054T>G) n.83T>G c.1325T>G (p.Phe442Cys) n.1322T>G n.175+174T>G c.1308T>G c.1136T>G (p.Phe379Cys) | |
| 4 | g.73419630T>A | CA357246712 | ALB | c.1776T>A (p.Phe592Leu) c.1431T>A (p.Phe477Leu) c.1200T>A (p.Phe400Leu) c.*1055T>A (n.*1055T>A) n.84T>A c.1326T>A (p.Phe442Leu) n.1323T>A n.175+175T>A c.1309T>A c.1137T>A (p.Phe379Leu) | |
| 4 | g.73419630T>C | CA439801012 | ALB | c.1776T>C (p.Phe592=) c.1431T>C (p.Phe477=) c.1200T>C (p.Phe400=) c.*1055T>C (n.*1055T>C) n.84T>C c.1326T>C (p.Phe442=) n.1323T>C n.175+175T>C c.1309T>C c.1137T>C (p.Phe379=) | |
| 4 | g.73419630T>G | CA357246714 | ALB | c.1776T>G (p.Phe592Leu) c.1431T>G (p.Phe477Leu) c.1200T>G (p.Phe400Leu) c.*1055T>G (n.*1055T>G) n.84T>G c.1326T>G (p.Phe442Leu) n.1323T>G n.175+175T>G c.1309T>G c.1137T>G (p.Phe379Leu) | |
| 4 | g.73419631G>A | CA357246722 | ALB | c.1777G>A (p.Ala593Thr) c.1432G>A (p.Ala478Thr) c.1201G>A (p.Ala401Thr) c.*1056G>A (n.*1056G>A) n.85G>A c.1327G>A (p.Ala443Thr) n.1324G>A n.175+176G>A c.1310G>A c.1138G>A (p.Ala380Thr) | dbSNP |
| 4 | g.73419631G>C | CA357246719 | ALB | c.1777G>C (p.Ala593Pro) c.1432G>C (p.Ala478Pro) c.1201G>C (p.Ala401Pro) c.*1056G>C (n.*1056G>C) n.85G>C c.1327G>C (p.Ala443Pro) n.1324G>C n.175+176G>C c.1310G>C c.1138G>C (p.Ala380Pro) | |
| 4 | g.73419631G= | CA1468148348 | ALB | c.1777G= (p.Ala593=) c.1432G= (p.Ala478=) c.1201G= (p.Ala401=) c.*1056G= (n.*1056G=) n.85G= c.1327G= (p.Ala443=) n.1324G= n.175+176G= c.1310G= c.1138G= (p.Ala380=) | |
| 4 | g.73419631G>T | CA357246717 | ALB | c.1777G>T (p.Ala593Ser) c.1432G>T (p.Ala478Ser) c.1201G>T (p.Ala401Ser) c.*1056G>T (n.*1056G>T) n.85G>T c.1327G>T (p.Ala443Ser) n.1324G>T n.175+176G>T c.1310G>T c.1138G>T (p.Ala380Ser) | |
| 4 | g.73419632C>A | CA357246726 | ALB | c.1778C>A (p.Ala593Asp) c.1433C>A (p.Ala478Asp) c.1202C>A (p.Ala401Asp) c.*1057C>A (n.*1057C>A) n.86C>A c.1328C>A (p.Ala443Asp) n.1325C>A n.175+177C>A c.1311C>A c.1139C>A (p.Ala380Asp) | |
| 4 | g.73419632C>G | CA357246731 | ALB | c.1778C>G (p.Ala593Gly) c.1433C>G (p.Ala478Gly) c.1202C>G (p.Ala401Gly) c.*1057C>G (n.*1057C>G) n.86C>G c.1328C>G (p.Ala443Gly) n.1325C>G n.175+177C>G c.1311C>G c.1139C>G (p.Ala380Gly) |