Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.73419524T>A | CA357246083 | ALB | c.1670T>A (p.Val557Glu) c.1325T>A (p.Val442Glu) c.1094T>A (p.Val365Glu) c.*949T>A (n.*949T>A) n.324T>A c.1220T>A (p.Val407Glu) n.1217T>A n.175+69T>A c.1203T>A c.1031T>A (p.Val344Glu) | |
4 | g.73419524T>C | CA357246080 | ALB | c.1670T>C (p.Val557Ala) c.1325T>C (p.Val442Ala) c.1094T>C (p.Val365Ala) c.*949T>C (n.*949T>C) n.324T>C c.1220T>C (p.Val407Ala) n.1217T>C n.175+69T>C c.1203T>C c.1031T>C (p.Val344Ala) | dbSNP |
4 | g.73419524T>G | CA357246081 | ALB | c.1670T>G (p.Val557Gly) c.1325T>G (p.Val442Gly) c.1094T>G (p.Val365Gly) c.*949T>G (n.*949T>G) n.324T>G c.1220T>G (p.Val407Gly) n.1217T>G n.175+69T>G c.1203T>G c.1031T>G (p.Val344Gly) | |
4 | g.73419524T= | CA1468148125 | ALB | c.1670T= (p.Val557=) c.1325T= (p.Val442=) c.1094T= (p.Val365=) c.*949T= (n.*949T=) n.324T= c.1220T= (p.Val407=) n.1217T= n.175+69T= c.1203T= c.1031T= (p.Val344=) | |
4 | g.73419525G>A | CA439800872 | ALB | c.1671G>A (p.Val557=) c.1326G>A (p.Val442=) c.1095G>A (p.Val365=) c.*950G>A (n.*950G>A) n.325G>A c.1221G>A (p.Val407=) n.1218G>A n.175+70G>A c.1204G>A c.1032G>A (p.Val344=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.73419525G>C | CA439800871 | ALB | c.1671G>C (p.Val557=) c.1326G>C (p.Val442=) c.1095G>C (p.Val365=) c.*950G>C (n.*950G>C) n.325G>C c.1221G>C (p.Val407=) n.1218G>C n.175+70G>C c.1204G>C c.1032G>C (p.Val344=) | |
4 | g.73419525G= | CA1468148127 | ALB | c.1671G= (p.Val557=) c.1326G= (p.Val442=) c.1095G= (p.Val365=) c.*950G= (n.*950G=) n.325G= c.1221G= (p.Val407=) n.1218G= n.175+70G= c.1204G= c.1032G= (p.Val344=) | |
4 | g.73419525G>T | CA439800870 | ALB | c.1671G>T (p.Val557=) c.1326G>T (p.Val442=) c.1095G>T (p.Val365=) c.*950G>T (n.*950G>T) n.325G>T c.1221G>T (p.Val407=) n.1218G>T n.175+70G>T c.1204G>T c.1032G>T (p.Val344=) | |
4 | g.73419526A>C | CA357246085 | ALB | c.1672A>C (p.Lys558Gln) c.1327A>C (p.Lys443Gln) c.1096A>C (p.Lys366Gln) c.*951A>C (n.*951A>C) n.326A>C c.1222A>C (p.Lys408Gln) n.1219A>C n.175+71A>C c.1205A>C c.1033A>C (p.Lys345Gln) | |
4 | g.73419526A>G | CA357246088 | ALB | c.1672A>G (p.Lys558Glu) c.1327A>G (p.Lys443Glu) c.1096A>G (p.Lys366Glu) c.*951A>G (n.*951A>G) n.326A>G c.1222A>G (p.Lys408Glu) n.1219A>G n.175+71A>G c.1205A>G c.1033A>G (p.Lys345Glu) | |
4 | g.73419526A>T | CA357246089 | ALB | c.1672A>T (p.Lys558Ter) c.1327A>T (p.Lys443Ter) c.1096A>T (p.Lys366Ter) c.*951A>T (n.*951A>T) n.326A>T c.1222A>T (p.Lys408Ter) n.1219A>T n.175+71A>T c.1205A>T c.1033A>T (p.Lys345Ter) | |
4 | g.73419527A>C | CA357246091 | ALB | c.1673A>C (p.Lys558Thr) c.1328A>C (p.Lys443Thr) c.1097A>C (p.Lys366Thr) c.*952A>C (n.*952A>C) n.327A>C c.1223A>C (p.Lys408Thr) n.1220A>C n.175+72A>C c.1206A>C c.1034A>C (p.Lys345Thr) | |
4 | g.73419527A>G | CA357246092 | ALB | c.1673A>G (p.Lys558Arg) c.1328A>G (p.Lys443Arg) c.1097A>G (p.Lys366Arg) c.*952A>G (n.*952A>G) n.327A>G c.1223A>G (p.Lys408Arg) n.1220A>G n.175+72A>G c.1206A>G c.1034A>G (p.Lys345Arg) | |
4 | g.73419527A>T | CA357246095 | ALB | c.1673A>T (p.Lys558Ile) c.1328A>T (p.Lys443Ile) c.1097A>T (p.Lys366Ile) c.*952A>T (n.*952A>T) n.327A>T c.1223A>T (p.Lys408Ile) n.1220A>T n.175+72A>T c.1206A>T c.1034A>T (p.Lys345Ile) | |
4 | g.73419528A= | CA1468148130 | ALB | c.1674A= (p.Lys558=) c.1329A= (p.Lys443=) c.1098A= (p.Lys366=) c.*953A= (n.*953A=) n.328A= c.1224A= (p.Lys408=) n.1221A= n.175+73A= c.1207A= c.1035A= (p.Lys345=) | |
4 | g.73419528A>C | CA357246097 | ALB | c.1674A>C (p.Lys558Asn) c.1329A>C (p.Lys443Asn) c.1098A>C (p.Lys366Asn) c.*953A>C (n.*953A>C) n.328A>C c.1224A>C (p.Lys408Asn) n.1221A>C n.175+73A>C c.1207A>C c.1035A>C (p.Lys345Asn) | |
4 | g.73419528A>G | CA439800874 | ALB | c.1674A>G (p.Lys558=) c.1329A>G (p.Lys443=) c.1098A>G (p.Lys366=) c.*953A>G (n.*953A>G) n.328A>G c.1224A>G (p.Lys408=) n.1221A>G n.175+73A>G c.1207A>G c.1035A>G (p.Lys345=) | dbSNP |
4 | g.73419528A>T | CA357246100 | ALB | c.1674A>T (p.Lys558Asn) c.1329A>T (p.Lys443Asn) c.1098A>T (p.Lys366Asn) c.*953A>T (n.*953A>T) n.328A>T c.1224A>T (p.Lys408Asn) n.1221A>T n.175+73A>T c.1207A>T c.1035A>T (p.Lys345Asn) | |
4 | g.73419529C>A | CA357246102 | ALB | c.1675C>A (p.His559Asn) c.1330C>A (p.His444Asn) c.1099C>A (p.His367Asn) c.*954C>A (n.*954C>A) n.329C>A c.1225C>A (p.His409Asn) n.1222C>A n.175+74C>A c.1208C>A c.1036C>A (p.His346Asn) | |
4 | g.73419529C= | CA1468148133 | ALB | c.1675C= (p.His559=) c.1330C= (p.His444=) c.1099C= (p.His367=) c.*954C= (n.*954C=) n.329C= c.1225C= (p.His409=) n.1222C= n.175+74C= c.1208C= c.1036C= (p.His346=) | |
4 | g.73419529C>G | CA357246103 | ALB | c.1675C>G (p.His559Asp) c.1330C>G (p.His444Asp) c.1099C>G (p.His367Asp) c.*954C>G (n.*954C>G) n.329C>G c.1225C>G (p.His409Asp) n.1222C>G n.175+74C>G c.1208C>G c.1036C>G (p.His346Asp) | |
4 | g.73419529C>T | CA357246106 | ALB | c.1675C>T (p.His559Tyr) c.1330C>T (p.His444Tyr) c.1099C>T (p.His367Tyr) c.*954C>T (n.*954C>T) n.329C>T c.1225C>T (p.His409Tyr) n.1222C>T n.175+74C>T c.1208C>T c.1036C>T (p.His346Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.73419530A= | CA1468148137 | ALB | c.1676A= (p.His559=) c.1331A= (p.His444=) c.1100A= (p.His367=) c.*955A= (n.*955A=) n.330A= c.1226A= (p.His409=) n.1223A= n.175+75A= c.1209A= c.1037A= (p.His346=) | |
4 | g.73419530A>C | CA357246111 | ALB | c.1676A>C (p.His559Pro) c.1331A>C (p.His444Pro) c.1100A>C (p.His367Pro) c.*955A>C (n.*955A>C) n.330A>C c.1226A>C (p.His409Pro) n.1223A>C n.175+75A>C c.1209A>C c.1037A>C (p.His346Pro) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.73419530A>G | CA357246112 | ALB | c.1676A>G (p.His559Arg) c.1331A>G (p.His444Arg) c.1100A>G (p.His367Arg) c.*955A>G (n.*955A>G) n.330A>G c.1226A>G (p.His409Arg) n.1223A>G n.175+75A>G c.1209A>G c.1037A>G (p.His346Arg) | gnomAD v4 |
4 | g.73419530A>T | CA357246109 | ALB | c.1676A>T (p.His559Leu) c.1331A>T (p.His444Leu) c.1100A>T (p.His367Leu) c.*955A>T (n.*955A>T) n.330A>T c.1226A>T (p.His409Leu) n.1223A>T n.175+75A>T c.1209A>T c.1037A>T (p.His346Leu) | |
4 | g.73419531C>A | CA357246114 | ALB | c.1677C>A (p.His559Gln) c.1332C>A (p.His444Gln) c.1101C>A (p.His367Gln) c.*956C>A (n.*956C>A) n.331C>A c.1227C>A (p.His409Gln) n.1224C>A n.175+76C>A c.1210C>A c.1038C>A (p.His346Gln) | |
4 | g.73419531C>G | CA357246116 | ALB | c.1677C>G (p.His559Gln) c.1332C>G (p.His444Gln) c.1101C>G (p.His367Gln) c.*956C>G (n.*956C>G) n.331C>G c.1227C>G (p.His409Gln) n.1224C>G n.175+76C>G c.1210C>G c.1038C>G (p.His346Gln) | |
4 | g.73419531C>T | CA439800876 | ALB | c.1677C>T (p.His559=) c.1332C>T (p.His444=) c.1101C>T (p.His367=) c.*956C>T (n.*956C>T) n.331C>T c.1227C>T (p.His409=) n.1224C>T n.175+76C>T c.1210C>T c.1038C>T (p.His346=) | |
4 | g.73419532A= | CA1468148143 | ALB | c.1678A= (p.Lys560=) c.1333A= (p.Lys445=) c.1102A= (p.Lys368=) c.*957A= (n.*957A=) n.332A= c.1228A= (p.Lys410=) n.1225A= n.175+77A= c.1211A= c.1039A= (p.Lys347=) | |
4 | g.73419532A>C | CA357246119 | ALB | c.1678A>C (p.Lys560Gln) c.1333A>C (p.Lys445Gln) c.1102A>C (p.Lys368Gln) c.*957A>C (n.*957A>C) n.332A>C c.1228A>C (p.Lys410Gln) n.1225A>C n.175+77A>C c.1211A>C c.1039A>C (p.Lys347Gln) | |
4 | g.73419532A>G | CA127928 | ALB | c.1678A>G (p.Lys560Glu) c.1333A>G (p.Lys445Glu) c.1102A>G (p.Lys368Glu) c.*957A>G (n.*957A>G) n.332A>G c.1228A>G (p.Lys410Glu) n.1225A>G n.175+77A>G c.1211A>G c.1039A>G (p.Lys347Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.73419532A>T | CA357246122 | ALB | c.1678A>T (p.Lys560Ter) c.1333A>T (p.Lys445Ter) c.1102A>T (p.Lys368Ter) c.*957A>T (n.*957A>T) n.332A>T c.1228A>T (p.Lys410Ter) n.1225A>T n.175+77A>T c.1211A>T c.1039A>T (p.Lys347Ter) | |
4 | g.73419533A= | CA1468148146 | ALB | c.1679A= (p.Lys560=) c.1334A= (p.Lys445=) c.1103A= (p.Lys368=) c.*958A= (n.*958A=) n.333A= c.1229A= (p.Lys410=) n.1226A= n.175+78A= c.1212A= c.1040A= (p.Lys347=) | |
4 | g.73419533A>C | CA357246127 | ALB | c.1679A>C (p.Lys560Thr) c.1334A>C (p.Lys445Thr) c.1103A>C (p.Lys368Thr) c.*958A>C (n.*958A>C) n.333A>C c.1229A>C (p.Lys410Thr) n.1226A>C n.175+78A>C c.1212A>C c.1040A>C (p.Lys347Thr) | |
4 | g.73419533A>G | CA99711838 | ALB | c.1679A>G (p.Lys560Arg) c.1334A>G (p.Lys445Arg) c.1103A>G (p.Lys368Arg) c.*958A>G (n.*958A>G) n.333A>G c.1229A>G (p.Lys410Arg) n.1226A>G n.175+78A>G c.1212A>G c.1040A>G (p.Lys347Arg) | dbSNP |
4 | g.73419533A>T | CA357246124 | ALB | c.1679A>T (p.Lys560Met) c.1334A>T (p.Lys445Met) c.1103A>T (p.Lys368Met) c.*958A>T (n.*958A>T) n.333A>T c.1229A>T (p.Lys410Met) n.1226A>T n.175+78A>T c.1212A>T c.1040A>T (p.Lys347Met) | |
4 | g.73419534G>A | CA439800877 | ALB | c.1680G>A (p.Lys560=) c.1335G>A (p.Lys445=) c.1104G>A (p.Lys368=) c.*959G>A (n.*959G>A) n.334G>A c.1230G>A (p.Lys410=) n.1227G>A n.175+79G>A c.1213G>A c.1041G>A (p.Lys347=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.73419534G>C | CA99711842 | ALB | c.1680G>C (p.Lys560Asn) c.1335G>C (p.Lys445Asn) c.1104G>C (p.Lys368Asn) c.*959G>C (n.*959G>C) n.334G>C c.1230G>C (p.Lys410Asn) n.1227G>C n.175+79G>C c.1213G>C c.1041G>C (p.Lys347Asn) | dbSNP |
4 | g.73419534G= | CA1468148151 | ALB | c.1680G= (p.Lys560=) c.1335G= (p.Lys445=) c.1104G= (p.Lys368=) c.*959G= (n.*959G=) n.334G= c.1230G= (p.Lys410=) n.1227G= n.175+79G= c.1213G= c.1041G= (p.Lys347=) | |
4 | g.73419534G>T | CA357246132 | ALB | c.1680G>T (p.Lys560Asn) c.1335G>T (p.Lys445Asn) c.1104G>T (p.Lys368Asn) c.*959G>T (n.*959G>T) n.334G>T c.1230G>T (p.Lys410Asn) n.1227G>T n.175+79G>T c.1213G>T c.1041G>T (p.Lys347Asn) | |
4 | g.73419535C>A | CA357246134 | ALB | c.1681C>A (p.Pro561Thr) c.1336C>A (p.Pro446Thr) c.1105C>A (p.Pro369Thr) c.*960C>A (n.*960C>A) n.335C>A c.1231C>A (p.Pro411Thr) n.1228C>A n.175+80C>A c.1214C>A c.1042C>A (p.Pro348Thr) | |
4 | g.73419535C>G | CA357246137 | ALB | c.1681C>G (p.Pro561Ala) c.1336C>G (p.Pro446Ala) c.1105C>G (p.Pro369Ala) c.*960C>G (n.*960C>G) n.335C>G c.1231C>G (p.Pro411Ala) n.1228C>G n.175+80C>G c.1214C>G c.1042C>G (p.Pro348Ala) | |
4 | g.73419535C>T | CA357246140 | ALB | c.1681C>T (p.Pro561Ser) c.1336C>T (p.Pro446Ser) c.1105C>T (p.Pro369Ser) c.*960C>T (n.*960C>T) n.335C>T c.1231C>T (p.Pro411Ser) n.1228C>T n.175+80C>T c.1214C>T c.1042C>T (p.Pro348Ser) | COSMIC |
4 | g.73419536C>A | CA357246144 | ALB | c.1682C>A (p.Pro561His) c.1337C>A (p.Pro446His) c.1106C>A (p.Pro369His) c.*961C>A (n.*961C>A) n.336C>A c.1232C>A (p.Pro411His) n.1229C>A n.175+81C>A c.1215C>A c.1043C>A (p.Pro348His) | |
4 | g.73419536C= | CA1468148155 | ALB | c.1682C= (p.Pro561=) c.1337C= (p.Pro446=) c.1106C= (p.Pro369=) c.*961C= (n.*961C=) n.336C= c.1232C= (p.Pro411=) n.1229C= n.175+81C= c.1215C= c.1043C= (p.Pro348=) | |
4 | g.73419536C>G | CA357246142 | ALB | c.1682C>G (p.Pro561Arg) c.1337C>G (p.Pro446Arg) c.1106C>G (p.Pro369Arg) c.*961C>G (n.*961C>G) n.336C>G c.1232C>G (p.Pro411Arg) n.1229C>G n.175+81C>G c.1215C>G c.1043C>G (p.Pro348Arg) | |
4 | g.73419536C>T | CA2959726 | ALB | c.1682C>T (p.Pro561Leu) c.1337C>T (p.Pro446Leu) c.1106C>T (p.Pro369Leu) c.*961C>T (n.*961C>T) n.336C>T c.1232C>T (p.Pro411Leu) n.1229C>T n.175+81C>T c.1215C>T c.1043C>T (p.Pro348Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.73419537C>A | CA439800879 | ALB | c.1683C>A (p.Pro561=) c.1338C>A (p.Pro446=) c.1107C>A (p.Pro369=) c.*962C>A (n.*962C>A) n.337C>A c.1233C>A (p.Pro411=) n.1230C>A n.175+82C>A c.1216C>A c.1044C>A (p.Pro348=) | |
4 | g.73419537C= | CA1468148157 | ALB | c.1683C= (p.Pro561=) c.1338C= (p.Pro446=) c.1107C= (p.Pro369=) c.*962C= (n.*962C=) n.337C= c.1233C= (p.Pro411=) n.1230C= n.175+82C= c.1216C= c.1044C= (p.Pro348=) |