Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1032G>C (p.Val344=)
4g.73419525G=CA1468148127ALBc.1671G= (p.Val557=)
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4g.73419525G>TCA439800870ALBc.1671G>T (p.Val557=)
c.1326G>T (p.Val442=)
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4g.73419526A>TCA357246089ALBc.1672A>T (p.Lys558Ter)
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c.1205A>T
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c.1034A>T (p.Lys345Ile)
4g.73419528A=CA1468148130ALBc.1674A= (p.Lys558=)
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n.1221A>C
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4g.73419528A>GCA439800874ALBc.1674A>G (p.Lys558=)
c.1329A>G (p.Lys443=)
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c.*953A>G (n.*953A>G)
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dbSNP
4g.73419528A>TCA357246100ALBc.1674A>T (p.Lys558Asn)
c.1329A>T (p.Lys443Asn)
c.1098A>T (p.Lys366Asn)
c.*953A>T (n.*953A>T)
n.328A>T
c.1224A>T (p.Lys408Asn)
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4g.73419529C>ACA357246102ALBc.1675C>A (p.His559Asn)
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n.1222C>A
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4g.73419529C=CA1468148133ALBc.1675C= (p.His559=)
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4g.73419529C>GCA357246103ALBc.1675C>G (p.His559Asp)
c.1330C>G (p.His444Asp)
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n.329C>G
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c.1208C>G
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4g.73419529C>TCA357246106ALBc.1675C>T (p.His559Tyr)
c.1330C>T (p.His444Tyr)
c.1099C>T (p.His367Tyr)
c.*954C>T (n.*954C>T)
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n.1222C>T
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c.1208C>T
c.1036C>T (p.His346Tyr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73419530A=CA1468148137ALBc.1676A= (p.His559=)
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c.1100A= (p.His367=)
c.*955A= (n.*955A=)
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c.1226A= (p.His409=)
n.1223A=
n.175+75A=
c.1209A=
c.1037A= (p.His346=)
4g.73419530A>CCA357246111ALBc.1676A>C (p.His559Pro)
c.1331A>C (p.His444Pro)
c.1100A>C (p.His367Pro)
c.*955A>C (n.*955A>C)
n.330A>C
c.1226A>C (p.His409Pro)
n.1223A>C
n.175+75A>C
c.1209A>C
c.1037A>C (p.His346Pro)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73419530A>GCA357246112ALBc.1676A>G (p.His559Arg)
c.1331A>G (p.His444Arg)
c.1100A>G (p.His367Arg)
c.*955A>G (n.*955A>G)
n.330A>G
c.1226A>G (p.His409Arg)
n.1223A>G
n.175+75A>G
c.1209A>G
c.1037A>G (p.His346Arg)
gnomAD v4
4g.73419530A>TCA357246109ALBc.1676A>T (p.His559Leu)
c.1331A>T (p.His444Leu)
c.1100A>T (p.His367Leu)
c.*955A>T (n.*955A>T)
n.330A>T
c.1226A>T (p.His409Leu)
n.1223A>T
n.175+75A>T
c.1209A>T
c.1037A>T (p.His346Leu)
4g.73419531C>ACA357246114ALBc.1677C>A (p.His559Gln)
c.1332C>A (p.His444Gln)
c.1101C>A (p.His367Gln)
c.*956C>A (n.*956C>A)
n.331C>A
c.1227C>A (p.His409Gln)
n.1224C>A
n.175+76C>A
c.1210C>A
c.1038C>A (p.His346Gln)
4g.73419531C>GCA357246116ALBc.1677C>G (p.His559Gln)
c.1332C>G (p.His444Gln)
c.1101C>G (p.His367Gln)
c.*956C>G (n.*956C>G)
n.331C>G
c.1227C>G (p.His409Gln)
n.1224C>G
n.175+76C>G
c.1210C>G
c.1038C>G (p.His346Gln)
4g.73419531C>TCA439800876ALBc.1677C>T (p.His559=)
c.1332C>T (p.His444=)
c.1101C>T (p.His367=)
c.*956C>T (n.*956C>T)
n.331C>T
c.1227C>T (p.His409=)
n.1224C>T
n.175+76C>T
c.1210C>T
c.1038C>T (p.His346=)
4g.73419532A=CA1468148143ALBc.1678A= (p.Lys560=)
c.1333A= (p.Lys445=)
c.1102A= (p.Lys368=)
c.*957A= (n.*957A=)
n.332A=
c.1228A= (p.Lys410=)
n.1225A=
n.175+77A=
c.1211A=
c.1039A= (p.Lys347=)
4g.73419532A>CCA357246119ALBc.1678A>C (p.Lys560Gln)
c.1333A>C (p.Lys445Gln)
c.1102A>C (p.Lys368Gln)
c.*957A>C (n.*957A>C)
n.332A>C
c.1228A>C (p.Lys410Gln)
n.1225A>C
n.175+77A>C
c.1211A>C
c.1039A>C (p.Lys347Gln)
4g.73419532A>GCA127928ALBc.1678A>G (p.Lys560Glu)
c.1333A>G (p.Lys445Glu)
c.1102A>G (p.Lys368Glu)
c.*957A>G (n.*957A>G)
n.332A>G
c.1228A>G (p.Lys410Glu)
n.1225A>G
n.175+77A>G
c.1211A>G
c.1039A>G (p.Lys347Glu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73419532A>TCA357246122ALBc.1678A>T (p.Lys560Ter)
c.1333A>T (p.Lys445Ter)
c.1102A>T (p.Lys368Ter)
c.*957A>T (n.*957A>T)
n.332A>T
c.1228A>T (p.Lys410Ter)
n.1225A>T
n.175+77A>T
c.1211A>T
c.1039A>T (p.Lys347Ter)
4g.73419533A=CA1468148146ALBc.1679A= (p.Lys560=)
c.1334A= (p.Lys445=)
c.1103A= (p.Lys368=)
c.*958A= (n.*958A=)
n.333A=
c.1229A= (p.Lys410=)
n.1226A=
n.175+78A=
c.1212A=
c.1040A= (p.Lys347=)
4g.73419533A>CCA357246127ALBc.1679A>C (p.Lys560Thr)
c.1334A>C (p.Lys445Thr)
c.1103A>C (p.Lys368Thr)
c.*958A>C (n.*958A>C)
n.333A>C
c.1229A>C (p.Lys410Thr)
n.1226A>C
n.175+78A>C
c.1212A>C
c.1040A>C (p.Lys347Thr)
4g.73419533A>GCA99711838ALBc.1679A>G (p.Lys560Arg)
c.1334A>G (p.Lys445Arg)
c.1103A>G (p.Lys368Arg)
c.*958A>G (n.*958A>G)
n.333A>G
c.1229A>G (p.Lys410Arg)
n.1226A>G
n.175+78A>G
c.1212A>G
c.1040A>G (p.Lys347Arg)
dbSNP
4g.73419533A>TCA357246124ALBc.1679A>T (p.Lys560Met)
c.1334A>T (p.Lys445Met)
c.1103A>T (p.Lys368Met)
c.*958A>T (n.*958A>T)
n.333A>T
c.1229A>T (p.Lys410Met)
n.1226A>T
n.175+78A>T
c.1212A>T
c.1040A>T (p.Lys347Met)
4g.73419534G>ACA439800877ALBc.1680G>A (p.Lys560=)
c.1335G>A (p.Lys445=)
c.1104G>A (p.Lys368=)
c.*959G>A (n.*959G>A)
n.334G>A
c.1230G>A (p.Lys410=)
n.1227G>A
n.175+79G>A
c.1213G>A
c.1041G>A (p.Lys347=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73419534G>CCA99711842ALBc.1680G>C (p.Lys560Asn)
c.1335G>C (p.Lys445Asn)
c.1104G>C (p.Lys368Asn)
c.*959G>C (n.*959G>C)
n.334G>C
c.1230G>C (p.Lys410Asn)
n.1227G>C
n.175+79G>C
c.1213G>C
c.1041G>C (p.Lys347Asn)
dbSNP
4g.73419534G=CA1468148151ALBc.1680G= (p.Lys560=)
c.1335G= (p.Lys445=)
c.1104G= (p.Lys368=)
c.*959G= (n.*959G=)
n.334G=
c.1230G= (p.Lys410=)
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n.175+79G=
c.1213G=
c.1041G= (p.Lys347=)
4g.73419534G>TCA357246132ALBc.1680G>T (p.Lys560Asn)
c.1335G>T (p.Lys445Asn)
c.1104G>T (p.Lys368Asn)
c.*959G>T (n.*959G>T)
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c.1230G>T (p.Lys410Asn)
n.1227G>T
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c.1213G>T
c.1041G>T (p.Lys347Asn)
4g.73419535C>ACA357246134ALBc.1681C>A (p.Pro561Thr)
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4g.73419535C>TCA357246140ALBc.1681C>T (p.Pro561Ser)
c.1336C>T (p.Pro446Ser)
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n.1228C>T
n.175+80C>T
c.1214C>T
c.1042C>T (p.Pro348Ser)
COSMIC
4g.73419536C>ACA357246144ALBc.1682C>A (p.Pro561His)
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c.*961C>A (n.*961C>A)
n.336C>A
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n.1229C>A
n.175+81C>A
c.1215C>A
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4g.73419536C=CA1468148155ALBc.1682C= (p.Pro561=)
c.1337C= (p.Pro446=)
c.1106C= (p.Pro369=)
c.*961C= (n.*961C=)
n.336C=
c.1232C= (p.Pro411=)
n.1229C=
n.175+81C=
c.1215C=
c.1043C= (p.Pro348=)

Number of alleles fetched