UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73413263A= | CA1468141795 | ALB | c.844-157A= (n.844-157A=) c.499-157A= (n.499-157A=) c.268-157A= (n.268-157A=) c.*123-157A= (n.*123-157A=) n.7A= c.394-157A= (n.394-157A=) n.530-157A= c.377-157A= c.491-1843A= (n.491-1843A=) c.487-1839A= (n.487-1839A=) | |
| 4 | g.73413263A>G | CA1064140346 | ALB | c.844-157A>G (n.844-157A>G) c.499-157A>G (n.499-157A>G) c.268-157A>G (n.268-157A>G) c.*123-157A>G (n.*123-157A>G) n.7A>G c.394-157A>G (n.394-157A>G) n.530-157A>G c.377-157A>G c.491-1843A>G (n.491-1843A>G) c.487-1839A>G (n.487-1839A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73413264T>A | CA2670937819 | ALB | c.844-156T>A (n.844-156T>A) c.499-156T>A (n.499-156T>A) c.268-156T>A (n.268-156T>A) c.*123-156T>A (n.*123-156T>A) n.8T>A c.394-156T>A (n.394-156T>A) n.530-156T>A c.377-156T>A c.491-1842T>A (n.491-1842T>A) c.487-1838T>A (n.487-1838T>A) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413265C>A | CA2670937820 | ALB | c.844-155C>A (n.844-155C>A) c.499-155C>A (n.499-155C>A) c.268-155C>A (n.268-155C>A) c.*123-155C>A (n.*123-155C>A) n.9C>A c.394-155C>A (n.394-155C>A) n.530-155C>A c.377-155C>A c.491-1841C>A (n.491-1841C>A) c.487-1837C>A (n.487-1837C>A) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413266T>C | CA2670937821 | ALB | c.844-154T>C (n.844-154T>C) c.499-154T>C (n.499-154T>C) c.268-154T>C (n.268-154T>C) c.*123-154T>C (n.*123-154T>C) n.10T>C c.394-154T>C (n.394-154T>C) n.530-154T>C c.377-154T>C c.491-1840T>C (n.491-1840T>C) c.487-1836T>C (n.487-1836T>C) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413267C>A | CA2670937822 | ALB | c.844-153C>A (n.844-153C>A) c.499-153C>A (n.499-153C>A) c.268-153C>A (n.268-153C>A) c.*123-153C>A (n.*123-153C>A) n.11C>A c.394-153C>A (n.394-153C>A) n.530-153C>A c.377-153C>A c.491-1839C>A (n.491-1839C>A) c.487-1835C>A (n.487-1835C>A) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413268C>T | CA2670937823 | ALB | c.844-152C>T (n.844-152C>T) c.499-152C>T (n.499-152C>T) c.268-152C>T (n.268-152C>T) c.*123-152C>T (n.*123-152C>T) n.12C>T c.394-152C>T (n.394-152C>T) n.530-152C>T c.377-152C>T c.491-1838C>T (n.491-1838C>T) c.487-1834C>T (n.487-1834C>T) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413269A= | CA1468141797 | ALB | c.844-151A= (n.844-151A=) c.499-151A= (n.499-151A=) c.268-151A= (n.268-151A=) c.*123-151A= (n.*123-151A=) n.13A= c.394-151A= (n.394-151A=) n.530-151A= c.377-151A= c.491-1837A= (n.491-1837A=) c.487-1833A= (n.487-1833A=) | |
| 4 | g.73413269A>G | CA2670937824 | ALB | c.844-151A>G (n.844-151A>G) c.499-151A>G (n.499-151A>G) c.268-151A>G (n.268-151A>G) c.*123-151A>G (n.*123-151A>G) n.13A>G c.394-151A>G (n.394-151A>G) n.530-151A>G c.377-151A>G c.491-1837A>G (n.491-1837A>G) c.487-1833A>G (n.487-1833A>G) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413269A>T | CA1064140353 | ALB | c.844-151A>T (n.844-151A>T) c.499-151A>T (n.499-151A>T) c.268-151A>T (n.268-151A>T) c.*123-151A>T (n.*123-151A>T) n.13A>T c.394-151A>T (n.394-151A>T) n.530-151A>T c.377-151A>T c.491-1837A>T (n.491-1837A>T) c.487-1833A>T (n.487-1833A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73413271G>A | CA2670937825 | ALB | c.844-149G>A (n.844-149G>A) c.499-149G>A (n.499-149G>A) c.268-149G>A (n.268-149G>A) c.*123-149G>A (n.*123-149G>A) n.15G>A c.394-149G>A (n.394-149G>A) n.530-149G>A c.377-149G>A c.491-1835G>A (n.491-1835G>A) c.487-1831G>A (n.487-1831G>A) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413271G>C | CA1468141803 | ALB | c.844-149G>C (n.844-149G>C) c.499-149G>C (n.499-149G>C) c.268-149G>C (n.268-149G>C) c.*123-149G>C (n.*123-149G>C) n.15G>C c.394-149G>C (n.394-149G>C) n.530-149G>C c.377-149G>C c.491-1835G>C (n.491-1835G>C) c.487-1831G>C (n.487-1831G>C) | dbSNP |
| 4 | g.73413271G= | CA1468141801 | ALB | c.844-149G= (n.844-149G=) c.499-149G= (n.499-149G=) c.268-149G= (n.268-149G=) c.*123-149G= (n.*123-149G=) n.15G= c.394-149G= (n.394-149G=) n.530-149G= c.377-149G= c.491-1835G= (n.491-1835G=) c.487-1831G= (n.487-1831G=) | |
| 4 | g.73413272T>C | CA2670937826 | ALB | c.844-148T>C (n.844-148T>C) c.499-148T>C (n.499-148T>C) c.268-148T>C (n.268-148T>C) c.*123-148T>C (n.*123-148T>C) n.16T>C c.394-148T>C (n.394-148T>C) n.530-148T>C c.377-148T>C c.491-1834T>C (n.491-1834T>C) c.487-1830T>C (n.487-1830T>C) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413276G>A | CA2670937827 | ALB | c.844-144G>A (n.844-144G>A) c.499-144G>A (n.499-144G>A) c.268-144G>A (n.268-144G>A) c.*123-144G>A (n.*123-144G>A) n.20G>A c.394-144G>A (n.394-144G>A) n.530-144G>A c.377-144G>A c.491-1830G>A (n.491-1830G>A) c.487-1826G>A (n.487-1826G>A) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413277G>A | CA99705331 | ALB | c.844-143G>A (n.844-143G>A) c.499-143G>A (n.499-143G>A) c.268-143G>A (n.268-143G>A) c.*123-143G>A (n.*123-143G>A) n.21G>A c.394-143G>A (n.394-143G>A) n.530-143G>A c.377-143G>A c.491-1829G>A (n.491-1829G>A) c.487-1825G>A (n.487-1825G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73413277G= | CA1468141806 | ALB | c.844-143G= (n.844-143G=) c.499-143G= (n.499-143G=) c.268-143G= (n.268-143G=) c.*123-143G= (n.*123-143G=) n.21G= c.394-143G= (n.394-143G=) n.530-143G= c.377-143G= c.491-1829G= (n.491-1829G=) c.487-1825G= (n.487-1825G=) | |
| 4 | g.73413277G>T | CA1468141808 | ALB | c.844-143G>T (n.844-143G>T) c.499-143G>T (n.499-143G>T) c.268-143G>T (n.268-143G>T) c.*123-143G>T (n.*123-143G>T) n.21G>T c.394-143G>T (n.394-143G>T) n.530-143G>T c.377-143G>T c.491-1829G>T (n.491-1829G>T) c.487-1825G>T (n.487-1825G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73413278A= | CA1468141810 | ALB | c.844-142A= (n.844-142A=) c.499-142A= (n.499-142A=) c.268-142A= (n.268-142A=) c.*123-142A= (n.*123-142A=) n.22A= c.394-142A= (n.394-142A=) n.530-142A= c.377-142A= c.491-1828A= (n.491-1828A=) c.487-1824A= (n.487-1824A=) | |
| 4 | g.73413278A>G | CA2670937828 | ALB | c.844-142A>G (n.844-142A>G) c.499-142A>G (n.499-142A>G) c.268-142A>G (n.268-142A>G) c.*123-142A>G (n.*123-142A>G) n.22A>G c.394-142A>G (n.394-142A>G) n.530-142A>G c.377-142A>G c.491-1828A>G (n.491-1828A>G) c.487-1824A>G (n.487-1824A>G) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413278A>T | CA1468141809 | ALB | c.844-142A>T (n.844-142A>T) c.499-142A>T (n.499-142A>T) c.268-142A>T (n.268-142A>T) c.*123-142A>T (n.*123-142A>T) n.22A>T c.394-142A>T (n.394-142A>T) n.530-142A>T c.377-142A>T c.491-1828A>T (n.491-1828A>T) c.487-1824A>T (n.487-1824A>T) | dbSNP |
| 4 | g.73413279G>T | CA2670937829 | ALB | c.844-141G>T (n.844-141G>T) c.499-141G>T (n.499-141G>T) c.268-141G>T (n.268-141G>T) c.*123-141G>T (n.*123-141G>T) n.23G>T c.394-141G>T (n.394-141G>T) n.530-141G>T c.377-141G>T c.491-1827G>T (n.491-1827G>T) c.487-1823G>T (n.487-1823G>T) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413279_73413283delinsGCAAA | CA1468141811 | ALB | c.844-141_844-137delinsGCAAA (n.844-141_844-137delinsGCAAA) c.499-141_499-137delinsGCAAA (n.499-141_499-137delinsGCAAA) c.268-141_268-137delinsGCAAA (n.268-141_268-137delinsGCAAA) c.*123-141_*123-137delinsGCAAA (n.*123-141_*123-137delinsGCAAA) n.23_27delinsGCAAA c.394-141_394-137delinsGCAAA (n.394-141_394-137delinsGCAAA) n.530-141_530-137delinsGCAAA c.377-141_377-137delinsGCAAA c.491-1827_491-1823delinsGCAAA (n.491-1827_491-1823delinsGCAAA) c.487-1823_487-1819delinsGCAAA (n.487-1823_487-1819delinsGCAAA) | |
| 4 | g.73413280C>A | CA1064140358 | ALB | c.844-140C>A (n.844-140C>A) c.499-140C>A (n.499-140C>A) c.268-140C>A (n.268-140C>A) c.*123-140C>A (n.*123-140C>A) n.24C>A c.394-140C>A (n.394-140C>A) n.530-140C>A c.377-140C>A c.491-1826C>A (n.491-1826C>A) c.487-1822C>A (n.487-1822C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73413280C= | CA1468141813 | ALB | c.844-140C= (n.844-140C=) c.499-140C= (n.499-140C=) c.268-140C= (n.268-140C=) c.*123-140C= (n.*123-140C=) n.24C= c.394-140C= (n.394-140C=) n.530-140C= c.377-140C= c.491-1826C= (n.491-1826C=) c.487-1822C= (n.487-1822C=) | |
| 4 | g.73413280C>G | CA2670937830 | ALB | c.844-140C>G (n.844-140C>G) c.499-140C>G (n.499-140C>G) c.268-140C>G (n.268-140C>G) c.*123-140C>G (n.*123-140C>G) n.24C>G c.394-140C>G (n.394-140C>G) n.530-140C>G c.377-140C>G c.491-1826C>G (n.491-1826C>G) c.487-1822C>G (n.487-1822C>G) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413280C>T | CA2670937831 | ALB | c.844-140C>T (n.844-140C>T) c.499-140C>T (n.499-140C>T) c.268-140C>T (n.268-140C>T) c.*123-140C>T (n.*123-140C>T) n.24C>T c.394-140C>T (n.394-140C>T) n.530-140C>T c.377-140C>T c.491-1826C>T (n.491-1826C>T) c.487-1822C>T (n.487-1822C>T) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413282_73413285del | CA1468141814 | ALB | c.844-138_844-135del (n.844-138_844-135del) c.499-138_499-135del (n.499-138_499-135del) c.268-138_268-135del (n.268-138_268-135del) c.*123-138_*123-135del (n.*123-138_*123-135del) n.26_29del c.394-138_394-135del (n.394-138_394-135del) n.530-138_530-135del c.377-138_377-135del c.491-1824_491-1821del (n.491-1824_491-1821del) c.487-1820_487-1817del (n.487-1820_487-1817del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73413281A>C | CA2670937832 | ALB | c.844-139A>C (n.844-139A>C) c.499-139A>C (n.499-139A>C) c.268-139A>C (n.268-139A>C) c.*123-139A>C (n.*123-139A>C) n.25A>C c.394-139A>C (n.394-139A>C) n.530-139A>C c.377-139A>C c.491-1825A>C (n.491-1825A>C) c.487-1821A>C (n.487-1821A>C) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413282A= | CA1468141816 | ALB | c.844-138A= (n.844-138A=) c.499-138A= (n.499-138A=) c.268-138A= (n.268-138A=) c.*123-138A= (n.*123-138A=) n.26A= c.394-138A= (n.394-138A=) n.530-138A= c.377-138A= c.491-1824A= (n.491-1824A=) c.487-1820A= (n.487-1820A=) | |
| 4 | g.73413282A>T | CA99705333 | ALB | c.844-138A>T (n.844-138A>T) c.499-138A>T (n.499-138A>T) c.268-138A>T (n.268-138A>T) c.*123-138A>T (n.*123-138A>T) n.26A>T c.394-138A>T (n.394-138A>T) n.530-138A>T c.377-138A>T c.491-1824A>T (n.491-1824A>T) c.487-1820A>T (n.487-1820A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73413283A= | CA1468141818 | ALB | c.844-137A= (n.844-137A=) c.499-137A= (n.499-137A=) c.268-137A= (n.268-137A=) c.*123-137A= (n.*123-137A=) n.27A= c.394-137A= (n.394-137A=) n.530-137A= c.377-137A= c.491-1823A= (n.491-1823A=) c.487-1819A= (n.487-1819A=) | |
| 4 | g.73413283A>G | CA798289409 | ALB | c.844-137A>G (n.844-137A>G) c.499-137A>G (n.499-137A>G) c.268-137A>G (n.268-137A>G) c.*123-137A>G (n.*123-137A>G) n.27A>G c.394-137A>G (n.394-137A>G) n.530-137A>G c.377-137A>G c.491-1823A>G (n.491-1823A>G) c.487-1819A>G (n.487-1819A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73413284C>A | CA2670937834 | ALB | c.844-136C>A (n.844-136C>A) c.499-136C>A (n.499-136C>A) c.268-136C>A (n.268-136C>A) c.*123-136C>A (n.*123-136C>A) n.28C>A c.394-136C>A (n.394-136C>A) n.530-136C>A c.377-136C>A c.491-1822C>A (n.491-1822C>A) c.487-1818C>A (n.487-1818C>A) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413284C>G | CA2670937833 | ALB | c.844-136C>G (n.844-136C>G) c.499-136C>G (n.499-136C>G) c.268-136C>G (n.268-136C>G) c.*123-136C>G (n.*123-136C>G) n.28C>G c.394-136C>G (n.394-136C>G) n.530-136C>G c.377-136C>G c.491-1822C>G (n.491-1822C>G) c.487-1818C>G (n.487-1818C>G) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413284_73413286delinsCAG | CA1468141820 | ALB | c.844-136_844-134delinsCAG (n.844-136_844-134delinsCAG) c.499-136_499-134delinsCAG (n.499-136_499-134delinsCAG) c.268-136_268-134delinsCAG (n.268-136_268-134delinsCAG) c.*123-136_*123-134delinsCAG (n.*123-136_*123-134delinsCAG) n.28_30delinsCAG c.394-136_394-134delinsCAG (n.394-136_394-134delinsCAG) n.530-136_530-134delinsCAG c.377-136_377-134delinsCAG c.491-1822_491-1820delinsCAG (n.491-1822_491-1820delinsCAG) c.487-1818_487-1816delinsCAG (n.487-1818_487-1816delinsCAG) | |
| 4 | g.73413285A>G | CA2670937835 | ALB | c.844-135A>G (n.844-135A>G) c.499-135A>G (n.499-135A>G) c.268-135A>G (n.268-135A>G) c.*123-135A>G (n.*123-135A>G) n.29A>G c.394-135A>G (n.394-135A>G) n.530-135A>G c.377-135A>G c.491-1821A>G (n.491-1821A>G) c.487-1817A>G (n.487-1817A>G) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413285A>T | CA2670937836 | ALB | c.844-135A>T (n.844-135A>T) c.499-135A>T (n.499-135A>T) c.268-135A>T (n.268-135A>T) c.*123-135A>T (n.*123-135A>T) n.29A>T c.394-135A>T (n.394-135A>T) n.530-135A>T c.377-135A>T c.491-1821A>T (n.491-1821A>T) c.487-1817A>T (n.487-1817A>T) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413287_73413288del | CA798289412 | ALB | c.844-133_844-132del (n.844-133_844-132del) c.499-133_499-132del (n.499-133_499-132del) c.268-133_268-132del (n.268-133_268-132del) c.*123-133_*123-132del (n.*123-133_*123-132del) n.31_32del c.394-133_394-132del (n.394-133_394-132del) n.530-133_530-132del c.377-133_377-132del c.491-1819_491-1818del (n.491-1819_491-1818del) c.487-1815_487-1814del (n.487-1815_487-1814del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73413286G>A | CA2512009388 | ALB | c.844-134G>A (n.844-134G>A) c.499-134G>A (n.499-134G>A) c.268-134G>A (n.268-134G>A) c.*123-134G>A (n.*123-134G>A) n.30G>A c.394-134G>A (n.394-134G>A) n.530-134G>A c.377-134G>A c.491-1820G>A (n.491-1820G>A) c.487-1816G>A (n.487-1816G>A) | |
| 4 | g.73413287A>C | CA2670937837 | ALB | c.844-133A>C (n.844-133A>C) c.499-133A>C (n.499-133A>C) c.268-133A>C (n.268-133A>C) c.*123-133A>C (n.*123-133A>C) n.31A>C c.394-133A>C (n.394-133A>C) n.530-133A>C c.377-133A>C c.491-1819A>C (n.491-1819A>C) c.487-1815A>C (n.487-1815A>C) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413287A>G | CA2670937838 | ALB | c.844-133A>G (n.844-133A>G) c.499-133A>G (n.499-133A>G) c.268-133A>G (n.268-133A>G) c.*123-133A>G (n.*123-133A>G) n.31A>G c.394-133A>G (n.394-133A>G) n.530-133A>G c.377-133A>G c.491-1819A>G (n.491-1819A>G) c.487-1815A>G (n.487-1815A>G) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413289_73413290insTA | CA2670937839 | ALB | c.844-131_844-130insTA (n.844-131_844-130insTA) c.499-131_499-130insTA (n.499-131_499-130insTA) c.268-131_268-130insTA (n.268-131_268-130insTA) c.*123-131_*123-130insTA (n.*123-131_*123-130insTA) n.33_34insTA c.394-131_394-130insTA (n.394-131_394-130insTA) n.530-131_530-130insTA c.377-131_377-130insTA c.491-1817_491-1816insTA (n.491-1817_491-1816insTA) c.487-1813_487-1812insTA (n.487-1813_487-1812insTA) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413290A= | CA1468141824 | ALB | c.844-130A= (n.844-130A=) c.499-130A= (n.499-130A=) c.268-130A= (n.268-130A=) c.*123-130A= (n.*123-130A=) n.34A= c.394-130A= (n.394-130A=) n.530-130A= c.377-130A= c.491-1816A= (n.491-1816A=) c.487-1812A= (n.487-1812A=) | |
| 4 | g.73413290A>G | CA1468141825 | ALB | c.844-130A>G (n.844-130A>G) c.499-130A>G (n.499-130A>G) c.268-130A>G (n.268-130A>G) c.*123-130A>G (n.*123-130A>G) n.34A>G c.394-130A>G (n.394-130A>G) n.530-130A>G c.377-130A>G c.491-1816A>G (n.491-1816A>G) c.487-1812A>G (n.487-1812A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73413291T>C | CA99705336 | ALB | c.844-129T>C (n.844-129T>C) c.499-129T>C (n.499-129T>C) c.268-129T>C (n.268-129T>C) c.*123-129T>C (n.*123-129T>C) n.35T>C c.394-129T>C (n.394-129T>C) n.530-129T>C c.377-129T>C c.491-1815T>C (n.491-1815T>C) c.487-1811T>C (n.487-1811T>C) | dbSNP |
| 4 | g.73413291T= | CA1468141826 | ALB | c.844-129T= (n.844-129T=) c.499-129T= (n.499-129T=) c.268-129T= (n.268-129T=) c.*123-129T= (n.*123-129T=) n.35T= c.394-129T= (n.394-129T=) n.530-129T= c.377-129T= c.491-1815T= (n.491-1815T=) c.487-1811T= (n.487-1811T=) | |
| 4 | g.73413292_73413296del | CA2762164680 | ALB | c.844-128_844-124del (n.844-128_844-124del) c.499-128_499-124del (n.499-128_499-124del) c.268-128_268-124del (n.268-128_268-124del) c.*123-128_*123-124del (n.*123-128_*123-124del) n.36_40del c.394-128_394-124del (n.394-128_394-124del) n.530-128_530-124del c.377-128_377-124del c.491-1814_491-1810del (n.491-1814_491-1810del) c.487-1810_487-1806del (n.487-1810_487-1806del) | |
| 4 | g.73413295C>A | CA2670937840 | ALB | c.844-125C>A (n.844-125C>A) c.499-125C>A (n.499-125C>A) c.268-125C>A (n.268-125C>A) c.*123-125C>A (n.*123-125C>A) n.39C>A c.394-125C>A (n.394-125C>A) n.530-125C>A c.377-125C>A c.491-1811C>A (n.491-1811C>A) c.487-1807C>A (n.487-1807C>A) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73413295C>T | CA2670937841 | ALB | c.844-125C>T (n.844-125C>T) c.499-125C>T (n.499-125C>T) c.268-125C>T (n.268-125C>T) c.*123-125C>T (n.*123-125C>T) n.39C>T c.394-125C>T (n.394-125C>T) n.530-125C>T c.377-125C>T c.491-1811C>T (n.491-1811C>T) c.487-1807C>T (n.487-1807C>T) | gnomAD v4 |