Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.73404315_73404327delCA1468148425ALBc.-13_-1del (n.-13_-1del)
c.48-54_48-42del (n.48-54_48-42del)
c.-193_-181del (n.-193_-181del)
n.29_41del
n.27_39del
dbSNP
4g.73404324C=CA1468148452ALBc.-4C= (n.-4C=)
c.48-45C= (n.48-45C=)
c.-184C= (n.-184C=)
n.38C=
n.36C=
4g.73404324C>TCA552304232ALBc.-4C>T (n.-4C>T)
c.48-45C>T (n.48-45C>T)
c.-184C>T (n.-184C>T)
n.38C>T
n.36C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73404325delCA2670936465ALBc.-3del (n.-3del)
c.48-44del (n.48-44del)
c.-183del (n.-183del)
n.39del
n.37del
gnomAD v4
4g.73404325A>GCA2670936466ALBc.-3A>G (n.-3A>G)
c.48-44A>G (n.48-44A>G)
c.-183A>G (n.-183A>G)
n.39A>G
n.37A>G
gnomAD v4
4g.73404327A=CA1468148456ALBc.-1A= (n.-1A=)
c.48-42A= (n.48-42A=)
c.-181A= (n.-181A=)
n.41A=
n.39A=
4g.73404327A>CCA1468148457ALBc.-1A>C (n.-1A>C)
c.48-42A>C (n.48-42A>C)
c.-181A>C (n.-181A>C)
n.41A>C
n.39A>C
dbSNP
4g.73404327A>GCA2670936467ALBc.-1A>G (n.-1A>G)
c.48-42A>G (n.48-42A>G)
c.-181A>G (n.-181A>G)
n.41A>G
n.39A>G
gnomAD v4
4g.73404328A>CCA357234318ALBc.1A>C (p.Met1Leu)
c.48-41A>C (n.48-41A>C)
c.-180A>C (n.-180A>C)
n.42A>C
n.40A>C
4g.73404328A>GCA357234326ALBc.1A>G (p.Met1Val)
c.48-41A>G (n.48-41A>G)
c.-180A>G (n.-180A>G)
n.42A>G
n.40A>G
4g.73404328A>TCA357234328ALBc.1A>T (p.Met1Leu)
c.48-41A>T (n.48-41A>T)
c.-180A>T (n.-180A>T)
n.42A>T
n.40A>T
4g.73404329delCA2578063688ALBc.2del (p.Met1ArgfsTer4)
c.48-40del (n.48-40del)
c.-179del (n.-179del)
n.43del
n.41del
4g.73404329T>ACA357234338ALBc.2T>A (p.Met1Lys)
c.48-40T>A (n.48-40T>A)
c.-179T>A (n.-179T>A)
n.43T>A
n.41T>A
4g.73404329T>CCA357234331ALBc.2T>C (p.Met1Thr)
c.48-40T>C (n.48-40T>C)
c.-179T>C (n.-179T>C)
n.43T>C
n.41T>C
gnomAD v4
4g.73404329T>GCA357234333ALBc.2T>G (p.Met1Arg)
c.48-40T>G (n.48-40T>G)
c.-179T>G (n.-179T>G)
n.43T>G
n.41T>G
4g.73404330G>ACA99696385ALBc.3G>A (p.Met1Ile)
c.48-39G>A (n.48-39G>A)
c.-178G>A (n.-178G>A)
n.44G>A
n.42G>A
dbSNP COSMIC
4g.73404330G>CCA357234342ALBc.3G>C (p.Met1Ile)
c.48-39G>C (n.48-39G>C)
c.-178G>C (n.-178G>C)
n.44G>C
n.42G>C
4g.73404330G=CA1468148461ALBc.3G= (p.Met1=)
c.48-39G= (n.48-39G=)
c.-178G= (n.-178G=)
n.44G=
n.42G=
4g.73404330G>TCA357234344ALBc.3G>T (p.Met1Ile)
c.48-39G>T (n.48-39G>T)
c.-178G>T (n.-178G>T)
n.44G>T
n.42G>T
gnomAD v4 COSMIC
4g.73404331A>CCA357234349ALBc.4A>C (p.Lys2Gln)
c.48-38A>C (n.48-38A>C)
c.-177A>C (n.-177A>C)
n.45A>C
n.43A>C
4g.73404331A>GCA357234352ALBc.4A>G (p.Lys2Glu)
c.48-38A>G (n.48-38A>G)
c.-177A>G (n.-177A>G)
n.45A>G
n.43A>G
4g.73404331A>TCA357234354ALBc.4A>T (p.Lys2Ter)
c.48-38A>T (n.48-38A>T)
c.-177A>T (n.-177A>T)
n.45A>T
n.43A>T
4g.73404332A>CCA357234357ALBc.5A>C (p.Lys2Thr)
c.48-37A>C (n.48-37A>C)
c.-176A>C (n.-176A>C)
n.46A>C
n.44A>C
4g.73404332A>GCA357234359ALBc.5A>G (p.Lys2Arg)
c.48-37A>G (n.48-37A>G)
c.-176A>G (n.-176A>G)
n.46A>G
n.44A>G
4g.73404332A>TCA357234363ALBc.5A>T (p.Lys2Met)
c.48-37A>T (n.48-37A>T)
c.-176A>T (n.-176A>T)
n.46A>T
n.44A>T
4g.73404333G>ACA439798358ALBc.6G>A (p.Lys2=)
c.48-36G>A (n.48-36G>A)
c.-175G>A (n.-175G>A)
n.47G>A
n.45G>A
4g.73404333G>CCA357234376ALBc.6G>C (p.Lys2Asn)
c.48-36G>C (n.48-36G>C)
c.-175G>C (n.-175G>C)
n.47G>C
n.45G>C
4g.73404333G>TCA357234378ALBc.6G>T (p.Lys2Asn)
c.48-36G>T (n.48-36G>T)
c.-175G>T (n.-175G>T)
n.47G>T
n.45G>T
4g.73404334T>ACA357234385ALBc.7T>A (p.Trp3Arg)
c.48-35T>A (n.48-35T>A)
c.-174T>A (n.-174T>A)
n.48T>A
n.46T>A
4g.73404334T>CCA357234383ALBc.7T>C (p.Trp3Arg)
c.48-35T>C (n.48-35T>C)
c.-174T>C (n.-174T>C)
n.48T>C
n.46T>C
gnomAD v4
4g.73404334T>GCA357234381ALBc.7T>G (p.Trp3Gly)
c.48-35T>G (n.48-35T>G)
c.-174T>G (n.-174T>G)
n.48T>G
n.46T>G
4g.73404335G>ACA357234388ALBc.8G>A (p.Trp3Ter)
c.48-34G>A (n.48-34G>A)
c.-173G>A (n.-173G>A)
n.49G>A
n.47G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.73404335G>CCA357234392ALBc.8G>C (p.Trp3Ser)
c.48-34G>C (n.48-34G>C)
c.-173G>C (n.-173G>C)
n.49G>C
n.47G>C
4g.73404335G=CA1468148464ALBc.8G= (p.Trp3=)
c.48-34G= (n.48-34G=)
c.-173G= (n.-173G=)
n.49G=
n.47G=
4g.73404335G>TCA357234390ALBc.8G>T (p.Trp3Leu)
c.48-34G>T (n.48-34G>T)
c.-173G>T (n.-173G>T)
n.49G>T
n.47G>T
4g.73404336G>ACA357234395ALBc.9G>A (p.Trp3Ter)
c.48-33G>A (n.48-33G>A)
c.-172G>A (n.-172G>A)
n.50G>A
n.48G>A
4g.73404336G>CCA357234399ALBc.9G>C (p.Trp3Cys)
c.48-33G>C (n.48-33G>C)
c.-172G>C (n.-172G>C)
n.50G>C
n.48G>C
4g.73404336G>TCA357234397ALBc.9G>T (p.Trp3Cys)
c.48-33G>T (n.48-33G>T)
c.-172G>T (n.-172G>T)
n.50G>T
n.48G>T
4g.73404336_73404350delCA2670936468ALBc.9_23del (p.Trp3_Ser8delinsCys)
c.48-33_48-19del (n.48-33_48-19del)
c.-172_-158del (n.-172_-158del)
n.50_64del
n.48_48+14del
gnomAD v4
4g.73404337G>ACA357234401ALBc.10G>A (p.Val4Ile)
c.48-32G>A (n.48-32G>A)
c.-171G>A (n.-171G>A)
n.51G>A
n.48+1G>A
4g.73404337G>CCA357234403ALBc.10G>C (p.Val4Leu)
c.48-32G>C (n.48-32G>C)
c.-171G>C (n.-171G>C)
n.51G>C
n.48+1G>C
4g.73404337G>TCA357234405ALBc.10G>T (p.Val4Leu)
c.48-32G>T (n.48-32G>T)
c.-171G>T (n.-171G>T)
n.51G>T
n.48+1G>T
4g.73404338delCA2578063689ALBc.11del (p.Val4GlufsTer?)
c.48-31del (n.48-31del)
c.11del (p.Val4GlufsTer27)
c.-170del (n.-170del)
n.52del
n.48+2del
4g.73404338T>ACA357234407ALBc.11T>A (p.Val4Glu)
c.48-31T>A (n.48-31T>A)
c.-170T>A (n.-170T>A)
n.52T>A
n.48+2T>A
dbSNP gnomAD v4
4g.73404338T>CCA357234409ALBc.11T>C (p.Val4Ala)
c.48-31T>C (n.48-31T>C)
c.-170T>C (n.-170T>C)
n.52T>C
n.48+2T>C
dbSNP gnomAD v4
4g.73404338T>GCA357234411ALBc.11T>G (p.Val4Gly)
c.48-31T>G (n.48-31T>G)
c.-170T>G (n.-170T>G)
n.52T>G
n.48+2T>G
4g.73404338T=CA1468148466ALBc.11T= (p.Val4=)
c.48-31T= (n.48-31T=)
c.-170T= (n.-170T=)
n.52T=
n.48+2T=
4g.73404339A=CA1468148469ALBc.12A= (p.Val4=)
c.48-30A= (n.48-30A=)
c.-169A= (n.-169A=)
n.53A=
n.48+3A=
4g.73404339A>CCA439798360ALBc.12A>C (p.Val4=)
c.48-30A>C (n.48-30A>C)
c.-169A>C (n.-169A>C)
n.53A>C
n.48+3A>C
4g.73404339A>GCA439798361ALBc.12A>G (p.Val4=)
c.48-30A>G (n.48-30A>G)
c.-169A>G (n.-169A>G)
n.53A>G
n.48+3A>G
dbSNP

Number of alleles fetched