Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.37936856T>C | CA95571361 | TBC1D1 | c.417+34344T>C (n.417+34344T>C) n.466+26496T>C c.418-15150T>C (n.418-15150T>C) c.-267+34449T>C (n.-267+34449T>C) n.778+6874T>C n.775+34344T>C n.6085+6874T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936856T= | CA1451447165 | TBC1D1 | c.417+34344T= (n.417+34344T=) n.466+26496T= c.418-15150T= (n.418-15150T=) c.-267+34449T= (n.-267+34449T=) n.778+6874T= n.775+34344T= n.6085+6874T= | |
4 | g.37936857T>C | CA794548492 | TBC1D1 | c.417+34345T>C (n.417+34345T>C) n.466+26497T>C c.418-15149T>C (n.418-15149T>C) c.-267+34450T>C (n.-267+34450T>C) n.778+6875T>C n.775+34345T>C n.6085+6875T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936857T= | CA1451447172 | TBC1D1 | c.417+34345T= (n.417+34345T=) n.466+26497T= c.418-15149T= (n.418-15149T=) c.-267+34450T= (n.-267+34450T=) n.778+6875T= n.775+34345T= n.6085+6875T= | |
4 | g.37936858G>C | CA95571363 | TBC1D1 | c.417+34346G>C (n.417+34346G>C) n.466+26498G>C c.418-15148G>C (n.418-15148G>C) c.-267+34451G>C (n.-267+34451G>C) n.778+6876G>C n.775+34346G>C n.6085+6876G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936858G= | CA1451447178 | TBC1D1 | c.417+34346G= (n.417+34346G=) n.466+26498G= c.418-15148G= (n.418-15148G=) c.-267+34451G= (n.-267+34451G=) n.778+6876G= n.775+34346G= n.6085+6876G= | |
4 | g.37936864A= | CA1451447180 | TBC1D1 | c.417+34352A= (n.417+34352A=) n.466+26504A= c.418-15142A= (n.418-15142A=) c.-267+34457A= (n.-267+34457A=) n.778+6882A= n.775+34352A= n.6085+6882A= | |
4 | g.37936864A>G | CA95571369 | TBC1D1 | c.417+34352A>G (n.417+34352A>G) n.466+26504A>G c.418-15142A>G (n.418-15142A>G) c.-267+34457A>G (n.-267+34457A>G) n.778+6882A>G n.775+34352A>G n.6085+6882A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936865C= | CA1451447188 | TBC1D1 | c.417+34353C= (n.417+34353C=) n.466+26505C= c.418-15141C= (n.418-15141C=) c.-267+34458C= (n.-267+34458C=) n.778+6883C= n.775+34353C= n.6085+6883C= | |
4 | g.37936865C>G | CA95571370 | TBC1D1 | c.417+34353C>G (n.417+34353C>G) n.466+26505C>G c.418-15141C>G (n.418-15141C>G) c.-267+34458C>G (n.-267+34458C>G) n.778+6883C>G n.775+34353C>G n.6085+6883C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936869T>C | CA1451447192 | TBC1D1 | c.417+34357T>C (n.417+34357T>C) n.466+26509T>C c.418-15137T>C (n.418-15137T>C) c.-267+34462T>C (n.-267+34462T>C) n.778+6887T>C n.775+34357T>C n.6085+6887T>C | dbSNP |
4 | g.37936869T= | CA1451447191 | TBC1D1 | c.417+34357T= (n.417+34357T=) n.466+26509T= c.418-15137T= (n.418-15137T=) c.-267+34462T= (n.-267+34462T=) n.778+6887T= n.775+34357T= n.6085+6887T= | |
4 | g.37936873C>A | CA1061253558 | TBC1D1 | c.417+34361C>A (n.417+34361C>A) n.466+26513C>A c.418-15133C>A (n.418-15133C>A) c.-267+34466C>A (n.-267+34466C>A) n.778+6891C>A n.775+34361C>A n.6085+6891C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936873C= | CA1451447193 | TBC1D1 | c.417+34361C= (n.417+34361C=) n.466+26513C= c.418-15133C= (n.418-15133C=) c.-267+34466C= (n.-267+34466C=) n.778+6891C= n.775+34361C= n.6085+6891C= | |
4 | g.37936889_37936892dup | CA2532931871 | TBC1D1 | c.417+34377_417+34380dup (n.417+34377_417+34380dup) n.466+26529_466+26532dup c.418-15117_418-15114dup (n.418-15117_418-15114dup) c.-267+34482_-267+34485dup (n.-267+34482_-267+34485dup) n.778+6907_778+6910dup n.775+34377_775+34380dup n.6085+6907_6085+6910dup | |
4 | g.37936889_37936892del | CA2503341047 | TBC1D1 | c.417+34377_417+34380del (n.417+34377_417+34380del) n.466+26529_466+26532del c.418-15117_418-15114del (n.418-15117_418-15114del) c.-267+34482_-267+34485del (n.-267+34482_-267+34485del) n.778+6907_778+6910del n.775+34377_775+34380del n.6085+6907_6085+6910del | dbSNP |
4 | g.37936880A= | CA1451447195 | TBC1D1 | c.417+34368A= (n.417+34368A=) n.466+26520A= c.418-15126A= (n.418-15126A=) c.-267+34473A= (n.-267+34473A=) n.778+6898A= n.775+34368A= n.6085+6898A= | |
4 | g.37936881T>A | CA1061253562 | TBC1D1 | c.417+34369T>A (n.417+34369T>A) n.466+26521T>A c.418-15125T>A (n.418-15125T>A) c.-267+34474T>A (n.-267+34474T>A) n.778+6899T>A n.775+34369T>A n.6085+6899T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936881T= | CA1451447201 | TBC1D1 | c.417+34369T= (n.417+34369T=) n.466+26521T= c.418-15125T= (n.418-15125T=) c.-267+34474T= (n.-267+34474T=) n.778+6899T= n.775+34369T= n.6085+6899T= | |
4 | g.37936887_37936888insGCAAGTGAACTAATGAGCAAGTGAATGA | CA1451447200 | TBC1D1 | c.417+34375_417+34376insGCAAGTGAACTAATGAGCAAGTGAATGA (n.417+34375_417+34376insGCAAGTGAACTAATGAGCAAGTGAATGA) n.466+26527_466+26528insGCAAGTGAACTAATGAGCAAGTGAATGA c.418-15119_418-15118insGCAAGTGAACTAATGAGCAAGTGAATGA (n.418-15119_418-15118insGCAAGTGAACTAATGAGCAAGTGAATGA) c.-267+34480_-267+34481insGCAAGTGAACTAATGAGCAAGTGAATGA (n.-267+34480_-267+34481insGCAAGTGAACTAATGAGCAAGTGAATGA) n.778+6905_778+6906insGCAAGTGAACTAATGAGCAAGTGAATGA n.775+34375_775+34376insGCAAGTGAACTAATGAGCAAGTGAATGA n.6085+6905_6085+6906insGCAAGTGAACTAATGAGCAAGTGAATGA | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936890G= | CA1451447204 | TBC1D1 | c.417+34378G= (n.417+34378G=) n.466+26530G= c.418-15116G= (n.418-15116G=) c.-267+34483G= (n.-267+34483G=) n.778+6908G= n.775+34378G= n.6085+6908G= | |
4 | g.37936890G>T | CA794548499 | TBC1D1 | c.417+34378G>T (n.417+34378G>T) n.466+26530G>T c.418-15116G>T (n.418-15116G>T) c.-267+34483G>T (n.-267+34483G>T) n.778+6908G>T n.775+34378G>T n.6085+6908G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936896A= | CA1451447207 | TBC1D1 | c.417+34384A= (n.417+34384A=) n.466+26536A= c.418-15110A= (n.418-15110A=) c.-267+34489A= (n.-267+34489A=) n.778+6914A= n.775+34384A= n.6085+6914A= | |
4 | g.37936896A>G | CA95571373 | TBC1D1 | c.417+34384A>G (n.417+34384A>G) n.466+26536A>G c.418-15110A>G (n.418-15110A>G) c.-267+34489A>G (n.-267+34489A>G) n.778+6914A>G n.775+34384A>G n.6085+6914A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936896_37936897delinsAT | CA1451447208 | TBC1D1 | c.417+34384_417+34385delinsAT (n.417+34384_417+34385delinsAT) n.466+26536_466+26537delinsAT c.418-15110_418-15109delinsAT (n.418-15110_418-15109delinsAT) c.-267+34489_-267+34490delinsAT (n.-267+34489_-267+34490delinsAT) n.778+6914_778+6915delinsAT n.775+34384_775+34385delinsAT n.6085+6914_6085+6915delinsAT | |
4 | g.37936897T>A | CA2500870457 | TBC1D1 | c.417+34385T>A (n.417+34385T>A) n.466+26537T>A c.418-15109T>A (n.418-15109T>A) c.-267+34490T>A (n.-267+34490T>A) n.778+6915T>A n.775+34385T>A n.6085+6915T>A | |
4 | g.37936897T>C | CA15360265 | TBC1D1 | c.417+34385T>C (n.417+34385T>C) n.466+26537T>C c.418-15109T>C (n.418-15109T>C) c.-267+34490T>C (n.-267+34490T>C) n.778+6915T>C n.775+34385T>C n.6085+6915T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936897T>G | CA2581414352 | TBC1D1 | c.417+34385T>G (n.417+34385T>G) n.466+26537T>G c.418-15109T>G (n.418-15109T>G) c.-267+34490T>G (n.-267+34490T>G) n.778+6915T>G n.775+34385T>G n.6085+6915T>G | |
4 | g.37936897T= | CA1451447211 | TBC1D1 | c.417+34385T= (n.417+34385T=) n.466+26537T= c.418-15109T= (n.418-15109T=) c.-267+34490T= (n.-267+34490T=) n.778+6915T= n.775+34385T= n.6085+6915T= | |
4 | g.37936898del | CA550684211 | TBC1D1 | c.417+34386del (n.417+34386del) n.466+26538del c.418-15108del (n.418-15108del) c.-267+34491del (n.-267+34491del) n.778+6916del n.775+34386del n.6085+6916del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936901A= | CA1451447214 | TBC1D1 | c.417+34389A= (n.417+34389A=) n.466+26541A= c.418-15105A= (n.418-15105A=) c.-267+34494A= (n.-267+34494A=) n.778+6919A= n.775+34389A= n.6085+6919A= | |
4 | g.37936901A>G | CA794548506 | TBC1D1 | c.417+34389A>G (n.417+34389A>G) n.466+26541A>G c.418-15105A>G (n.418-15105A>G) c.-267+34494A>G (n.-267+34494A>G) n.778+6919A>G n.775+34389A>G n.6085+6919A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936902G>A | CA95571381 | TBC1D1 | c.417+34390G>A (n.417+34390G>A) n.466+26542G>A c.418-15104G>A (n.418-15104G>A) c.-267+34495G>A (n.-267+34495G>A) n.778+6920G>A n.775+34390G>A n.6085+6920G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936902G= | CA1451447218 | TBC1D1 | c.417+34390G= (n.417+34390G=) n.466+26542G= c.418-15104G= (n.418-15104G=) c.-267+34495G= (n.-267+34495G=) n.778+6920G= n.775+34390G= n.6085+6920G= | |
4 | g.37936908G>T | CA2555655188 | TBC1D1 | c.417+34396G>T (n.417+34396G>T) n.466+26548G>T c.418-15098G>T (n.418-15098G>T) c.-267+34501G>T (n.-267+34501G>T) n.778+6926G>T n.775+34396G>T n.6085+6926G>T | |
4 | g.37936910T>A | CA1061253567 | TBC1D1 | c.417+34398T>A (n.417+34398T>A) n.466+26550T>A c.418-15096T>A (n.418-15096T>A) c.-267+34503T>A (n.-267+34503T>A) n.778+6928T>A n.775+34398T>A n.6085+6928T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936910T= | CA1451447219 | TBC1D1 | c.417+34398T= (n.417+34398T=) n.466+26550T= c.418-15096T= (n.418-15096T=) c.-267+34503T= (n.-267+34503T=) n.778+6928T= n.775+34398T= n.6085+6928T= | |
4 | g.37936915T>C | CA1451447222 | TBC1D1 | c.417+34403T>C (n.417+34403T>C) n.466+26555T>C c.418-15091T>C (n.418-15091T>C) c.-267+34508T>C (n.-267+34508T>C) n.778+6933T>C n.775+34403T>C n.6085+6933T>C | dbSNP |
4 | g.37936915T= | CA1451447221 | TBC1D1 | c.417+34403T= (n.417+34403T=) n.466+26555T= c.418-15091T= (n.418-15091T=) c.-267+34508T= (n.-267+34508T=) n.778+6933T= n.775+34403T= n.6085+6933T= | |
4 | g.37936925G>T | CA2521819432 | TBC1D1 | c.417+34413G>T (n.417+34413G>T) n.466+26565G>T c.418-15081G>T (n.418-15081G>T) c.-267+34518G>T (n.-267+34518G>T) n.778+6943G>T n.775+34413G>T n.6085+6943G>T | |
4 | g.37936926A= | CA1451447226 | TBC1D1 | c.417+34414A= (n.417+34414A=) n.466+26566A= c.418-15080A= (n.418-15080A=) c.-267+34519A= (n.-267+34519A=) n.778+6944A= n.775+34414A= n.6085+6944A= | |
4 | g.37936926A>G | CA1451447223 | TBC1D1 | c.417+34414A>G (n.417+34414A>G) n.466+26566A>G c.418-15080A>G (n.418-15080A>G) c.-267+34519A>G (n.-267+34519A>G) n.778+6944A>G n.775+34414A>G n.6085+6944A>G | dbSNP |
4 | g.37936930A= | CA1451447233 | TBC1D1 | c.417+34418A= (n.417+34418A=) n.466+26570A= c.418-15076A= (n.418-15076A=) c.-267+34523A= (n.-267+34523A=) n.778+6948A= n.775+34418A= n.6085+6948A= | |
4 | g.37936930A>G | CA95571384 | TBC1D1 | c.417+34418A>G (n.417+34418A>G) n.466+26570A>G c.418-15076A>G (n.418-15076A>G) c.-267+34523A>G (n.-267+34523A>G) n.778+6948A>G n.775+34418A>G n.6085+6948A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936931C= | CA1451447235 | TBC1D1 | c.417+34419C= (n.417+34419C=) n.466+26571C= c.418-15075C= (n.418-15075C=) c.-267+34524C= (n.-267+34524C=) n.778+6949C= n.775+34419C= n.6085+6949C= | |
4 | g.37936931C>G | CA95571391 | TBC1D1 | c.417+34419C>G (n.417+34419C>G) n.466+26571C>G c.418-15075C>G (n.418-15075C>G) c.-267+34524C>G (n.-267+34524C>G) n.778+6949C>G n.775+34419C>G n.6085+6949C>G | dbSNP |
4 | g.37936931C>T | CA95571394 | TBC1D1 | c.417+34419C>T (n.417+34419C>T) n.466+26571C>T c.418-15075C>T (n.418-15075C>T) c.-267+34524C>T (n.-267+34524C>T) n.778+6949C>T n.775+34419C>T n.6085+6949C>T | dbSNP |
4 | g.37936941_37936943delinsAAG | CA1451447238 | TBC1D1 | c.417+34429_417+34431delinsAAG (n.417+34429_417+34431delinsAAG) n.466+26581_466+26583delinsAAG c.418-15065_418-15063delinsAAG (n.418-15065_418-15063delinsAAG) c.-267+34534_-267+34536delinsAAG (n.-267+34534_-267+34536delinsAAG) n.778+6959_778+6961delinsAAG n.775+34429_775+34431delinsAAG n.6085+6959_6085+6961delinsAAG | |
4 | g.37936945_37936946del | CA794548510 | TBC1D1 | c.417+34433_417+34434del (n.417+34433_417+34434del) n.466+26585_466+26586del c.418-15061_418-15060del (n.418-15061_418-15060del) c.-267+34538_-267+34539del (n.-267+34538_-267+34539del) n.778+6963_778+6964del n.775+34433_775+34434del n.6085+6963_6085+6964del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936945G= | CA1451447241 | TBC1D1 | c.417+34433G= (n.417+34433G=) n.466+26585G= c.418-15061G= (n.418-15061G=) c.-267+34538G= (n.-267+34538G=) n.778+6963G= n.775+34433G= n.6085+6963G= |