Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.37936758G= | CA1451447058 | TBC1D1 | c.417+34246G= (n.417+34246G=) n.466+26398G= c.418-15248G= (n.418-15248G=) c.-267+34351G= (n.-267+34351G=) n.778+6776G= n.775+34246G= n.6085+6776G= | |
4 | g.37936758_37936759insTAT | CA914934915 | TBC1D1 | c.417+34246_417+34247insTAT (n.417+34246_417+34247insTAT) n.466+26398_466+26399insTAT c.418-15248_418-15247insTAT (n.418-15248_418-15247insTAT) c.-267+34351_-267+34352insTAT (n.-267+34351_-267+34352insTAT) n.778+6776_778+6777insTAT n.775+34246_775+34247insTAT n.6085+6776_6085+6777insTAT | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936759A= | CA1451447060 | TBC1D1 | c.417+34247A= (n.417+34247A=) n.466+26399A= c.418-15247A= (n.418-15247A=) c.-267+34352A= (n.-267+34352A=) n.778+6777A= n.775+34247A= n.6085+6777A= | |
4 | g.37936759A>T | CA794548441 | TBC1D1 | c.417+34247A>T (n.417+34247A>T) n.466+26399A>T c.418-15247A>T (n.418-15247A>T) c.-267+34352A>T (n.-267+34352A>T) n.778+6777A>T n.775+34247A>T n.6085+6777A>T | dbSNP |
4 | g.37936760A= | CA1451447069 | TBC1D1 | c.417+34248A= (n.417+34248A=) n.466+26400A= c.418-15246A= (n.418-15246A=) c.-267+34353A= (n.-267+34353A=) n.778+6778A= n.775+34248A= n.6085+6778A= | |
4 | g.37936760A>T | CA914934916 | TBC1D1 | c.417+34248A>T (n.417+34248A>T) n.466+26400A>T c.418-15246A>T (n.418-15246A>T) c.-267+34353A>T (n.-267+34353A>T) n.778+6778A>T n.775+34248A>T n.6085+6778A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936760_37936761insTATCC | CA794548448 | TBC1D1 | c.417+34248_417+34249insTATCC (n.417+34248_417+34249insTATCC) n.466+26400_466+26401insTATCC c.418-15246_418-15245insTATCC (n.418-15246_418-15245insTATCC) c.-267+34353_-267+34354insTATCC (n.-267+34353_-267+34354insTATCC) n.778+6778_778+6779insTATCC n.775+34248_775+34249insTATCC n.6085+6778_6085+6779insTATCC | dbSNP |
4 | g.37936762C>A | CA794548451 | TBC1D1 | c.417+34250C>A (n.417+34250C>A) n.466+26402C>A c.418-15244C>A (n.418-15244C>A) c.-267+34355C>A (n.-267+34355C>A) n.778+6780C>A n.775+34250C>A n.6085+6780C>A | dbSNP |
4 | g.37936762C= | CA1451447073 | TBC1D1 | c.417+34250C= (n.417+34250C=) n.466+26402C= c.418-15244C= (n.418-15244C=) c.-267+34355C= (n.-267+34355C=) n.778+6780C= n.775+34250C= n.6085+6780C= | |
4 | g.37936762_37936763insCA | CA914934917 | TBC1D1 | c.417+34250_417+34251insCA (n.417+34250_417+34251insCA) n.466+26402_466+26403insCA c.418-15244_418-15243insCA (n.418-15244_418-15243insCA) c.-267+34355_-267+34356insCA (n.-267+34355_-267+34356insCA) n.778+6780_778+6781insCA n.775+34250_775+34251insCA n.6085+6780_6085+6781insCA | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936764C>A | CA2761079598 | TBC1D1 | c.417+34252C>A (n.417+34252C>A) n.466+26404C>A c.418-15242C>A (n.418-15242C>A) c.-267+34357C>A (n.-267+34357C>A) n.778+6782C>A n.775+34252C>A n.6085+6782C>A | |
4 | g.37936769C= | CA1451447077 | TBC1D1 | c.417+34257C= (n.417+34257C=) n.466+26409C= c.418-15237C= (n.418-15237C=) c.-267+34362C= (n.-267+34362C=) n.778+6787C= n.775+34257C= n.6085+6787C= | |
4 | g.37936769C>G | CA1451447079 | TBC1D1 | c.417+34257C>G (n.417+34257C>G) n.466+26409C>G c.418-15237C>G (n.418-15237C>G) c.-267+34362C>G (n.-267+34362C>G) n.778+6787C>G n.775+34257C>G n.6085+6787C>G | dbSNP |
4 | g.37936769C>T | CA550684208 | TBC1D1 | c.417+34257C>T (n.417+34257C>T) n.466+26409C>T c.418-15237C>T (n.418-15237C>T) c.-267+34362C>T (n.-267+34362C>T) n.778+6787C>T n.775+34257C>T n.6085+6787C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936770G>A | CA794548454 | TBC1D1 | c.417+34258G>A (n.417+34258G>A) n.466+26410G>A c.418-15236G>A (n.418-15236G>A) c.-267+34363G>A (n.-267+34363G>A) n.778+6788G>A n.775+34258G>A n.6085+6788G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936770G= | CA1451447084 | TBC1D1 | c.417+34258G= (n.417+34258G=) n.466+26410G= c.418-15236G= (n.418-15236G=) c.-267+34363G= (n.-267+34363G=) n.778+6788G= n.775+34258G= n.6085+6788G= | |
4 | g.37936773A= | CA1451447089 | TBC1D1 | c.417+34261A= (n.417+34261A=) n.466+26413A= c.418-15233A= (n.418-15233A=) c.-267+34366A= (n.-267+34366A=) n.778+6791A= n.775+34261A= n.6085+6791A= | |
4 | g.37936773A>G | CA1451447096 | TBC1D1 | c.417+34261A>G (n.417+34261A>G) n.466+26413A>G c.418-15233A>G (n.418-15233A>G) c.-267+34366A>G (n.-267+34366A>G) n.778+6791A>G n.775+34261A>G n.6085+6791A>G | dbSNP |
4 | g.37936774T>A | CA1451447100 | TBC1D1 | c.417+34262T>A (n.417+34262T>A) n.466+26414T>A c.418-15232T>A (n.418-15232T>A) c.-267+34367T>A (n.-267+34367T>A) n.778+6792T>A n.775+34262T>A n.6085+6792T>A | dbSNP |
4 | g.37936774T>C | CA1451447101 | TBC1D1 | c.417+34262T>C (n.417+34262T>C) n.466+26414T>C c.418-15232T>C (n.418-15232T>C) c.-267+34367T>C (n.-267+34367T>C) n.778+6792T>C n.775+34262T>C n.6085+6792T>C | dbSNP |
4 | g.37936774T= | CA1451447099 | TBC1D1 | c.417+34262T= (n.417+34262T=) n.466+26414T= c.418-15232T= (n.418-15232T=) c.-267+34367T= (n.-267+34367T=) n.778+6792T= n.775+34262T= n.6085+6792T= | |
4 | g.37936778A= | CA1451447103 | TBC1D1 | c.417+34266A= (n.417+34266A=) n.466+26418A= c.418-15228A= (n.418-15228A=) c.-267+34371A= (n.-267+34371A=) n.778+6796A= n.775+34266A= n.6085+6796A= | |
4 | g.37936778A>T | CA95571326 | TBC1D1 | c.417+34266A>T (n.417+34266A>T) n.466+26418A>T c.418-15228A>T (n.418-15228A>T) c.-267+34371A>T (n.-267+34371A>T) n.778+6796A>T n.775+34266A>T n.6085+6796A>T | dbSNP |
4 | g.37936783T>C | CA550684209 | TBC1D1 | c.417+34271T>C (n.417+34271T>C) n.466+26423T>C c.418-15223T>C (n.418-15223T>C) c.-267+34376T>C (n.-267+34376T>C) n.778+6801T>C n.775+34271T>C n.6085+6801T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936783T= | CA1451447107 | TBC1D1 | c.417+34271T= (n.417+34271T=) n.466+26423T= c.418-15223T= (n.418-15223T=) c.-267+34376T= (n.-267+34376T=) n.778+6801T= n.775+34271T= n.6085+6801T= | |
4 | g.37936784A= | CA1451447112 | TBC1D1 | c.417+34272A= (n.417+34272A=) n.466+26424A= c.418-15222A= (n.418-15222A=) c.-267+34377A= (n.-267+34377A=) n.778+6802A= n.775+34272A= n.6085+6802A= | |
4 | g.37936784A>G | CA95571329 | TBC1D1 | c.417+34272A>G (n.417+34272A>G) n.466+26424A>G c.418-15222A>G (n.418-15222A>G) c.-267+34377A>G (n.-267+34377A>G) n.778+6802A>G n.775+34272A>G n.6085+6802A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936787T>A | CA1451447116 | TBC1D1 | c.417+34275T>A (n.417+34275T>A) n.466+26427T>A c.418-15219T>A (n.418-15219T>A) c.-267+34380T>A (n.-267+34380T>A) n.778+6805T>A n.775+34275T>A n.6085+6805T>A | dbSNP |
4 | g.37936787T>C | CA95571331 | TBC1D1 | c.417+34275T>C (n.417+34275T>C) n.466+26427T>C c.418-15219T>C (n.418-15219T>C) c.-267+34380T>C (n.-267+34380T>C) n.778+6805T>C n.775+34275T>C n.6085+6805T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936787T= | CA1451447115 | TBC1D1 | c.417+34275T= (n.417+34275T=) n.466+26427T= c.418-15219T= (n.418-15219T=) c.-267+34380T= (n.-267+34380T=) n.778+6805T= n.775+34275T= n.6085+6805T= | |
4 | g.37936794T>C | CA1061253545 | TBC1D1 | c.417+34282T>C (n.417+34282T>C) n.466+26434T>C c.418-15212T>C (n.418-15212T>C) c.-267+34387T>C (n.-267+34387T>C) n.778+6812T>C n.775+34282T>C n.6085+6812T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936794T= | CA1451447120 | TBC1D1 | c.417+34282T= (n.417+34282T=) n.466+26434T= c.418-15212T= (n.418-15212T=) c.-267+34387T= (n.-267+34387T=) n.778+6812T= n.775+34282T= n.6085+6812T= | |
4 | g.37936802A= | CA1451447121 | TBC1D1 | c.417+34290A= (n.417+34290A=) n.466+26442A= c.418-15204A= (n.418-15204A=) c.-267+34395A= (n.-267+34395A=) n.778+6820A= n.775+34290A= n.6085+6820A= | |
4 | g.37936802A>G | CA550684210 | TBC1D1 | c.417+34290A>G (n.417+34290A>G) n.466+26442A>G c.418-15204A>G (n.418-15204A>G) c.-267+34395A>G (n.-267+34395A>G) n.778+6820A>G n.775+34290A>G n.6085+6820A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936808C>A | CA794548469 | TBC1D1 | c.417+34296C>A (n.417+34296C>A) n.466+26448C>A c.418-15198C>A (n.418-15198C>A) c.-267+34401C>A (n.-267+34401C>A) n.778+6826C>A n.775+34296C>A n.6085+6826C>A | dbSNP |
4 | g.37936808C= | CA1451447122 | TBC1D1 | c.417+34296C= (n.417+34296C=) n.466+26448C= c.418-15198C= (n.418-15198C=) c.-267+34401C= (n.-267+34401C=) n.778+6826C= n.775+34296C= n.6085+6826C= | |
4 | g.37936809T>A | CA2761079599 | TBC1D1 | c.417+34297T>A (n.417+34297T>A) n.466+26449T>A c.418-15197T>A (n.418-15197T>A) c.-267+34402T>A (n.-267+34402T>A) n.778+6827T>A n.775+34297T>A n.6085+6827T>A | |
4 | g.37936815C= | CA1451447125 | TBC1D1 | c.417+34303C= (n.417+34303C=) n.466+26455C= c.418-15191C= (n.418-15191C=) c.-267+34408C= (n.-267+34408C=) n.778+6833C= n.775+34303C= n.6085+6833C= | |
4 | g.37936815C>T | CA1451447126 | TBC1D1 | c.417+34303C>T (n.417+34303C>T) n.466+26455C>T c.418-15191C>T (n.418-15191C>T) c.-267+34408C>T (n.-267+34408C>T) n.778+6833C>T n.775+34303C>T n.6085+6833C>T | dbSNP |
4 | g.37936823G>C | CA95571350 | TBC1D1 | c.417+34311G>C (n.417+34311G>C) n.466+26463G>C c.418-15183G>C (n.418-15183G>C) c.-267+34416G>C (n.-267+34416G>C) n.778+6841G>C n.775+34311G>C n.6085+6841G>C | dbSNP |
4 | g.37936823G= | CA1451447131 | TBC1D1 | c.417+34311G= (n.417+34311G=) n.466+26463G= c.418-15183G= (n.418-15183G=) c.-267+34416G= (n.-267+34416G=) n.778+6841G= n.775+34311G= n.6085+6841G= | |
4 | g.37936834A= | CA1451447135 | TBC1D1 | c.417+34322A= (n.417+34322A=) n.466+26474A= c.418-15172A= (n.418-15172A=) c.-267+34427A= (n.-267+34427A=) n.778+6852A= n.775+34322A= n.6085+6852A= | |
4 | g.37936834A>T | CA95571354 | TBC1D1 | c.417+34322A>T (n.417+34322A>T) n.466+26474A>T c.418-15172A>T (n.418-15172A>T) c.-267+34427A>T (n.-267+34427A>T) n.778+6852A>T n.775+34322A>T n.6085+6852A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936835T>C | CA794548473 | TBC1D1 | c.417+34323T>C (n.417+34323T>C) n.466+26475T>C c.418-15171T>C (n.418-15171T>C) c.-267+34428T>C (n.-267+34428T>C) n.778+6853T>C n.775+34323T>C n.6085+6853T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936835T>G | CA1451447141 | TBC1D1 | c.417+34323T>G (n.417+34323T>G) n.466+26475T>G c.418-15171T>G (n.418-15171T>G) c.-267+34428T>G (n.-267+34428T>G) n.778+6853T>G n.775+34323T>G n.6085+6853T>G | dbSNP |
4 | g.37936835T= | CA1451447142 | TBC1D1 | c.417+34323T= (n.417+34323T=) n.466+26475T= c.418-15171T= (n.418-15171T=) c.-267+34428T= (n.-267+34428T=) n.778+6853T= n.775+34323T= n.6085+6853T= | |
4 | g.37936839A= | CA1451447144 | TBC1D1 | c.417+34327A= (n.417+34327A=) n.466+26479A= c.418-15167A= (n.418-15167A=) c.-267+34432A= (n.-267+34432A=) n.778+6857A= n.775+34327A= n.6085+6857A= | |
4 | g.37936839A>T | CA794548480 | TBC1D1 | c.417+34327A>T (n.417+34327A>T) n.466+26479A>T c.418-15167A>T (n.418-15167A>T) c.-267+34432A>T (n.-267+34432A>T) n.778+6857A>T n.775+34327A>T n.6085+6857A>T | dbSNP |
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4 | g.37936842C>T | CA1451447150 | TBC1D1 | c.417+34330C>T (n.417+34330C>T) n.466+26482C>T c.418-15164C>T (n.418-15164C>T) c.-267+34435C>T (n.-267+34435C>T) n.778+6860C>T n.775+34330C>T n.6085+6860C>T | dbSNP |