Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.37936759A>TCA794548441TBC1D1c.417+34247A>T (n.417+34247A>T)
n.466+26399A>T
c.418-15247A>T (n.418-15247A>T)
c.-267+34352A>T (n.-267+34352A>T)
n.778+6777A>T
n.775+34247A>T
n.6085+6777A>T
 dbSNP
4g.37936760A=CA1451447069TBC1D1c.417+34248A= (n.417+34248A=)
n.466+26400A=
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n.778+6778A=
n.775+34248A=
n.6085+6778A=
4g.37936760A>TCA914934916TBC1D1c.417+34248A>T (n.417+34248A>T)
n.466+26400A>T
c.418-15246A>T (n.418-15246A>T)
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n.778+6778A>T
n.775+34248A>T
n.6085+6778A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37936760_37936761insTATCCCA794548448TBC1D1c.417+34248_417+34249insTATCC (n.417+34248_417+34249insTATCC)
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c.-267+34353_-267+34354insTATCC (n.-267+34353_-267+34354insTATCC)
n.778+6778_778+6779insTATCC
n.775+34248_775+34249insTATCC
n.6085+6778_6085+6779insTATCC
 dbSNP
4g.37936762C>ACA794548451TBC1D1c.417+34250C>A (n.417+34250C>A)
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n.6085+6780C>A
 dbSNP
4g.37936762C=CA1451447073TBC1D1c.417+34250C= (n.417+34250C=)
n.466+26402C=
c.418-15244C= (n.418-15244C=)
c.-267+34355C= (n.-267+34355C=)
n.778+6780C=
n.775+34250C=
n.6085+6780C=
4g.37936762_37936763insCACA914934917TBC1D1c.417+34250_417+34251insCA (n.417+34250_417+34251insCA)
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n.778+6780_778+6781insCA
n.775+34250_775+34251insCA
n.6085+6780_6085+6781insCA
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched