Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186208969G>ACA3162780CYP4V2c.1195G>A (p.Ala399Thr)
n.430G>A
n.5893G>A
n.285G>A
c.799G>A (p.Ala267Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208969G>CCA358950271CYP4V2c.1195G>C (p.Ala399Pro)
n.430G>C
n.5893G>C
n.285G>C
c.799G>C (p.Ala267Pro)
4g.186208969G=CA1519891333CYP4V2c.1195G= (p.Ala399=)
n.430G=
n.5893G=
n.285G=
c.799G= (p.Ala267=)
4g.186208969G>TCA3162781CYP4V2c.1195G>T (p.Ala399Ser)
n.430G>T
n.5893G>T
n.285G>T
c.799G>T (p.Ala267Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208970C>ACA358950272CYP4V2c.1196C>A (p.Ala399Asp)
n.431C>A
n.5894C>A
n.286C>A
c.800C>A (p.Ala267Asp)
4g.186208970C=CA1519891334CYP4V2c.1196C= (p.Ala399=)
n.431C=
n.5894C=
n.286C=
c.800C= (p.Ala267=)
4g.186208970C>GCA358950273CYP4V2c.1196C>G (p.Ala399Gly)
n.431C>G
n.5894C>G
n.286C>G
c.800C>G (p.Ala267Gly)
4g.186208970C>TCA3162782CYP4V2c.1196C>T (p.Ala399Val)
n.431C>T
n.5894C>T
n.286C>T
c.800C>T (p.Ala267Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208971C>ACA442882156CYP4V2c.1197C>A (p.Ala399=)
n.432C>A
n.5895C>A
n.287C>A
c.801C>A (p.Ala267=)
4g.186208971C=CA1519891335CYP4V2c.1197C= (p.Ala399=)
n.432C=
n.5895C=
n.287C=
c.801C= (p.Ala267=)
4g.186208971C>GCA442882157CYP4V2c.1197C>G (p.Ala399=)
n.432C>G
n.5895C>G
n.287C>G
c.801C>G (p.Ala267=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208971C>TCA442882159CYP4V2c.1197C>T (p.Ala399=)
n.432C>T
n.5895C>T
n.287C>T
c.801C>T (p.Ala267=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186208972C>ACA358950274CYP4V2c.1198C>A (p.Arg400Ser)
n.433C>A
n.5896C>A
n.288C>A
c.802C>A (p.Arg268Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208972C=CA1519891336CYP4V2c.1198C= (p.Arg400=)
n.433C=
n.5896C=
n.288C=
c.802C= (p.Arg268=)
4g.186208972C>GCA358950275CYP4V2c.1198C>G (p.Arg400Gly)
n.433C>G
n.5896C>G
n.288C>G
c.802C>G (p.Arg268Gly)
 gnomAD v4
4g.186208972C>TCA343712CYP4V2c.1198C>T (p.Arg400Cys)
n.433C>T
n.5896C>T
n.288C>T
c.802C>T (p.Arg268Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208973G>ACA343714CYP4V2c.1199G>A (p.Arg400His)
n.434G>A
n.5897G>A
n.289G>A
c.803G>A (p.Arg268His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208973G>CCA358950276CYP4V2c.1199G>C (p.Arg400Pro)
n.434G>C
n.5897G>C
n.289G>C
c.803G>C (p.Arg268Pro)
4g.186208973G=CA1519891337CYP4V2c.1199G= (p.Arg400=)
n.434G=
n.5897G=
n.289G=
c.803G= (p.Arg268=)
4g.186208973G>TCA3162783CYP4V2c.1199G>T (p.Arg400Leu)
n.434G>T
n.5897G>T
n.289G>T
c.803G>T (p.Arg268Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208974T>ACA442882173CYP4V2c.1200T>A (p.Arg400=)
n.435T>A
n.5898T>A
n.290T>A
c.804T>A (p.Arg268=)
4g.186208974T>CCA442882171CYP4V2c.1200T>C (p.Arg400=)
n.435T>C
n.5898T>C
n.290T>C
c.804T>C (p.Arg268=)
4g.186208974T>GCA442882169CYP4V2c.1200T>G (p.Arg400=)
n.435T>G
n.5898T>G
n.290T>G
c.804T>G (p.Arg268=)
4g.186208975A=CA1519891338CYP4V2c.1201A= (p.Ser401=)
n.436A=
n.5899A=
n.291A=
c.805A= (p.Ser269=)
4g.186208975A>CCA358950277CYP4V2c.1201A>C (p.Ser401Arg)
n.436A>C
n.5899A>C
n.291A>C
c.805A>C (p.Ser269Arg)
4g.186208975A>GCA3162784CYP4V2c.1201A>G (p.Ser401Gly)
n.436A>G
n.5899A>G
n.291A>G
c.805A>G (p.Ser269Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208975A>TCA358950278CYP4V2c.1201A>T (p.Ser401Cys)
n.436A>T
n.5899A>T
n.291A>T
c.805A>T (p.Ser269Cys)
4g.186208976G>ACA3162785CYP4V2c.1202G>A (p.Ser401Asn)
n.437G>A
n.5900G>A
n.292G>A
c.806G>A (p.Ser269Asn)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208976G>CCA358950280CYP4V2c.1202G>C (p.Ser401Thr)
n.437G>C
n.5900G>C
n.292G>C
c.806G>C (p.Ser269Thr)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208976G=CA1519891339CYP4V2c.1202G= (p.Ser401=)
n.437G=
n.5900G=
n.292G=
c.806G= (p.Ser269=)
4g.186208976G>TCA358950279CYP4V2c.1202G>T (p.Ser401Ile)
n.437G>T
n.5900G>T
n.292G>T
c.806G>T (p.Ser269Ile)
4g.186208977T>ACA358950281CYP4V2c.1203T>A (p.Ser401Arg)
n.438T>A
n.5901T>A
n.293T>A
c.807T>A (p.Ser269Arg)
4g.186208977T>CCA442882190CYP4V2c.1203T>C (p.Ser401=)
n.438T>C
n.5901T>C
n.293T>C
c.807T>C (p.Ser269=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208977T>GCA358950282CYP4V2c.1203T>G (p.Ser401Arg)
n.438T>G
n.5901T>G
n.293T>G
c.807T>G (p.Ser269Arg)
4g.186208977T=CA1519891340CYP4V2c.1203T= (p.Ser401=)
n.438T=
n.5901T=
n.293T=
c.807T= (p.Ser269=)
4g.186208978G>ACA358950283CYP4V2c.1204G>A (p.Val402Ile)
n.439G>A
n.5902G>A
n.294G>A
c.808G>A (p.Val270Ile)
4g.186208978G>CCA358950284CYP4V2c.1204G>C (p.Val402Leu)
n.439G>C
n.5902G>C
n.294G>C
c.808G>C (p.Val270Leu)
4g.186208978G>TCA358950285CYP4V2c.1204G>T (p.Val402Phe)
n.439G>T
n.5902G>T
n.294G>T
c.808G>T (p.Val270Phe)
4g.186208979_186208987delCA2672897508CYP4V2c.1205_1213del (p.Val402_Glu404del)
n.440_448del
n.5903_5911del
n.295_303del
c.809_817del (p.Val270_Glu272del)
 gnomAD v4
4g.186208979T>ACA358950286CYP4V2,KLKB1c.1205T>A (p.Val402Asp)
n.440T>A
n.5903T>A
c.1T>A
n.295T>A
c.809T>A (p.Val270Asp)
4g.186208979T>CCA358950287CYP4V2,KLKB1c.1205T>C (p.Val402Ala)
n.440T>C
n.5903T>C
c.1T>C
n.295T>C
c.809T>C (p.Val270Ala)
4g.186208979T>GCA358950288CYP4V2,KLKB1c.1205T>G (p.Val402Gly)
n.440T>G
n.5903T>G
c.1T>G
n.295T>G
c.809T>G (p.Val270Gly)
4g.186208980T>ACA442882202CYP4V2,KLKB1c.1206T>A (p.Val402=)
n.441T>A
n.5904T>A
c.2T>A
n.296T>A
c.810T>A (p.Val270=)
4g.186208980T>CCA442882203CYP4V2,KLKB1c.1206T>C (p.Val402=)
n.441T>C
n.5904T>C
c.2T>C
n.296T>C
c.810T>C (p.Val270=)
4g.186208980T>GCA442882204CYP4V2,KLKB1c.1206T>G (p.Val402=)
n.441T>G
n.5904T>G
c.2T>G
n.296T>G
c.810T>G (p.Val270=)
4g.186208981A>CCA358950289CYP4V2,KLKB1c.1207A>C (p.Ser403Arg)
n.442A>C
n.5905A>C
c.3A>C
n.297A>C
c.811A>C (p.Ser271Arg)
4g.186208981A>GCA358950290CYP4V2,KLKB1c.1207A>G (p.Ser403Gly)
n.442A>G
n.5905A>G
c.3A>G
n.297A>G
c.811A>G (p.Ser271Gly)
4g.186208981A>TCA358950291CYP4V2,KLKB1c.1207A>T (p.Ser403Cys)
n.442A>T
n.5905A>T
c.3A>T
n.297A>T
c.811A>T (p.Ser271Cys)
4g.186208982G>ACA3162786CYP4V2,KLKB1c.1208G>A (p.Ser403Asn)
n.443G>A
n.5906G>A
c.4G>A
n.298G>A
c.812G>A (p.Ser271Asn)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208982G>CCA358950292CYP4V2,KLKB1c.1208G>C (p.Ser403Thr)
n.443G>C
n.5906G>C
c.4G>C
n.298G>C
c.812G>C (p.Ser271Thr)

Number of alleles fetched