Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186208877G>A | CA3162763 | CYP4V2 | c.1103G>A (p.Arg368His) n.338G>A n.5801G>A n.193G>A c.707G>A (p.Arg236His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.186208877G>C | CA358949901 | CYP4V2 | c.1103G>C (p.Arg368Pro) n.338G>C n.5801G>C n.193G>C c.707G>C (p.Arg236Pro) | gnomAD v4 |
4 | g.186208877G= | CA1519891291 | CYP4V2 | c.1103G= (p.Arg368=) n.338G= n.5801G= n.193G= c.707G= (p.Arg236=) | |
4 | g.186208877G>T | CA358949902 | CYP4V2 | c.1103G>T (p.Arg368Leu) n.338G>T n.5801G>T n.193G>T c.707G>T (p.Arg236Leu) | gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.186208878T>A | CA442641088 | CYP4V2 | c.1104T>A (p.Arg368=) n.339T>A n.5802T>A n.194T>A c.708T>A (p.Arg236=) | |
4 | g.186208878T>C | CA442641087 | CYP4V2 | c.1104T>C (p.Arg368=) n.339T>C n.5802T>C n.194T>C c.708T>C (p.Arg236=) | |
4 | g.186208878T>G | CA442641086 | CYP4V2 | c.1104T>G (p.Arg368=) n.339T>G n.5802T>G n.194T>G c.708T>G (p.Arg236=) | |
4 | g.186208879C>A | CA358949903 | CYP4V2 | c.1105C>A (p.Pro369Thr) n.340C>A n.5803C>A n.195C>A c.709C>A (p.Pro237Thr) | |
4 | g.186208879C= | CA1519891292 | CYP4V2 | c.1105C= (p.Pro369=) n.340C= n.5803C= n.195C= c.709C= (p.Pro237=) | |
4 | g.186208879C>G | CA358949904 | CYP4V2 | c.1105C>G (p.Pro369Ala) n.340C>G n.5803C>G n.195C>G c.709C>G (p.Pro237Ala) | |
4 | g.186208879C>T | CA3162764 | CYP4V2 | c.1105C>T (p.Pro369Ser) n.340C>T n.5803C>T n.195C>T c.709C>T (p.Pro237Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.186208880C>A | CA358949906 | CYP4V2 | c.1106C>A (p.Pro369His) n.341C>A n.5804C>A n.196C>A c.710C>A (p.Pro237His) | gnomAD v4 |
4 | g.186208880C= | CA1519891293 | CYP4V2 | c.1106C= (p.Pro369=) n.341C= n.5804C= n.196C= c.710C= (p.Pro237=) | |
4 | g.186208880C>G | CA358949908 | CYP4V2 | c.1106C>G (p.Pro369Arg) n.341C>G n.5804C>G n.196C>G c.710C>G (p.Pro237Arg) | |
4 | g.186208880C>T | CA358949909 | CYP4V2 | c.1106C>T (p.Pro369Leu) n.341C>T n.5804C>T n.196C>T c.710C>T (p.Pro237Leu) | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.186208881C>A | CA442641090 | CYP4V2 | c.1107C>A (p.Pro369=) n.342C>A n.5805C>A n.197C>A c.711C>A (p.Pro237=) | |
4 | g.186208881C= | CA1519891294 | CYP4V2 | c.1107C= (p.Pro369=) n.342C= n.5805C= n.197C= c.711C= (p.Pro237=) | |
4 | g.186208881C>G | CA442641089 | CYP4V2 | c.1107C>G (p.Pro369=) n.342C>G n.5805C>G n.197C>G c.711C>G (p.Pro237=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208881C>T | CA112134685 | CYP4V2 | c.1107C>T (p.Pro369=) n.342C>T n.5805C>T n.197C>T c.711C>T (p.Pro237=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208882G>A | CA3162765 | CYP4V2 | c.1108G>A (p.Ala370Thr) n.343G>A n.5806G>A n.198G>A c.712G>A (p.Ala238Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208882G>C | CA358949912 | CYP4V2 | c.1108G>C (p.Ala370Pro) n.343G>C n.5806G>C n.198G>C c.712G>C (p.Ala238Pro) | |
4 | g.186208882G= | CA1519891295 | CYP4V2 | c.1108G= (p.Ala370=) n.343G= n.5806G= n.198G= c.712G= (p.Ala238=) | |
4 | g.186208882G>T | CA358949911 | CYP4V2 | c.1108G>T (p.Ala370Ser) n.343G>T n.5806G>T n.198G>T c.712G>T (p.Ala238Ser) | |
4 | g.186208883C>A | CA358949915 | CYP4V2 | c.1109C>A (p.Ala370Asp) n.344C>A n.5807C>A n.199C>A c.713C>A (p.Ala238Asp) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.186208883C= | CA1519891296 | CYP4V2 | c.1109C= (p.Ala370=) n.344C= n.5807C= n.199C= c.713C= (p.Ala238=) | |
4 | g.186208883C>G | CA358949918 | CYP4V2 | c.1109C>G (p.Ala370Gly) n.344C>G n.5807C>G n.199C>G c.713C>G (p.Ala238Gly) | |
4 | g.186208883C>T | CA358949916 | CYP4V2 | c.1109C>T (p.Ala370Val) n.344C>T n.5807C>T n.199C>T c.713C>T (p.Ala238Val) | |
4 | g.186208884T>A | CA442641092 | CYP4V2 | c.1110T>A (p.Ala370=) n.345T>A n.5808T>A n.200T>A c.714T>A (p.Ala238=) | |
4 | g.186208884T>C | CA442641093 | CYP4V2 | c.1110T>C (p.Ala370=) n.345T>C n.5808T>C n.200T>C c.714T>C (p.Ala238=) | |
4 | g.186208884T>G | CA442641094 | CYP4V2 | c.1110T>G (p.Ala370=) n.345T>G n.5808T>G n.200T>G c.714T>G (p.Ala238=) | |
4 | g.186208885A= | CA1519891297 | CYP4V2 | c.1111A= (p.Thr371=) n.346A= n.5809A= n.201A= c.715A= (p.Thr239=) | |
4 | g.186208885A>C | CA358949919 | CYP4V2 | c.1111A>C (p.Thr371Pro) n.346A>C n.5809A>C n.201A>C c.715A>C (p.Thr239Pro) | |
4 | g.186208885A>G | CA3162766 | CYP4V2 | c.1111A>G (p.Thr371Ala) n.346A>G n.5809A>G n.201A>G c.715A>G (p.Thr239Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.186208885A>T | CA358949921 | CYP4V2 | c.1111A>T (p.Thr371Ser) n.346A>T n.5809A>T n.201A>T c.715A>T (p.Thr239Ser) | |
4 | g.186208886C>A | CA358949923 | CYP4V2 | c.1112C>A (p.Thr371Lys) n.347C>A n.5810C>A n.202C>A c.716C>A (p.Thr239Lys) | |
4 | g.186208886C>G | CA358949924 | CYP4V2 | c.1112C>G (p.Thr371Arg) n.347C>G n.5810C>G n.202C>G c.716C>G (p.Thr239Arg) | |
4 | g.186208886C>T | CA358949926 | CYP4V2 | c.1112C>T (p.Thr371Ile) n.347C>T n.5810C>T n.202C>T c.716C>T (p.Thr239Ile) | ClinVar |
4 | g.186208887A>C | CA442641096 | CYP4V2 | c.1113A>C (p.Thr371=) n.348A>C n.5811A>C n.203A>C c.717A>C (p.Thr239=) | gnomAD v4 |
4 | g.186208887A>G | CA442641097 | CYP4V2 | c.1113A>G (p.Thr371=) n.348A>G n.5811A>G n.203A>G c.717A>G (p.Thr239=) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.186208887A>T | CA442641098 | CYP4V2 | c.1113A>T (p.Thr371=) n.348A>T n.5811A>T n.203A>T c.717A>T (p.Thr239=) | |
4 | g.186208888G>A | CA228957 | CYP4V2 | c.1114G>A (p.Val372Ile) n.349G>A n.5812G>A n.204G>A c.718G>A (p.Val240Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208888G>C | CA358950106 | CYP4V2 | c.1114G>C (p.Val372Leu) n.349G>C n.5812G>C n.204G>C c.718G>C (p.Val240Leu) | gnomAD v4 |
4 | g.186208888G= | CA1519891298 | CYP4V2 | c.1114G= (p.Val372=) n.349G= n.5812G= n.204G= c.718G= (p.Val240=) | |
4 | g.186208888G>T | CA358950107 | CYP4V2 | c.1114G>T (p.Val372Leu) n.349G>T n.5812G>T n.204G>T c.718G>T (p.Val240Leu) | |
4 | g.186208889T>A | CA358950108 | CYP4V2 | c.1115T>A (p.Val372Glu) n.350T>A n.5813T>A n.205T>A c.719T>A (p.Val240Glu) | |
4 | g.186208889T>C | CA358950109 | CYP4V2 | c.1115T>C (p.Val372Ala) n.350T>C n.5813T>C n.205T>C c.719T>C (p.Val240Ala) | |
4 | g.186208889T>G | CA358950110 | CYP4V2 | c.1115T>G (p.Val372Gly) n.350T>G n.5813T>G n.205T>G c.719T>G (p.Val240Gly) | |
4 | g.186208890A>C | CA442881805 | CYP4V2 | c.1116A>C (p.Val372=) n.351A>C n.5814A>C n.206A>C c.720A>C (p.Val240=) | |
4 | g.186208890A>G | CA442881808 | CYP4V2 | c.1116A>G (p.Val372=) n.351A>G n.5814A>G n.206A>G c.720A>G (p.Val240=) | |
4 | g.186208890A>T | CA442881813 | CYP4V2 | c.1116A>T (p.Val372=) n.351A>T n.5814A>T n.206A>T c.720A>T (p.Val240=) |