Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186208873G>ACA358949890CYP4V2c.1099G>A (p.Asp367Asn)
n.334G>A
n.5797G>A
n.189G>A
c.703G>A (p.Asp235Asn)
4g.186208873G>CCA358949887CYP4V2c.1099G>C (p.Asp367His)
n.334G>C
n.5797G>C
n.189G>C
c.703G>C (p.Asp235His)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208873G=CA1519891289CYP4V2c.1099G= (p.Asp367=)
n.334G=
n.5797G=
n.189G=
c.703G= (p.Asp235=)
4g.186208873G>TCA358949889CYP4V2c.1099G>T (p.Asp367Tyr)
n.334G>T
n.5797G>T
n.189G>T
c.703G>T (p.Asp235Tyr)
 gnomAD v4
4g.186208874A>CCA358949892CYP4V2c.1100A>C (p.Asp367Ala)
n.335A>C
n.5798A>C
n.190A>C
c.704A>C (p.Asp235Ala)
4g.186208874A>GCA358949893CYP4V2c.1100A>G (p.Asp367Gly)
n.335A>G
n.5798A>G
n.190A>G
c.704A>G (p.Asp235Gly)
 ClinVar
4g.186208874A>TCA358949894CYP4V2c.1100A>T (p.Asp367Val)
n.335A>T
n.5798A>T
n.190A>T
c.704A>T (p.Asp235Val)
4g.186208875C>ACA358949896CYP4V2c.1101C>A (p.Asp367Glu)
n.336C>A
n.5799C>A
n.191C>A
c.705C>A (p.Asp235Glu)
4g.186208875C>GCA358949897CYP4V2c.1101C>G (p.Asp367Glu)
n.336C>G
n.5799C>G
n.191C>G
c.705C>G (p.Asp235Glu)
4g.186208875C>TCA442641085CYP4V2c.1101C>T (p.Asp367=)
n.336C>T
n.5799C>T
n.191C>T
c.705C>T (p.Asp235=)
 ClinVar
4g.186208876C>ACA358949898CYP4V2c.1102C>A (p.Arg368Ser)
n.337C>A
n.5800C>A
n.192C>A
c.706C>A (p.Arg236Ser)
4g.186208876C=CA1519891290CYP4V2c.1102C= (p.Arg368=)
n.337C=
n.5800C=
n.192C=
c.706C= (p.Arg236=)
4g.186208876C>GCA358949900CYP4V2c.1102C>G (p.Arg368Gly)
n.337C>G
n.5800C>G
n.192C>G
c.706C>G (p.Arg236Gly)
4g.186208876C>TCA3162762CYP4V2c.1102C>T (p.Arg368Cys)
n.337C>T
n.5800C>T
n.192C>T
c.706C>T (p.Arg236Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208877G>ACA3162763CYP4V2c.1103G>A (p.Arg368His)
n.338G>A
n.5801G>A
n.193G>A
c.707G>A (p.Arg236His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.186208877G>CCA358949901CYP4V2c.1103G>C (p.Arg368Pro)
n.338G>C
n.5801G>C
n.193G>C
c.707G>C (p.Arg236Pro)
 gnomAD v4
4g.186208877G=CA1519891291CYP4V2c.1103G= (p.Arg368=)
n.338G=
n.5801G=
n.193G=
c.707G= (p.Arg236=)
4g.186208877G>TCA358949902CYP4V2c.1103G>T (p.Arg368Leu)
n.338G>T
n.5801G>T
n.193G>T
c.707G>T (p.Arg236Leu)
 gnomAD v4 COSMIC
4g.186208878T>ACA442641088CYP4V2c.1104T>A (p.Arg368=)
n.339T>A
n.5802T>A
n.194T>A
c.708T>A (p.Arg236=)
4g.186208878T>CCA442641087CYP4V2c.1104T>C (p.Arg368=)
n.339T>C
n.5802T>C
n.194T>C
c.708T>C (p.Arg236=)
4g.186208878T>GCA442641086CYP4V2c.1104T>G (p.Arg368=)
n.339T>G
n.5802T>G
n.194T>G
c.708T>G (p.Arg236=)
4g.186208879C>ACA358949903CYP4V2c.1105C>A (p.Pro369Thr)
n.340C>A
n.5803C>A
n.195C>A
c.709C>A (p.Pro237Thr)
4g.186208879C=CA1519891292CYP4V2c.1105C= (p.Pro369=)
n.340C=
n.5803C=
n.195C=
c.709C= (p.Pro237=)
4g.186208879C>GCA358949904CYP4V2c.1105C>G (p.Pro369Ala)
n.340C>G
n.5803C>G
n.195C>G
c.709C>G (p.Pro237Ala)
4g.186208879C>TCA3162764CYP4V2c.1105C>T (p.Pro369Ser)
n.340C>T
n.5803C>T
n.195C>T
c.709C>T (p.Pro237Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
4g.186208880C>ACA358949906CYP4V2c.1106C>A (p.Pro369His)
n.341C>A
n.5804C>A
n.196C>A
c.710C>A (p.Pro237His)
 gnomAD v4
4g.186208880C=CA1519891293CYP4V2c.1106C= (p.Pro369=)
n.341C=
n.5804C=
n.196C=
c.710C= (p.Pro237=)
4g.186208880C>GCA358949908CYP4V2c.1106C>G (p.Pro369Arg)
n.341C>G
n.5804C>G
n.196C>G
c.710C>G (p.Pro237Arg)
4g.186208880C>TCA358949909CYP4V2c.1106C>T (p.Pro369Leu)
n.341C>T
n.5804C>T
n.196C>T
c.710C>T (p.Pro237Leu)
 dbSNP gnomAD v2
4g.186208881C>ACA442641090CYP4V2c.1107C>A (p.Pro369=)
n.342C>A
n.5805C>A
n.197C>A
c.711C>A (p.Pro237=)
4g.186208881C=CA1519891294CYP4V2c.1107C= (p.Pro369=)
n.342C=
n.5805C=
n.197C=
c.711C= (p.Pro237=)
4g.186208881C>GCA442641089CYP4V2c.1107C>G (p.Pro369=)
n.342C>G
n.5805C>G
n.197C>G
c.711C>G (p.Pro237=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208881C>TCA112134685CYP4V2c.1107C>T (p.Pro369=)
n.342C>T
n.5805C>T
n.197C>T
c.711C>T (p.Pro237=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208882G>ACA3162765CYP4V2c.1108G>A (p.Ala370Thr)
n.343G>A
n.5806G>A
n.198G>A
c.712G>A (p.Ala238Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208882G>CCA358949912CYP4V2c.1108G>C (p.Ala370Pro)
n.343G>C
n.5806G>C
n.198G>C
c.712G>C (p.Ala238Pro)
4g.186208882G=CA1519891295CYP4V2c.1108G= (p.Ala370=)
n.343G=
n.5806G=
n.198G=
c.712G= (p.Ala238=)
4g.186208882G>TCA358949911CYP4V2c.1108G>T (p.Ala370Ser)
n.343G>T
n.5806G>T
n.198G>T
c.712G>T (p.Ala238Ser)
4g.186208883C>ACA358949915CYP4V2c.1109C>A (p.Ala370Asp)
n.344C>A
n.5807C>A
n.199C>A
c.713C>A (p.Ala238Asp)
 dbSNP gnomAD v4
4g.186208883C=CA1519891296CYP4V2c.1109C= (p.Ala370=)
n.344C=
n.5807C=
n.199C=
c.713C= (p.Ala238=)
4g.186208883C>GCA358949918CYP4V2c.1109C>G (p.Ala370Gly)
n.344C>G
n.5807C>G
n.199C>G
c.713C>G (p.Ala238Gly)
4g.186208883C>TCA358949916CYP4V2c.1109C>T (p.Ala370Val)
n.344C>T
n.5807C>T
n.199C>T
c.713C>T (p.Ala238Val)
4g.186208884T>ACA442641092CYP4V2c.1110T>A (p.Ala370=)
n.345T>A
n.5808T>A
n.200T>A
c.714T>A (p.Ala238=)
4g.186208884T>CCA442641093CYP4V2c.1110T>C (p.Ala370=)
n.345T>C
n.5808T>C
n.200T>C
c.714T>C (p.Ala238=)
4g.186208884T>GCA442641094CYP4V2c.1110T>G (p.Ala370=)
n.345T>G
n.5808T>G
n.200T>G
c.714T>G (p.Ala238=)
4g.186208885A=CA1519891297CYP4V2c.1111A= (p.Thr371=)
n.346A=
n.5809A=
n.201A=
c.715A= (p.Thr239=)
4g.186208885A>CCA358949919CYP4V2c.1111A>C (p.Thr371Pro)
n.346A>C
n.5809A>C
n.201A>C
c.715A>C (p.Thr239Pro)
4g.186208885A>GCA3162766CYP4V2c.1111A>G (p.Thr371Ala)
n.346A>G
n.5809A>G
n.201A>G
c.715A>G (p.Thr239Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208885A>TCA358949921CYP4V2c.1111A>T (p.Thr371Ser)
n.346A>T
n.5809A>T
n.201A>T
c.715A>T (p.Thr239Ser)
4g.186208886C>ACA358949923CYP4V2c.1112C>A (p.Thr371Lys)
n.347C>A
n.5810C>A
n.202C>A
c.716C>A (p.Thr239Lys)
4g.186208886C>GCA358949924CYP4V2c.1112C>G (p.Thr371Arg)
n.347C>G
n.5810C>G
n.202C>G
c.716C>G (p.Thr239Arg)

Number of alleles fetched