Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186208871C>A | CA358949882 | CYP4V2 | c.1097C>A (p.Ser366Tyr) n.332C>A n.5795C>A n.187C>A c.701C>A (p.Ser234Tyr) | |
4 | g.186208871C= | CA1519891288 | CYP4V2 | c.1097C= (p.Ser366=) n.332C= n.5795C= n.187C= c.701C= (p.Ser234=) | |
4 | g.186208871C>G | CA358949884 | CYP4V2 | c.1097C>G (p.Ser366Cys) n.332C>G n.5795C>G n.187C>G c.701C>G (p.Ser234Cys) | dbSNP |
4 | g.186208871C>T | CA358949886 | CYP4V2 | c.1097C>T (p.Ser366Phe) n.332C>T n.5795C>T n.187C>T c.701C>T (p.Ser234Phe) | |
4 | g.186208872T>A | CA442641082 | CYP4V2 | c.1098T>A (p.Ser366=) n.333T>A n.5796T>A n.188T>A c.702T>A (p.Ser234=) | |
4 | g.186208872T>C | CA442641083 | CYP4V2 | c.1098T>C (p.Ser366=) n.333T>C n.5796T>C n.188T>C c.702T>C (p.Ser234=) | |
4 | g.186208872T>G | CA442641084 | CYP4V2 | c.1098T>G (p.Ser366=) n.333T>G n.5796T>G n.188T>G c.702T>G (p.Ser234=) | |
4 | g.186208873G>A | CA358949890 | CYP4V2 | c.1099G>A (p.Asp367Asn) n.334G>A n.5797G>A n.189G>A c.703G>A (p.Asp235Asn) | |
4 | g.186208873G>C | CA358949887 | CYP4V2 | c.1099G>C (p.Asp367His) n.334G>C n.5797G>C n.189G>C c.703G>C (p.Asp235His) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208873G= | CA1519891289 | CYP4V2 | c.1099G= (p.Asp367=) n.334G= n.5797G= n.189G= c.703G= (p.Asp235=) | |
4 | g.186208873G>T | CA358949889 | CYP4V2 | c.1099G>T (p.Asp367Tyr) n.334G>T n.5797G>T n.189G>T c.703G>T (p.Asp235Tyr) | gnomAD v4 |
4 | g.186208874A>C | CA358949892 | CYP4V2 | c.1100A>C (p.Asp367Ala) n.335A>C n.5798A>C n.190A>C c.704A>C (p.Asp235Ala) | |
4 | g.186208874A>G | CA358949893 | CYP4V2 | c.1100A>G (p.Asp367Gly) n.335A>G n.5798A>G n.190A>G c.704A>G (p.Asp235Gly) | ClinVar |
4 | g.186208874A>T | CA358949894 | CYP4V2 | c.1100A>T (p.Asp367Val) n.335A>T n.5798A>T n.190A>T c.704A>T (p.Asp235Val) | |
4 | g.186208875C>A | CA358949896 | CYP4V2 | c.1101C>A (p.Asp367Glu) n.336C>A n.5799C>A n.191C>A c.705C>A (p.Asp235Glu) | |
4 | g.186208875C>G | CA358949897 | CYP4V2 | c.1101C>G (p.Asp367Glu) n.336C>G n.5799C>G n.191C>G c.705C>G (p.Asp235Glu) | |
4 | g.186208875C>T | CA442641085 | CYP4V2 | c.1101C>T (p.Asp367=) n.336C>T n.5799C>T n.191C>T c.705C>T (p.Asp235=) | ClinVar |
4 | g.186208876C>A | CA358949898 | CYP4V2 | c.1102C>A (p.Arg368Ser) n.337C>A n.5800C>A n.192C>A c.706C>A (p.Arg236Ser) | |
4 | g.186208876C= | CA1519891290 | CYP4V2 | c.1102C= (p.Arg368=) n.337C= n.5800C= n.192C= c.706C= (p.Arg236=) | |
4 | g.186208876C>G | CA358949900 | CYP4V2 | c.1102C>G (p.Arg368Gly) n.337C>G n.5800C>G n.192C>G c.706C>G (p.Arg236Gly) | |
4 | g.186208876C>T | CA3162762 | CYP4V2 | c.1102C>T (p.Arg368Cys) n.337C>T n.5800C>T n.192C>T c.706C>T (p.Arg236Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208877G>A | CA3162763 | CYP4V2 | c.1103G>A (p.Arg368His) n.338G>A n.5801G>A n.193G>A c.707G>A (p.Arg236His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.186208877G>C | CA358949901 | CYP4V2 | c.1103G>C (p.Arg368Pro) n.338G>C n.5801G>C n.193G>C c.707G>C (p.Arg236Pro) | gnomAD v4 |
4 | g.186208877G= | CA1519891291 | CYP4V2 | c.1103G= (p.Arg368=) n.338G= n.5801G= n.193G= c.707G= (p.Arg236=) | |
4 | g.186208877G>T | CA358949902 | CYP4V2 | c.1103G>T (p.Arg368Leu) n.338G>T n.5801G>T n.193G>T c.707G>T (p.Arg236Leu) | gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.186208878T>A | CA442641088 | CYP4V2 | c.1104T>A (p.Arg368=) n.339T>A n.5802T>A n.194T>A c.708T>A (p.Arg236=) | |
4 | g.186208878T>C | CA442641087 | CYP4V2 | c.1104T>C (p.Arg368=) n.339T>C n.5802T>C n.194T>C c.708T>C (p.Arg236=) | |
4 | g.186208878T>G | CA442641086 | CYP4V2 | c.1104T>G (p.Arg368=) n.339T>G n.5802T>G n.194T>G c.708T>G (p.Arg236=) | |
4 | g.186208879C>A | CA358949903 | CYP4V2 | c.1105C>A (p.Pro369Thr) n.340C>A n.5803C>A n.195C>A c.709C>A (p.Pro237Thr) | |
4 | g.186208879C= | CA1519891292 | CYP4V2 | c.1105C= (p.Pro369=) n.340C= n.5803C= n.195C= c.709C= (p.Pro237=) | |
4 | g.186208879C>G | CA358949904 | CYP4V2 | c.1105C>G (p.Pro369Ala) n.340C>G n.5803C>G n.195C>G c.709C>G (p.Pro237Ala) | |
4 | g.186208879C>T | CA3162764 | CYP4V2 | c.1105C>T (p.Pro369Ser) n.340C>T n.5803C>T n.195C>T c.709C>T (p.Pro237Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.186208880C>A | CA358949906 | CYP4V2 | c.1106C>A (p.Pro369His) n.341C>A n.5804C>A n.196C>A c.710C>A (p.Pro237His) | gnomAD v4 |
4 | g.186208880C= | CA1519891293 | CYP4V2 | c.1106C= (p.Pro369=) n.341C= n.5804C= n.196C= c.710C= (p.Pro237=) | |
4 | g.186208880C>G | CA358949908 | CYP4V2 | c.1106C>G (p.Pro369Arg) n.341C>G n.5804C>G n.196C>G c.710C>G (p.Pro237Arg) | |
4 | g.186208880C>T | CA358949909 | CYP4V2 | c.1106C>T (p.Pro369Leu) n.341C>T n.5804C>T n.196C>T c.710C>T (p.Pro237Leu) | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.186208881C>A | CA442641090 | CYP4V2 | c.1107C>A (p.Pro369=) n.342C>A n.5805C>A n.197C>A c.711C>A (p.Pro237=) | |
4 | g.186208881C= | CA1519891294 | CYP4V2 | c.1107C= (p.Pro369=) n.342C= n.5805C= n.197C= c.711C= (p.Pro237=) | |
4 | g.186208881C>G | CA442641089 | CYP4V2 | c.1107C>G (p.Pro369=) n.342C>G n.5805C>G n.197C>G c.711C>G (p.Pro237=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208881C>T | CA112134685 | CYP4V2 | c.1107C>T (p.Pro369=) n.342C>T n.5805C>T n.197C>T c.711C>T (p.Pro237=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208882G>A | CA3162765 | CYP4V2 | c.1108G>A (p.Ala370Thr) n.343G>A n.5806G>A n.198G>A c.712G>A (p.Ala238Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186208882G>C | CA358949912 | CYP4V2 | c.1108G>C (p.Ala370Pro) n.343G>C n.5806G>C n.198G>C c.712G>C (p.Ala238Pro) | |
4 | g.186208882G= | CA1519891295 | CYP4V2 | c.1108G= (p.Ala370=) n.343G= n.5806G= n.198G= c.712G= (p.Ala238=) | |
4 | g.186208882G>T | CA358949911 | CYP4V2 | c.1108G>T (p.Ala370Ser) n.343G>T n.5806G>T n.198G>T c.712G>T (p.Ala238Ser) | |
4 | g.186208883C>A | CA358949915 | CYP4V2 | c.1109C>A (p.Ala370Asp) n.344C>A n.5807C>A n.199C>A c.713C>A (p.Ala238Asp) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.186208883C= | CA1519891296 | CYP4V2 | c.1109C= (p.Ala370=) n.344C= n.5807C= n.199C= c.713C= (p.Ala238=) | |
4 | g.186208883C>G | CA358949918 | CYP4V2 | c.1109C>G (p.Ala370Gly) n.344C>G n.5807C>G n.199C>G c.713C>G (p.Ala238Gly) | |
4 | g.186208883C>T | CA358949916 | CYP4V2 | c.1109C>T (p.Ala370Val) n.344C>T n.5807C>T n.199C>T c.713C>T (p.Ala238Val) | |
4 | g.186208884T>A | CA442641092 | CYP4V2 | c.1110T>A (p.Ala370=) n.345T>A n.5808T>A n.200T>A c.714T>A (p.Ala238=) | |
4 | g.186208884T>C | CA442641093 | CYP4V2 | c.1110T>C (p.Ala370=) n.345T>C n.5808T>C n.200T>C c.714T>C (p.Ala238=) |