Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186205187T>ACA112131570CYP4V2c.988-13T>A (n.988-13T>A)
n.223-13T>A
n.5673T>A
n.78-13T>A
c.592-13T>A (n.592-13T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205187T=CA1519888914CYP4V2c.988-13T= (n.988-13T=)
n.223-13T=
n.5673T=
n.78-13T=
c.592-13T= (n.592-13T=)
4g.186205188C>ACA2672896870CYP4V2c.988-12C>A (n.988-12C>A)
n.223-12C>A
n.5674C>A
n.78-12C>A
c.592-12C>A (n.592-12C>A)
 gnomAD v4
4g.186205188C=CA1519888916CYP4V2c.988-12C= (n.988-12C=)
n.223-12C=
n.5674C=
n.78-12C=
c.592-12C= (n.592-12C=)
4g.186205188C>GCA2672896871CYP4V2c.988-12C>G (n.988-12C>G)
n.223-12C>G
n.5674C>G
n.78-12C>G
c.592-12C>G (n.592-12C>G)
 gnomAD v4
4g.186205188C>TCA3162721CYP4V2c.988-12C>T (n.988-12C>T)
n.223-12C>T
n.5674C>T
n.78-12C>T
c.592-12C>T (n.592-12C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205189T>ACA2580071706CYP4V2c.988-11T>A (n.988-11T>A)
n.223-11T>A
n.5675T>A
n.78-11T>A
c.592-11T>A (n.592-11T>A)
 ClinVar
4g.186205190G>ACA2672896873CYP4V2c.988-10G>A (n.988-10G>A)
n.223-10G>A
n.5676G>A
n.78-10G>A
c.592-10G>A (n.592-10G>A)
 gnomAD v4
4g.186205190G>TCA2708143338CYP4V2c.988-10G>T (n.988-10G>T)
n.223-10G>T
n.5676G>T
n.78-10G>T
c.592-10G>T (n.592-10G>T)
 dbSNP
4g.186205191_186205206delCA2672896872CYP4V2c.988-9_994del
n.223-9_229del
n.5677_5692del
n.78-9_84del
c.592-9_598del
 gnomAD v4
4g.186205191C=CA1519888918CYP4V2c.988-9C= (n.988-9C=)
n.223-9C=
n.5677C=
n.78-9C=
c.592-9C= (n.592-9C=)
4g.186205191C>TCA557054534CYP4V2c.988-9C>T (n.988-9C>T)
n.223-9C>T
n.5677C>T
n.78-9C>T
c.592-9C>T (n.592-9C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186205192A>GCA2672896874CYP4V2c.988-8A>G (n.988-8A>G)
n.223-8A>G
n.5678A>G
n.78-8A>G
c.592-8A>G (n.592-8A>G)
 gnomAD v4
4g.186205194T>CCA2672896875CYP4V2c.988-6T>C (n.988-6T>C)
n.223-6T>C
n.5680T>C
n.78-6T>C
c.592-6T>C (n.592-6T>C)
 gnomAD v4
4g.186205196G>CCA2672896876CYP4V2c.988-4G>C (n.988-4G>C)
n.223-4G>C
n.5682G>C
n.78-4G>C
c.592-4G>C (n.592-4G>C)
 gnomAD v4
4g.186205196G=CA1519888920CYP4V2c.988-4G= (n.988-4G=)
n.223-4G=
n.5682G=
n.78-4G=
c.592-4G= (n.592-4G=)
4g.186205196G>TCA557054535CYP4V2c.988-4G>T (n.988-4G>T)
n.223-4G>T
n.5682G>T
n.78-4G>T
c.592-4G>T (n.592-4G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205197T>CCA1519888922CYP4V2c.988-3T>C (n.988-3T>C)
n.223-3T>C
n.5683T>C
n.78-3T>C
c.592-3T>C (n.592-3T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186205197T=CA1519888921CYP4V2c.988-3T= (n.988-3T=)
n.223-3T=
n.5683T=
n.78-3T=
c.592-3T= (n.592-3T=)
4g.186205198A=CA1519888926CYP4V2c.988-2A= (n.988-2A=)
n.223-2A=
n.5684A=
n.78-2A=
c.592-2A= (n.592-2A=)
4g.186205198A>CCA358949188CYP4V2c.988-2A>C (n.988-2A>C)
n.223-2A>C
n.5684A>C
n.78-2A>C
c.592-2A>C (n.592-2A>C)
4g.186205198A>GCA358949189CYP4V2c.988-2A>G (n.988-2A>G)
n.223-2A>G
n.5684A>G
n.78-2A>G
c.592-2A>G (n.592-2A>G)
 dbSNP
4g.186205198A>TCA358949190CYP4V2c.988-2A>T (n.988-2A>T)
n.223-2A>T
n.5684A>T
n.78-2A>T
c.592-2A>T (n.592-2A>T)
4g.186205198_186205199delinsAGCA1519888928CYP4V2c.988-2_988-1delinsAG (n.988-2_988-1delinsAG)
n.223-2_223-1delinsAG
n.5684_5685delinsAG
n.78-2_78-1delinsAG
c.592-2_592-1delinsAG (n.592-2_592-1delinsAG)
4g.186205199G>ACA112131580CYP4V2c.988-1G>A (n.988-1G>A)
n.223-1G>A
n.5685G>A
n.78-1G>A
c.592-1G>A (n.592-1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205199G>CCA358949191CYP4V2c.988-1G>C (n.988-1G>C)
n.223-1G>C
n.5685G>C
n.78-1G>C
c.592-1G>C (n.592-1G>C)
 ClinVar dbSNP
4g.186205199G=CA1519888933CYP4V2c.988-1G= (n.988-1G=)
n.223-1G=
n.5685G=
n.78-1G=
c.592-1G= (n.592-1G=)
4g.186205199G>TCA358949192CYP4V2c.988-1G>T (n.988-1G>T)
n.223-1G>T
n.5685G>T
n.78-1G>T
c.592-1G>T (n.592-1G>T)
4g.186205202delCA3162722CYP4V2c.990del
n.225del
n.5688del
n.80del
c.594del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205200G>ACA358949193CYP4V2c.988G>A (p.Gly330Arg)
n.223G>A
n.5686G>A
n.78G>A
c.592G>A (p.Gly198Arg)
4g.186205200G>CCA358949194CYP4V2c.988G>C (p.Gly330Arg)
n.223G>C
n.5686G>C
n.78G>C
c.592G>C (p.Gly198Arg)
4g.186205200G>TCA358949195CYP4V2c.988G>T (p.Gly330Trp)
n.223G>T
n.5686G>T
n.78G>T
c.592G>T (p.Gly198Trp)
4g.186205201G>ACA358949198CYP4V2c.989G>A (p.Gly330Glu)
n.224G>A
n.5687G>A
n.79G>A
c.593G>A (p.Gly198Glu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186205201G>CCA358949197CYP4V2c.989G>C (p.Gly330Ala)
n.224G>C
n.5687G>C
n.79G>C
c.593G>C (p.Gly198Ala)
4g.186205201G=CA1519888937CYP4V2c.989G= (p.Gly330=)
n.224G=
n.5687G=
n.79G=
c.593G= (p.Gly198=)
4g.186205201G>TCA358949196CYP4V2c.989G>T (p.Gly330Val)
n.224G>T
n.5687G>T
n.79G>T
c.593G>T (p.Gly198Val)
4g.186205202G>ACA112131581CYP4V2c.990G>A (p.Gly330=)
n.225G>A
n.5688G>A
n.80G>A
c.594G>A (p.Gly198=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.186205202G>CCA442640836CYP4V2c.990G>C (p.Gly330=)
n.225G>C
n.5688G>C
n.80G>C
c.594G>C (p.Gly198=)
4g.186205202G=CA1519888939CYP4V2c.990G= (p.Gly330=)
n.225G=
n.5688G=
n.80G=
c.594G= (p.Gly198=)
4g.186205202G>TCA442640840CYP4V2c.990G>T (p.Gly330=)
n.225G>T
n.5688G>T
n.80G>T
c.594G>T (p.Gly198=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.186205203C>ACA358949199CYP4V2c.991C>A (p.His331Asn)
n.226C>A
n.5689C>A
n.81C>A
c.595C>A (p.His199Asn)
 dbSNP
4g.186205203C=CA1519888942CYP4V2c.991C= (p.His331=)
n.226C=
n.5689C=
n.81C=
c.595C= (p.His199=)
4g.186205203C>GCA358949200CYP4V2c.991C>G (p.His331Asp)
n.226C>G
n.5689C>G
n.81C>G
c.595C>G (p.His199Asp)
4g.186205203C>TCA3162723CYP4V2c.991C>T (p.His331Tyr)
n.226C>T
n.5689C>T
n.81C>T
c.595C>T (p.His199Tyr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186205204A=CA1519888947CYP4V2c.992A= (p.His331=)
n.227A=
n.5690A=
n.82A=
c.596A= (p.His199=)
4g.186205204A>CCA343747CYP4V2c.992A>C (p.His331Pro)
n.227A>C
n.5690A>C
n.82A>C
c.596A>C (p.His199Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205204A>GCA358949201CYP4V2c.992A>G (p.His331Arg)
n.227A>G
n.5690A>G
n.82A>G
c.596A>G (p.His199Arg)
4g.186205204A>TCA358949202CYP4V2c.992A>T (p.His331Leu)
n.227A>T
n.5690A>T
n.82A>T
c.596A>T (p.His199Leu)
4g.186205205C>ACA358949203CYP4V2c.993C>A (p.His331Gln)
n.228C>A
n.5691C>A
n.83C>A
c.597C>A (p.His199Gln)
 gnomAD v4
4g.186205205C=CA1519888953CYP4V2c.993C= (p.His331=)
n.228C=
n.5691C=
n.83C=
c.597C= (p.His199=)

Number of alleles fetched