Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
4g.184633143A=CA1519181441CASP3c.179-747T= (n.179-747T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
4g.184633146C>ACA792198194CASP3c.179-750G>T (n.179-750G>T)
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dbSNP
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4g.184633146C>TCA11671829CASP3c.179-750G>A (n.179-750G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.184633148G>CCA792198198CASP3c.179-752C>G (n.179-752C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.184633148G=CA1519181454CASP3c.179-752C= (n.179-752C=)
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4g.184633149A>CCA2510842734CASP3c.179-753T>G (n.179-753T>G)
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4g.184633150T>ACA1071875126CASP3c.179-754A>T (n.179-754A>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.184633153C=CA1519181461CASP3c.179-757G= (n.179-757G=)
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4g.184633153C>TCA112459178CASP3c.179-757G>A (n.179-757G>A)
n.247-757G>A
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c.54-757G>A (n.54-757G>A)
c.206-757G>A (n.206-757G>A)
c.101-757G>A (n.101-757G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.184633160C>ACA792198206CASP3c.179-764G>T (n.179-764G>T)
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c.101-764G>T (n.101-764G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.184633160C=CA1519181463CASP3c.179-764G= (n.179-764G=)
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n.2380G=
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4g.184633163A=CA1519181466CASP3c.179-767T= (n.179-767T=)
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4g.184633163A>CCA1519181467CASP3c.179-767T>G (n.179-767T>G)
n.247-767T>G
n.2377T>G
c.54-767T>G (n.54-767T>G)
c.206-767T>G (n.206-767T>G)
c.101-767T>G (n.101-767T>G)
dbSNP
4g.184633169G=CA1519181470CASP3c.179-773C= (n.179-773C=)
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c.101-773C= (n.101-773C=)
4g.184633169G>TCA792198208CASP3c.179-773C>A (n.179-773C>A)
n.247-773C>A
n.2371C>A
c.54-773C>A (n.54-773C>A)
c.206-773C>A (n.206-773C>A)
c.101-773C>A (n.101-773C>A)
dbSNP
4g.184633170G>ACA792198211CASP3c.179-774C>T (n.179-774C>T)
n.247-774C>T
n.2370C>T
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c.206-774C>T (n.206-774C>T)
c.101-774C>T (n.101-774C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched