Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.1801744_1801834delCA2809934FGFR3c.739+1_740-1del
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n.115+1_116-1del
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n.995+1_996-1del
n.1014+1_1015-1del
 ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801793_1801795dupCA1058526365FGFR3c.740-42_740-40dup (n.740-42_740-40dup)
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n.116-42_116-40dup
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n.1015-42_1015-40dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.115+45_116-39del
c.199+45_200-39del (n.199+45_200-39del)
n.995+45_996-39del
n.1014+45_1015-39del
 gnomAD v4
4g.1801790_1801796delinsGTGGTGACA1433505012FGFR3c.740-45_740-39delinsGTGGTGA (n.740-45_740-39delinsGTGGTGA)
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n.1015-45_1015-39delinsGTGGTGA
4g.1801791T>ACA2669560786FGFR3c.740-44T>A (n.740-44T>A)
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n.996-44T>A
n.1015-44T>A
 gnomAD v4
4g.1801791T>GCA2809952FGFR3c.740-44T>G (n.740-44T>G)
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n.996-44T>G
n.1015-44T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801791T=CA1433505013FGFR3c.740-44T= (n.740-44T=)
c.728-44T= (n.728-44T=)
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n.1015-44T=
4g.1801791_1801796delCA2809951FGFR3c.740-44_740-39del (n.740-44_740-39del)
c.728-44_728-39del (n.728-44_728-39del)
n.116-44_116-39del
c.200-44_200-39del (n.200-44_200-39del)
n.996-44_996-39del
n.1015-44_1015-39del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801792G>ACA549266716FGFR3c.740-43G>A (n.740-43G>A)
c.728-43G>A (n.728-43G>A)
n.116-43G>A
c.200-43G>A (n.200-43G>A)
n.996-43G>A
n.1015-43G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801792G=CA1433505014FGFR3c.740-43G= (n.740-43G=)
c.728-43G= (n.728-43G=)
n.116-43G=
c.200-43G= (n.200-43G=)
n.996-43G=
n.1015-43G=
4g.1801792G>TCA2669560795FGFR3c.740-43G>T (n.740-43G>T)
c.728-43G>T (n.728-43G>T)
n.116-43G>T
c.200-43G>T (n.200-43G>T)
n.996-43G>T
n.1015-43G>T
 gnomAD v4
4g.1801793G>ACA2809953FGFR3c.740-42G>A (n.740-42G>A)
c.728-42G>A (n.728-42G>A)
n.116-42G>A
c.200-42G>A (n.200-42G>A)
n.996-42G>A
n.1015-42G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801793G=CA1433505016FGFR3c.740-42G= (n.740-42G=)
c.728-42G= (n.728-42G=)
n.116-42G=
c.200-42G= (n.200-42G=)
n.996-42G=
n.1015-42G=
4g.1801793_1801796delinsGTGACA1433505015FGFR3c.740-42_740-39delinsGTGA (n.740-42_740-39delinsGTGA)
c.728-42_728-39delinsGTGA (n.728-42_728-39delinsGTGA)
n.116-42_116-39delinsGTGA
c.200-42_200-39delinsGTGA (n.200-42_200-39delinsGTGA)
n.996-42_996-39delinsGTGA
n.1015-42_1015-39delinsGTGA
4g.1801794T>GCA2809954FGFR3c.740-41T>G (n.740-41T>G)
c.728-41T>G (n.728-41T>G)
n.116-41T>G
c.200-41T>G (n.200-41T>G)
n.996-41T>G
n.1015-41T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801794T=CA1433505017FGFR3c.740-41T= (n.740-41T=)
c.728-41T= (n.728-41T=)
n.116-41T=
c.200-41T= (n.200-41T=)
n.996-41T=
n.1015-41T=
4g.1801794_1801796delCA91249691FGFR3c.740-41_740-39del (n.740-41_740-39del)
c.728-41_728-39del (n.728-41_728-39del)
n.116-41_116-39del
c.200-41_200-39del (n.200-41_200-39del)
n.996-41_996-39del
n.1015-41_1015-39del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801795G>ACA791732505FGFR3c.740-40G>A (n.740-40G>A)
c.728-40G>A (n.728-40G>A)
n.116-40G>A
c.200-40G>A (n.200-40G>A)
n.996-40G>A
n.1015-40G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801795G>CCA2704742605FGFR3c.740-40G>C (n.740-40G>C)
c.728-40G>C (n.728-40G>C)
n.116-40G>C
c.200-40G>C (n.200-40G>C)
n.996-40G>C
n.1015-40G>C
 dbSNP
4g.1801795G=CA1433505018FGFR3c.740-40G= (n.740-40G=)
c.728-40G= (n.728-40G=)
n.116-40G=
c.200-40G= (n.200-40G=)
n.996-40G=
n.1015-40G=
4g.1801796A=CA1433505019FGFR3c.740-39A= (n.740-39A=)
c.728-39A= (n.728-39A=)
n.116-39A=
c.200-39A= (n.200-39A=)
n.996-39A=
n.1015-39A=
4g.1801796A>GCA2809955FGFR3c.740-39A>G (n.740-39A>G)
c.728-39A>G (n.728-39A>G)
n.116-39A>G
c.200-39A>G (n.200-39A>G)
n.996-39A>G
n.1015-39A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.1801796A>TCA2704725578FGFR3c.740-39A>T (n.740-39A>T)
c.728-39A>T (n.728-39A>T)
n.116-39A>T
c.200-39A>T (n.200-39A>T)
n.996-39A>T
n.1015-39A>T
 dbSNP
4g.1801797G>ACA2669560807FGFR3c.740-38G>A (n.740-38G>A)
c.728-38G>A (n.728-38G>A)
n.116-38G>A
c.200-38G>A (n.200-38G>A)
n.996-38G>A
n.1015-38G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801798G>ACA648255512FGFR3c.740-37G>A (n.740-37G>A)
c.728-37G>A (n.728-37G>A)
n.116-37G>A
c.200-37G>A (n.200-37G>A)
n.996-37G>A
n.1015-37G>A
 COSMIC
4g.1801798G=CA1433505020FGFR3c.740-37G= (n.740-37G=)
c.728-37G= (n.728-37G=)
n.116-37G=
c.200-37G= (n.200-37G=)
n.996-37G=
n.1015-37G=
4g.1801798G>TCA549266717FGFR3c.740-37G>T (n.740-37G>T)
c.728-37G>T (n.728-37G>T)
n.116-37G>T
c.200-37G>T (n.200-37G>T)
n.996-37G>T
n.1015-37G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801799G>ACA2809956FGFR3c.740-36G>A (n.740-36G>A)
c.728-36G>A (n.728-36G>A)
n.116-36G>A
c.200-36G>A (n.200-36G>A)
n.996-36G>A
n.1015-36G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801799G>CCA549266718FGFR3c.740-36G>C (n.740-36G>C)
c.728-36G>C (n.728-36G>C)
n.116-36G>C
c.200-36G>C (n.200-36G>C)
n.996-36G>C
n.1015-36G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801799G=CA1433505021FGFR3c.740-36G= (n.740-36G=)
c.728-36G= (n.728-36G=)
n.116-36G=
c.200-36G= (n.200-36G=)
n.996-36G=
n.1015-36G=
4g.1801799G>TCA2669560810FGFR3c.740-36G>T (n.740-36G>T)
c.728-36G>T (n.728-36G>T)
n.116-36G>T
c.200-36G>T (n.200-36G>T)
n.996-36G>T
n.1015-36G>T
 gnomAD v4
4g.1801799_1801800delinsGACA1433505022FGFR3c.740-36_740-35delinsGA (n.740-36_740-35delinsGA)
c.728-36_728-35delinsGA (n.728-36_728-35delinsGA)
n.116-36_116-35delinsGA
c.200-36_200-35delinsGA (n.200-36_200-35delinsGA)
n.996-36_996-35delinsGA
n.1015-36_1015-35delinsGA
4g.1801800delCA1058526393FGFR3c.740-35del (n.740-35del)
c.728-35del (n.728-35del)
n.116-35del
c.200-35del (n.200-35del)
n.996-35del
n.1015-35del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801800A=CA1433505024FGFR3c.740-35A= (n.740-35A=)
c.728-35A= (n.728-35A=)
n.116-35A=
c.200-35A= (n.200-35A=)
n.996-35A=
n.1015-35A=
4g.1801800A>GCA2809957FGFR3c.740-35A>G (n.740-35A>G)
c.728-35A>G (n.728-35A>G)
n.116-35A>G
c.200-35A>G (n.200-35A>G)
n.996-35A>G
n.1015-35A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801800A>TCA2809958FGFR3c.740-35A>T (n.740-35A>T)
c.728-35A>T (n.728-35A>T)
n.116-35A>T
c.200-35A>T (n.200-35A>T)
n.996-35A>T
n.1015-35A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801800_1801801delinsAGCA1433505023FGFR3c.740-35_740-34delinsAG (n.740-35_740-34delinsAG)
c.728-35_728-34delinsAG (n.728-35_728-34delinsAG)
n.116-35_116-34delinsAG
c.200-35_200-34delinsAG (n.200-35_200-34delinsAG)
n.996-35_996-34delinsAG
n.1015-35_1015-34delinsAG
4g.1801801G>ACA1058526399FGFR3c.740-34G>A (n.740-34G>A)
c.728-34G>A (n.728-34G>A)
n.116-34G>A
c.200-34G>A (n.200-34G>A)
n.996-34G>A
n.1015-34G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801801G=CA1433505025FGFR3c.740-34G= (n.740-34G=)
c.728-34G= (n.728-34G=)
n.116-34G=
c.200-34G= (n.200-34G=)
n.996-34G=
n.1015-34G=
4g.1801801G>TCA2578018095FGFR3c.740-34G>T (n.740-34G>T)
c.728-34G>T (n.728-34G>T)
n.116-34G>T
c.200-34G>T (n.200-34G>T)
n.996-34G>T
n.1015-34G>T
4g.1801803_1801805dupCA2578018094FGFR3c.740-32_740-30dup (n.740-32_740-30dup)
c.728-32_728-30dup (n.728-32_728-30dup)
n.116-32_116-30dup
c.200-32_200-30dup (n.200-32_200-30dup)
n.996-32_996-30dup
n.1015-32_1015-30dup
4g.1801805delCA2809959FGFR3c.740-30del (n.740-30del)
c.728-30del (n.728-30del)
n.116-30del
c.200-30del (n.200-30del)
n.996-30del
n.1015-30del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801802G>ACA2669560829FGFR3c.740-33G>A (n.740-33G>A)
c.728-33G>A (n.728-33G>A)
n.116-33G>A
c.200-33G>A (n.200-33G>A)
n.996-33G>A
n.1015-33G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801802G>CCA2669560827FGFR3c.740-33G>C (n.740-33G>C)
c.728-33G>C (n.728-33G>C)
n.116-33G>C
c.200-33G>C (n.200-33G>C)
n.996-33G>C
n.1015-33G>C
 gnomAD v4
4g.1801802G>TCA2578018097FGFR3c.740-33G>T (n.740-33G>T)
c.728-33G>T (n.728-33G>T)
n.116-33G>T
c.200-33G>T (n.200-33G>T)
n.996-33G>T
n.1015-33G>T
 dbSNP
4g.1801803G>ACA2669560831FGFR3c.740-32G>A (n.740-32G>A)
c.728-32G>A (n.728-32G>A)
n.116-32G>A
c.200-32G>A (n.200-32G>A)
n.996-32G>A
n.1015-32G>A
 gnomAD v4
4g.1801804G>ACA2809960FGFR3c.740-31G>A (n.740-31G>A)
c.728-31G>A (n.728-31G>A)
n.116-31G>A
c.200-31G>A (n.200-31G>A)
n.996-31G>A
n.1015-31G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801804G=CA1433505026FGFR3c.740-31G= (n.740-31G=)
c.728-31G= (n.728-31G=)
n.116-31G=
c.200-31G= (n.200-31G=)
n.996-31G=
n.1015-31G=
4g.1801805G>ACA2809961FGFR3c.740-30G>A (n.740-30G>A)
c.728-30G>A (n.728-30G>A)
n.116-30G>A
c.200-30G>A (n.200-30G>A)
n.996-30G>A
n.1015-30G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801805G=CA1433505027FGFR3c.740-30G= (n.740-30G=)
c.728-30G= (n.728-30G=)
n.116-30G=
c.200-30G= (n.200-30G=)
n.996-30G=
n.1015-30G=

Number of alleles fetched