Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.15567677delCA144224CC2D2Ac.3304del
c.3289del
c.3142del
c.*295del
n.4100del
n.509del
n.3948del
c.2766del
c.1617del
c.3272del
n.3534del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15567676_15567682delinsGGTTTTACA1440701460CC2D2Ac.3304-1_3309delinsGGTTTTA
c.3289-1_3294delinsGGTTTTA
c.3142-1_3147delinsGGTTTTA
c.*295-1_*300delinsGGTTTTA
n.4100-1_4105delinsGGTTTTA
n.509-1_514delinsGGTTTTA
n.3948-1_3953delinsGGTTTTA
c.2766-1_2771delinsGGTTTTA
c.1617-1_1622delinsGGTTTTA
c.3272-1_3277delinsGGTTTTA
n.3534-1_3539delinsGGTTTTA
4g.15567677G>ACA356418519CC2D2Ac.3304G>A (p.Val1102Ile)
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n.3948G>A
c.2766G>A
c.1617G>A
c.3272G>A (n.3272G>A)
n.3534G>A
gnomAD v4
4g.15567677G>CCA356418522CC2D2Ac.3304G>C (p.Val1102Leu)
c.3289G>C (p.Val1097Leu)
c.3142G>C (p.Val1048Leu)
c.*295G>C (n.*295G>C)
n.4100G>C
n.509G>C
n.3948G>C
c.2766G>C
c.1617G>C
c.3272G>C (n.3272G>C)
n.3534G>C
4g.15567677G>TCA356418524CC2D2Ac.3304G>T (p.Val1102Phe)
c.3289G>T (p.Val1097Phe)
c.3142G>T (p.Val1048Phe)
c.*295G>T (n.*295G>T)
n.4100G>T
n.509G>T
n.3948G>T
c.2766G>T
c.1617G>T
c.3272G>T (n.3272G>T)
n.3534G>T
4g.15567679_15567684delCA356418525CC2D2Ac.3306_3311del (p.Leu1103_Val1104del)
c.3291_3296del (p.Leu1098_Val1099del)
c.3144_3149del (p.Leu1049_Val1050del)
c.*297_*302del (n.*297_*302del)
n.4102_4107del
n.511_516del
n.3950_3955del
c.2768_2773del
c.1619_1624del
c.3274_3279del (n.3274_3279del)
n.3536_3541del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15567678T>ACA356418526CC2D2Ac.3305T>A (p.Val1102Asp)
c.3290T>A (p.Val1097Asp)
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c.*296T>A (n.*296T>A)
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n.510T>A
n.3949T>A
c.2767T>A
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n.3535T>A
4g.15567678T>CCA356418527CC2D2Ac.3305T>C (p.Val1102Ala)
c.3290T>C (p.Val1097Ala)
c.3143T>C (p.Val1048Ala)
c.*296T>C (n.*296T>C)
n.4101T>C
n.510T>C
n.3949T>C
c.2767T>C
c.1618T>C
c.3273T>C (n.3273T>C)
n.3535T>C
4g.15567678T>GCA356418529CC2D2Ac.3305T>G (p.Val1102Gly)
c.3290T>G (p.Val1097Gly)
c.3143T>G (p.Val1048Gly)
c.*296T>G (n.*296T>G)
n.4101T>G
n.510T>G
n.3949T>G
c.2767T>G
c.1618T>G
c.3273T>G (n.3273T>G)
n.3535T>G
4g.15567679T>ACA438388435CC2D2Ac.3306T>A (p.Val1102=)
c.3291T>A (p.Val1097=)
c.3144T>A (p.Val1048=)
c.*297T>A (n.*297T>A)
n.4102T>A
n.511T>A
n.3950T>A
c.2768T>A
c.1619T>A
c.3274T>A (n.3274T>A)
n.3536T>A
4g.15567679T>CCA438388437CC2D2Ac.3306T>C (p.Val1102=)
c.3291T>C (p.Val1097=)
c.3144T>C (p.Val1048=)
c.*297T>C (n.*297T>C)
n.4102T>C
n.511T>C
n.3950T>C
c.2768T>C
c.1619T>C
c.3274T>C (n.3274T>C)
n.3536T>C
4g.15567679T>GCA438388439CC2D2Ac.3306T>G (p.Val1102=)
c.3291T>G (p.Val1097=)
c.3144T>G (p.Val1048=)
c.*297T>G (n.*297T>G)
n.4102T>G
n.511T>G
n.3950T>G
c.2768T>G
c.1619T>G
c.3274T>G (n.3274T>G)
n.3536T>G
4g.15567680T>ACA356418531CC2D2Ac.3307T>A (p.Leu1103Ile)
c.3292T>A (p.Leu1098Ile)
c.3145T>A (p.Leu1049Ile)
c.*298T>A (n.*298T>A)
n.4103T>A
n.512T>A
n.3951T>A
c.2769T>A
c.1620T>A
c.3275T>A (n.3275T>A)
n.3537T>A
4g.15567680T>CCA438388441CC2D2Ac.3307T>C (p.Leu1103=)
c.3292T>C (p.Leu1098=)
c.3145T>C (p.Leu1049=)
c.*298T>C (n.*298T>C)
n.4103T>C
n.512T>C
n.3951T>C
c.2769T>C
c.1620T>C
c.3275T>C (n.3275T>C)
n.3537T>C
4g.15567680T>GCA356418532CC2D2Ac.3307T>G (p.Leu1103Val)
c.3292T>G (p.Leu1098Val)
c.3145T>G (p.Leu1049Val)
c.*298T>G (n.*298T>G)
n.4103T>G
n.512T>G
n.3951T>G
c.2769T>G
c.1620T>G
c.3275T>G (n.3275T>G)
n.3537T>G
4g.15567681T>ACA356418533CC2D2Ac.3308T>A (p.Leu1103Ter)
c.3293T>A (p.Leu1098Ter)
c.3146T>A (p.Leu1049Ter)
c.*299T>A (n.*299T>A)
n.4104T>A
n.513T>A
n.3952T>A
c.2770T>A
c.1621T>A
c.3276T>A (n.3276T>A)
n.3538T>A
4g.15567681T>CCA356418535CC2D2Ac.3308T>C (p.Leu1103Ser)
c.3293T>C (p.Leu1098Ser)
c.3146T>C (p.Leu1049Ser)
c.*299T>C (n.*299T>C)
n.4104T>C
n.513T>C
n.3952T>C
c.2770T>C
c.1621T>C
c.3276T>C (n.3276T>C)
n.3538T>C
gnomAD v4
4g.15567681T>GCA356418538CC2D2Ac.3308T>G (p.Leu1103Ter)
c.3293T>G (p.Leu1098Ter)
c.3146T>G (p.Leu1049Ter)
c.*299T>G (n.*299T>G)
n.4104T>G
n.513T>G
n.3952T>G
c.2770T>G
c.1621T>G
c.3276T>G (n.3276T>G)
n.3538T>G
ClinVar dbSNP
4g.15567681T=CA1440701461CC2D2Ac.3308T= (p.Leu1103=)
c.3293T= (p.Leu1098=)
c.3146T= (p.Leu1049=)
c.*299T= (n.*299T=)
n.4104T=
n.513T=
n.3952T=
c.2770T=
c.1621T=
c.3276T= (n.3276T=)
n.3538T=
4g.15567682A>CCA356418552CC2D2Ac.3309A>C (p.Leu1103Phe)
c.3294A>C (p.Leu1098Phe)
c.3147A>C (p.Leu1049Phe)
c.*300A>C (n.*300A>C)
n.4105A>C
n.514A>C
n.3953A>C
c.2771A>C
c.1622A>C
c.3277A>C (n.3277A>C)
n.3539A>C
4g.15567682A>GCA438388450CC2D2Ac.3309A>G (p.Leu1103=)
c.3294A>G (p.Leu1098=)
c.3147A>G (p.Leu1049=)
c.*300A>G (n.*300A>G)
n.4105A>G
n.514A>G
n.3953A>G
c.2771A>G
c.1622A>G
c.3277A>G (n.3277A>G)
n.3539A>G
4g.15567682A>TCA356418549CC2D2Ac.3309A>T (p.Leu1103Phe)
c.3294A>T (p.Leu1098Phe)
c.3147A>T (p.Leu1049Phe)
c.*300A>T (n.*300A>T)
n.4105A>T
n.514A>T
n.3953A>T
c.2771A>T
c.1622A>T
c.3277A>T (n.3277A>T)
n.3539A>T
4g.15567683G>ACA356418561CC2D2Ac.3310G>A (p.Val1104Ile)
c.3295G>A (p.Val1099Ile)
c.3148G>A (p.Val1050Ile)
c.*301G>A (n.*301G>A)
n.4106G>A
n.515G>A
n.3954G>A
c.2772G>A
c.1623G>A
c.3278G>A (n.3278G>A)
n.3540G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.15567683G>CCA356418571CC2D2Ac.3310G>C (p.Val1104Leu)
c.3295G>C (p.Val1099Leu)
c.3148G>C (p.Val1050Leu)
c.*301G>C (n.*301G>C)
n.4106G>C
n.515G>C
n.3954G>C
c.2772G>C
c.1623G>C
c.3278G>C (n.3278G>C)
n.3540G>C
4g.15567683G=CA1440701462CC2D2Ac.3310G= (p.Val1104=)
c.3295G= (p.Val1099=)
c.3148G= (p.Val1050=)
c.*301G= (n.*301G=)
n.4106G=
n.515G=
n.3954G=
c.2772G=
c.1623G=
c.3278G= (n.3278G=)
n.3540G=
4g.15567683G>TCA356418573CC2D2Ac.3310G>T (p.Val1104Leu)
c.3295G>T (p.Val1099Leu)
c.3148G>T (p.Val1050Leu)
c.*301G>T (n.*301G>T)
n.4106G>T
n.515G>T
n.3954G>T
c.2772G>T
c.1623G>T
c.3278G>T (n.3278G>T)
n.3540G>T
ClinVar dbSNP
4g.15567684T>ACA356418577CC2D2Ac.3311T>A (p.Val1104Glu)
c.3296T>A (p.Val1099Glu)
c.3149T>A (p.Val1050Glu)
c.*302T>A (n.*302T>A)
n.4107T>A
n.516T>A
n.3955T>A
c.2773T>A
c.1624T>A
c.3279T>A (n.3279T>A)
n.3541T>A
4g.15567684T>CCA356418589CC2D2Ac.3311T>C (p.Val1104Ala)
c.3296T>C (p.Val1099Ala)
c.3149T>C (p.Val1050Ala)
c.*302T>C (n.*302T>C)
n.4107T>C
n.516T>C
n.3955T>C
c.2773T>C
c.1624T>C
c.3279T>C (n.3279T>C)
n.3541T>C
4g.15567684T>GCA356418592CC2D2Ac.3311T>G (p.Val1104Gly)
c.3296T>G (p.Val1099Gly)
c.3149T>G (p.Val1050Gly)
c.*302T>G (n.*302T>G)
n.4107T>G
n.516T>G
n.3955T>G
c.2773T>G
c.1624T>G
c.3279T>G (n.3279T>G)
n.3541T>G
4g.15567685delCA2578048115CC2D2Ac.3312del (p.Arg1105ValfsTer4)
c.3297del (p.Arg1100ValfsTer4)
c.3150del (p.Arg1051ValfsTer4)
c.*303del (n.*303del)
n.4108del
n.517del
n.3956del
c.2774del
c.1625del
c.3280del (n.3280del)
n.3542del
4g.15567685A=CA1440701463CC2D2Ac.3312A= (p.Val1104=)
c.3297A= (p.Val1099=)
c.3150A= (p.Val1050=)
c.*303A= (n.*303A=)
n.4108A=
n.517A=
n.3956A=
c.2774A=
c.1625A=
c.3280A= (n.3280A=)
n.3542A=
4g.15567685A>CCA438388462CC2D2Ac.3312A>C (p.Val1104=)
c.3297A>C (p.Val1099=)
c.3150A>C (p.Val1050=)
c.*303A>C (n.*303A>C)
n.4108A>C
n.517A>C
n.3956A>C
c.2774A>C
c.1625A>C
c.3280A>C (n.3280A>C)
n.3542A>C
4g.15567685A>GCA438388465CC2D2Ac.3312A>G (p.Val1104=)
c.3297A>G (p.Val1099=)
c.3150A>G (p.Val1050=)
c.*303A>G (n.*303A>G)
n.4108A>G
n.517A>G
n.3956A>G
c.2774A>G
c.1625A>G
c.3280A>G (n.3280A>G)
n.3542A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.15567685A>TCA438388463CC2D2Ac.3312A>T (p.Val1104=)
c.3297A>T (p.Val1099=)
c.3150A>T (p.Val1050=)
c.*303A>T (n.*303A>T)
n.4108A>T
n.517A>T
n.3956A>T
c.2774A>T
c.1625A>T
c.3280A>T (n.3280A>T)
n.3542A>T
4g.15567686C>ACA356418596CC2D2Ac.3313C>A (p.Arg1105Ser)
c.3298C>A (p.Arg1100Ser)
c.3151C>A (p.Arg1051Ser)
c.*304C>A (n.*304C>A)
n.4109C>A
n.518C>A
n.3957C>A
c.2775C>A
c.1626C>A
c.3281C>A (n.3281C>A)
n.3543C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.15567686C=CA1440701464CC2D2Ac.3313C= (p.Arg1105=)
c.3298C= (p.Arg1100=)
c.3151C= (p.Arg1051=)
c.*304C= (n.*304C=)
n.4109C=
n.518C=
n.3957C=
c.2775C=
c.1626C=
c.3281C= (n.3281C=)
n.3543C=
4g.15567686C>GCA356418604CC2D2Ac.3313C>G (p.Arg1105Gly)
c.3298C>G (p.Arg1100Gly)
c.3151C>G (p.Arg1051Gly)
c.*304C>G (n.*304C>G)
n.4109C>G
n.518C>G
n.3957C>G
c.2775C>G
c.1626C>G
c.3281C>G (n.3281C>G)
n.3543C>G
4g.15567686C>TCA2864139CC2D2Ac.3313C>T (p.Arg1105Cys)
c.3298C>T (p.Arg1100Cys)
c.3151C>T (p.Arg1051Cys)
c.*304C>T (n.*304C>T)
n.4109C>T
n.518C>T
n.3957C>T
c.2775C>T
c.1626C>T
c.3281C>T (n.3281C>T)
n.3543C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15567687G>ACA2864140CC2D2Ac.3314G>A (p.Arg1105His)
c.3299G>A (p.Arg1100His)
c.3152G>A (p.Arg1051His)
c.*305G>A (n.*305G>A)
n.4110G>A
n.519G>A
n.3958G>A
c.2776G>A
c.1627G>A
c.3282G>A (n.3282G>A)
n.3544G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15567687G>CCA356418610CC2D2Ac.3314G>C (p.Arg1105Pro)
c.3299G>C (p.Arg1100Pro)
c.3152G>C (p.Arg1051Pro)
c.*305G>C (n.*305G>C)
n.4110G>C
n.519G>C
n.3958G>C
c.2776G>C
c.1627G>C
c.3282G>C (n.3282G>C)
n.3544G>C
4g.15567687G=CA1440701465CC2D2Ac.3314G= (p.Arg1105=)
c.3299G= (p.Arg1100=)
c.3152G= (p.Arg1051=)
c.*305G= (n.*305G=)
n.4110G=
n.519G=
n.3958G=
c.2776G=
c.1627G=
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n.3544G=
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c.2776G>T
c.1627G>T
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n.3544G>T
gnomAD v4
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dbSNP
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n.3545T>C
gnomAD v4
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4g.15567690C>ACA356418624CC2D2Ac.3317C>A (p.Pro1106His)
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Number of alleles fetched