Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.148436770G>ACA107874584NR3C2c.91C>T (p.Leu31=)
n.454C>T
n.348C>T
dbSNP gnomAD v4
4g.148436770G>CCA358250332NR3C2c.91C>G (p.Leu31Val)
n.454C>G
n.348C>G
4g.148436770G=CA1502460460NR3C2c.91C= (p.Leu31=)
n.454C=
n.348C=
4g.148436770G>TCA358250331NR3C2c.91C>A (p.Leu31Met)
n.454C>A
n.348C>A
4g.148436771G>ACA3100517NR3C2c.90C>T (p.Ser30=)
n.453C>T
n.347C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436771G>CCA442017619NR3C2c.90C>G (p.Ser30=)
n.453C>G
n.347C>G
4g.148436771G=CA1502460462NR3C2c.90C= (p.Ser30=)
n.453C=
n.347C=
4g.148436771G>TCA442017620NR3C2c.90C>A (p.Ser30=)
n.453C>A
n.347C>A
4g.148436772G>ACA358250333NR3C2c.89C>T (p.Ser30Phe)
n.452C>T
n.346C>T
4g.148436772G>CCA358250334NR3C2c.89C>G (p.Ser30Cys)
n.452C>G
n.346C>G
4g.148436772G>TCA358250335NR3C2c.89C>A (p.Ser30Tyr)
n.452C>A
n.346C>A
4g.148436773A>CCA358250336NR3C2c.88T>G (p.Ser30Ala)
n.451T>G
n.345T>G
4g.148436773A>GCA358250337NR3C2c.88T>C (p.Ser30Pro)
n.451T>C
n.345T>C
4g.148436773A>TCA358250338NR3C2c.88T>A (p.Ser30Thr)
n.451T>A
n.345T>A
4g.148436774A>CCA442017623NR3C2c.87T>G (p.Ser29=)
n.450T>G
n.344T>G
4g.148436774A>GCA442017627NR3C2c.87T>C (p.Ser29=)
n.450T>C
n.344T>C
gnomAD v4
4g.148436774A>TCA442017626NR3C2c.87T>A (p.Ser29=)
n.450T>A
n.344T>A
4g.148436775G>ACA358250339NR3C2c.86C>T (p.Ser29Phe)
n.449C>T
n.343C>T
COSMIC
4g.148436775G>CCA358250340NR3C2c.86C>G (p.Ser29Cys)
n.449C>G
n.343C>G
4g.148436775G>TCA358250341NR3C2c.86C>A (p.Ser29Tyr)
n.449C>A
n.343C>A
4g.148436776A>CCA358250342NR3C2c.85T>G (p.Ser29Ala)
n.448T>G
n.342T>G
4g.148436776A>GCA358250343NR3C2c.85T>C (p.Ser29Pro)
n.448T>C
n.342T>C
gnomAD v4
4g.148436776A>TCA358250344NR3C2c.85T>A (p.Ser29Thr)
n.448T>A
n.342T>A
4g.148436777A>CCA442017631NR3C2c.84T>G (p.Arg28=)
n.447T>G
n.341T>G
4g.148436777A>GCA442017632NR3C2c.84T>C (p.Arg28=)
n.447T>C
n.341T>C
4g.148436777A>TCA442017633NR3C2c.84T>A (p.Arg28=)
n.447T>A
n.341T>A
4g.148436778C>ACA358250345NR3C2c.83G>T (p.Arg28Leu)
n.446G>T
n.340G>T
4g.148436778C=CA1502460472NR3C2c.83G= (p.Arg28=)
n.446G=
n.340G=
4g.148436778C>GCA107874602NR3C2c.83G>C (p.Arg28Pro)
n.446G>C
n.340G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436778C>TCA3100518NR3C2c.83G>A (p.Arg28His)
n.446G>A
n.340G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436779G>ACA358250346NR3C2c.82C>T (p.Arg28Cys)
n.445C>T
n.339C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.148436779G>CCA358250347NR3C2c.82C>G (p.Arg28Gly)
n.445C>G
n.339C>G
gnomAD v4
4g.148436779G=CA1502460479NR3C2c.82C= (p.Arg28=)
n.445C=
n.339C=
4g.148436779G>TCA3100519NR3C2c.82C>A (p.Arg28Ser)
n.445C>A
n.339C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436780C>ACA358250348NR3C2c.81G>T (p.Glu27Asp)
n.444G>T
n.338G>T
gnomAD v4
4g.148436780C=CA1502460484NR3C2c.81G= (p.Glu27=)
n.444G=
n.338G=
4g.148436780C>GCA358250349NR3C2c.81G>C (p.Glu27Asp)
n.444G>C
n.338G>C
4g.148436780C>TCA442017640NR3C2c.81G>A (p.Glu27=)
n.444G>A
n.338G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148436781T>ACA358250350NR3C2c.80A>T (p.Glu27Val)
n.443A>T
n.337A>T
4g.148436781T>CCA3100520NR3C2c.80A>G (p.Glu27Gly)
n.443A>G
n.337A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436781T>GCA358250351NR3C2c.80A>C (p.Glu27Ala)
n.443A>C
n.337A>C
dbSNP
4g.148436781T=CA1502460501NR3C2c.80A= (p.Glu27=)
n.443A=
n.337A=
4g.148436782C>ACA358250352NR3C2c.79G>T (p.Glu27Ter)
n.442G>T
n.336G>T
dbSNP
4g.148436782C=CA1502460506NR3C2c.79G= (p.Glu27=)
n.442G=
n.336G=
4g.148436782C>GCA358250353NR3C2c.79G>C (p.Glu27Gln)
n.442G>C
n.336G>C
4g.148436782C>TCA3100521NR3C2c.79G>A (p.Glu27Lys)
n.442G>A
n.336G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148436783C>ACA442017647NR3C2c.78G>T (p.Val26=)
n.441G>T
n.335G>T
4g.148436783C>GCA442017648NR3C2c.78G>C (p.Val26=)
n.441G>C
n.335G>C
4g.148436783C>TCA442017649NR3C2c.78G>A (p.Val26=)
n.441G>A
n.335G>A
4g.148436784A>CCA358250354NR3C2c.77T>G (p.Val26Gly)
n.440T>G
n.334T>G

Number of alleles fetched