Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.148436770G>A | CA107874584 | NR3C2 | c.91C>T (p.Leu31=) n.454C>T n.348C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.148436770G>C | CA358250332 | NR3C2 | c.91C>G (p.Leu31Val) n.454C>G n.348C>G | |
4 | g.148436770G= | CA1502460460 | NR3C2 | c.91C= (p.Leu31=) n.454C= n.348C= | |
4 | g.148436770G>T | CA358250331 | NR3C2 | c.91C>A (p.Leu31Met) n.454C>A n.348C>A | |
4 | g.148436771G>A | CA3100517 | NR3C2 | c.90C>T (p.Ser30=) n.453C>T n.347C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.148436771G>C | CA442017619 | NR3C2 | c.90C>G (p.Ser30=) n.453C>G n.347C>G | |
4 | g.148436771G= | CA1502460462 | NR3C2 | c.90C= (p.Ser30=) n.453C= n.347C= | |
4 | g.148436771G>T | CA442017620 | NR3C2 | c.90C>A (p.Ser30=) n.453C>A n.347C>A | |
4 | g.148436772G>A | CA358250333 | NR3C2 | c.89C>T (p.Ser30Phe) n.452C>T n.346C>T | |
4 | g.148436772G>C | CA358250334 | NR3C2 | c.89C>G (p.Ser30Cys) n.452C>G n.346C>G | |
4 | g.148436772G>T | CA358250335 | NR3C2 | c.89C>A (p.Ser30Tyr) n.452C>A n.346C>A | |
4 | g.148436773A>C | CA358250336 | NR3C2 | c.88T>G (p.Ser30Ala) n.451T>G n.345T>G | |
4 | g.148436773A>G | CA358250337 | NR3C2 | c.88T>C (p.Ser30Pro) n.451T>C n.345T>C | |
4 | g.148436773A>T | CA358250338 | NR3C2 | c.88T>A (p.Ser30Thr) n.451T>A n.345T>A | |
4 | g.148436774A>C | CA442017623 | NR3C2 | c.87T>G (p.Ser29=) n.450T>G n.344T>G | |
4 | g.148436774A>G | CA442017627 | NR3C2 | c.87T>C (p.Ser29=) n.450T>C n.344T>C | gnomAD v4 |
4 | g.148436774A>T | CA442017626 | NR3C2 | c.87T>A (p.Ser29=) n.450T>A n.344T>A | |
4 | g.148436775G>A | CA358250339 | NR3C2 | c.86C>T (p.Ser29Phe) n.449C>T n.343C>T | COSMIC |
4 | g.148436775G>C | CA358250340 | NR3C2 | c.86C>G (p.Ser29Cys) n.449C>G n.343C>G | |
4 | g.148436775G>T | CA358250341 | NR3C2 | c.86C>A (p.Ser29Tyr) n.449C>A n.343C>A | |
4 | g.148436776A>C | CA358250342 | NR3C2 | c.85T>G (p.Ser29Ala) n.448T>G n.342T>G | |
4 | g.148436776A>G | CA358250343 | NR3C2 | c.85T>C (p.Ser29Pro) n.448T>C n.342T>C | gnomAD v4 |
4 | g.148436776A>T | CA358250344 | NR3C2 | c.85T>A (p.Ser29Thr) n.448T>A n.342T>A | |
4 | g.148436777A>C | CA442017631 | NR3C2 | c.84T>G (p.Arg28=) n.447T>G n.341T>G | |
4 | g.148436777A>G | CA442017632 | NR3C2 | c.84T>C (p.Arg28=) n.447T>C n.341T>C | |
4 | g.148436777A>T | CA442017633 | NR3C2 | c.84T>A (p.Arg28=) n.447T>A n.341T>A | |
4 | g.148436778C>A | CA358250345 | NR3C2 | c.83G>T (p.Arg28Leu) n.446G>T n.340G>T | |
4 | g.148436778C= | CA1502460472 | NR3C2 | c.83G= (p.Arg28=) n.446G= n.340G= | |
4 | g.148436778C>G | CA107874602 | NR3C2 | c.83G>C (p.Arg28Pro) n.446G>C n.340G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.148436778C>T | CA3100518 | NR3C2 | c.83G>A (p.Arg28His) n.446G>A n.340G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.148436779G>A | CA358250346 | NR3C2 | c.82C>T (p.Arg28Cys) n.445C>T n.339C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.148436779G>C | CA358250347 | NR3C2 | c.82C>G (p.Arg28Gly) n.445C>G n.339C>G | gnomAD v4 |
4 | g.148436779G= | CA1502460479 | NR3C2 | c.82C= (p.Arg28=) n.445C= n.339C= | |
4 | g.148436779G>T | CA3100519 | NR3C2 | c.82C>A (p.Arg28Ser) n.445C>A n.339C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.148436780C>A | CA358250348 | NR3C2 | c.81G>T (p.Glu27Asp) n.444G>T n.338G>T | gnomAD v4 |
4 | g.148436780C= | CA1502460484 | NR3C2 | c.81G= (p.Glu27=) n.444G= n.338G= | |
4 | g.148436780C>G | CA358250349 | NR3C2 | c.81G>C (p.Glu27Asp) n.444G>C n.338G>C | |
4 | g.148436780C>T | CA442017640 | NR3C2 | c.81G>A (p.Glu27=) n.444G>A n.338G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.148436781T>A | CA358250350 | NR3C2 | c.80A>T (p.Glu27Val) n.443A>T n.337A>T | |
4 | g.148436781T>C | CA3100520 | NR3C2 | c.80A>G (p.Glu27Gly) n.443A>G n.337A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.148436781T>G | CA358250351 | NR3C2 | c.80A>C (p.Glu27Ala) n.443A>C n.337A>C | dbSNP |
4 | g.148436781T= | CA1502460501 | NR3C2 | c.80A= (p.Glu27=) n.443A= n.337A= | |
4 | g.148436782C>A | CA358250352 | NR3C2 | c.79G>T (p.Glu27Ter) n.442G>T n.336G>T | dbSNP |
4 | g.148436782C= | CA1502460506 | NR3C2 | c.79G= (p.Glu27=) n.442G= n.336G= | |
4 | g.148436782C>G | CA358250353 | NR3C2 | c.79G>C (p.Glu27Gln) n.442G>C n.336G>C | |
4 | g.148436782C>T | CA3100521 | NR3C2 | c.79G>A (p.Glu27Lys) n.442G>A n.336G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.148436783C>A | CA442017647 | NR3C2 | c.78G>T (p.Val26=) n.441G>T n.335G>T | |
4 | g.148436783C>G | CA442017648 | NR3C2 | c.78G>C (p.Val26=) n.441G>C n.335G>C | |
4 | g.148436783C>T | CA442017649 | NR3C2 | c.78G>A (p.Val26=) n.441G>A n.335G>A | |
4 | g.148436784A>C | CA358250354 | NR3C2 | c.77T>G (p.Val26Gly) n.440T>G n.334T>G |