Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.148436764G>A | CA358250319 | NR3C2 | c.97C>T (p.Pro33Ser) n.460C>T n.354C>T | dbSNP |
4 | g.148436764G>C | CA358250320 | NR3C2 | c.97C>G (p.Pro33Ala) n.460C>G n.354C>G | |
4 | g.148436764G= | CA1502460455 | NR3C2 | c.97C= (p.Pro33=) n.460C= n.354C= | |
4 | g.148436764G>T | CA358250321 | NR3C2 | c.97C>A (p.Pro33Thr) n.460C>A n.354C>A | |
4 | g.148436765T>A | CA442017601 | NR3C2 | c.96A>T (p.Gly32=) n.459A>T n.353A>T | |
4 | g.148436765T>C | CA442017602 | NR3C2 | c.96A>G (p.Gly32=) n.459A>G n.353A>G | |
4 | g.148436765T>G | CA442017604 | NR3C2 | c.96A>C (p.Gly32=) n.459A>C n.353A>C | |
4 | g.148436766C>A | CA358250322 | NR3C2 | c.95G>T (p.Gly32Val) n.458G>T n.352G>T | |
4 | g.148436766C>G | CA358250323 | NR3C2 | c.95G>C (p.Gly32Ala) n.458G>C n.352G>C | |
4 | g.148436766C>T | CA358250324 | NR3C2 | c.95G>A (p.Gly32Glu) n.458G>A n.352G>A | |
4 | g.148436767C>A | CA358250325 | NR3C2 | c.94G>T (p.Gly32Ter) n.457G>T n.351G>T | dbSNP |
4 | g.148436767C= | CA1502460457 | NR3C2 | c.94G= (p.Gly32=) n.457G= n.351G= | |
4 | g.148436767C>G | CA358250326 | NR3C2 | c.94G>C (p.Gly32Arg) n.457G>C n.351G>C | |
4 | g.148436767C>T | CA358250327 | NR3C2 | c.94G>A (p.Gly32Arg) n.457G>A n.351G>A | |
4 | g.148436768C>A | CA442017607 | NR3C2 | c.93G>T (p.Leu31=) n.456G>T n.350G>T | |
4 | g.148436768C>G | CA442017609 | NR3C2 | c.93G>C (p.Leu31=) n.456G>C n.350G>C | |
4 | g.148436768C>T | CA442017611 | NR3C2 | c.93G>A (p.Leu31=) n.456G>A n.350G>A | |
4 | g.148436769A>C | CA358250328 | NR3C2 | c.92T>G (p.Leu31Arg) n.455T>G n.349T>G | |
4 | g.148436769A>G | CA358250329 | NR3C2 | c.92T>C (p.Leu31Pro) n.455T>C n.349T>C | |
4 | g.148436769A>T | CA358250330 | NR3C2 | c.92T>A (p.Leu31Gln) n.455T>A n.349T>A | |
4 | g.148436770G>A | CA107874584 | NR3C2 | c.91C>T (p.Leu31=) n.454C>T n.348C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.148436770G>C | CA358250332 | NR3C2 | c.91C>G (p.Leu31Val) n.454C>G n.348C>G | |
4 | g.148436770G= | CA1502460460 | NR3C2 | c.91C= (p.Leu31=) n.454C= n.348C= | |
4 | g.148436770G>T | CA358250331 | NR3C2 | c.91C>A (p.Leu31Met) n.454C>A n.348C>A | |
4 | g.148436771G>A | CA3100517 | NR3C2 | c.90C>T (p.Ser30=) n.453C>T n.347C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.148436771G>C | CA442017619 | NR3C2 | c.90C>G (p.Ser30=) n.453C>G n.347C>G | |
4 | g.148436771G= | CA1502460462 | NR3C2 | c.90C= (p.Ser30=) n.453C= n.347C= | |
4 | g.148436771G>T | CA442017620 | NR3C2 | c.90C>A (p.Ser30=) n.453C>A n.347C>A | |
4 | g.148436772G>A | CA358250333 | NR3C2 | c.89C>T (p.Ser30Phe) n.452C>T n.346C>T | |
4 | g.148436772G>C | CA358250334 | NR3C2 | c.89C>G (p.Ser30Cys) n.452C>G n.346C>G | |
4 | g.148436772G>T | CA358250335 | NR3C2 | c.89C>A (p.Ser30Tyr) n.452C>A n.346C>A | |
4 | g.148436773A>C | CA358250336 | NR3C2 | c.88T>G (p.Ser30Ala) n.451T>G n.345T>G | |
4 | g.148436773A>G | CA358250337 | NR3C2 | c.88T>C (p.Ser30Pro) n.451T>C n.345T>C | |
4 | g.148436773A>T | CA358250338 | NR3C2 | c.88T>A (p.Ser30Thr) n.451T>A n.345T>A | |
4 | g.148436774A>C | CA442017623 | NR3C2 | c.87T>G (p.Ser29=) n.450T>G n.344T>G | |
4 | g.148436774A>G | CA442017627 | NR3C2 | c.87T>C (p.Ser29=) n.450T>C n.344T>C | gnomAD v4 |
4 | g.148436774A>T | CA442017626 | NR3C2 | c.87T>A (p.Ser29=) n.450T>A n.344T>A | |
4 | g.148436775G>A | CA358250339 | NR3C2 | c.86C>T (p.Ser29Phe) n.449C>T n.343C>T | COSMIC |
4 | g.148436775G>C | CA358250340 | NR3C2 | c.86C>G (p.Ser29Cys) n.449C>G n.343C>G | |
4 | g.148436775G>T | CA358250341 | NR3C2 | c.86C>A (p.Ser29Tyr) n.449C>A n.343C>A | |
4 | g.148436776A>C | CA358250342 | NR3C2 | c.85T>G (p.Ser29Ala) n.448T>G n.342T>G | |
4 | g.148436776A>G | CA358250343 | NR3C2 | c.85T>C (p.Ser29Pro) n.448T>C n.342T>C | gnomAD v4 |
4 | g.148436776A>T | CA358250344 | NR3C2 | c.85T>A (p.Ser29Thr) n.448T>A n.342T>A | |
4 | g.148436777A>C | CA442017631 | NR3C2 | c.84T>G (p.Arg28=) n.447T>G n.341T>G | |
4 | g.148436777A>G | CA442017632 | NR3C2 | c.84T>C (p.Arg28=) n.447T>C n.341T>C | |
4 | g.148436777A>T | CA442017633 | NR3C2 | c.84T>A (p.Arg28=) n.447T>A n.341T>A | |
4 | g.148436778C>A | CA358250345 | NR3C2 | c.83G>T (p.Arg28Leu) n.446G>T n.340G>T | |
4 | g.148436778C= | CA1502460472 | NR3C2 | c.83G= (p.Arg28=) n.446G= n.340G= | |
4 | g.148436778C>G | CA107874602 | NR3C2 | c.83G>C (p.Arg28Pro) n.446G>C n.340G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.148436778C>T | CA3100518 | NR3C2 | c.83G>A (p.Arg28His) n.446G>A n.340G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |