Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.141084467A=CA1499093486RNF150c.-101+47858T= (n.-101+47858T=)
c.484+47858T= (n.484+47858T=)
c.-5-30736T= (n.-5-30736T=)
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c.34+25407T= (n.34+25407T=)
4g.141084467A>GCA788154298RNF150c.-101+47858T>C (n.-101+47858T>C)
c.484+47858T>C (n.484+47858T>C)
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c.34+25407T>C (n.34+25407T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084481A=CA1499093487RNF150c.-101+47844T= (n.-101+47844T=)
c.484+47844T= (n.484+47844T=)
c.-5-30750T= (n.-5-30750T=)
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c.34+25393T= (n.34+25393T=)
4g.141084481A>GCA1499093488RNF150c.-101+47844T>C (n.-101+47844T>C)
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c.34+25393T>C (n.34+25393T>C)
 dbSNP
4g.141084482G>ACA107365190RNF150c.-101+47843C>T (n.-101+47843C>T)
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 dbSNP
4g.141084482G=CA1499093490RNF150c.-101+47843C= (n.-101+47843C=)
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4g.141084483T>CCA1499093494RNF150c.-101+47842A>G (n.-101+47842A>G)
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 dbSNP
4g.141084483T=CA1499093493RNF150c.-101+47842A= (n.-101+47842A=)
c.484+47842A= (n.484+47842A=)
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4g.141084484A=CA1499093496RNF150c.-101+47841T= (n.-101+47841T=)
c.484+47841T= (n.484+47841T=)
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4g.141084484A>CCA1499093498RNF150c.-101+47841T>G (n.-101+47841T>G)
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 dbSNP
4g.141084491T>CCA107365191RNF150c.-101+47834A>G (n.-101+47834A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084491T=CA1499093500RNF150c.-101+47834A= (n.-101+47834A=)
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4g.141084499C=CA1499093503RNF150c.-101+47826G= (n.-101+47826G=)
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4g.141084499C>TCA1499093504RNF150c.-101+47826G>A (n.-101+47826G>A)
c.484+47826G>A (n.484+47826G>A)
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 dbSNP
4g.141084502T>CCA788154300RNF150c.-101+47823A>G (n.-101+47823A>G)
c.484+47823A>G (n.484+47823A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084502T=CA1499093506RNF150c.-101+47823A= (n.-101+47823A=)
c.484+47823A= (n.484+47823A=)
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c.34+25372A= (n.34+25372A=)
4g.141084504G>ACA107365192RNF150c.-101+47821C>T (n.-101+47821C>T)
c.484+47821C>T (n.484+47821C>T)
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c.34+25370C>T (n.34+25370C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084504G=CA1499093508RNF150c.-101+47821C= (n.-101+47821C=)
c.484+47821C= (n.484+47821C=)
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4g.141084504G>TCA1499093511RNF150c.-101+47821C>A (n.-101+47821C>A)
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 dbSNP
4g.141084507A=CA1499093514RNF150c.-101+47818T= (n.-101+47818T=)
c.484+47818T= (n.484+47818T=)
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4g.141084507A>GCA788154304RNF150c.-101+47818T>C (n.-101+47818T>C)
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c.34+25367T>C (n.34+25367T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084508C>ACA788154305RNF150c.-101+47817G>T (n.-101+47817G>T)
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c.34+25366G>T (n.34+25366G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084508C=CA1499093516RNF150c.-101+47817G= (n.-101+47817G=)
c.484+47817G= (n.484+47817G=)
c.-5-30777G= (n.-5-30777G=)
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c.34+25366G= (n.34+25366G=)
4g.141084513T>GCA107365193RNF150c.-101+47812A>C (n.-101+47812A>C)
c.484+47812A>C (n.484+47812A>C)
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c.34+25361A>C (n.34+25361A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084513T=CA1499093518RNF150c.-101+47812A= (n.-101+47812A=)
c.484+47812A= (n.484+47812A=)
c.-5-30782A= (n.-5-30782A=)
c.485-30782A= (n.485-30782A=)
c.34+25361A= (n.34+25361A=)
4g.141084515G=CA1499093519RNF150c.-101+47810C= (n.-101+47810C=)
c.484+47810C= (n.484+47810C=)
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c.485-30784C= (n.485-30784C=)
c.34+25359C= (n.34+25359C=)
4g.141084515G>TCA1499093520RNF150c.-101+47810C>A (n.-101+47810C>A)
c.484+47810C>A (n.484+47810C>A)
c.-5-30784C>A (n.-5-30784C>A)
c.485-30784C>A (n.485-30784C>A)
c.34+25359C>A (n.34+25359C>A)
 dbSNP
4g.141084523A=CA1499093521RNF150c.-101+47802T= (n.-101+47802T=)
c.484+47802T= (n.484+47802T=)
c.-5-30792T= (n.-5-30792T=)
c.485-30792T= (n.485-30792T=)
c.34+25351T= (n.34+25351T=)
4g.141084523A>GCA1499093522RNF150c.-101+47802T>C (n.-101+47802T>C)
c.484+47802T>C (n.484+47802T>C)
c.-5-30792T>C (n.-5-30792T>C)
c.485-30792T>C (n.485-30792T>C)
c.34+25351T>C (n.34+25351T>C)
 dbSNP
4g.141084523A>TCA1068807678RNF150c.-101+47802T>A (n.-101+47802T>A)
c.484+47802T>A (n.484+47802T>A)
c.-5-30792T>A (n.-5-30792T>A)
c.485-30792T>A (n.485-30792T>A)
c.34+25351T>A (n.34+25351T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084525A=CA1499093525RNF150c.-101+47800T= (n.-101+47800T=)
c.484+47800T= (n.484+47800T=)
c.-5-30794T= (n.-5-30794T=)
c.485-30794T= (n.485-30794T=)
c.34+25349T= (n.34+25349T=)
4g.141084525A>GCA1068807688RNF150c.-101+47800T>C (n.-101+47800T>C)
c.484+47800T>C (n.484+47800T>C)
c.-5-30794T>C (n.-5-30794T>C)
c.485-30794T>C (n.485-30794T>C)
c.34+25349T>C (n.34+25349T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084528A=CA1499093526RNF150c.-101+47797T= (n.-101+47797T=)
c.484+47797T= (n.484+47797T=)
c.-5-30797T= (n.-5-30797T=)
c.485-30797T= (n.485-30797T=)
c.34+25346T= (n.34+25346T=)
4g.141084528A>GCA1499093528RNF150c.-101+47797T>C (n.-101+47797T>C)
c.484+47797T>C (n.484+47797T>C)
c.-5-30797T>C (n.-5-30797T>C)
c.485-30797T>C (n.485-30797T>C)
c.34+25346T>C (n.34+25346T>C)
 dbSNP
4g.141084529C=CA1499093536RNF150c.-101+47796G= (n.-101+47796G=)
c.484+47796G= (n.484+47796G=)
c.-5-30798G= (n.-5-30798G=)
c.485-30798G= (n.485-30798G=)
c.34+25345G= (n.34+25345G=)
4g.141084529C>TCA107365194RNF150c.-101+47796G>A (n.-101+47796G>A)
c.484+47796G>A (n.484+47796G>A)
c.-5-30798G>A (n.-5-30798G>A)
c.485-30798G>A (n.485-30798G>A)
c.34+25345G>A (n.34+25345G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084530G>ACA107365195RNF150c.-101+47795C>T (n.-101+47795C>T)
c.484+47795C>T (n.484+47795C>T)
c.-5-30799C>T (n.-5-30799C>T)
c.485-30799C>T (n.485-30799C>T)
c.34+25344C>T (n.34+25344C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084530G=CA1499093538RNF150c.-101+47795C= (n.-101+47795C=)
c.484+47795C= (n.484+47795C=)
c.-5-30799C= (n.-5-30799C=)
c.485-30799C= (n.485-30799C=)
c.34+25344C= (n.34+25344C=)
4g.141084531A=CA1499093540RNF150c.-101+47794T= (n.-101+47794T=)
c.484+47794T= (n.484+47794T=)
c.-5-30800T= (n.-5-30800T=)
c.485-30800T= (n.485-30800T=)
c.34+25343T= (n.34+25343T=)
4g.141084531A>GCA107365196RNF150c.-101+47794T>C (n.-101+47794T>C)
c.484+47794T>C (n.484+47794T>C)
c.-5-30800T>C (n.-5-30800T>C)
c.485-30800T>C (n.485-30800T>C)
c.34+25343T>C (n.34+25343T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084534A=CA1499093543RNF150c.-101+47791T= (n.-101+47791T=)
c.484+47791T= (n.484+47791T=)
c.-5-30803T= (n.-5-30803T=)
c.485-30803T= (n.485-30803T=)
c.34+25340T= (n.34+25340T=)
4g.141084534A>GCA1068807691RNF150c.-101+47791T>C (n.-101+47791T>C)
c.484+47791T>C (n.484+47791T>C)
c.-5-30803T>C (n.-5-30803T>C)
c.485-30803T>C (n.485-30803T>C)
c.34+25340T>C (n.34+25340T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084536C=CA1499093544RNF150c.-101+47789G= (n.-101+47789G=)
c.484+47789G= (n.484+47789G=)
c.-5-30805G= (n.-5-30805G=)
c.485-30805G= (n.485-30805G=)
c.34+25338G= (n.34+25338G=)
4g.141084536C>TCA1068807693RNF150c.-101+47789G>A (n.-101+47789G>A)
c.484+47789G>A (n.484+47789G>A)
c.-5-30805G>A (n.-5-30805G>A)
c.485-30805G>A (n.485-30805G>A)
c.34+25338G>A (n.34+25338G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084537A=CA1499093547RNF150c.-101+47788T= (n.-101+47788T=)
c.484+47788T= (n.484+47788T=)
c.-5-30806T= (n.-5-30806T=)
c.485-30806T= (n.485-30806T=)
c.34+25337T= (n.34+25337T=)
4g.141084537A>TCA1499093548RNF150c.-101+47788T>A (n.-101+47788T>A)
c.484+47788T>A (n.484+47788T>A)
c.-5-30806T>A (n.-5-30806T>A)
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c.34+25337T>A (n.34+25337T>A)
 dbSNP
4g.141084537dupCA555300086RNF150c.-101+47788dup (n.-101+47788dup)
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c.485-30806dup (n.485-30806dup)
c.34+25337dup (n.34+25337dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084538C>ACA555300087RNF150c.-101+47787G>T (n.-101+47787G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084538C=CA1499093553RNF150c.-101+47787G= (n.-101+47787G=)
c.484+47787G= (n.484+47787G=)
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c.34+25336G= (n.34+25336G=)
4g.141084538_141084539delinsCTCA1499093551RNF150c.-101+47786_-101+47787delinsAG (n.-101+47786_-101+47787delinsAG)
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c.34+25335_34+25336delinsAG (n.34+25335_34+25336delinsAG)

Number of alleles fetched