Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.125317648A=CA1491600358FAT4c.1237A= (p.Lys413=)
c.-55+1671A= (p.=)
n.1237A= (p.Lys413=)
4g.125317648A>CCA358117487FAT4c.1237A>C (p.Lys413Gln)
c.-55+1671A>C (p.=)
n.1237A>C (p.Lys413Gln)
4g.125317648A>GCA358117488FAT4c.1237A>G (p.Lys413Glu)
c.-55+1671A>G (p.=)
n.1237A>G (p.Lys413Glu)
ClinVar gnomAD COSMIC COSMIC
4g.125317648A>TCA358117489FAT4c.1237A>T (p.Lys413Ter)
c.-55+1671A>T (p.=)
n.1237A>T (p.Lys413Ter)
4g.125317649A>CCA358117490FAT4c.1238A>C (p.Lys413Thr)
c.-55+1672A>C (p.=)
n.1238A>C (p.Lys413Thr)
4g.125317649A>GCA358117491FAT4c.1238A>G (p.Lys413Arg)
c.-55+1672A>G (p.=)
n.1238A>G (p.Lys413Arg)
4g.125317649A>TCA358117492FAT4c.1238A>T (p.Lys413Ile)
c.-55+1672A>T (p.=)
n.1238A>T (p.Lys413Ile)
4g.125317650A>CCA358117493FAT4c.1239A>C (p.Lys413Asn)
c.-55+1673A>C (p.=)
n.1239A>C (p.Lys413Asn)
4g.125317650A>GCA441366875FAT4c.1239A>G (p.Lys413=)
c.-55+1673A>G (p.=)
n.1239A>G (p.Lys413=)
4g.125317650A>TCA358117494FAT4c.1239A>T (p.Lys413Asn)
c.-55+1673A>T (p.=)
n.1239A>T (p.Lys413Asn)
4g.125317651G>ACA358117495FAT4c.1240G>A (p.Val414Met)
c.-55+1674G>A (p.=)
n.1240G>A (p.Val414Met)
4g.125317651G>CCA358117496FAT4c.1240G>C (p.Val414Leu)
c.-55+1674G>C (p.=)
n.1240G>C (p.Val414Leu)
4g.125317651G>TCA358117497FAT4c.1240G>T (p.Val414Leu)
c.-55+1674G>T (p.=)
n.1240G>T (p.Val414Leu)
4g.125317652T>ACA358117499FAT4c.1241T>A (p.Val414Glu)
c.-55+1675T>A (p.=)
n.1241T>A (p.Val414Glu)
4g.125317652T>CCA3071946FAT4c.1241T>C (p.Val414Ala)
c.-55+1675T>C (p.=)
n.1241T>C (p.Val414Ala)
dbSNP ExAC gnomAD
4g.125317652T>GCA358117498FAT4c.1241T>G (p.Val414Gly)
c.-55+1675T>G (p.=)
n.1241T>G (p.Val414Gly)
4g.125317652T=CA1491600364FAT4c.1241T= (p.Val414=)
c.-55+1675T= (p.=)
n.1241T= (p.Val414=)
4g.125317653G>ACA441366887FAT4c.1242G>A (p.Val414=)
c.-55+1676G>A (p.=)
n.1242G>A (p.Val414=)
4g.125317653G>CCA441366889FAT4c.1242G>C (p.Val414=)
c.-55+1676G>C (p.=)
n.1242G>C (p.Val414=)
4g.125317653G>TCA441366890FAT4c.1242G>T (p.Val414=)
c.-55+1676G>T (p.=)
n.1242G>T (p.Val414=)
4g.125317654C>ACA358117501FAT4c.1243C>A (p.Pro415Thr)
c.-55+1677C>A (p.=)
n.1243C>A (p.Pro415Thr)
4g.125317654C>GCA358117500FAT4c.1243C>G (p.Pro415Ala)
c.-55+1677C>G (p.=)
n.1243C>G (p.Pro415Ala)
4g.125317654C>TCA358117502FAT4c.1243C>T (p.Pro415Ser)
c.-55+1677C>T (p.=)
n.1243C>T (p.Pro415Ser)
COSMIC COSMIC
4g.125317655C>ACA358117503FAT4c.1244C>A (p.Pro415Gln)
c.-55+1678C>A (p.=)
n.1244C>A (p.Pro415Gln)
4g.125317655C=CA1491600368FAT4c.1244C= (p.Pro415=)
c.-55+1678C= (p.=)
n.1244C= (p.Pro415=)
4g.125317655C>GCA3071947FAT4c.1244C>G (p.Pro415Arg)
c.-55+1678C>G (p.=)
n.1244C>G (p.Pro415Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
4g.125317655C>TCA104862065FAT4c.1244C>T (p.Pro415Leu)
c.-55+1678C>T (p.=)
n.1244C>T (p.Pro415Leu)
dbSNP
4g.125317656G>ACA441366900FAT4c.1245G>A (p.Pro415=)
c.-55+1679G>A (p.=)
n.1245G>A (p.Pro415=)
COSMIC COSMIC
4g.125317656G>CCA441366901FAT4c.1245G>C (p.Pro415=)
c.-55+1679G>C (p.=)
n.1245G>C (p.Pro415=)
4g.125317656G=CA1491600376FAT4c.1245G= (p.Pro415=)
c.-55+1679G= (p.=)
n.1245G= (p.Pro415=)
4g.125317656G>TCA441366902FAT4c.1245G>T (p.Pro415=)
c.-55+1679G>T (p.=)
n.1245G>T (p.Pro415=)
4g.125317657A>CCA358117504FAT4c.1246A>C (p.Asn416His)
c.-55+1680A>C (p.=)
n.1246A>C (p.Asn416His)
4g.125317657A>GCA358117506FAT4c.1246A>G (p.Asn416Asp)
c.-55+1680A>G (p.=)
n.1246A>G (p.Asn416Asp)
4g.125317657A>TCA358117505FAT4c.1246A>T (p.Asn416Tyr)
c.-55+1680A>T (p.=)
n.1246A>T (p.Asn416Tyr)
4g.125317658A>CCA358117507FAT4c.1247A>C (p.Asn416Thr)
c.-55+1681A>C (p.=)
n.1247A>C (p.Asn416Thr)
4g.125317658A>GCA358117508FAT4c.1247A>G (p.Asn416Ser)
c.-55+1681A>G (p.=)
n.1247A>G (p.Asn416Ser)
4g.125317658A>TCA358117509FAT4c.1247A>T (p.Asn416Ile)
c.-55+1681A>T (p.=)
n.1247A>T (p.Asn416Ile)
4g.125317659C>ACA358117510FAT4c.1248C>A (p.Asn416Lys)
c.-55+1682C>A (p.=)
n.1248C>A (p.Asn416Lys)
4g.125317659C=CA1491600381FAT4c.1248C= (p.Asn416=)
c.-55+1682C= (p.=)
n.1248C= (p.Asn416=)
4g.125317659C>GCA358117511FAT4c.1248C>G (p.Asn416Lys)
c.-55+1682C>G (p.=)
n.1248C>G (p.Asn416Lys)
4g.125317659C>TCA3071948FAT4c.1248C>T (p.Asn416=)
c.-55+1682C>T (p.=)
n.1248C>T (p.Asn416=)
dbSNP ExAC gnomAD
4g.125317660C>ACA358117512FAT4c.1249C>A (p.Leu417Met)
c.-55+1683C>A (p.=)
n.1249C>A (p.Leu417Met)
4g.125317660C=CA1491600394FAT4c.1249C= (p.Leu417=)
c.-55+1683C= (p.=)
n.1249C= (p.Leu417=)
4g.125317660C>GCA358117513FAT4c.1249C>G (p.Leu417Val)
c.-55+1683C>G (p.=)
n.1249C>G (p.Leu417Val)
4g.125317660C>TCA441366916FAT4c.1249C>T (p.Leu417=)
c.-55+1683C>T (p.=)
n.1249C>T (p.Leu417=)
4g.125317661T>ACA358117514FAT4c.1250T>A (p.Leu417Gln)
c.-55+1684T>A (p.=)
n.1250T>A (p.Leu417Gln)
4g.125317661T>CCA358117515FAT4c.1250T>C (p.Leu417Pro)
c.-55+1684T>C (p.=)
n.1250T>C (p.Leu417Pro)
4g.125317661T>GCA358117516FAT4c.1250T>G (p.Leu417Arg)
c.-55+1684T>G (p.=)
n.1250T>G (p.Leu417Arg)
4g.125317661T=CA1491600403FAT4c.1250T= (p.Leu417=)
c.-55+1684T= (p.=)
n.1250T= (p.Leu417=)
4g.125317662G>ACA441366922FAT4c.1251G>A (p.Leu417=)
c.-55+1685G>A (p.=)
n.1251G>A (p.Leu417=)

Number of alleles fetched