| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.121693640A= | CA1489955270 | ANXA5 | c.9+2941T= (n.9+2941T=) n.130+3223T= n.395+2941T= n.174+2941T= n.177+2941T= | |
| 4 | g.121693640A>G | CA104728814 | ANXA5 | c.9+2941T>C (n.9+2941T>C) n.130+3223T>C n.395+2941T>C n.174+2941T>C n.177+2941T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.121693641T>C | CA104728820 | ANXA5 | c.9+2940A>G (n.9+2940A>G) n.130+3222A>G n.395+2940A>G n.174+2940A>G n.177+2940A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.121693641T= | CA1489955271 | ANXA5 | c.9+2940A= (n.9+2940A=) n.130+3222A= n.395+2940A= n.174+2940A= n.177+2940A= | |
| 4 | g.121693644A= | CA1489955272 | ANXA5 | c.9+2937T= (n.9+2937T=) n.130+3219T= n.395+2937T= n.174+2937T= n.177+2937T= | |
| 4 | g.121693644A>T | CA1489955273 | ANXA5 | c.9+2937T>A (n.9+2937T>A) n.130+3219T>A n.395+2937T>A n.174+2937T>A n.177+2937T>A | dbSNP |
| 4 | g.121693648C= | CA1489955274 | ANXA5 | c.9+2933G= (n.9+2933G=) n.130+3215G= n.395+2933G= n.174+2933G= n.177+2933G= | |
| 4 | g.121693648C>T | CA1489955275 | ANXA5 | c.9+2933G>A (n.9+2933G>A) n.130+3215G>A n.395+2933G>A n.174+2933G>A n.177+2933G>A | dbSNP |
| 4 | g.121693653T>C | CA786356341 | ANXA5 | c.9+2928A>G (n.9+2928A>G) n.130+3210A>G n.395+2928A>G n.174+2928A>G n.177+2928A>G | dbSNP |
| 4 | g.121693653T= | CA1489955276 | ANXA5 | c.9+2928A= (n.9+2928A=) n.130+3210A= n.395+2928A= n.174+2928A= n.177+2928A= | |
| 4 | g.121693655G= | CA1489955277 | ANXA5 | c.9+2926C= (n.9+2926C=) n.130+3208C= n.395+2926C= n.174+2926C= n.177+2926C= | |
| 4 | g.121693655G>T | CA104728830 | ANXA5 | c.9+2926C>A (n.9+2926C>A) n.130+3208C>A n.395+2926C>A n.174+2926C>A n.177+2926C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.121693659G= | CA1489955278 | ANXA5 | c.9+2922C= (n.9+2922C=) n.130+3204C= n.395+2922C= n.174+2922C= n.177+2922C= | |
| 4 | g.121693659G>T | CA104728838 | ANXA5 | c.9+2922C>A (n.9+2922C>A) n.130+3204C>A n.395+2922C>A n.174+2922C>A n.177+2922C>A | dbSNP |
| 4 | g.121693659_121693668delinsGCAAAGCAGC | CA1489955279 | ANXA5 | c.9+2913_9+2922delinsGCTGCTTTGC (n.9+2913_9+2922delinsGCTGCTTTGC) n.130+3195_130+3204delinsGCTGCTTTGC n.395+2913_395+2922delinsGCTGCTTTGC n.174+2913_174+2922delinsGCTGCTTTGC n.177+2913_177+2922delinsGCTGCTTTGC | |
| 4 | g.121693663_121693671del | CA554175853 | ANXA5 | c.9+2913_9+2921del (n.9+2913_9+2921del) n.130+3195_130+3203del n.395+2913_395+2921del n.174+2913_174+2921del n.177+2913_177+2921del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.121693665C= | CA1489955280 | ANXA5 | c.9+2916G= (n.9+2916G=) n.130+3198G= n.395+2916G= n.174+2916G= n.177+2916G= | |
| 4 | g.121693665C>T | CA104728841 | ANXA5 | c.9+2916G>A (n.9+2916G>A) n.130+3198G>A n.395+2916G>A n.174+2916G>A n.177+2916G>A | dbSNP |
| 4 | g.121693667G>A | CA2706978312 | ANXA5 | c.9+2914C>T (n.9+2914C>T) n.130+3196C>T n.395+2914C>T n.174+2914C>T n.177+2914C>T | dbSNP |
| 4 | g.121693668C>A | CA2510686322 | ANXA5 | c.9+2913G>T (n.9+2913G>T) n.130+3195G>T n.395+2913G>T n.174+2913G>T n.177+2913G>T | |
| 4 | g.121693679T>C | CA1489955282 | ANXA5 | c.9+2902A>G (n.9+2902A>G) n.130+3184A>G n.395+2902A>G n.174+2902A>G n.177+2902A>G | dbSNP |
| 4 | g.121693679T= | CA1489955281 | ANXA5 | c.9+2902A= (n.9+2902A=) n.130+3184A= n.395+2902A= n.174+2902A= n.177+2902A= | |
| 4 | g.121693681G= | CA1489955283 | ANXA5 | c.9+2900C= (n.9+2900C=) n.130+3182C= n.395+2900C= n.174+2900C= n.177+2900C= | |
| 4 | g.121693681G>T | CA104728855 | ANXA5 | c.9+2900C>A (n.9+2900C>A) n.130+3182C>A n.395+2900C>A n.174+2900C>A n.177+2900C>A | dbSNP |
| 4 | g.121693693T>C | CA2706978353 | ANXA5 | c.9+2888A>G (n.9+2888A>G) n.130+3170A>G n.395+2888A>G n.174+2888A>G n.177+2888A>G | dbSNP |
| 4 | g.121693695T>G | CA104728862 | ANXA5 | c.9+2886A>C (n.9+2886A>C) n.130+3168A>C n.395+2886A>C n.174+2886A>C n.177+2886A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.121693695T= | CA1489955284 | ANXA5 | c.9+2886A= (n.9+2886A=) n.130+3168A= n.395+2886A= n.174+2886A= n.177+2886A= | |
| 4 | g.121693697A>C | CA649221408 | ANXA5 | c.9+2884T>G (n.9+2884T>G) n.130+3166T>G n.395+2884T>G n.174+2884T>G n.177+2884T>G | COSMIC |
| 4 | g.121693699C= | CA1489955285 | ANXA5 | c.9+2882G= (n.9+2882G=) n.130+3164G= n.395+2882G= n.174+2882G= n.177+2882G= | |
| 4 | g.121693699C>T | CA1489955286 | ANXA5 | c.9+2882G>A (n.9+2882G>A) n.130+3164G>A n.395+2882G>A n.174+2882G>A n.177+2882G>A | dbSNP |
| 4 | g.121693701G= | CA1489955287 | ANXA5 | c.9+2880C= (n.9+2880C=) n.130+3162C= n.395+2880C= n.174+2880C= n.177+2880C= | |
| 4 | g.121693701G>T | CA104728872 | ANXA5 | c.9+2880C>A (n.9+2880C>A) n.130+3162C>A n.395+2880C>A n.174+2880C>A n.177+2880C>A | dbSNP |
| 4 | g.121693702C>A | CA1489955289 | ANXA5 | c.9+2879G>T (n.9+2879G>T) n.130+3161G>T n.395+2879G>T n.174+2879G>T n.177+2879G>T | dbSNP |
| 4 | g.121693702C= | CA1489955288 | ANXA5 | c.9+2879G= (n.9+2879G=) n.130+3161G= n.395+2879G= n.174+2879G= n.177+2879G= | |
| 4 | g.121693706A= | CA1489955290 | ANXA5 | c.9+2875T= (n.9+2875T=) n.130+3157T= n.395+2875T= n.174+2875T= n.177+2875T= | |
| 4 | g.121693706A>G | CA1067434109 | ANXA5 | c.9+2875T>C (n.9+2875T>C) n.130+3157T>C n.395+2875T>C n.174+2875T>C n.177+2875T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.121693707A= | CA1489955291 | ANXA5 | c.9+2874T= (n.9+2874T=) n.130+3156T= n.395+2874T= n.174+2874T= n.177+2874T= | |
| 4 | g.121693707A>C | CA104728873 | ANXA5 | c.9+2874T>G (n.9+2874T>G) n.130+3156T>G n.395+2874T>G n.174+2874T>G n.177+2874T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.121693707A>G | CA1489955292 | ANXA5 | c.9+2874T>C (n.9+2874T>C) n.130+3156T>C n.395+2874T>C n.174+2874T>C n.177+2874T>C | dbSNP |
| 4 | g.121693711A= | CA1489955293 | ANXA5 | c.9+2870T= (n.9+2870T=) n.130+3152T= n.395+2870T= n.174+2870T= n.177+2870T= | |
| 4 | g.121693711A>G | CA104728877 | ANXA5 | c.9+2870T>C (n.9+2870T>C) n.130+3152T>C n.395+2870T>C n.174+2870T>C n.177+2870T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.121693714T>G | CA786356342 | ANXA5 | c.9+2867A>C (n.9+2867A>C) n.130+3149A>C n.395+2867A>C n.174+2867A>C n.177+2867A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.121693714T= | CA1489955294 | ANXA5 | c.9+2867A= (n.9+2867A=) n.130+3149A= n.395+2867A= n.174+2867A= n.177+2867A= | |
| 4 | g.121693717G>C | CA1489955295 | ANXA5 | c.9+2864C>G (n.9+2864C>G) n.130+3146C>G n.395+2864C>G n.174+2864C>G n.177+2864C>G | dbSNP |
| 4 | g.121693717G= | CA1489955296 | ANXA5 | c.9+2864C= (n.9+2864C=) n.130+3146C= n.395+2864C= n.174+2864C= n.177+2864C= | |
| 4 | g.121693720T>C | CA649221410 | ANXA5 | c.9+2861A>G (n.9+2861A>G) n.130+3143A>G n.395+2861A>G n.174+2861A>G n.177+2861A>G | COSMIC |
| 4 | g.121693728A= | CA1489955297 | ANXA5 | c.9+2853T= (n.9+2853T=) n.130+3135T= n.395+2853T= n.174+2853T= n.177+2853T= | |
| 4 | g.121693728A>G | CA786356343 | ANXA5 | c.9+2853T>C (n.9+2853T>C) n.130+3135T>C n.395+2853T>C n.174+2853T>C n.177+2853T>C | dbSNP |
| 4 | g.121693732G>A | CA1489955299 | ANXA5 | c.9+2849C>T (n.9+2849C>T) n.130+3131C>T n.395+2849C>T n.174+2849C>T n.177+2849C>T | dbSNP |
| 4 | g.121693732G= | CA1489955298 | ANXA5 | c.9+2849C= (n.9+2849C=) n.130+3131C= n.395+2849C= n.174+2849C= n.177+2849C= |