Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.121693600C>ACA2581454800ANXA5c.9+2981G>T (n.9+2981G>T)
n.130+3263G>T
n.395+2981G>T
n.174+2981G>T
n.177+2981G>T
4g.121693600C=CA1489955262ANXA5c.9+2981G= (n.9+2981G=)
n.130+3263G=
n.395+2981G=
n.174+2981G=
n.177+2981G=
4g.121693600C>GCA1489955263ANXA5c.9+2981G>C (n.9+2981G>C)
n.130+3263G>C
n.395+2981G>C
n.174+2981G>C
n.177+2981G>C
 dbSNP
4g.121693600C>TCA11910103ANXA5c.9+2981G>A (n.9+2981G>A)
n.130+3263G>A
n.395+2981G>A
n.174+2981G>A
n.177+2981G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121693604A=CA1489955264ANXA5c.9+2977T= (n.9+2977T=)
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4g.121693604A>GCA786356328ANXA5c.9+2977T>C (n.9+2977T>C)
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n.395+2977T>C
n.174+2977T>C
n.177+2977T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121693607T>GCA2604058212ANXA5c.9+2974A>C (n.9+2974A>C)
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n.174+2974A>C
n.177+2974A>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121693616G>ACA554175852ANXA5c.9+2965C>T (n.9+2965C>T)
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n.174+2965C>T
n.177+2965C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121693616G=CA1489955265ANXA5c.9+2965C= (n.9+2965C=)
n.130+3247C=
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n.174+2965C=
n.177+2965C=
4g.121693619A=CA1489955266ANXA5c.9+2962T= (n.9+2962T=)
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4g.121693619A>CCA2706900086ANXA5c.9+2962T>G (n.9+2962T>G)
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n.177+2962T>G
 dbSNP
4g.121693619A>GCA786356337ANXA5c.9+2962T>C (n.9+2962T>C)
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n.174+2962T>C
n.177+2962T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121693623G>ACA1489955268ANXA5c.9+2958C>T (n.9+2958C>T)
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n.177+2958C>T
 dbSNP
4g.121693623G=CA1489955267ANXA5c.9+2958C= (n.9+2958C=)
n.130+3240C=
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n.174+2958C=
n.177+2958C=
4g.121693632G>ACA786356338ANXA5c.9+2949C>T (n.9+2949C>T)
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n.174+2949C>T
n.177+2949C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121693632G=CA1489955269ANXA5c.9+2949C= (n.9+2949C=)
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4g.121693640A=CA1489955270ANXA5c.9+2941T= (n.9+2941T=)
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n.177+2941T=
4g.121693640A>GCA104728814ANXA5c.9+2941T>C (n.9+2941T>C)
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n.174+2941T>C
n.177+2941T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121693641T>CCA104728820ANXA5c.9+2940A>G (n.9+2940A>G)
n.130+3222A>G
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n.174+2940A>G
n.177+2940A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121693641T=CA1489955271ANXA5c.9+2940A= (n.9+2940A=)
n.130+3222A=
n.395+2940A=
n.174+2940A=
n.177+2940A=
4g.121693644A=CA1489955272ANXA5c.9+2937T= (n.9+2937T=)
n.130+3219T=
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n.177+2937T=
4g.121693644A>TCA1489955273ANXA5c.9+2937T>A (n.9+2937T>A)
n.130+3219T>A
n.395+2937T>A
n.174+2937T>A
n.177+2937T>A
 dbSNP
4g.121693648C=CA1489955274ANXA5c.9+2933G= (n.9+2933G=)
n.130+3215G=
n.395+2933G=
n.174+2933G=
n.177+2933G=
4g.121693648C>TCA1489955275ANXA5c.9+2933G>A (n.9+2933G>A)
n.130+3215G>A
n.395+2933G>A
n.174+2933G>A
n.177+2933G>A
 dbSNP
4g.121693653T>CCA786356341ANXA5c.9+2928A>G (n.9+2928A>G)
n.130+3210A>G
n.395+2928A>G
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n.177+2928A>G
 dbSNP
4g.121693653T=CA1489955276ANXA5c.9+2928A= (n.9+2928A=)
n.130+3210A=
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n.174+2928A=
n.177+2928A=
4g.121693655G=CA1489955277ANXA5c.9+2926C= (n.9+2926C=)
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4g.121693655G>TCA104728830ANXA5c.9+2926C>A (n.9+2926C>A)
n.130+3208C>A
n.395+2926C>A
n.174+2926C>A
n.177+2926C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121693659G=CA1489955278ANXA5c.9+2922C= (n.9+2922C=)
n.130+3204C=
n.395+2922C=
n.174+2922C=
n.177+2922C=
4g.121693659G>TCA104728838ANXA5c.9+2922C>A (n.9+2922C>A)
n.130+3204C>A
n.395+2922C>A
n.174+2922C>A
n.177+2922C>A
 dbSNP
4g.121693659_121693668delinsGCAAAGCAGCCA1489955279ANXA5c.9+2913_9+2922delinsGCTGCTTTGC (n.9+2913_9+2922delinsGCTGCTTTGC)
n.130+3195_130+3204delinsGCTGCTTTGC
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n.174+2913_174+2922delinsGCTGCTTTGC
n.177+2913_177+2922delinsGCTGCTTTGC
4g.121693663_121693671delCA554175853ANXA5c.9+2913_9+2921del (n.9+2913_9+2921del)
n.130+3195_130+3203del
n.395+2913_395+2921del
n.174+2913_174+2921del
n.177+2913_177+2921del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121693665C=CA1489955280ANXA5c.9+2916G= (n.9+2916G=)
n.130+3198G=
n.395+2916G=
n.174+2916G=
n.177+2916G=
4g.121693665C>TCA104728841ANXA5c.9+2916G>A (n.9+2916G>A)
n.130+3198G>A
n.395+2916G>A
n.174+2916G>A
n.177+2916G>A
 dbSNP
4g.121693667G>ACA2706978312ANXA5c.9+2914C>T (n.9+2914C>T)
n.130+3196C>T
n.395+2914C>T
n.174+2914C>T
n.177+2914C>T
 dbSNP
4g.121693668C>ACA2510686322ANXA5c.9+2913G>T (n.9+2913G>T)
n.130+3195G>T
n.395+2913G>T
n.174+2913G>T
n.177+2913G>T
4g.121693679T>CCA1489955282ANXA5c.9+2902A>G (n.9+2902A>G)
n.130+3184A>G
n.395+2902A>G
n.174+2902A>G
n.177+2902A>G
 dbSNP
4g.121693679T=CA1489955281ANXA5c.9+2902A= (n.9+2902A=)
n.130+3184A=
n.395+2902A=
n.174+2902A=
n.177+2902A=
4g.121693681G=CA1489955283ANXA5c.9+2900C= (n.9+2900C=)
n.130+3182C=
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n.174+2900C=
n.177+2900C=
4g.121693681G>TCA104728855ANXA5c.9+2900C>A (n.9+2900C>A)
n.130+3182C>A
n.395+2900C>A
n.174+2900C>A
n.177+2900C>A
 dbSNP
4g.121693693T>CCA2706978353ANXA5c.9+2888A>G (n.9+2888A>G)
n.130+3170A>G
n.395+2888A>G
n.174+2888A>G
n.177+2888A>G
 dbSNP
4g.121693695T>GCA104728862ANXA5c.9+2886A>C (n.9+2886A>C)
n.130+3168A>C
n.395+2886A>C
n.174+2886A>C
n.177+2886A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121693695T=CA1489955284ANXA5c.9+2886A= (n.9+2886A=)
n.130+3168A=
n.395+2886A=
n.174+2886A=
n.177+2886A=
4g.121693697A>CCA649221408ANXA5c.9+2884T>G (n.9+2884T>G)
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n.395+2884T>G
n.174+2884T>G
n.177+2884T>G
 COSMIC
4g.121693699C=CA1489955285ANXA5c.9+2882G= (n.9+2882G=)
n.130+3164G=
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n.174+2882G=
n.177+2882G=
4g.121693699C>TCA1489955286ANXA5c.9+2882G>A (n.9+2882G>A)
n.130+3164G>A
n.395+2882G>A
n.174+2882G>A
n.177+2882G>A
 dbSNP

Number of alleles fetched