Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.121679435A= | CA1489949248 | ANXA5 | c.395-941T= (n.395-941T=) c.215-941T= (n.215-941T=) n.516-941T= n.781-941T= c.95-941T= (n.95-941T=) | |
4 | g.121679435A>G | CA786349089 | ANXA5 | c.395-941T>C (n.395-941T>C) c.215-941T>C (n.215-941T>C) n.516-941T>C n.781-941T>C c.95-941T>C (n.95-941T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679440C>T | CA554172729 | ANXA5 | c.395-946G>A (n.395-946G>A) c.215-946G>A (n.215-946G>A) n.516-946G>A n.781-946G>A c.95-946G>A (n.95-946G>A) | gnomAD v2 |
4 | g.121679441C= | CA1489949249 | ANXA5 | c.395-947G= (n.395-947G=) c.215-947G= (n.215-947G=) n.516-947G= n.781-947G= c.95-947G= (n.95-947G=) | |
4 | g.121679441C>G | CA554172730 | ANXA5 | c.395-947G>C (n.395-947G>C) c.215-947G>C (n.215-947G>C) n.516-947G>C n.781-947G>C c.95-947G>C (n.95-947G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679442T>C | CA104718535 | ANXA5 | c.395-948A>G (n.395-948A>G) c.215-948A>G (n.215-948A>G) n.516-948A>G n.781-948A>G c.95-948A>G (n.95-948A>G) | dbSNP |
4 | g.121679442T= | CA1489949250 | ANXA5 | c.395-948A= (n.395-948A=) c.215-948A= (n.215-948A=) n.516-948A= n.781-948A= c.95-948A= (n.95-948A=) | |
4 | g.121679449C>A | CA786349095 | ANXA5 | c.395-955G>T (n.395-955G>T) c.215-955G>T (n.215-955G>T) n.516-955G>T n.781-955G>T c.95-955G>T (n.95-955G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679449C= | CA1489949251 | ANXA5 | c.395-955G= (n.395-955G=) c.215-955G= (n.215-955G=) n.516-955G= n.781-955G= c.95-955G= (n.95-955G=) | |
4 | g.121679452A= | CA1489949252 | ANXA5 | c.395-958T= (n.395-958T=) c.215-958T= (n.215-958T=) n.516-958T= n.781-958T= c.95-958T= (n.95-958T=) | |
4 | g.121679452A>G | CA786349100 | ANXA5 | c.395-958T>C (n.395-958T>C) c.215-958T>C (n.215-958T>C) n.516-958T>C n.781-958T>C c.95-958T>C (n.95-958T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679453A= | CA1489949253 | ANXA5 | c.395-959T= (n.395-959T=) c.215-959T= (n.215-959T=) n.516-959T= n.781-959T= c.95-959T= (n.95-959T=) | |
4 | g.121679453A>G | CA786349101 | ANXA5 | c.395-959T>C (n.395-959T>C) c.215-959T>C (n.215-959T>C) n.516-959T>C n.781-959T>C c.95-959T>C (n.95-959T>C) | dbSNP |
4 | g.121679457T>G | CA104718541 | ANXA5 | c.395-963A>C (n.395-963A>C) c.215-963A>C (n.215-963A>C) n.516-963A>C n.781-963A>C c.95-963A>C (n.95-963A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679457T= | CA1489949254 | ANXA5 | c.395-963A= (n.395-963A=) c.215-963A= (n.215-963A=) n.516-963A= n.781-963A= c.95-963A= (n.95-963A=) | |
4 | g.121679460C= | CA1489949255 | ANXA5 | c.395-966G= (n.395-966G=) c.215-966G= (n.215-966G=) n.516-966G= n.781-966G= c.95-966G= (n.95-966G=) | |
4 | g.121679460C>G | CA1067445985 | ANXA5 | c.395-966G>C (n.395-966G>C) c.215-966G>C (n.215-966G>C) n.516-966G>C n.781-966G>C c.95-966G>C (n.95-966G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679468C= | CA1489949256 | ANXA5 | c.395-974G= (n.395-974G=) c.215-974G= (n.215-974G=) n.516-974G= n.781-974G= c.95-974G= (n.95-974G=) | |
4 | g.121679468C>T | CA104718542 | ANXA5 | c.395-974G>A (n.395-974G>A) c.215-974G>A (n.215-974G>A) n.516-974G>A n.781-974G>A c.95-974G>A (n.95-974G>A) | dbSNP |
4 | g.121679468_121679469delinsCT | CA1489949257 | ANXA5 | c.395-975_395-974delinsAG (n.395-975_395-974delinsAG) c.215-975_215-974delinsAG (n.215-975_215-974delinsAG) n.516-975_516-974delinsAG n.781-975_781-974delinsAG c.95-975_95-974delinsAG (n.95-975_95-974delinsAG) | |
4 | g.121679469del | CA554172731 | ANXA5 | c.395-975del (n.395-975del) c.215-975del (n.215-975del) n.516-975del n.781-975del c.95-975del (n.95-975del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679471C= | CA1489949258 | ANXA5 | c.395-977G= (n.395-977G=) c.215-977G= (n.215-977G=) n.516-977G= n.781-977G= c.95-977G= (n.95-977G=) | |
4 | g.121679471C>T | CA1489949259 | ANXA5 | c.395-977G>A (n.395-977G>A) c.215-977G>A (n.215-977G>A) n.516-977G>A n.781-977G>A c.95-977G>A (n.95-977G>A) | dbSNP |
4 | g.121679473C= | CA1489949260 | ANXA5 | c.395-979G= (n.395-979G=) c.215-979G= (n.215-979G=) n.516-979G= n.781-979G= c.95-979G= (n.95-979G=) | |
4 | g.121679473C>T | CA104718543 | ANXA5 | c.395-979G>A (n.395-979G>A) c.215-979G>A (n.215-979G>A) n.516-979G>A n.781-979G>A c.95-979G>A (n.95-979G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679475G= | CA1489949261 | ANXA5 | c.395-981C= (n.395-981C=) c.215-981C= (n.215-981C=) n.516-981C= n.781-981C= c.95-981C= (n.95-981C=) | |
4 | g.121679475G>T | CA1489949262 | ANXA5 | c.395-981C>A (n.395-981C>A) c.215-981C>A (n.215-981C>A) n.516-981C>A n.781-981C>A c.95-981C>A (n.95-981C>A) | dbSNP |
4 | g.121679483A= | CA1489949263 | ANXA5 | c.395-989T= (n.395-989T=) c.215-989T= (n.215-989T=) n.516-989T= n.781-989T= c.95-989T= (n.95-989T=) | |
4 | g.121679483A>C | CA1489949264 | ANXA5 | c.395-989T>G (n.395-989T>G) c.215-989T>G (n.215-989T>G) n.516-989T>G n.781-989T>G c.95-989T>G (n.95-989T>G) | dbSNP |
4 | g.121679485G>A | CA104718546 | ANXA5 | c.395-991C>T (n.395-991C>T) c.215-991C>T (n.215-991C>T) n.516-991C>T n.781-991C>T c.95-991C>T (n.95-991C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679485G= | CA1489949265 | ANXA5 | c.395-991C= (n.395-991C=) c.215-991C= (n.215-991C=) n.516-991C= n.781-991C= c.95-991C= (n.95-991C=) | |
4 | g.121679485G>T | CA104718544 | ANXA5 | c.395-991C>A (n.395-991C>A) c.215-991C>A (n.215-991C>A) n.516-991C>A n.781-991C>A c.95-991C>A (n.95-991C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679490T>C | CA1489949267 | ANXA5 | c.395-996A>G (n.395-996A>G) c.215-996A>G (n.215-996A>G) n.516-996A>G n.781-996A>G c.95-996A>G (n.95-996A>G) | dbSNP |
4 | g.121679490T= | CA1489949266 | ANXA5 | c.395-996A= (n.395-996A=) c.215-996A= (n.215-996A=) n.516-996A= n.781-996A= c.95-996A= (n.95-996A=) | |
4 | g.121679492C= | CA1489949268 | ANXA5 | c.395-998G= (n.395-998G=) c.215-998G= (n.215-998G=) n.516-998G= n.781-998G= c.95-998G= (n.95-998G=) | |
4 | g.121679492C>T | CA1489949269 | ANXA5 | c.395-998G>A (n.395-998G>A) c.215-998G>A (n.215-998G>A) n.516-998G>A n.781-998G>A c.95-998G>A (n.95-998G>A) | dbSNP |
4 | g.121679496G>A | CA2556160650 | ANXA5 | c.395-1002C>T (n.395-1002C>T) c.215-1002C>T (n.215-1002C>T) n.516-1002C>T n.781-1002C>T c.95-1002C>T (n.95-1002C>T) | |
4 | g.121679500G>A | CA786349106 | ANXA5 | c.395-1006C>T (n.395-1006C>T) c.215-1006C>T (n.215-1006C>T) n.516-1006C>T n.781-1006C>T c.95-1006C>T (n.95-1006C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679500G= | CA1489949270 | ANXA5 | c.395-1006C= (n.395-1006C=) c.215-1006C= (n.215-1006C=) n.516-1006C= n.781-1006C= c.95-1006C= (n.95-1006C=) | |
4 | g.121679506T>G | CA104718551 | ANXA5 | c.395-1012A>C (n.395-1012A>C) c.215-1012A>C (n.215-1012A>C) n.516-1012A>C n.781-1012A>C c.95-1012A>C (n.95-1012A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679506T= | CA1489949271 | ANXA5 | c.395-1012A= (n.395-1012A=) c.215-1012A= (n.215-1012A=) n.516-1012A= n.781-1012A= c.95-1012A= (n.95-1012A=) | |
4 | g.121679509G>A | CA11872156 | ANXA5 | c.395-1015C>T (n.395-1015C>T) c.215-1015C>T (n.215-1015C>T) n.516-1015C>T n.781-1015C>T c.95-1015C>T (n.95-1015C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679509G= | CA1489949272 | ANXA5 | c.395-1015C= (n.395-1015C=) c.215-1015C= (n.215-1015C=) n.516-1015C= n.781-1015C= c.95-1015C= (n.95-1015C=) | |
4 | g.121679514A= | CA1489949273 | ANXA5 | c.395-1020T= (n.395-1020T=) c.215-1020T= (n.215-1020T=) n.516-1020T= n.781-1020T= c.95-1020T= (n.95-1020T=) | |
4 | g.121679514A>G | CA554172732 | ANXA5 | c.395-1020T>C (n.395-1020T>C) c.215-1020T>C (n.215-1020T>C) n.516-1020T>C n.781-1020T>C c.95-1020T>C (n.95-1020T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679516T>C | CA554172733 | ANXA5 | c.395-1022A>G (n.395-1022A>G) c.215-1022A>G (n.215-1022A>G) n.516-1022A>G n.781-1022A>G c.95-1022A>G (n.95-1022A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121679516T= | CA1489949274 | ANXA5 | c.395-1022A= (n.395-1022A=) c.215-1022A= (n.215-1022A=) n.516-1022A= n.781-1022A= c.95-1022A= (n.95-1022A=) | |
4 | g.121679517T>A | CA1489949276 | ANXA5 | c.395-1023A>T (n.395-1023A>T) c.215-1023A>T (n.215-1023A>T) n.516-1023A>T n.781-1023A>T c.95-1023A>T (n.95-1023A>T) | dbSNP |
4 | g.121679517T= | CA1489949275 | ANXA5 | c.395-1023A= (n.395-1023A=) c.215-1023A= (n.215-1023A=) n.516-1023A= n.781-1023A= c.95-1023A= (n.95-1023A=) | |
4 | g.121679520T>C | CA786349137 | ANXA5 | c.395-1026A>G (n.395-1026A>G) c.215-1026A>G (n.215-1026A>G) n.516-1026A>G n.781-1026A>G c.95-1026A>G (n.95-1026A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |