Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.121679352_121679353delCA2604058098ANXA5c.395-856_395-855del (n.395-856_395-855del)
c.215-856_215-855del (n.215-856_215-855del)
n.516-856_516-855del
n.781-856_781-855del
c.95-856_95-855del (n.95-856_95-855del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
4g.121679361delCA2558649003ANXA5c.395-867del (n.395-867del)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
4g.121679367G=CA1489949218ANXA5c.395-873C= (n.395-873C=)
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 dbSNP
4g.121679369G>ACA2763335521ANXA5c.395-875C>T (n.395-875C>T)
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4g.121679369G>CCA2763335520ANXA5c.395-875C>G (n.395-875C>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
4g.121679384T>ACA1067445966ANXA5c.395-890A>T (n.395-890A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.516-905G>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.516-907T>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121679403A=CA1489949235ANXA5c.395-909T= (n.395-909T=)
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 dbSNP
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4g.121679407A>GCA104718518ANXA5c.395-913T>C (n.395-913T>C)
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n.516-913T>C
n.781-913T>C
c.95-913T>C (n.95-913T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121679408T>ACA554172728ANXA5c.395-914A>T (n.395-914A>T)
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n.516-914A>T
n.781-914A>T
c.95-914A>T (n.95-914A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.121679408T=CA1489949237ANXA5c.395-914A= (n.395-914A=)
c.215-914A= (n.215-914A=)
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4g.121679418A=CA1489949238ANXA5c.395-924T= (n.395-924T=)
c.215-924T= (n.215-924T=)
n.516-924T=
n.781-924T=
c.95-924T= (n.95-924T=)

Number of alleles fetched