Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.110105599T>ACA357982790ELOVL6c.119A>T (p.Tyr40Phe)
n.334A>T
c.-163A>T (n.-163A>T)
4g.110105599T>CCA357982791ELOVL6c.119A>G (p.Tyr40Cys)
n.334A>G
c.-163A>G (n.-163A>G)
4g.110105599T>GCA357982792ELOVL6c.119A>C (p.Tyr40Ser)
n.334A>C
c.-163A>C (n.-163A>C)
4g.110105600A>CCA357982793ELOVL6c.118T>G (p.Tyr40Asp)
n.333T>G
c.-164T>G (n.-164T>G)
4g.110105600A>GCA357982794ELOVL6c.118T>C (p.Tyr40His)
n.333T>C
c.-164T>C (n.-164T>C)
4g.110105600A>TCA357982795ELOVL6c.118T>A (p.Tyr40Asn)
n.333T>A
c.-164T>A (n.-164T>A)
4g.110105601C>ACA440748047ELOVL6c.117G>T (p.Leu39=)
n.332G>T
c.-165G>T (n.-165G>T)
gnomAD v4
4g.110105601C=CA1484848589ELOVL6c.117G= (p.Leu39=)
n.332G=
c.-165G= (n.-165G=)
4g.110105601C>GCA440748051ELOVL6c.117G>C (p.Leu39=)
n.332G>C
c.-165G>C (n.-165G>C)
4g.110105601C>TCA440748048ELOVL6c.117G>A (p.Leu39=)
n.332G>A
c.-165G>A (n.-165G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.110105602A>CCA357982796ELOVL6c.116T>G (p.Leu39Arg)
n.331T>G
c.-166T>G (n.-166T>G)
4g.110105602A>GCA357982797ELOVL6c.116T>C (p.Leu39Pro)
n.331T>C
c.-166T>C (n.-166T>C)
4g.110105602A>TCA357982798ELOVL6c.116T>A (p.Leu39Gln)
n.331T>A
c.-166T>A (n.-166T>A)
4g.110105603G>ACA440748071ELOVL6c.115C>T (p.Leu39=)
n.330C>T
c.-167C>T (n.-167C>T)
gnomAD v4
4g.110105603G>CCA357982800ELOVL6c.115C>G (p.Leu39Val)
n.330C>G
c.-167C>G (n.-167C>G)
4g.110105603G>TCA357982799ELOVL6c.115C>A (p.Leu39Met)
n.330C>A
c.-167C>A (n.-167C>A)
4g.110105604A>CCA440748079ELOVL6c.114T>G (p.Ala38=)
n.329T>G
c.-168T>G (n.-168T>G)
4g.110105604A>GCA440748089ELOVL6c.114T>C (p.Ala38=)
n.329T>C
c.-168T>C (n.-168T>C)
4g.110105604A>TCA440748096ELOVL6c.114T>A (p.Ala38=)
n.329T>A
c.-168T>A (n.-168T>A)
4g.110105605G>ACA357982801ELOVL6c.113C>T (p.Ala38Val)
n.328C>T
c.-169C>T (n.-169C>T)
gnomAD v4
4g.110105605G>CCA357982803ELOVL6c.113C>G (p.Ala38Gly)
n.328C>G
c.-169C>G (n.-169C>G)
4g.110105605G>TCA357982802ELOVL6c.113C>A (p.Ala38Asp)
n.328C>A
c.-169C>A (n.-169C>A)
4g.110105606C>ACA357982804ELOVL6c.112G>T (p.Ala38Ser)
n.327G>T
c.-170G>T (n.-170G>T)
4g.110105606C>GCA357982806ELOVL6c.112G>C (p.Ala38Pro)
n.327G>C
c.-170G>C (n.-170G>C)
4g.110105606C>TCA357982805ELOVL6c.112G>A (p.Ala38Thr)
n.327G>A
c.-170G>A (n.-170G>A)
4g.110105607A=CA1484848590ELOVL6c.111T= (p.Ser37=)
n.326T=
c.-171T= (n.-171T=)
4g.110105607A>CCA440748113ELOVL6c.111T>G (p.Ser37=)
n.326T>G
c.-171T>G (n.-171T>G)
4g.110105607A>GCA440748117ELOVL6c.111T>C (p.Ser37=)
n.326T>C
c.-171T>C (n.-171T>C)
dbSNP
4g.110105607A>TCA440748120ELOVL6c.111T>A (p.Ser37=)
n.326T>A
c.-171T>A (n.-171T>A)
4g.110105608G>ACA357982807ELOVL6c.110C>T (p.Ser37Phe)
n.325C>T
c.-172C>T (n.-172C>T)
4g.110105608G>CCA357982808ELOVL6c.110C>G (p.Ser37Cys)
n.325C>G
c.-172C>G (n.-172C>G)
4g.110105608G>TCA357982809ELOVL6c.110C>A (p.Ser37Tyr)
n.325C>A
c.-172C>A (n.-172C>A)
4g.110105609A>CCA357982810ELOVL6c.109T>G (p.Ser37Ala)
n.324T>G
c.-173T>G (n.-173T>G)
4g.110105609A>GCA357982811ELOVL6c.109T>C (p.Ser37Pro)
n.324T>C
c.-173T>C (n.-173T>C)
4g.110105609A>TCA357982812ELOVL6c.109T>A (p.Ser37Thr)
n.324T>A
c.-173T>A (n.-173T>A)
4g.110105610A>CCA357982813ELOVL6c.108T>G (p.Phe36Leu)
n.323T>G
c.-174T>G (n.-174T>G)
4g.110105610A>GCA440748149ELOVL6c.108T>C (p.Phe36=)
n.323T>C
c.-174T>C (n.-174T>C)
4g.110105610A>TCA357982814ELOVL6c.108T>A (p.Phe36Leu)
n.323T>A
c.-174T>A (n.-174T>A)
4g.110105611A>CCA357982815ELOVL6c.107T>G (p.Phe36Cys)
n.322T>G
c.-175T>G (n.-175T>G)
4g.110105611A>GCA357982816ELOVL6c.107T>C (p.Phe36Ser)
n.322T>C
c.-175T>C (n.-175T>C)
4g.110105611A>TCA357982817ELOVL6c.107T>A (p.Phe36Tyr)
n.322T>A
c.-175T>A (n.-175T>A)
4g.110105612A>CCA357982820ELOVL6c.106T>G (p.Phe36Val)
n.321T>G
c.-176T>G (n.-176T>G)
4g.110105612A>GCA357982818ELOVL6c.106T>C (p.Phe36Leu)
n.321T>C
c.-176T>C (n.-176T>C)
gnomAD v4
4g.110105612A>TCA357982819ELOVL6c.106T>A (p.Phe36Ile)
n.321T>A
c.-176T>A (n.-176T>A)
4g.110105613C>ACA440748159ELOVL6c.105G>T (p.Leu35=)
n.320G>T
c.-177G>T (n.-177G>T)
4g.110105613C>GCA440748162ELOVL6c.105G>C (p.Leu35=)
n.320G>C
c.-177G>C (n.-177G>C)
4g.110105613C>TCA440748165ELOVL6c.105G>A (p.Leu35=)
n.320G>A
c.-177G>A (n.-177G>A)
gnomAD v4
4g.110105614A>CCA357982821ELOVL6c.104T>G (p.Leu35Arg)
n.319T>G
c.-178T>G (n.-178T>G)
4g.110105614A>GCA357982822ELOVL6c.104T>C (p.Leu35Pro)
n.319T>C
c.-178T>C (n.-178T>C)
4g.110105614A>TCA357982823ELOVL6c.104T>A (p.Leu35Gln)
n.319T>A
c.-178T>A (n.-178T>A)

Number of alleles fetched