Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.110105599T>A | CA357982790 | ELOVL6 | c.119A>T (p.Tyr40Phe) n.334A>T c.-163A>T (n.-163A>T) | |
4 | g.110105599T>C | CA357982791 | ELOVL6 | c.119A>G (p.Tyr40Cys) n.334A>G c.-163A>G (n.-163A>G) | |
4 | g.110105599T>G | CA357982792 | ELOVL6 | c.119A>C (p.Tyr40Ser) n.334A>C c.-163A>C (n.-163A>C) | |
4 | g.110105600A>C | CA357982793 | ELOVL6 | c.118T>G (p.Tyr40Asp) n.333T>G c.-164T>G (n.-164T>G) | |
4 | g.110105600A>G | CA357982794 | ELOVL6 | c.118T>C (p.Tyr40His) n.333T>C c.-164T>C (n.-164T>C) | |
4 | g.110105600A>T | CA357982795 | ELOVL6 | c.118T>A (p.Tyr40Asn) n.333T>A c.-164T>A (n.-164T>A) | |
4 | g.110105601C>A | CA440748047 | ELOVL6 | c.117G>T (p.Leu39=) n.332G>T c.-165G>T (n.-165G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.110105601C= | CA1484848589 | ELOVL6 | c.117G= (p.Leu39=) n.332G= c.-165G= (n.-165G=) | |
4 | g.110105601C>G | CA440748051 | ELOVL6 | c.117G>C (p.Leu39=) n.332G>C c.-165G>C (n.-165G>C) | |
4 | g.110105601C>T | CA440748048 | ELOVL6 | c.117G>A (p.Leu39=) n.332G>A c.-165G>A (n.-165G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.110105602A>C | CA357982796 | ELOVL6 | c.116T>G (p.Leu39Arg) n.331T>G c.-166T>G (n.-166T>G) | |
4 | g.110105602A>G | CA357982797 | ELOVL6 | c.116T>C (p.Leu39Pro) n.331T>C c.-166T>C (n.-166T>C) | |
4 | g.110105602A>T | CA357982798 | ELOVL6 | c.116T>A (p.Leu39Gln) n.331T>A c.-166T>A (n.-166T>A) | |
4 | g.110105603G>A | CA440748071 | ELOVL6 | c.115C>T (p.Leu39=) n.330C>T c.-167C>T (n.-167C>T) | gnomAD v4 |
4 | g.110105603G>C | CA357982800 | ELOVL6 | c.115C>G (p.Leu39Val) n.330C>G c.-167C>G (n.-167C>G) | |
4 | g.110105603G>T | CA357982799 | ELOVL6 | c.115C>A (p.Leu39Met) n.330C>A c.-167C>A (n.-167C>A) | |
4 | g.110105604A>C | CA440748079 | ELOVL6 | c.114T>G (p.Ala38=) n.329T>G c.-168T>G (n.-168T>G) | |
4 | g.110105604A>G | CA440748089 | ELOVL6 | c.114T>C (p.Ala38=) n.329T>C c.-168T>C (n.-168T>C) | |
4 | g.110105604A>T | CA440748096 | ELOVL6 | c.114T>A (p.Ala38=) n.329T>A c.-168T>A (n.-168T>A) | |
4 | g.110105605G>A | CA357982801 | ELOVL6 | c.113C>T (p.Ala38Val) n.328C>T c.-169C>T (n.-169C>T) | gnomAD v4 |
4 | g.110105605G>C | CA357982803 | ELOVL6 | c.113C>G (p.Ala38Gly) n.328C>G c.-169C>G (n.-169C>G) | |
4 | g.110105605G>T | CA357982802 | ELOVL6 | c.113C>A (p.Ala38Asp) n.328C>A c.-169C>A (n.-169C>A) | |
4 | g.110105606C>A | CA357982804 | ELOVL6 | c.112G>T (p.Ala38Ser) n.327G>T c.-170G>T (n.-170G>T) | |
4 | g.110105606C>G | CA357982806 | ELOVL6 | c.112G>C (p.Ala38Pro) n.327G>C c.-170G>C (n.-170G>C) | |
4 | g.110105606C>T | CA357982805 | ELOVL6 | c.112G>A (p.Ala38Thr) n.327G>A c.-170G>A (n.-170G>A) | |
4 | g.110105607A= | CA1484848590 | ELOVL6 | c.111T= (p.Ser37=) n.326T= c.-171T= (n.-171T=) | |
4 | g.110105607A>C | CA440748113 | ELOVL6 | c.111T>G (p.Ser37=) n.326T>G c.-171T>G (n.-171T>G) | |
4 | g.110105607A>G | CA440748117 | ELOVL6 | c.111T>C (p.Ser37=) n.326T>C c.-171T>C (n.-171T>C) | dbSNP |
4 | g.110105607A>T | CA440748120 | ELOVL6 | c.111T>A (p.Ser37=) n.326T>A c.-171T>A (n.-171T>A) | |
4 | g.110105608G>A | CA357982807 | ELOVL6 | c.110C>T (p.Ser37Phe) n.325C>T c.-172C>T (n.-172C>T) | |
4 | g.110105608G>C | CA357982808 | ELOVL6 | c.110C>G (p.Ser37Cys) n.325C>G c.-172C>G (n.-172C>G) | |
4 | g.110105608G>T | CA357982809 | ELOVL6 | c.110C>A (p.Ser37Tyr) n.325C>A c.-172C>A (n.-172C>A) | |
4 | g.110105609A>C | CA357982810 | ELOVL6 | c.109T>G (p.Ser37Ala) n.324T>G c.-173T>G (n.-173T>G) | |
4 | g.110105609A>G | CA357982811 | ELOVL6 | c.109T>C (p.Ser37Pro) n.324T>C c.-173T>C (n.-173T>C) | |
4 | g.110105609A>T | CA357982812 | ELOVL6 | c.109T>A (p.Ser37Thr) n.324T>A c.-173T>A (n.-173T>A) | |
4 | g.110105610A>C | CA357982813 | ELOVL6 | c.108T>G (p.Phe36Leu) n.323T>G c.-174T>G (n.-174T>G) | |
4 | g.110105610A>G | CA440748149 | ELOVL6 | c.108T>C (p.Phe36=) n.323T>C c.-174T>C (n.-174T>C) | |
4 | g.110105610A>T | CA357982814 | ELOVL6 | c.108T>A (p.Phe36Leu) n.323T>A c.-174T>A (n.-174T>A) | |
4 | g.110105611A>C | CA357982815 | ELOVL6 | c.107T>G (p.Phe36Cys) n.322T>G c.-175T>G (n.-175T>G) | |
4 | g.110105611A>G | CA357982816 | ELOVL6 | c.107T>C (p.Phe36Ser) n.322T>C c.-175T>C (n.-175T>C) | |
4 | g.110105611A>T | CA357982817 | ELOVL6 | c.107T>A (p.Phe36Tyr) n.322T>A c.-175T>A (n.-175T>A) | |
4 | g.110105612A>C | CA357982820 | ELOVL6 | c.106T>G (p.Phe36Val) n.321T>G c.-176T>G (n.-176T>G) | |
4 | g.110105612A>G | CA357982818 | ELOVL6 | c.106T>C (p.Phe36Leu) n.321T>C c.-176T>C (n.-176T>C) | gnomAD v4 |
4 | g.110105612A>T | CA357982819 | ELOVL6 | c.106T>A (p.Phe36Ile) n.321T>A c.-176T>A (n.-176T>A) | |
4 | g.110105613C>A | CA440748159 | ELOVL6 | c.105G>T (p.Leu35=) n.320G>T c.-177G>T (n.-177G>T) | |
4 | g.110105613C>G | CA440748162 | ELOVL6 | c.105G>C (p.Leu35=) n.320G>C c.-177G>C (n.-177G>C) | |
4 | g.110105613C>T | CA440748165 | ELOVL6 | c.105G>A (p.Leu35=) n.320G>A c.-177G>A (n.-177G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.110105614A>C | CA357982821 | ELOVL6 | c.104T>G (p.Leu35Arg) n.319T>G c.-178T>G (n.-178T>G) | |
4 | g.110105614A>G | CA357982822 | ELOVL6 | c.104T>C (p.Leu35Pro) n.319T>C c.-178T>C (n.-178T>C) | |
4 | g.110105614A>T | CA357982823 | ELOVL6 | c.104T>A (p.Leu35Gln) n.319T>A c.-178T>A (n.-178T>A) |