Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.105278299G>A | CA784832513 | TET2,TET2-AS1 | c.*1780G>A (n.*1780G>A) c.*4113G>A (n.*4113G>A) n.318+56087C>T n.7691G>A n.7994G>A n.7726G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278299G= | CA1482692450 | TET2,TET2-AS1 | c.*1780G= (n.*1780G=) c.*4113G= (n.*4113G=) n.318+56087C= n.7691G= n.7994G= n.7726G= | |
4 | g.105278299G>T | CA2671633283 | TET2,TET2-AS1 | c.*1780G>T (n.*1780G>T) c.*4113G>T (n.*4113G>T) n.318+56087C>A n.7691G>T n.7994G>T n.7726G>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278302C>A | CA2671633284 | TET2,TET2-AS1 | c.*1783C>A (n.*1783C>A) c.*4116C>A (n.*4116C>A) n.318+56084G>T n.7694C>A n.7997C>A n.7729C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278304T>C | CA2671633285 | TET2,TET2-AS1 | c.*1785T>C (n.*1785T>C) c.*4118T>C (n.*4118T>C) n.318+56082A>G n.7696T>C n.7999T>C n.7731T>C | gnomAD v4 |
4 | g.105278305A= | CA1482692451 | TET2,TET2-AS1 | c.*1786A= (n.*1786A=) c.*4119A= (n.*4119A=) n.318+56081T= n.7697A= n.8000A= n.7732A= | |
4 | g.105278305A>G | CA784832516 | TET2,TET2-AS1 | c.*1786A>G (n.*1786A>G) c.*4119A>G (n.*4119A>G) n.318+56081T>C n.7697A>G n.8000A>G n.7732A>G | dbSNP |
4 | g.105278311C>A | CA2671633286 | TET2,TET2-AS1 | c.*1792C>A (n.*1792C>A) c.*4125C>A (n.*4125C>A) n.318+56075G>T n.7703C>A n.8006C>A n.7738C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278312A= | CA1482692455 | TET2,TET2-AS1 | c.*1793A= (n.*1793A=) c.*4126A= (n.*4126A=) n.318+56074T= n.7704A= n.8007A= n.7739A= | |
4 | g.105278312A>T | CA102740623 | TET2,TET2-AS1 | c.*1793A>T (n.*1793A>T) c.*4126A>T (n.*4126A>T) n.318+56074T>A n.7704A>T n.8007A>T n.7739A>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.105278314A= | CA1482692464 | TET2,TET2-AS1 | c.*1795A= (n.*1795A=) c.*4128A= (n.*4128A=) n.318+56072T= n.7706A= n.8009A= n.7741A= | |
4 | g.105278314A>G | CA1482692466 | TET2,TET2-AS1 | c.*1795A>G (n.*1795A>G) c.*4128A>G (n.*4128A>G) n.318+56072T>C n.7706A>G n.8009A>G n.7741A>G | dbSNP |
4 | g.105278314A>T | CA1482692467 | TET2,TET2-AS1 | c.*1795A>T (n.*1795A>T) c.*4128A>T (n.*4128A>T) n.318+56072T>A n.7706A>T n.8009A>T n.7741A>T | dbSNP |
4 | g.105278317C>T | CA2671633287 | TET2,TET2-AS1 | c.*1798C>T (n.*1798C>T) c.*4131C>T (n.*4131C>T) n.318+56069G>A n.7709C>T n.8012C>T n.7744C>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278318C>A | CA2671633288 | TET2,TET2-AS1 | c.*1799C>A (n.*1799C>A) c.*4132C>A (n.*4132C>A) n.318+56068G>T n.7710C>A n.8013C>A n.7745C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278319T>C | CA2671633289 | TET2,TET2-AS1 | c.*1800T>C (n.*1800T>C) c.*4133T>C (n.*4133T>C) n.318+56067A>G n.7711T>C n.8014T>C n.7746T>C | gnomAD v4 |
4 | g.105278322A= | CA1482692468 | TET2,TET2-AS1 | c.*1803A= (n.*1803A=) c.*4136A= (n.*4136A=) n.318+56064T= n.7714A= n.8017A= n.7749A= | |
4 | g.105278322A>G | CA784832519 | TET2,TET2-AS1 | c.*1803A>G (n.*1803A>G) c.*4136A>G (n.*4136A>G) n.318+56064T>C n.7714A>G n.8017A>G n.7749A>G | dbSNP |
4 | g.105278323C>A | CA2671633290 | TET2,TET2-AS1 | c.*1804C>A (n.*1804C>A) c.*4137C>A (n.*4137C>A) n.318+56063G>T n.7715C>A n.8018C>A n.7750C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278323C= | CA1482692469 | TET2,TET2-AS1 | c.*1804C= (n.*1804C=) c.*4137C= (n.*4137C=) n.318+56063G= n.7715C= n.8018C= n.7750C= | |
4 | g.105278323C>T | CA1482692470 | TET2,TET2-AS1 | c.*1804C>T (n.*1804C>T) c.*4137C>T (n.*4137C>T) n.318+56063G>A n.7715C>T n.8018C>T n.7750C>T | dbSNP |
4 | g.105278324A>G | CA2762947123 | TET2,TET2-AS1 | c.*1805A>G (n.*1805A>G) c.*4138A>G (n.*4138A>G) n.318+56062T>C n.7716A>G n.8019A>G n.7751A>G | |
4 | g.105278325C= | CA1482692472 | TET2,TET2-AS1 | c.*1806C= (n.*1806C=) c.*4139C= (n.*4139C=) n.318+56061G= n.7717C= n.8020C= n.7752C= | |
4 | g.105278325C>T | CA1482692471 | TET2,TET2-AS1 | c.*1806C>T (n.*1806C>T) c.*4139C>T (n.*4139C>T) n.318+56061G>A n.7717C>T n.8020C>T n.7752C>T | dbSNP |
4 | g.105278328G>T | CA2671633291 | TET2,TET2-AS1 | c.*1809G>T (n.*1809G>T) c.*4142G>T (n.*4142G>T) n.318+56058C>A n.7720G>T n.8023G>T n.7755G>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278332G>T | CA2671633292 | TET2,TET2-AS1 | c.*1813G>T (n.*1813G>T) c.*4146G>T (n.*4146G>T) n.318+56054C>A n.7724G>T n.8027G>T n.7759G>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278333G>A | CA2671633293 | TET2,TET2-AS1 | c.*1814G>A (n.*1814G>A) c.*4147G>A (n.*4147G>A) n.318+56053C>T n.7725G>A n.8028G>A n.7760G>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278334C>A | CA2671633294 | TET2,TET2-AS1 | c.*1815C>A (n.*1815C>A) c.*4148C>A (n.*4148C>A) n.318+56052G>T n.7726C>A n.8029C>A n.7761C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278335A= | CA1482692473 | TET2,TET2-AS1 | c.*1816A= (n.*1816A=) c.*4149A= (n.*4149A=) n.318+56051T= n.7727A= n.8030A= n.7762A= | |
4 | g.105278335A>C | CA553594668 | TET2,TET2-AS1 | c.*1816A>C (n.*1816A>C) c.*4149A>C (n.*4149A>C) n.318+56051T>G n.7727A>C n.8030A>C n.7762A>C | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.105278335A>G | CA2671633295 | TET2,TET2-AS1 | c.*1816A>G (n.*1816A>G) c.*4149A>G (n.*4149A>G) n.318+56051T>C n.7727A>G n.8030A>G n.7762A>G | gnomAD v4 |
4 | g.105278336A>G | CA2671633296 | TET2,TET2-AS1 | c.*1817A>G (n.*1817A>G) c.*4150A>G (n.*4150A>G) n.318+56050T>C n.7728A>G n.8031A>G n.7763A>G | gnomAD v4 |
4 | g.105278337T>C | CA1482692475 | TET2,TET2-AS1 | c.*1818T>C (n.*1818T>C) c.*4151T>C (n.*4151T>C) n.318+56049A>G n.7729T>C n.8032T>C n.7764T>C | dbSNP |
4 | g.105278337T= | CA1482692474 | TET2,TET2-AS1 | c.*1818T= (n.*1818T=) c.*4151T= (n.*4151T=) n.318+56049A= n.7729T= n.8032T= n.7764T= | |
4 | g.105278339G>A | CA1066322797 | TET2,TET2-AS1 | c.*1820G>A (n.*1820G>A) c.*4153G>A (n.*4153G>A) n.318+56047C>T n.7731G>A n.8034G>A n.7766G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278339G>C | CA2671633298 | TET2,TET2-AS1 | c.*1820G>C (n.*1820G>C) c.*4153G>C (n.*4153G>C) n.318+56047C>G n.7731G>C n.8034G>C n.7766G>C | gnomAD v4 |
4 | g.105278339G= | CA1482692476 | TET2,TET2-AS1 | c.*1820G= (n.*1820G=) c.*4153G= (n.*4153G=) n.318+56047C= n.7731G= n.8034G= n.7766G= | |
4 | g.105278339G>T | CA2671633297 | TET2,TET2-AS1 | c.*1820G>T (n.*1820G>T) c.*4153G>T (n.*4153G>T) n.318+56047C>A n.7731G>T n.8034G>T n.7766G>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278340G>A | CA2762947124 | TET2,TET2-AS1 | c.*1821G>A (n.*1821G>A) c.*4154G>A (n.*4154G>A) n.318+56046C>T n.7732G>A n.8035G>A n.7767G>A | |
4 | g.105278343A= | CA1482692477 | TET2,TET2-AS1 | c.*1824A= (n.*1824A=) c.*4157A= (n.*4157A=) n.318+56043T= n.7735A= n.8038A= n.7770A= | |
4 | g.105278343A>C | CA1482692478 | TET2,TET2-AS1 | c.*1824A>C (n.*1824A>C) c.*4157A>C (n.*4157A>C) n.318+56043T>G n.7735A>C n.8038A>C n.7770A>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.105278343A>G | CA102740626 | TET2,TET2-AS1 | c.*1824A>G (n.*1824A>G) c.*4157A>G (n.*4157A>G) n.318+56043T>C n.7735A>G n.8038A>G n.7770A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278347A>G | CA2671633300 | TET2,TET2-AS1 | c.*1828A>G (n.*1828A>G) c.*4161A>G (n.*4161A>G) n.318+56039T>C n.7739A>G n.8042A>G n.7774A>G | gnomAD v4 |
4 | g.105278348del | CA2671633299 | TET2,TET2-AS1 | c.*1829del (n.*1829del) c.*4162del (n.*4162del) n.318+56039del n.7740del n.8043del n.7775del | gnomAD v4 |
4 | g.105278348A= | CA1482692479 | TET2,TET2-AS1 | c.*1829A= (n.*1829A=) c.*4162A= (n.*4162A=) n.318+56038T= n.7740A= n.8043A= n.7775A= | |
4 | g.105278348A>C | CA2581454496 | TET2,TET2-AS1 | c.*1829A>C (n.*1829A>C) c.*4162A>C (n.*4162A>C) n.318+56038T>G n.7740A>C n.8043A>C n.7775A>C | |
4 | g.105278348A>G | CA2581454497 | TET2,TET2-AS1 | c.*1829A>G (n.*1829A>G) c.*4162A>G (n.*4162A>G) n.318+56038T>C n.7740A>G n.8043A>G n.7775A>G | |
4 | g.105278348A>T | CA102740632 | TET2,TET2-AS1 | c.*1829A>T (n.*1829A>T) c.*4162A>T (n.*4162A>T) n.318+56038T>A n.7740A>T n.8043A>T n.7775A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278349C>A | CA1482692481 | TET2,TET2-AS1 | c.*1830C>A (n.*1830C>A) c.*4163C>A (n.*4163C>A) n.318+56037G>T n.7741C>A n.8044C>A n.7776C>A | dbSNP |
4 | g.105278349C= | CA1482692480 | TET2,TET2-AS1 | c.*1830C= (n.*1830C=) c.*4163C= (n.*4163C=) n.318+56037G= n.7741C= n.8044C= n.7776C= |