Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.105278276A= | CA1482692436 | TET2,TET2-AS1 | c.*1757A= (n.*1757A=) c.*4090A= (n.*4090A=) n.318+56110T= n.7668A= n.7971A= n.7703A= | |
4 | g.105278276A>G | CA102740619 | TET2,TET2-AS1 | c.*1757A>G (n.*1757A>G) c.*4090A>G (n.*4090A>G) n.318+56110T>C n.7668A>G n.7971A>G n.7703A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278277A>G | CA2671633277 | TET2,TET2-AS1 | c.*1758A>G (n.*1758A>G) c.*4091A>G (n.*4091A>G) n.318+56109T>C n.7669A>G n.7972A>G n.7704A>G | gnomAD v4 |
4 | g.105278279T>A | CA2671633278 | TET2,TET2-AS1 | c.*1760T>A (n.*1760T>A) c.*4093T>A (n.*4093T>A) n.318+56107A>T n.7671T>A n.7974T>A n.7706T>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278280C>A | CA2671633279 | TET2,TET2-AS1 | c.*1761C>A (n.*1761C>A) c.*4094C>A (n.*4094C>A) n.318+56106G>T n.7672C>A n.7975C>A n.7707C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278283_105278284delinsTA | CA1482692438 | TET2,TET2-AS1 | c.*1764_*1765delinsTA (n.*1764_*1765delinsTA) c.*4097_*4098delinsTA (n.*4097_*4098delinsTA) n.318+56102_318+56103delinsTA n.7675_7676delinsTA n.7978_7979delinsTA n.7710_7711delinsTA | |
4 | g.105278286del | CA784832508 | TET2,TET2-AS1 | c.*1767del (n.*1767del) c.*4100del (n.*4100del) n.318+56102del n.7678del n.7981del n.7713del | dbSNP |
4 | g.105278291T>G | CA784832509 | TET2,TET2-AS1 | c.*1772T>G (n.*1772T>G) c.*4105T>G (n.*4105T>G) n.318+56095A>C n.7683T>G n.7986T>G n.7718T>G | dbSNP |
4 | g.105278291T= | CA1482692442 | TET2,TET2-AS1 | c.*1772T= (n.*1772T=) c.*4105T= (n.*4105T=) n.318+56095A= n.7683T= n.7986T= n.7718T= | |
4 | g.105278292G>T | CA2671633280 | TET2,TET2-AS1 | c.*1773G>T (n.*1773G>T) c.*4106G>T (n.*4106G>T) n.318+56094C>A n.7684G>T n.7987G>T n.7719G>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278293A>T | CA648857218 | TET2,TET2-AS1 | c.*1774A>T (n.*1774A>T) c.*4107A>T (n.*4107A>T) n.318+56093T>A n.7685A>T n.7988A>T n.7720A>T | COSMIC |
4 | g.105278295T>C | CA1482692447 | TET2,TET2-AS1 | c.*1776T>C (n.*1776T>C) c.*4109T>C (n.*4109T>C) n.318+56091A>G n.7687T>C n.7990T>C n.7722T>C | dbSNP |
4 | g.105278295T= | CA1482692445 | TET2,TET2-AS1 | c.*1776T= (n.*1776T=) c.*4109T= (n.*4109T=) n.318+56091A= n.7687T= n.7990T= n.7722T= | |
4 | g.105278296G>A | CA2671633282 | TET2,TET2-AS1 | c.*1777G>A (n.*1777G>A) c.*4110G>A (n.*4110G>A) n.318+56090C>T n.7688G>A n.7991G>A n.7723G>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278296G>T | CA2671633281 | TET2,TET2-AS1 | c.*1777G>T (n.*1777G>T) c.*4110G>T (n.*4110G>T) n.318+56090C>A n.7688G>T n.7991G>T n.7723G>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278297A= | CA1482692448 | TET2,TET2-AS1 | c.*1778A= (n.*1778A=) c.*4111A= (n.*4111A=) n.318+56089T= n.7689A= n.7992A= n.7724A= | |
4 | g.105278297A>T | CA784832512 | TET2,TET2-AS1 | c.*1778A>T (n.*1778A>T) c.*4111A>T (n.*4111A>T) n.318+56089T>A n.7689A>T n.7992A>T n.7724A>T | dbSNP |
4 | g.105278299G>A | CA784832513 | TET2,TET2-AS1 | c.*1780G>A (n.*1780G>A) c.*4113G>A (n.*4113G>A) n.318+56087C>T n.7691G>A n.7994G>A n.7726G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278299G= | CA1482692450 | TET2,TET2-AS1 | c.*1780G= (n.*1780G=) c.*4113G= (n.*4113G=) n.318+56087C= n.7691G= n.7994G= n.7726G= | |
4 | g.105278299G>T | CA2671633283 | TET2,TET2-AS1 | c.*1780G>T (n.*1780G>T) c.*4113G>T (n.*4113G>T) n.318+56087C>A n.7691G>T n.7994G>T n.7726G>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278302C>A | CA2671633284 | TET2,TET2-AS1 | c.*1783C>A (n.*1783C>A) c.*4116C>A (n.*4116C>A) n.318+56084G>T n.7694C>A n.7997C>A n.7729C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278304T>C | CA2671633285 | TET2,TET2-AS1 | c.*1785T>C (n.*1785T>C) c.*4118T>C (n.*4118T>C) n.318+56082A>G n.7696T>C n.7999T>C n.7731T>C | gnomAD v4 |
4 | g.105278305A= | CA1482692451 | TET2,TET2-AS1 | c.*1786A= (n.*1786A=) c.*4119A= (n.*4119A=) n.318+56081T= n.7697A= n.8000A= n.7732A= | |
4 | g.105278305A>G | CA784832516 | TET2,TET2-AS1 | c.*1786A>G (n.*1786A>G) c.*4119A>G (n.*4119A>G) n.318+56081T>C n.7697A>G n.8000A>G n.7732A>G | dbSNP |
4 | g.105278311C>A | CA2671633286 | TET2,TET2-AS1 | c.*1792C>A (n.*1792C>A) c.*4125C>A (n.*4125C>A) n.318+56075G>T n.7703C>A n.8006C>A n.7738C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278312A= | CA1482692455 | TET2,TET2-AS1 | c.*1793A= (n.*1793A=) c.*4126A= (n.*4126A=) n.318+56074T= n.7704A= n.8007A= n.7739A= | |
4 | g.105278312A>T | CA102740623 | TET2,TET2-AS1 | c.*1793A>T (n.*1793A>T) c.*4126A>T (n.*4126A>T) n.318+56074T>A n.7704A>T n.8007A>T n.7739A>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.105278314A= | CA1482692464 | TET2,TET2-AS1 | c.*1795A= (n.*1795A=) c.*4128A= (n.*4128A=) n.318+56072T= n.7706A= n.8009A= n.7741A= | |
4 | g.105278314A>G | CA1482692466 | TET2,TET2-AS1 | c.*1795A>G (n.*1795A>G) c.*4128A>G (n.*4128A>G) n.318+56072T>C n.7706A>G n.8009A>G n.7741A>G | dbSNP |
4 | g.105278314A>T | CA1482692467 | TET2,TET2-AS1 | c.*1795A>T (n.*1795A>T) c.*4128A>T (n.*4128A>T) n.318+56072T>A n.7706A>T n.8009A>T n.7741A>T | dbSNP |
4 | g.105278317C>T | CA2671633287 | TET2,TET2-AS1 | c.*1798C>T (n.*1798C>T) c.*4131C>T (n.*4131C>T) n.318+56069G>A n.7709C>T n.8012C>T n.7744C>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278318C>A | CA2671633288 | TET2,TET2-AS1 | c.*1799C>A (n.*1799C>A) c.*4132C>A (n.*4132C>A) n.318+56068G>T n.7710C>A n.8013C>A n.7745C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278319T>C | CA2671633289 | TET2,TET2-AS1 | c.*1800T>C (n.*1800T>C) c.*4133T>C (n.*4133T>C) n.318+56067A>G n.7711T>C n.8014T>C n.7746T>C | gnomAD v4 |
4 | g.105278322A= | CA1482692468 | TET2,TET2-AS1 | c.*1803A= (n.*1803A=) c.*4136A= (n.*4136A=) n.318+56064T= n.7714A= n.8017A= n.7749A= | |
4 | g.105278322A>G | CA784832519 | TET2,TET2-AS1 | c.*1803A>G (n.*1803A>G) c.*4136A>G (n.*4136A>G) n.318+56064T>C n.7714A>G n.8017A>G n.7749A>G | dbSNP |
4 | g.105278323C>A | CA2671633290 | TET2,TET2-AS1 | c.*1804C>A (n.*1804C>A) c.*4137C>A (n.*4137C>A) n.318+56063G>T n.7715C>A n.8018C>A n.7750C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278323C= | CA1482692469 | TET2,TET2-AS1 | c.*1804C= (n.*1804C=) c.*4137C= (n.*4137C=) n.318+56063G= n.7715C= n.8018C= n.7750C= | |
4 | g.105278323C>T | CA1482692470 | TET2,TET2-AS1 | c.*1804C>T (n.*1804C>T) c.*4137C>T (n.*4137C>T) n.318+56063G>A n.7715C>T n.8018C>T n.7750C>T | dbSNP |
4 | g.105278324A>G | CA2762947123 | TET2,TET2-AS1 | c.*1805A>G (n.*1805A>G) c.*4138A>G (n.*4138A>G) n.318+56062T>C n.7716A>G n.8019A>G n.7751A>G | |
4 | g.105278325C= | CA1482692472 | TET2,TET2-AS1 | c.*1806C= (n.*1806C=) c.*4139C= (n.*4139C=) n.318+56061G= n.7717C= n.8020C= n.7752C= | |
4 | g.105278325C>T | CA1482692471 | TET2,TET2-AS1 | c.*1806C>T (n.*1806C>T) c.*4139C>T (n.*4139C>T) n.318+56061G>A n.7717C>T n.8020C>T n.7752C>T | dbSNP |
4 | g.105278328G>T | CA2671633291 | TET2,TET2-AS1 | c.*1809G>T (n.*1809G>T) c.*4142G>T (n.*4142G>T) n.318+56058C>A n.7720G>T n.8023G>T n.7755G>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278332G>T | CA2671633292 | TET2,TET2-AS1 | c.*1813G>T (n.*1813G>T) c.*4146G>T (n.*4146G>T) n.318+56054C>A n.7724G>T n.8027G>T n.7759G>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278333G>A | CA2671633293 | TET2,TET2-AS1 | c.*1814G>A (n.*1814G>A) c.*4147G>A (n.*4147G>A) n.318+56053C>T n.7725G>A n.8028G>A n.7760G>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278334C>A | CA2671633294 | TET2,TET2-AS1 | c.*1815C>A (n.*1815C>A) c.*4148C>A (n.*4148C>A) n.318+56052G>T n.7726C>A n.8029C>A n.7761C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278335A= | CA1482692473 | TET2,TET2-AS1 | c.*1816A= (n.*1816A=) c.*4149A= (n.*4149A=) n.318+56051T= n.7727A= n.8030A= n.7762A= | |
4 | g.105278335A>C | CA553594668 | TET2,TET2-AS1 | c.*1816A>C (n.*1816A>C) c.*4149A>C (n.*4149A>C) n.318+56051T>G n.7727A>C n.8030A>C n.7762A>C | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.105278335A>G | CA2671633295 | TET2,TET2-AS1 | c.*1816A>G (n.*1816A>G) c.*4149A>G (n.*4149A>G) n.318+56051T>C n.7727A>G n.8030A>G n.7762A>G | gnomAD v4 |
4 | g.105278336A>G | CA2671633296 | TET2,TET2-AS1 | c.*1817A>G (n.*1817A>G) c.*4150A>G (n.*4150A>G) n.318+56050T>C n.7728A>G n.8031A>G n.7763A>G | gnomAD v4 |
4 | g.105278337T>C | CA1482692475 | TET2,TET2-AS1 | c.*1818T>C (n.*1818T>C) c.*4151T>C (n.*4151T>C) n.318+56049A>G n.7729T>C n.8032T>C n.7764T>C | dbSNP |