UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.105278255_105278260delinsTATATC | CA1482692375 | TET2,TET2-AS1 | c.*1736_*1741delinsTATATC (n.*1736_*1741delinsTATATC) c.*4069_*4074delinsTATATC (n.*4069_*4074delinsTATATC) n.318+56126_318+56131delinsGATATA n.7647_7652delinsTATATC n.7950_7955delinsTATATC n.7682_7687delinsTATATC | |
| 4 | g.105278256A= | CA1482692382 | TET2,TET2-AS1 | c.*1737A= (n.*1737A=) c.*4070A= (n.*4070A=) n.318+56130T= n.7648A= n.7951A= n.7683A= | |
| 4 | g.105278256A>G | CA553594666 | TET2,TET2-AS1 | c.*1737A>G (n.*1737A>G) c.*4070A>G (n.*4070A>G) n.318+56130T>C n.7648A>G n.7951A>G n.7683A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105278259_105278263del | CA1482692379 | TET2,TET2-AS1 | c.*1740_*1744del (n.*1740_*1744del) c.*4073_*4077del (n.*4073_*4077del) n.318+56126_318+56130del n.7651_7655del n.7954_7958del n.7686_7690del | dbSNP |
| 4 | g.105278257T>A | CA1482692385 | TET2,TET2-AS1 | c.*1738T>A (n.*1738T>A) c.*4071T>A (n.*4071T>A) n.318+56129A>T n.7649T>A n.7952T>A n.7684T>A | dbSNP |
| 4 | g.105278257T= | CA1482692384 | TET2,TET2-AS1 | c.*1738T= (n.*1738T=) c.*4071T= (n.*4071T=) n.318+56129A= n.7649T= n.7952T= n.7684T= | |
| 4 | g.105278259T>A | CA784832504 | TET2,TET2-AS1 | c.*1740T>A (n.*1740T>A) c.*4073T>A (n.*4073T>A) n.318+56127A>T n.7651T>A n.7954T>A n.7686T>A | dbSNP |
| 4 | g.105278259T= | CA1482692386 | TET2,TET2-AS1 | c.*1740T= (n.*1740T=) c.*4073T= (n.*4073T=) n.318+56127A= n.7651T= n.7954T= n.7686T= | |
| 4 | g.105278262T>C | CA784832506 | TET2,TET2-AS1 | c.*1743T>C (n.*1743T>C) c.*4076T>C (n.*4076T>C) n.318+56124A>G n.7654T>C n.7957T>C n.7689T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105278262T= | CA1482692389 | TET2,TET2-AS1 | c.*1743T= (n.*1743T=) c.*4076T= (n.*4076T=) n.318+56124A= n.7654T= n.7957T= n.7689T= | |
| 4 | g.105278263A= | CA1482692392 | TET2,TET2-AS1 | c.*1744A= (n.*1744A=) c.*4077A= (n.*4077A=) n.318+56123T= n.7655A= n.7958A= n.7690A= | |
| 4 | g.105278263A>G | CA2509470555 | TET2,TET2-AS1 | c.*1744A>G (n.*1744A>G) c.*4077A>G (n.*4077A>G) n.318+56123T>C n.7655A>G n.7958A>G n.7690A>G | |
| 4 | g.105278263A>T | CA1066322785 | TET2,TET2-AS1 | c.*1744A>T (n.*1744A>T) c.*4077A>T (n.*4077A>T) n.318+56123T>A n.7655A>T n.7958A>T n.7690A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105278267T>C | CA1482692423 | TET2,TET2-AS1 | c.*1748T>C (n.*1748T>C) c.*4081T>C (n.*4081T>C) n.318+56119A>G n.7659T>C n.7962T>C n.7694T>C | dbSNP |
| 4 | g.105278267T= | CA1482692395 | TET2,TET2-AS1 | c.*1748T= (n.*1748T=) c.*4081T= (n.*4081T=) n.318+56119A= n.7659T= n.7962T= n.7694T= | |
| 4 | g.105278268G>A | CA553594667 | TET2,TET2-AS1 | c.*1749G>A (n.*1749G>A) c.*4082G>A (n.*4082G>A) n.318+56118C>T n.7660G>A n.7963G>A n.7695G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105278268G= | CA1482692433 | TET2,TET2-AS1 | c.*1749G= (n.*1749G=) c.*4082G= (n.*4082G=) n.318+56118C= n.7660G= n.7963G= n.7695G= | |
| 4 | g.105278268G>T | CA2671633275 | TET2,TET2-AS1 | c.*1749G>T (n.*1749G>T) c.*4082G>T (n.*4082G>T) n.318+56118C>A n.7660G>T n.7963G>T n.7695G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.105278270G>T | CA2671633276 | TET2,TET2-AS1 | c.*1751G>T (n.*1751G>T) c.*4084G>T (n.*4084G>T) n.318+56116C>A n.7662G>T n.7965G>T n.7697G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.105278276A= | CA1482692436 | TET2,TET2-AS1 | c.*1757A= (n.*1757A=) c.*4090A= (n.*4090A=) n.318+56110T= n.7668A= n.7971A= n.7703A= | |
| 4 | g.105278276A>G | CA102740619 | TET2,TET2-AS1 | c.*1757A>G (n.*1757A>G) c.*4090A>G (n.*4090A>G) n.318+56110T>C n.7668A>G n.7971A>G n.7703A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105278277A>G | CA2671633277 | TET2,TET2-AS1 | c.*1758A>G (n.*1758A>G) c.*4091A>G (n.*4091A>G) n.318+56109T>C n.7669A>G n.7972A>G n.7704A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.105278279T>A | CA2671633278 | TET2,TET2-AS1 | c.*1760T>A (n.*1760T>A) c.*4093T>A (n.*4093T>A) n.318+56107A>T n.7671T>A n.7974T>A n.7706T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.105278280C>A | CA2671633279 | TET2,TET2-AS1 | c.*1761C>A (n.*1761C>A) c.*4094C>A (n.*4094C>A) n.318+56106G>T n.7672C>A n.7975C>A n.7707C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.105278283_105278284delinsTA | CA1482692438 | TET2,TET2-AS1 | c.*1764_*1765delinsTA (n.*1764_*1765delinsTA) c.*4097_*4098delinsTA (n.*4097_*4098delinsTA) n.318+56102_318+56103delinsTA n.7675_7676delinsTA n.7978_7979delinsTA n.7710_7711delinsTA | |
| 4 | g.105278286del | CA784832508 | TET2,TET2-AS1 | c.*1767del (n.*1767del) c.*4100del (n.*4100del) n.318+56102del n.7678del n.7981del n.7713del | dbSNP |
| 4 | g.105278291T>G | CA784832509 | TET2,TET2-AS1 | c.*1772T>G (n.*1772T>G) c.*4105T>G (n.*4105T>G) n.318+56095A>C n.7683T>G n.7986T>G n.7718T>G | dbSNP |
| 4 | g.105278291T= | CA1482692442 | TET2,TET2-AS1 | c.*1772T= (n.*1772T=) c.*4105T= (n.*4105T=) n.318+56095A= n.7683T= n.7986T= n.7718T= | |
| 4 | g.105278292G>T | CA2671633280 | TET2,TET2-AS1 | c.*1773G>T (n.*1773G>T) c.*4106G>T (n.*4106G>T) n.318+56094C>A n.7684G>T n.7987G>T n.7719G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.105278293A>T | CA648857218 | TET2,TET2-AS1 | c.*1774A>T (n.*1774A>T) c.*4107A>T (n.*4107A>T) n.318+56093T>A n.7685A>T n.7988A>T n.7720A>T | COSMIC |
| 4 | g.105278295T>C | CA1482692447 | TET2,TET2-AS1 | c.*1776T>C (n.*1776T>C) c.*4109T>C (n.*4109T>C) n.318+56091A>G n.7687T>C n.7990T>C n.7722T>C | dbSNP |
| 4 | g.105278295T= | CA1482692445 | TET2,TET2-AS1 | c.*1776T= (n.*1776T=) c.*4109T= (n.*4109T=) n.318+56091A= n.7687T= n.7990T= n.7722T= | |
| 4 | g.105278296G>A | CA2671633282 | TET2,TET2-AS1 | c.*1777G>A (n.*1777G>A) c.*4110G>A (n.*4110G>A) n.318+56090C>T n.7688G>A n.7991G>A n.7723G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.105278296G>T | CA2671633281 | TET2,TET2-AS1 | c.*1777G>T (n.*1777G>T) c.*4110G>T (n.*4110G>T) n.318+56090C>A n.7688G>T n.7991G>T n.7723G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.105278297A= | CA1482692448 | TET2,TET2-AS1 | c.*1778A= (n.*1778A=) c.*4111A= (n.*4111A=) n.318+56089T= n.7689A= n.7992A= n.7724A= | |
| 4 | g.105278297A>T | CA784832512 | TET2,TET2-AS1 | c.*1778A>T (n.*1778A>T) c.*4111A>T (n.*4111A>T) n.318+56089T>A n.7689A>T n.7992A>T n.7724A>T | dbSNP |
| 4 | g.105278299G>A | CA784832513 | TET2,TET2-AS1 | c.*1780G>A (n.*1780G>A) c.*4113G>A (n.*4113G>A) n.318+56087C>T n.7691G>A n.7994G>A n.7726G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105278299G= | CA1482692450 | TET2,TET2-AS1 | c.*1780G= (n.*1780G=) c.*4113G= (n.*4113G=) n.318+56087C= n.7691G= n.7994G= n.7726G= | |
| 4 | g.105278299G>T | CA2671633283 | TET2,TET2-AS1 | c.*1780G>T (n.*1780G>T) c.*4113G>T (n.*4113G>T) n.318+56087C>A n.7691G>T n.7994G>T n.7726G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.105278302C>A | CA2671633284 | TET2,TET2-AS1 | c.*1783C>A (n.*1783C>A) c.*4116C>A (n.*4116C>A) n.318+56084G>T n.7694C>A n.7997C>A n.7729C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.105278304T>C | CA2671633285 | TET2,TET2-AS1 | c.*1785T>C (n.*1785T>C) c.*4118T>C (n.*4118T>C) n.318+56082A>G n.7696T>C n.7999T>C n.7731T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.105278305A= | CA1482692451 | TET2,TET2-AS1 | c.*1786A= (n.*1786A=) c.*4119A= (n.*4119A=) n.318+56081T= n.7697A= n.8000A= n.7732A= | |
| 4 | g.105278305A>G | CA784832516 | TET2,TET2-AS1 | c.*1786A>G (n.*1786A>G) c.*4119A>G (n.*4119A>G) n.318+56081T>C n.7697A>G n.8000A>G n.7732A>G | dbSNP |
| 4 | g.105278311C>A | CA2671633286 | TET2,TET2-AS1 | c.*1792C>A (n.*1792C>A) c.*4125C>A (n.*4125C>A) n.318+56075G>T n.7703C>A n.8006C>A n.7738C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.105278312A= | CA1482692455 | TET2,TET2-AS1 | c.*1793A= (n.*1793A=) c.*4126A= (n.*4126A=) n.318+56074T= n.7704A= n.8007A= n.7739A= | |
| 4 | g.105278312A>T | CA102740623 | TET2,TET2-AS1 | c.*1793A>T (n.*1793A>T) c.*4126A>T (n.*4126A>T) n.318+56074T>A n.7704A>T n.8007A>T n.7739A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.105278314A= | CA1482692464 | TET2,TET2-AS1 | c.*1795A= (n.*1795A=) c.*4128A= (n.*4128A=) n.318+56072T= n.7706A= n.8009A= n.7741A= | |
| 4 | g.105278314A>G | CA1482692466 | TET2,TET2-AS1 | c.*1795A>G (n.*1795A>G) c.*4128A>G (n.*4128A>G) n.318+56072T>C n.7706A>G n.8009A>G n.7741A>G | dbSNP |
| 4 | g.105278314A>T | CA1482692467 | TET2,TET2-AS1 | c.*1795A>T (n.*1795A>T) c.*4128A>T (n.*4128A>T) n.318+56072T>A n.7706A>T n.8009A>T n.7741A>T | dbSNP |
| 4 | g.105278317C>T | CA2671633287 | TET2,TET2-AS1 | c.*1798C>T (n.*1798C>T) c.*4131C>T (n.*4131C>T) n.318+56069G>A n.7709C>T n.8012C>T n.7744C>T | gnomAD v4 |