Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.105218230T>A | CA1482680764 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15667T>A (n.-46-15667T>A) c.18-15667T>A (n.18-15667T>A) n.319-40558A>T n.251-15667T>A n.286-15667T>A | dbSNP |
4 | g.105218230T>C | CA15325385 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15667T>C (n.-46-15667T>C) c.18-15667T>C (n.18-15667T>C) n.319-40558A>G n.251-15667T>C n.286-15667T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218230T= | CA1482680762 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15667T= (n.-46-15667T=) c.18-15667T= (n.18-15667T=) n.319-40558A= n.251-15667T= n.286-15667T= | |
4 | g.105218234A= | CA1482680765 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15663A= (n.-46-15663A=) c.18-15663A= (n.18-15663A=) n.319-40562T= n.251-15663A= n.286-15663A= | |
4 | g.105218234A>T | CA1482680766 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15663A>T (n.-46-15663A>T) c.18-15663A>T (n.18-15663A>T) n.319-40562T>A n.251-15663A>T n.286-15663A>T | dbSNP |
4 | g.105218235G= | CA1482680767 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15662G= (n.-46-15662G=) c.18-15662G= (n.18-15662G=) n.319-40563C= n.251-15662G= n.286-15662G= | |
4 | g.105218235G>T | CA1066303872 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15662G>T (n.-46-15662G>T) c.18-15662G>T (n.18-15662G>T) n.319-40563C>A n.251-15662G>T n.286-15662G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218241A= | CA1482680769 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15656A= (n.-46-15656A=) c.18-15656A= (n.18-15656A=) n.319-40569T= n.251-15656A= n.286-15656A= | |
4 | g.105218241A>G | CA784811825 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15656A>G (n.-46-15656A>G) c.18-15656A>G (n.18-15656A>G) n.319-40569T>C n.251-15656A>G n.286-15656A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218243G>A | CA102734656 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15654G>A (n.-46-15654G>A) c.18-15654G>A (n.18-15654G>A) n.319-40571C>T n.251-15654G>A n.286-15654G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218243G= | CA1482680771 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15654G= (n.-46-15654G=) c.18-15654G= (n.18-15654G=) n.319-40571C= n.251-15654G= n.286-15654G= | |
4 | g.105218244T>A | CA102734665 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15653T>A (n.-46-15653T>A) c.18-15653T>A (n.18-15653T>A) n.319-40572A>T n.251-15653T>A n.286-15653T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218244T>C | CA1066303874 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15653T>C (n.-46-15653T>C) c.18-15653T>C (n.18-15653T>C) n.319-40572A>G n.251-15653T>C n.286-15653T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218244T= | CA1482680774 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15653T= (n.-46-15653T=) c.18-15653T= (n.18-15653T=) n.319-40572A= n.251-15653T= n.286-15653T= | |
4 | g.105218245_105218246delinsTC | CA1482680776 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15652_-46-15651delinsTC (n.-46-15652_-46-15651delinsTC) c.18-15652_18-15651delinsTC (n.18-15652_18-15651delinsTC) n.319-40574_319-40573delinsGA n.251-15652_251-15651delinsTC n.286-15652_286-15651delinsTC | |
4 | g.105218247del | CA1066303875 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15650del (n.-46-15650del) c.18-15650del (n.18-15650del) n.319-40574del n.251-15650del n.286-15650del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218247C= | CA1482680778 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15650C= (n.-46-15650C=) c.18-15650C= (n.18-15650C=) n.319-40575G= n.251-15650C= n.286-15650C= | |
4 | g.105218247C>T | CA102734672 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15650C>T (n.-46-15650C>T) c.18-15650C>T (n.18-15650C>T) n.319-40575G>A n.251-15650C>T n.286-15650C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218250G>A | CA1482680781 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15647G>A (n.-46-15647G>A) c.18-15647G>A (n.18-15647G>A) n.319-40578C>T n.251-15647G>A n.286-15647G>A | dbSNP |
4 | g.105218250G= | CA1482680780 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15647G= (n.-46-15647G=) c.18-15647G= (n.18-15647G=) n.319-40578C= n.251-15647G= n.286-15647G= | |
4 | g.105218251T>A | CA553594613 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15646T>A (n.-46-15646T>A) c.18-15646T>A (n.18-15646T>A) n.319-40579A>T n.251-15646T>A n.286-15646T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218251T>G | CA1482680785 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15646T>G (n.-46-15646T>G) c.18-15646T>G (n.18-15646T>G) n.319-40579A>C n.251-15646T>G n.286-15646T>G | dbSNP |
4 | g.105218251T= | CA1482680783 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15646T= (n.-46-15646T=) c.18-15646T= (n.18-15646T=) n.319-40579A= n.251-15646T= n.286-15646T= | |
4 | g.105218252G>A | CA784811836 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15645G>A (n.-46-15645G>A) c.18-15645G>A (n.18-15645G>A) n.319-40580C>T n.251-15645G>A n.286-15645G>A | dbSNP |
4 | g.105218252G>C | CA1482680789 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15645G>C (n.-46-15645G>C) c.18-15645G>C (n.18-15645G>C) n.319-40580C>G n.251-15645G>C n.286-15645G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218252G= | CA1482680788 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15645G= (n.-46-15645G=) c.18-15645G= (n.18-15645G=) n.319-40580C= n.251-15645G= n.286-15645G= | |
4 | g.105218255G>C | CA784811840 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15642G>C (n.-46-15642G>C) c.18-15642G>C (n.18-15642G>C) n.319-40583C>G n.251-15642G>C n.286-15642G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218255G= | CA1482680791 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15642G= (n.-46-15642G=) c.18-15642G= (n.18-15642G=) n.319-40583C= n.251-15642G= n.286-15642G= | |
4 | g.105218257G= | CA1482680793 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15640G= (n.-46-15640G=) c.18-15640G= (n.18-15640G=) n.319-40585C= n.251-15640G= n.286-15640G= | |
4 | g.105218257G>T | CA1066303876 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15640G>T (n.-46-15640G>T) c.18-15640G>T (n.18-15640G>T) n.319-40585C>A n.251-15640G>T n.286-15640G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218264T>C | CA1482680796 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15633T>C (n.-46-15633T>C) c.18-15633T>C (n.18-15633T>C) n.319-40592A>G n.251-15633T>C n.286-15633T>C | dbSNP |
4 | g.105218264T= | CA1482680795 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15633T= (n.-46-15633T=) c.18-15633T= (n.18-15633T=) n.319-40592A= n.251-15633T= n.286-15633T= | |
4 | g.105218267G>T | CA2531076988 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15630G>T (n.-46-15630G>T) c.18-15630G>T (n.18-15630G>T) n.319-40595C>A n.251-15630G>T n.286-15630G>T | |
4 | g.105218269C= | CA1482680798 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15628C= (n.-46-15628C=) c.18-15628C= (n.18-15628C=) n.319-40597G= n.251-15628C= n.286-15628C= | |
4 | g.105218269C>T | CA102734673 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15628C>T (n.-46-15628C>T) c.18-15628C>T (n.18-15628C>T) n.319-40597G>A n.251-15628C>T n.286-15628C>T | dbSNP |
4 | g.105218271A= | CA1482680801 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15626A= (n.-46-15626A=) c.18-15626A= (n.18-15626A=) n.319-40599T= n.251-15626A= n.286-15626A= | |
4 | g.105218271A>C | CA553594614 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15626A>C (n.-46-15626A>C) c.18-15626A>C (n.18-15626A>C) n.319-40599T>G n.251-15626A>C n.286-15626A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218272T>A | CA784811843 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15625T>A (n.-46-15625T>A) c.18-15625T>A (n.18-15625T>A) n.319-40600A>T n.251-15625T>A n.286-15625T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218272T= | CA1482680802 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15625T= (n.-46-15625T=) c.18-15625T= (n.18-15625T=) n.319-40600A= n.251-15625T= n.286-15625T= | |
4 | g.105218274del | CA2607858565 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15623del (n.-46-15623del) c.18-15623del (n.18-15623del) n.319-40601del n.251-15623del n.286-15623del | gnomAD v4 |
4 | g.105218276G= | CA1482680804 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15621G= (n.-46-15621G=) c.18-15621G= (n.18-15621G=) n.319-40604C= n.251-15621G= n.286-15621G= | |
4 | g.105218276G>T | CA102734674 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15621G>T (n.-46-15621G>T) c.18-15621G>T (n.18-15621G>T) n.319-40604C>A n.251-15621G>T n.286-15621G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218288C= | CA1482680807 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15609C= (n.-46-15609C=) c.18-15609C= (n.18-15609C=) n.319-40616G= n.251-15609C= n.286-15609C= | |
4 | g.105218288C>T | CA102734675 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15609C>T (n.-46-15609C>T) c.18-15609C>T (n.18-15609C>T) n.319-40616G>A n.251-15609C>T n.286-15609C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218297_105218298insGGACATAAATAATATTTTGA | CA2535009908 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15600_-46-15599insGGACATAAATAATATTTTGA (n.-46-15600_-46-15599insGGACATAAATAATATTTTGA) c.18-15600_18-15599insGGACATAAATAATATTTTGA (n.18-15600_18-15599insGGACATAAATAATATTTTGA) n.319-40626_319-40625insTCAAAATATTATTTATGTCC n.251-15600_251-15599insGGACATAAATAATATTTTGA n.286-15600_286-15599insGGACATAAATAATATTTTGA | |
4 | g.105218299C= | CA1482680811 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15598C= (n.-46-15598C=) c.18-15598C= (n.18-15598C=) n.319-40627G= n.251-15598C= n.286-15598C= | |
4 | g.105218299C>G | CA102734676 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15598C>G (n.-46-15598C>G) c.18-15598C>G (n.18-15598C>G) n.319-40627G>C n.251-15598C>G n.286-15598C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218299C>T | CA784811850 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15598C>T (n.-46-15598C>T) c.18-15598C>T (n.18-15598C>T) n.319-40627G>A n.251-15598C>T n.286-15598C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218300T>C | CA102734682 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15597T>C (n.-46-15597T>C) c.18-15597T>C (n.18-15597T>C) n.319-40628A>G n.251-15597T>C n.286-15597T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218300T= | CA1482680814 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15597T= (n.-46-15597T=) c.18-15597T= (n.18-15597T=) n.319-40628A= n.251-15597T= n.286-15597T= |