Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.105218110dupCA553594600TET2,TET2-AS1c.-46-15787dup (n.-46-15787dup)
c.18-15787dup (n.18-15787dup)
n.319-40436dup
n.251-15787dup
n.286-15787dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218109T>GCA1482680694TET2,TET2-AS1c.-46-15788T>G (n.-46-15788T>G)
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n.286-15788T>G
 dbSNP
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n.251-15788T=
n.286-15788T=
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n.251-15786A=
n.286-15786A=
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n.251-15786A>G
n.286-15786A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218115C=CA1482680697TET2,TET2-AS1c.-46-15782C= (n.-46-15782C=)
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n.251-15782C>T
n.286-15782C>T
 dbSNP
4g.105218117A>CCA553594601TET2,TET2-AS1c.-46-15780A>C (n.-46-15780A>C)
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n.319-40445T>G
n.251-15780A>C
n.286-15780A>C
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218118C=CA1482680699TET2,TET2-AS1c.-46-15779C= (n.-46-15779C=)
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n.286-15779C=
4g.105218118C>TCA102734628TET2,TET2-AS1c.-46-15779C>T (n.-46-15779C>T)
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n.286-15779C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218120G>ACA1482680703TET2,TET2-AS1c.-46-15777G>A (n.-46-15777G>A)
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n.286-15777G>A
 dbSNP
4g.105218120G>CCA553594602TET2,TET2-AS1c.-46-15777G>C (n.-46-15777G>C)
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n.319-40448C>G
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n.286-15777G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218120G=CA1482680701TET2,TET2-AS1c.-46-15777G= (n.-46-15777G=)
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4g.105218123C=CA1482680704TET2,TET2-AS1c.-46-15774C= (n.-46-15774C=)
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4g.105218123C>TCA1482680706TET2,TET2-AS1c.-46-15774C>T (n.-46-15774C>T)
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 dbSNP
4g.105218124A=CA1482680707TET2,TET2-AS1c.-46-15773A= (n.-46-15773A=)
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n.319-40452T=
n.251-15773A=
n.286-15773A=
4g.105218124A>GCA1482680708TET2,TET2-AS1c.-46-15773A>G (n.-46-15773A>G)
c.18-15773A>G (n.18-15773A>G)
n.319-40452T>C
n.251-15773A>G
n.286-15773A>G
 dbSNP
4g.105218127G>ACA2706552143TET2,TET2-AS1c.-46-15770G>A (n.-46-15770G>A)
c.18-15770G>A (n.18-15770G>A)
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n.251-15770G>A
n.286-15770G>A
 dbSNP
4g.105218127G=CA1482680709TET2,TET2-AS1c.-46-15770G= (n.-46-15770G=)
c.18-15770G= (n.18-15770G=)
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n.286-15770G=
4g.105218127G>TCA784811803TET2,TET2-AS1c.-46-15770G>T (n.-46-15770G>T)
c.18-15770G>T (n.18-15770G>T)
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n.251-15770G>T
n.286-15770G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218134C=CA1482680711TET2,TET2-AS1c.-46-15763C= (n.-46-15763C=)
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4g.105218134C>GCA1482680712TET2,TET2-AS1c.-46-15763C>G (n.-46-15763C>G)
c.18-15763C>G (n.18-15763C>G)
n.319-40462G>C
n.251-15763C>G
n.286-15763C>G
 dbSNP
4g.105218134C>TCA1066303861TET2,TET2-AS1c.-46-15763C>T (n.-46-15763C>T)
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n.319-40462G>A
n.251-15763C>T
n.286-15763C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218149G>ACA2706770470TET2,TET2-AS1c.-46-15748G>A (n.-46-15748G>A)
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n.319-40477C>T
n.251-15748G>A
n.286-15748G>A
 dbSNP
4g.105218155C>TCA2506165304TET2,TET2-AS1c.-46-15742C>T (n.-46-15742C>T)
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4g.105218156T>CCA1482680715TET2,TET2-AS1c.-46-15741T>C (n.-46-15741T>C)
c.18-15741T>C (n.18-15741T>C)
n.319-40484A>G
n.251-15741T>C
n.286-15741T>C
 dbSNP
4g.105218156T=CA1482680714TET2,TET2-AS1c.-46-15741T= (n.-46-15741T=)
c.18-15741T= (n.18-15741T=)
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n.251-15741T=
n.286-15741T=
4g.105218156_105218162delinsTTGAAGACA1482680717TET2,TET2-AS1c.-46-15741_-46-15735delinsTTGAAGA (n.-46-15741_-46-15735delinsTTGAAGA)
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n.319-40490_319-40484delinsTCTTCAA
n.251-15741_251-15735delinsTTGAAGA
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n.319-40490_319-40485del
n.251-15734_251-15729del
n.286-15734_286-15729del
 dbSNP
4g.105218162A=CA1482680720TET2,TET2-AS1c.-46-15735A= (n.-46-15735A=)
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4g.105218162A>GCA1482680722TET2,TET2-AS1c.-46-15735A>G (n.-46-15735A>G)
c.18-15735A>G (n.18-15735A>G)
n.319-40490T>C
n.251-15735A>G
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 dbSNP
4g.105218163T>CCA102734637TET2,TET2-AS1c.-46-15734T>C (n.-46-15734T>C)
c.18-15734T>C (n.18-15734T>C)
n.319-40491A>G
n.251-15734T>C
n.286-15734T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.105218166A=CA1482680725TET2,TET2-AS1c.-46-15731A= (n.-46-15731A=)
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n.319-40494T=
n.251-15731A=
n.286-15731A=
4g.105218166A>GCA1066303863TET2,TET2-AS1c.-46-15731A>G (n.-46-15731A>G)
c.18-15731A>G (n.18-15731A>G)
n.319-40494T>C
n.251-15731A>G
n.286-15731A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.319-40497C>T
n.251-15728G>A
n.286-15728G>A
 dbSNP
4g.105218169G=CA1482680728TET2,TET2-AS1c.-46-15728G= (n.-46-15728G=)
c.18-15728G= (n.18-15728G=)
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n.319-40515_319-40497delinsAAATAAATATTCCTAAGAC
n.251-15728_251-15710delinsGTCTTAGGAATATTTATTT
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4g.105218173_105218190delCA1482680730TET2,TET2-AS1c.-46-15724_-46-15707del (n.-46-15724_-46-15707del)
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n.319-40515_319-40498del
n.251-15724_251-15707del
n.286-15724_286-15707del
 dbSNP
4g.105218175G>ACA1482680732TET2,TET2-AS1c.-46-15722G>A (n.-46-15722G>A)
c.18-15722G>A (n.18-15722G>A)
n.319-40503C>T
n.251-15722G>A
n.286-15722G>A
 dbSNP
4g.105218175G=CA1482680731TET2,TET2-AS1c.-46-15722G= (n.-46-15722G=)
c.18-15722G= (n.18-15722G=)
n.319-40503C=
n.251-15722G=
n.286-15722G=
4g.105218178_105218182delinsATATTCA1482680733TET2,TET2-AS1c.-46-15719_-46-15715delinsATATT (n.-46-15719_-46-15715delinsATATT)
c.18-15719_18-15715delinsATATT (n.18-15719_18-15715delinsATATT)
n.319-40510_319-40506delinsAATAT
n.251-15719_251-15715delinsATATT
n.286-15719_286-15715delinsATATT
4g.105218184_105218187delCA1482680734TET2,TET2-AS1c.-46-15713_-46-15710del (n.-46-15713_-46-15710del)
c.18-15713_18-15710del (n.18-15713_18-15710del)
n.319-40510_319-40507del
n.251-15713_251-15710del
n.286-15713_286-15710del
 dbSNP
4g.105218180A=CA1482680735TET2,TET2-AS1c.-46-15717A= (n.-46-15717A=)
c.18-15717A= (n.18-15717A=)
n.319-40508T=
n.251-15717A=
n.286-15717A=
4g.105218180A>TCA1482680736TET2,TET2-AS1c.-46-15717A>T (n.-46-15717A>T)
c.18-15717A>T (n.18-15717A>T)
n.319-40508T>A
n.251-15717A>T
n.286-15717A>T
 dbSNP
4g.105218188T>CCA1066303865TET2,TET2-AS1c.-46-15709T>C (n.-46-15709T>C)
c.18-15709T>C (n.18-15709T>C)
n.319-40516A>G
n.251-15709T>C
n.286-15709T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105218188T=CA1482680738TET2,TET2-AS1c.-46-15709T= (n.-46-15709T=)
c.18-15709T= (n.18-15709T=)
n.319-40516A=
n.251-15709T=
n.286-15709T=
4g.105218189C>ACA553594604TET2,TET2-AS1c.-46-15708C>A (n.-46-15708C>A)
c.18-15708C>A (n.18-15708C>A)
n.319-40517G>T
n.251-15708C>A
n.286-15708C>A
 gnomAD v2
4g.105218191_105218196dupCA1482680739TET2,TET2-AS1c.-46-15706_-46-15701dup (n.-46-15706_-46-15701dup)
c.18-15706_18-15701dup (n.18-15706_18-15701dup)
n.319-40522_319-40517dup
n.251-15706_251-15701dup
n.286-15706_286-15701dup
 dbSNP
4g.105218196T>ACA784811814TET2,TET2-AS1c.-46-15701T>A (n.-46-15701T>A)
c.18-15701T>A (n.18-15701T>A)
n.319-40524A>T
n.251-15701T>A
n.286-15701T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched