Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.359+5G>T
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3g.77602497T>ACA2739841522ROBO2c.3148+6T>A (n.3148+6T>A)
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3g.77602497T>CCA1049821895ROBO2c.3148+6T>C (n.3148+6T>C)
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c.359+6T>C
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c.606+6T>C
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c.3205+6T>C (n.3205+6T>C)
c.3139+15T>C (n.3139+15T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.77602497T>GCA2739841523ROBO2c.3148+6T>G (n.3148+6T>G)
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3g.77602497T=CA1376758105ROBO2c.3148+6T= (n.3148+6T=)
c.3196+6T= (n.3196+6T=)
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c.*1580+6T= (n.*1580+6T=)
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c.606+6T=
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c.3139+15T= (n.3139+15T=)
3g.77602498C>ACA2666586510ROBO2c.3148+7C>A (n.3148+7C>A)
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c.359+7C>A
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c.606+7C>A
c.2752+7C>A (n.2752+7C>A)
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gnomAD v4
3g.77602498C>TCA2666586511ROBO2c.3148+7C>T (n.3148+7C>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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3g.77602505T>CCA2497528ROBO2c.3148+14T>C (n.3148+14T>C)
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c.359+14T>C
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c.3136+15T>C (n.3136+15T>C)
c.*1443+15T>C (n.*1443+15T>C)
c.359+15T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.*1443+16G>C (n.*1443+16G>C)
c.359+16G>C
c.*1580+16G>C (n.*1580+16G>C)
c.3184+16G>C (n.3184+16G>C)
c.606+16G>C
c.2752+16G>C (n.2752+16G>C)
c.1357+16G>C (n.1357+16G>C)
c.3208+25G>C (n.3208+25G>C)
c.3205+16G>C (n.3205+16G>C)
c.3139+25G>C (n.3139+25G>C)
3g.77602507G=CA1376758111ROBO2c.3148+16G= (n.3148+16G=)
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c.*1580+16G= (n.*1580+16G=)
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3g.77602507G>TCA544494557ROBO2c.3148+16G>T (n.3148+16G>T)
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c.3136+16G>T (n.3136+16G>T)
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c.359+16G>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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c.359+18G>T
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.77602510T>CCA2666586513ROBO2c.3148+19T>C (n.3148+19T>C)
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gnomAD v4

Number of alleles fetched