Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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COSMIC
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n.2764T>A
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n.2209T>A
gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70970763G=CA1373967667FOXP1c.1695C= (p.Tyr565=)
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c.1467C= (p.Tyr489=)
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n.546C=
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n.5527C=
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n.5677C=
n.2236C=
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n.2056C=
n.2211C=
n.2208C=
3g.70970763G>TCA353490376FOXP1c.1695C>A (p.Tyr565Ter)
c.1134C>A (p.Tyr378Ter)
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Number of alleles fetched