Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.48583103T>CCA433542324COL7A1c.4482+24A>G (n.4482+24A>G)
n.399+24A>G
c.4509+24A>G (n.4509+24A>G)
n.4545+24A>G
n.4518+24A>G
3g.48583104G>ACA2665623923COL7A1c.4482+23C>T (n.4482+23C>T)
n.399+23C>T
c.4509+23C>T (n.4509+23C>T)
n.4545+23C>T
n.4518+23C>T
gnomAD v4
3g.48583104G>TCA2665623924COL7A1c.4482+23C>A (n.4482+23C>A)
n.399+23C>A
c.4509+23C>A (n.4509+23C>A)
n.4545+23C>A
n.4518+23C>A
gnomAD v4
3g.48583105G=CA1363080260COL7A1c.4482+22C= (n.4482+22C=)
n.399+22C=
c.4509+22C= (n.4509+22C=)
n.4545+22C=
n.4518+22C=
3g.48583105G>TCA1363080263COL7A1c.4482+22C>A (n.4482+22C>A)
n.399+22C>A
c.4509+22C>A (n.4509+22C>A)
n.4545+22C>A
n.4518+22C>A
dbSNP gnomAD v4
3g.48583106C>TCA2577588401COL7A1c.4482+21G>A (n.4482+21G>A)
n.399+21G>A
c.4509+21G>A (n.4509+21G>A)
n.4545+21G>A
n.4518+21G>A
3g.48583107A=CA1363080270COL7A1c.4482+20T= (n.4482+20T=)
n.399+20T=
c.4509+20T= (n.4509+20T=)
n.4545+20T=
n.4518+20T=
3g.48583107A>CCA1363080267COL7A1c.4482+20T>G (n.4482+20T>G)
n.399+20T>G
c.4509+20T>G (n.4509+20T>G)
n.4545+20T>G
n.4518+20T>G
dbSNP
3g.48583107A>GCA542792455COL7A1c.4482+20T>C (n.4482+20T>C)
n.399+20T>C
c.4509+20T>C (n.4509+20T>C)
n.4545+20T>C
n.4518+20T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48583107_48583108delinsACCA1363080273COL7A1c.4482+19_4482+20delinsGT (n.4482+19_4482+20delinsGT)
n.399+19_399+20delinsGT
c.4509+19_4509+20delinsGT (n.4509+19_4509+20delinsGT)
n.4545+19_4545+20delinsGT
n.4518+19_4518+20delinsGT
3g.48583108C>ACA542792456COL7A1c.4482+19G>T (n.4482+19G>T)
n.399+19G>T
c.4509+19G>T (n.4509+19G>T)
n.4545+19G>T
n.4518+19G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48583108C=CA1363080278COL7A1c.4482+19G= (n.4482+19G=)
n.399+19G=
c.4509+19G= (n.4509+19G=)
n.4545+19G=
n.4518+19G=
3g.48583113dupCA2380003COL7A1c.4482+19dup (n.4482+19dup)
n.399+19dup
c.4509+19dup (n.4509+19dup)
n.4545+19dup
n.4518+19dup
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48583113delCA2380004COL7A1c.4482+19del (n.4482+19del)
n.399+19del
c.4509+19del (n.4509+19del)
n.4545+19del
n.4518+19del
dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.48583109C>ACA907757578COL7A1c.4482+18G>T (n.4482+18G>T)
n.399+18G>T
c.4509+18G>T (n.4509+18G>T)
n.4545+18G>T
n.4518+18G>T
dbSNP gnomAD v4
3g.48583109C=CA1363080281COL7A1c.4482+18G= (n.4482+18G=)
n.399+18G=
c.4509+18G= (n.4509+18G=)
n.4545+18G=
n.4518+18G=
3g.48583109C>TCA1363080282COL7A1c.4482+18G>A (n.4482+18G>A)
n.399+18G>A
c.4509+18G>A (n.4509+18G>A)
n.4545+18G>A
n.4518+18G>A
dbSNP gnomAD v4
3g.48583110C>ACA2380005COL7A1c.4482+17G>T (n.4482+17G>T)
n.399+17G>T
c.4509+17G>T (n.4509+17G>T)
n.4545+17G>T
n.4518+17G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48583110C=CA1363080286COL7A1c.4482+17G= (n.4482+17G=)
n.399+17G=
c.4509+17G= (n.4509+17G=)
n.4545+17G=
n.4518+17G=
3g.48583110C>TCA2380006COL7A1c.4482+17G>A (n.4482+17G>A)
n.399+17G>A
c.4509+17G>A (n.4509+17G>A)
n.4545+17G>A
n.4518+17G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48583111C=CA1363080289COL7A1c.4482+16G= (n.4482+16G=)
n.399+16G=
c.4509+16G= (n.4509+16G=)
n.4545+16G=
n.4518+16G=
3g.48583111C>GCA2577588402COL7A1c.4482+16G>C (n.4482+16G>C)
n.399+16G>C
c.4509+16G>C (n.4509+16G>C)
n.4545+16G>C
n.4518+16G>C
ClinVar gnomAD v4
3g.48583111C>TCA73980435COL7A1c.4482+16G>A (n.4482+16G>A)
n.399+16G>A
c.4509+16G>A (n.4509+16G>A)
n.4545+16G>A
n.4518+16G>A
dbSNP
3g.48583112C=CA1363080291COL7A1c.4482+15G= (n.4482+15G=)
n.399+15G=
c.4509+15G= (n.4509+15G=)
n.4545+15G=
n.4518+15G=
3g.48583112C>GCA1363080292COL7A1c.4482+15G>C (n.4482+15G>C)
n.399+15G>C
c.4509+15G>C (n.4509+15G>C)
n.4545+15G>C
n.4518+15G>C
dbSNP gnomAD v4
3g.48583113C>ACA2577588403COL7A1c.4482+14G>T (n.4482+14G>T)
n.399+14G>T
c.4509+14G>T (n.4509+14G>T)
n.4545+14G>T
n.4518+14G>T
3g.48583113C=CA1363080294COL7A1c.4482+14G= (n.4482+14G=)
n.399+14G=
c.4509+14G= (n.4509+14G=)
n.4545+14G=
n.4518+14G=
3g.48583113C>GCA433542325COL7A1c.4482+14G>C (n.4482+14G>C)
n.399+14G>C
c.4509+14G>C (n.4509+14G>C)
n.4545+14G>C
n.4518+14G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48583113C>TCA542792459COL7A1c.4482+14G>A (n.4482+14G>A)
n.399+14G>A
c.4509+14G>A (n.4509+14G>A)
n.4545+14G>A
n.4518+14G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48583114A>GCA2756158071COL7A1c.4482+13T>C (n.4482+13T>C)
n.399+13T>C
c.4509+13T>C (n.4509+13T>C)
n.4545+13T>C
n.4518+13T>C
3g.48583116G>ACA1363080297COL7A1c.4482+11C>T (n.4482+11C>T)
n.399+11C>T
c.4509+11C>T (n.4509+11C>T)
n.4545+11C>T
n.4518+11C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.48583116G>CCA2380007COL7A1c.4482+11C>G (n.4482+11C>G)
n.399+11C>G
c.4509+11C>G (n.4509+11C>G)
n.4545+11C>G
n.4518+11C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48583116G=CA1363080296COL7A1c.4482+11C= (n.4482+11C=)
n.399+11C=
c.4509+11C= (n.4509+11C=)
n.4545+11C=
n.4518+11C=
3g.48583116G>TCA2665623931COL7A1c.4482+11C>A (n.4482+11C>A)
n.399+11C>A
c.4509+11C>A (n.4509+11C>A)
n.4545+11C>A
n.4518+11C>A
gnomAD v4
3g.48583117T>CCA542792460COL7A1c.4482+10A>G (n.4482+10A>G)
n.399+10A>G
c.4509+10A>G (n.4509+10A>G)
n.4545+10A>G
n.4518+10A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48583117T=CA1363080298COL7A1c.4482+10A= (n.4482+10A=)
n.399+10A=
c.4509+10A= (n.4509+10A=)
n.4545+10A=
n.4518+10A=
3g.48583118T>CCA2697550920COL7A1c.4482+9A>G (n.4482+9A>G)
n.399+9A>G
c.4509+9A>G (n.4509+9A>G)
n.4545+9A>G
n.4518+9A>G
ClinVar
3g.48583119G>ACA73980442COL7A1c.4482+8C>T (n.4482+8C>T)
n.399+8C>T
c.4509+8C>T (n.4509+8C>T)
n.4545+8C>T
n.4518+8C>T
dbSNP
3g.48583119G=CA1363080300COL7A1c.4482+8C= (n.4482+8C=)
n.399+8C=
c.4509+8C= (n.4509+8C=)
n.4545+8C=
n.4518+8C=
3g.48583120C>ACA433542326COL7A1c.4482+7G>T (n.4482+7G>T)
n.399+7G>T
c.4509+7G>T (n.4509+7G>T)
n.4545+7G>T
n.4518+7G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48583120C=CA1363080304COL7A1c.4482+7G= (n.4482+7G=)
n.399+7G=
c.4509+7G= (n.4509+7G=)
n.4545+7G=
n.4518+7G=
3g.48583120C>TCA1363080305COL7A1c.4482+7G>A (n.4482+7G>A)
n.399+7G>A
c.4509+7G>A (n.4509+7G>A)
n.4545+7G>A
n.4518+7G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.48583123_48583126dupCA916888050COL7A1c.4482+3_4482+6dup (n.4482+3_4482+6dup)
n.399+3_399+6dup
c.4509+3_4509+6dup (n.4509+3_4509+6dup)
n.4545+3_4545+6dup
n.4518+3_4518+6dup
dbSNP gnomAD v4
3g.48583122C>TCA2580070048COL7A1c.4482+5G>A (n.4482+5G>A)
n.399+5G>A
c.4509+5G>A (n.4509+5G>A)
n.4545+5G>A
n.4518+5G>A
ClinVar gnomAD v4
3g.48583124T=CA1363080308COL7A1c.4482+3A= (n.4482+3A=)
n.399+3A=
c.4509+3A= (n.4509+3A=)
n.4545+3A=
n.4518+3A=
3g.48583125A>CCA352690936COL7A1c.4482+2T>G (n.4482+2T>G)
n.399+2T>G
c.4509+2T>G (n.4509+2T>G)
n.4545+2T>G
n.4518+2T>G
3g.48583125A>GCA352690957COL7A1c.4482+2T>C (n.4482+2T>C)
n.399+2T>C
c.4509+2T>C (n.4509+2T>C)
n.4545+2T>C
n.4518+2T>C
3g.48583125A>TCA352690971COL7A1c.4482+2T>A (n.4482+2T>A)
n.399+2T>A
c.4509+2T>A (n.4509+2T>A)
n.4545+2T>A
n.4518+2T>A
3g.48583125dupCA2380008COL7A1c.4482+2dup (n.4482+2dup)
n.399+2dup
c.4509+2dup (n.4509+2dup)
n.4545+2dup
n.4518+2dup
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48583126C>ACA352690983COL7A1c.4482+1G>T (n.4482+1G>T)
n.399+1G>T
c.4509+1G>T (n.4509+1G>T)
n.4545+1G>T
n.4518+1G>T

Number of alleles fetched