Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.46373391A>CCA433593594CCR5,CCR5ASc.489A>C (p.Gly163=)
n.392-1974T>G
gnomAD v4
3g.46373391A>GCA433593595CCR5,CCR5ASc.489A>G (p.Gly163=)
n.392-1974T>C
3g.46373391A>TCA433593597CCR5,CCR5ASc.489A>T (p.Gly163=)
n.392-1974T>A
3g.46373392A>CCA352471357CCR5,CCR5ASc.490A>C (p.Ile164Leu)
n.392-1975T>G
3g.46373392A>GCA352471359CCR5,CCR5ASc.490A>G (p.Ile164Val)
n.392-1975T>C
3g.46373392A>TCA352471361CCR5,CCR5ASc.490A>T (p.Ile164Phe)
n.392-1975T>A
3g.46373393T>ACA352471362CCR5,CCR5ASc.491T>A (p.Ile164Asn)
n.392-1976A>T
3g.46373393T>CCA2354661CCR5,CCR5ASc.491T>C (p.Ile164Thr)
n.392-1976A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46373393T>GCA352471365CCR5,CCR5ASc.491T>G (p.Ile164Ser)
n.392-1976A>C
3g.46373393T=CA1362082579CCR5,CCR5ASc.491T= (p.Ile164=)
n.392-1976A=
3g.46373394C>ACA73685109CCR5,CCR5ASc.492C>A (p.Ile164=)
n.392-1977G>T
dbSNP
3g.46373394C=CA1362082580CCR5,CCR5ASc.492C= (p.Ile164=)
n.392-1977G=
3g.46373394C>GCA2354662CCR5,CCR5ASc.492C>G (p.Ile164Met)
n.392-1977G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46373394C>TCA433593600CCR5,CCR5ASc.492C>T (p.Ile164=)
n.392-1977G>A
gnomAD v4
3g.46373395A=CA1362082581CCR5,CCR5ASc.493A= (p.Ile165=)
n.392-1978T=
3g.46373395A>CCA352471370CCR5,CCR5ASc.493A>C (p.Ile165Leu)
n.392-1978T>G
3g.46373395A>GCA352471371CCR5,CCR5ASc.493A>G (p.Ile165Val)
n.392-1978T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46373395A>TCA352471373CCR5,CCR5ASc.493A>T (p.Ile165Phe)
n.392-1978T>A
3g.46373396T>ACA352471376CCR5,CCR5ASc.494T>A (p.Ile165Asn)
n.392-1979A>T
3g.46373396T>CCA2354663CCR5,CCR5ASc.494T>C (p.Ile165Thr)
n.392-1979A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46373396T>GCA352471378CCR5,CCR5ASc.494T>G (p.Ile165Ser)
n.392-1979A>C
3g.46373396T=CA1362082582CCR5,CCR5ASc.494T= (p.Ile165=)
n.392-1979A=
3g.46373397C>ACA433593610CCR5,CCR5ASc.495C>A (p.Ile165=)
n.392-1980G>T
3g.46373397C=CA1362082583CCR5,CCR5ASc.495C= (p.Ile165=)
n.392-1980G=
3g.46373397C>GCA352471380CCR5,CCR5ASc.495C>G (p.Ile165Met)
n.392-1980G>C
3g.46373397C>TCA2354664CCR5,CCR5ASc.495C>T (p.Ile165=)
n.392-1980G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46373398T>ACA352471382CCR5,CCR5ASc.496T>A (p.Phe166Ile)
n.392-1981A>T
3g.46373398T>CCA352471385CCR5,CCR5ASc.496T>C (p.Phe166Leu)
n.392-1981A>G
3g.46373398T>GCA352471384CCR5,CCR5ASc.496T>G (p.Phe166Val)
n.392-1981A>C
3g.46373399T>ACA352471388CCR5,CCR5ASc.497T>A (p.Phe166Tyr)
n.392-1982A>T
3g.46373399T>CCA352471389CCR5,CCR5ASc.497T>C (p.Phe166Ser)
n.392-1982A>G
3g.46373399T>GCA352471390CCR5,CCR5ASc.497T>G (p.Phe166Cys)
n.392-1982A>C
3g.46373400T>ACA352471393CCR5,CCR5ASc.498T>A (p.Phe166Leu)
n.392-1983A>T
3g.46373400T>CCA433593627CCR5,CCR5ASc.498T>C (p.Phe166=)
n.392-1983A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46373400T>GCA352471394CCR5,CCR5ASc.498T>G (p.Phe166Leu)
n.392-1983A>C
3g.46373400T=CA1362082584CCR5,CCR5ASc.498T= (p.Phe166=)
n.392-1983A=
3g.46373401A>CCA352471397CCR5,CCR5ASc.499A>C (p.Thr167Pro)
n.392-1984T>G
gnomAD v4
3g.46373401A>GCA352471400CCR5,CCR5ASc.499A>G (p.Thr167Ala)
n.392-1984T>C
3g.46373401A>TCA352471399CCR5,CCR5ASc.499A>T (p.Thr167Ser)
n.392-1984T>A
3g.46373402C>ACA352471403CCR5,CCR5ASc.500C>A (p.Thr167Asn)
n.392-1985G>T
3g.46373402C>GCA352471405CCR5,CCR5ASc.500C>G (p.Thr167Ser)
n.392-1985G>C
3g.46373402C>TCA352471406CCR5,CCR5ASc.500C>T (p.Thr167Ile)
n.392-1985G>A
3g.46373403C>ACA433593628CCR5,CCR5ASc.501C>A (p.Thr167=)
n.392-1986G>T
3g.46373403C>GCA433593629CCR5,CCR5ASc.501C>G (p.Thr167=)
n.392-1986G>C
3g.46373403C>TCA433593630CCR5,CCR5ASc.501C>T (p.Thr167=)
n.392-1986G>A
3g.46373404A=CA1362082585CCR5,CCR5ASc.502A= (p.Arg168=)
n.392-1987T=
3g.46373404A>CCA433593635CCR5,CCR5ASc.502A>C (p.Arg168=)
n.392-1987T>G
3g.46373404A>GCA352471409CCR5,CCR5ASc.502A>G (p.Arg168Gly)
n.392-1987T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46373404A>TCA352471411CCR5,CCR5ASc.502A>T (p.Arg168Ter)
n.392-1987T>A
3g.46373405G>ACA352471413CCR5,CCR5ASc.503G>A (p.Arg168Lys)
n.392-1988C>T
COSMIC

Number of alleles fetched