Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.324+11645C>T
n.321+11645C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.321+11645C=
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n.321+11644G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811511A=CA1426648568IGF2BP2c.239+11642T= (n.239+11642T=)
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n.321+11642T>C
 dbSNP
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 dbSNP
3g.185811515T=CA1426648569IGF2BP2c.239+11638A= (n.239+11638A=)
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n.321+11638A=
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 dbSNP
3g.185811516T=CA1426648571IGF2BP2c.239+11637A= (n.239+11637A=)
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n.324+11637A=
n.321+11637A=
3g.185811517T>CCA1426648574IGF2BP2c.239+11636A>G (n.239+11636A>G)
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 dbSNP
3g.185811517T=CA1426648573IGF2BP2c.239+11636A= (n.239+11636A=)
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3g.185811523T>CCA903846261IGF2BP2c.239+11630A>G (n.239+11630A>G)
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n.324+11630A>G
n.321+11630A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811523T=CA1426648575IGF2BP2c.239+11630A= (n.239+11630A=)
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n.324+11630A=
n.321+11630A=
3g.185811525_185811539delinsCAGATATTTAACATACA1426648576IGF2BP2c.239+11614_239+11628delinsTATGTTAAATATCTG (n.239+11614_239+11628delinsTATGTTAAATATCTG)
c.50+9473_50+9487delinsTATGTTAAATATCTG (n.50+9473_50+9487delinsTATGTTAAATATCTG)
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n.324+11614_324+11628delinsTATGTTAAATATCTG
n.321+11614_321+11628delinsTATGTTAAATATCTG
3g.185811529_185811542delCA1426648577IGF2BP2c.239+11614_239+11627del (n.239+11614_239+11627del)
c.50+9473_50+9486del (n.50+9473_50+9486del)
n.119+11614_119+11627del
n.171+11614_171+11627del
n.120+9473_120+9486del
c.-106+9473_-106+9486del (n.-106+9473_-106+9486del)
n.318+11614_318+11627del
n.335+11614_335+11627del
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c.35+11614_35+11627del (n.35+11614_35+11627del)
c.-170+13244_-170+13257del (n.-170+13244_-170+13257del)
n.324+11614_324+11627del
n.321+11614_321+11627del
 dbSNP
3g.185811530A=CA1426648578IGF2BP2c.239+11623T= (n.239+11623T=)
c.50+9482T= (n.50+9482T=)
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c.-170+13253T= (n.-170+13253T=)
n.324+11623T=
n.321+11623T=
3g.185811530A>GCA1426648579IGF2BP2c.239+11623T>C (n.239+11623T>C)
c.50+9482T>C (n.50+9482T>C)
n.119+11623T>C
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n.120+9482T>C
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n.318+11623T>C
n.335+11623T>C
c.178+13253T>C (n.178+13253T>C)
c.35+11623T>C (n.35+11623T>C)
c.-170+13253T>C (n.-170+13253T>C)
n.324+11623T>C
n.321+11623T>C
 dbSNP
3g.185811531T>CCA548611154IGF2BP2c.239+11622A>G (n.239+11622A>G)
c.50+9481A>G (n.50+9481A>G)
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n.120+9481A>G
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n.318+11622A>G
n.335+11622A>G
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c.35+11622A>G (n.35+11622A>G)
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n.324+11622A>G
n.321+11622A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811531T=CA1426648580IGF2BP2c.239+11622A= (n.239+11622A=)
c.50+9481A= (n.50+9481A=)
n.119+11622A=
n.171+11622A=
n.120+9481A=
c.-106+9481A= (n.-106+9481A=)
n.318+11622A=
n.335+11622A=
c.178+13252A= (n.178+13252A=)
c.35+11622A= (n.35+11622A=)
c.-170+13252A= (n.-170+13252A=)
n.324+11622A=
n.321+11622A=
3g.185811535A=CA1426648581IGF2BP2c.239+11618T= (n.239+11618T=)
c.50+9477T= (n.50+9477T=)
n.119+11618T=
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n.120+9477T=
c.-106+9477T= (n.-106+9477T=)
n.318+11618T=
n.335+11618T=
c.178+13248T= (n.178+13248T=)
c.35+11618T= (n.35+11618T=)
c.-170+13248T= (n.-170+13248T=)
n.324+11618T=
n.321+11618T=
3g.185811535A>TCA89824982IGF2BP2c.239+11618T>A (n.239+11618T>A)
c.50+9477T>A (n.50+9477T>A)
n.119+11618T>A
n.171+11618T>A
n.120+9477T>A
c.-106+9477T>A (n.-106+9477T>A)
n.318+11618T>A
n.335+11618T>A
c.178+13248T>A (n.178+13248T>A)
c.35+11618T>A (n.35+11618T>A)
c.-170+13248T>A (n.-170+13248T>A)
n.324+11618T>A
n.321+11618T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811536C=CA1426648583IGF2BP2c.239+11617G= (n.239+11617G=)
c.50+9476G= (n.50+9476G=)
n.119+11617G=
n.171+11617G=
n.120+9476G=
c.-106+9476G= (n.-106+9476G=)
n.318+11617G=
n.335+11617G=
c.178+13247G= (n.178+13247G=)
c.35+11617G= (n.35+11617G=)
c.-170+13247G= (n.-170+13247G=)
n.324+11617G=
n.321+11617G=
3g.185811536C>TCA1426648584IGF2BP2c.239+11617G>A (n.239+11617G>A)
c.50+9476G>A (n.50+9476G>A)
n.119+11617G>A
n.171+11617G>A
n.120+9476G>A
c.-106+9476G>A (n.-106+9476G>A)
n.318+11617G>A
n.335+11617G>A
c.178+13247G>A (n.178+13247G>A)
c.35+11617G>A (n.35+11617G>A)
c.-170+13247G>A (n.-170+13247G>A)
n.324+11617G>A
n.321+11617G>A
 dbSNP
3g.185811536_185811537delinsCACA1426648582IGF2BP2c.239+11616_239+11617delinsTG (n.239+11616_239+11617delinsTG)
c.50+9475_50+9476delinsTG (n.50+9475_50+9476delinsTG)
n.119+11616_119+11617delinsTG
n.171+11616_171+11617delinsTG
n.120+9475_120+9476delinsTG
c.-106+9475_-106+9476delinsTG (n.-106+9475_-106+9476delinsTG)
n.318+11616_318+11617delinsTG
n.335+11616_335+11617delinsTG
c.178+13246_178+13247delinsTG (n.178+13246_178+13247delinsTG)
c.35+11616_35+11617delinsTG (n.35+11616_35+11617delinsTG)
c.-170+13246_-170+13247delinsTG (n.-170+13246_-170+13247delinsTG)
n.324+11616_324+11617delinsTG
n.321+11616_321+11617delinsTG

Number of alleles fetched