Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.324+11794del
n.321+11794del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811361A>TCA2759746351IGF2BP2c.239+11792T>A (n.239+11792T>A)
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n.120+9651T>A
c.-106+9651T>A (n.-106+9651T>A)
n.318+11792T>A
n.335+11792T>A
c.178+13422T>A (n.178+13422T>A)
c.35+11792T>A (n.35+11792T>A)
c.-170+13422T>A (n.-170+13422T>A)
n.324+11792T>A
n.321+11792T>A
3g.185811363A=CA1426648501IGF2BP2c.239+11790T= (n.239+11790T=)
c.50+9649T= (n.50+9649T=)
n.119+11790T=
n.171+11790T=
n.120+9649T=
c.-106+9649T= (n.-106+9649T=)
n.318+11790T=
n.335+11790T=
c.178+13420T= (n.178+13420T=)
c.35+11790T= (n.35+11790T=)
c.-170+13420T= (n.-170+13420T=)
n.324+11790T=
n.321+11790T=
3g.185811363A>GCA903846239IGF2BP2c.239+11790T>C (n.239+11790T>C)
c.50+9649T>C (n.50+9649T>C)
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c.-106+9649T>C (n.-106+9649T>C)
n.318+11790T>C
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 dbSNP
3g.185811366A>GCA2980164389IGF2BP2c.239+11787T>C (n.239+11787T>C)
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 dbSNP
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3g.185811380C>TCA2980164398IGF2BP2c.239+11773G>A (n.239+11773G>A)
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n.321+11772T>C
3g.185811382A=CA1426648507IGF2BP2c.239+11771T= (n.239+11771T=)
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3g.185811382A>CCA1057349040IGF2BP2c.239+11771T>G (n.239+11771T>G)
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n.324+11771T>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811382A>GCA89824966IGF2BP2c.239+11771T>C (n.239+11771T>C)
c.50+9630T>C (n.50+9630T>C)
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n.120+9630T>C
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n.318+11771T>C
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c.178+13401T>C (n.178+13401T>C)
c.35+11771T>C (n.35+11771T>C)
c.-170+13401T>C (n.-170+13401T>C)
n.324+11771T>C
n.321+11771T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811382A>TCA89824967IGF2BP2c.239+11771T>A (n.239+11771T>A)
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n.119+11771T>A
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n.120+9630T>A
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n.321+11771T>A
 dbSNP
3g.185811384A=CA1426648508IGF2BP2c.239+11769T= (n.239+11769T=)
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3g.185811384A>GCA903846242IGF2BP2c.239+11769T>C (n.239+11769T>C)
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n.119+11769T>C
n.171+11769T>C
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c.178+13399T>C (n.178+13399T>C)
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n.324+11769T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched