Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD
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c.35+11767A>G (p.=)
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3g.185811386T=CA1426648509IGF2BP2c.239+11767A= (p.=)
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3g.185811387G>ACA1426648512IGF2BP2c.239+11766C>T (p.=)
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n.318+11766C>T
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c.178+13396C>T (p.=)
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3g.185811387G=CA1426648511IGF2BP2c.239+11766C= (p.=)
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dbSNP
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COSMIC COSMIC
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3g.185811411A>TCA1426648521IGF2BP2c.239+11742T>A (p.=)
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c.35+11742T>A (p.=)
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dbSNP
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Number of alleles fetched