Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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3g.185811256A>GCA1426648451IGF2BP2c.239+11897T>C (p.=)
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c.178+13527T>C (p.=)
c.35+11897T>C (p.=)
c.-170+13527T>C (p.=)
n.324+11897T>C
n.321+11897T>C
3g.185811257A=CA1426648452IGF2BP2c.239+11896T= (p.=)
c.50+9755T= (p.=)
n.119+11896T=
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n.318+11896T=
n.335+11896T=
c.178+13526T= (p.=)
c.35+11896T= (p.=)
c.-170+13526T= (p.=)
n.324+11896T=
n.321+11896T=
3g.185811257A>GCA903846227IGF2BP2c.239+11896T>C (p.=)
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c.-106+9755T>C (p.=)
n.318+11896T>C
n.335+11896T>C
c.178+13526T>C (p.=)
c.35+11896T>C (p.=)
c.-170+13526T>C (p.=)
n.324+11896T>C
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n.318+11895G>T
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dbSNP
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n.324+11892G=
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c.35+11891dup (p.=)
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n.324+11891dup
n.321+11891dup
dbSNP
3g.185811266A=CA1426648455IGF2BP2c.239+11887T= (p.=)
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3g.185811266A>GCA903846229IGF2BP2c.239+11887T>C (p.=)
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n.335+11887T>C
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c.35+11887T>C (p.=)
c.-170+13517T>C (p.=)
n.324+11887T>C
n.321+11887T>C
3g.185811266A>TCA89824948IGF2BP2c.239+11887T>A (p.=)
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dbSNP
3g.185811273G>CCA89824949IGF2BP2c.239+11880C>G (p.=)
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dbSNP gnomAD
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c.178+13509T>C (p.=)
c.35+11879T>C (p.=)
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dbSNP gnomAD
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n.321+11870T>C
dbSNP

Number of alleles fetched