Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1200+16C=
3g.183039010G>TCA1425382936MCCC1c.1377+16C>A (n.1377+16C>A)
c.1236+16C>A (n.1236+16C>A)
c.1050+16C>A (n.1050+16C>A)
c.*958+16C>A (n.*958+16C>A)
c.*974+16C>A (n.*974+16C>A)
c.1263+16C>A (n.1263+16C>A)
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c.1026+16C>A (n.1026+16C>A)
n.1291+16C>A
n.2044+16C>A
n.1524+16C>A
n.1500+16C>A
n.1470+16C>A
n.1330+16C>A
n.1200+16C>A
ClinVar dbSNP
3g.183039011T>ACA2577969842MCCC1c.1377+15A>T (n.1377+15A>T)
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n.1291+15A>T
n.2044+15A>T
n.1524+15A>T
n.1500+15A>T
n.1470+15A>T
n.1330+15A>T
n.1200+15A>T
3g.183039012C>ACA2668715762MCCC1c.1377+14G>T (n.1377+14G>T)
c.1236+14G>T (n.1236+14G>T)
c.1050+14G>T (n.1050+14G>T)
c.*958+14G>T (n.*958+14G>T)
c.*974+14G>T (n.*974+14G>T)
c.1263+14G>T (n.1263+14G>T)
c.927+14G>T (n.927+14G>T)
c.1026+14G>T (n.1026+14G>T)
n.1291+14G>T
n.2044+14G>T
n.1524+14G>T
n.1500+14G>T
n.1470+14G>T
n.1330+14G>T
n.1200+14G>T
gnomAD v4
3g.183039015A>GCA2668715764MCCC1c.1377+11T>C (n.1377+11T>C)
c.1236+11T>C (n.1236+11T>C)
c.1050+11T>C (n.1050+11T>C)
c.*958+11T>C (n.*958+11T>C)
c.*974+11T>C (n.*974+11T>C)
c.1263+11T>C (n.1263+11T>C)
c.927+11T>C (n.927+11T>C)
c.1026+11T>C (n.1026+11T>C)
n.1291+11T>C
n.2044+11T>C
n.1524+11T>C
n.1500+11T>C
n.1470+11T>C
n.1330+11T>C
n.1200+11T>C
gnomAD v4
3g.183039015_183039016delinsAGCA1425382937MCCC1c.1377+10_1377+11delinsCT (n.1377+10_1377+11delinsCT)
c.1236+10_1236+11delinsCT (n.1236+10_1236+11delinsCT)
c.1050+10_1050+11delinsCT (n.1050+10_1050+11delinsCT)
c.*958+10_*958+11delinsCT (n.*958+10_*958+11delinsCT)
c.*974+10_*974+11delinsCT (n.*974+10_*974+11delinsCT)
c.1263+10_1263+11delinsCT (n.1263+10_1263+11delinsCT)
c.927+10_927+11delinsCT (n.927+10_927+11delinsCT)
c.1026+10_1026+11delinsCT (n.1026+10_1026+11delinsCT)
n.1291+10_1291+11delinsCT
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3g.183039016delCA548362628MCCC1c.1377+10del (n.1377+10del)
c.1236+10del (n.1236+10del)
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n.1200+10del
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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gnomAD v4
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Number of alleles fetched