Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.169764745_169767720delCA343834 ClinVar
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ClinVar gnomAD
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3g.169764879C>GCA436715503TERCn.182G>C
ClinVar
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3g.169764881G>ACA343756TERCn.180C>T
ClinVar dbSNP
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3g.169764881G>TCA436715510TERCn.180C>A
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3g.169764883C>ACA436715514TERCn.178G>T
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3g.169764883C>GCA436715516TERCn.178G>C
3g.169764883C>TCA343755TERCn.178G>A
ClinVar dbSNP
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3g.169764886T>GCA436715529TERCn.175A>C
3g.169764887T>ACA436715531TERCn.174A>T
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3g.169764888T>ACA436715534TERCn.173A>T
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3g.169764889T>CCA436715540TERCn.172A>G

Number of alleles fetched