Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.165829970_165829981delCA2668431691BCHEc.1055_1066del (p.Asp352_Thr355del)
c.107+7335_107+7346del (n.107+7335_107+7346del)
c.1178_1189del (p.Asp393_Thr396del)
n.159+7335_159+7346del
n.1222_1233del
n.110+7335_110+7346del
n.1173_1184del
gnomAD v4
3g.165829969T>ACA436969189BCHEc.1065A>T (p.Thr355=)
c.107+7345A>T (n.107+7345A>T)
c.1188A>T (p.Thr396=)
n.159+7345A>T
n.1232A>T
n.110+7345A>T
n.1183A>T
3g.165829969T>CCA436969193BCHEc.1065A>G (p.Thr355=)
c.107+7345A>G (n.107+7345A>G)
c.1188A>G (p.Thr396=)
n.159+7345A>G
n.1232A>G
n.110+7345A>G
n.1183A>G
3g.165829969T>GCA436969194BCHEc.1065A>C (p.Thr355=)
c.107+7345A>C (n.107+7345A>C)
c.1188A>C (p.Thr396=)
n.159+7345A>C
n.1232A>C
n.110+7345A>C
n.1183A>C
3g.165829970G>ACA355111478BCHEc.1064C>T (p.Thr355Ile)
c.107+7344C>T (n.107+7344C>T)
c.1187C>T (p.Thr396Ile)
n.159+7344C>T
n.1231C>T
n.110+7344C>T
n.1182C>T
dbSNP gnomAD v4
3g.165829970G>CCA87410322BCHEc.1064C>G (p.Thr355Arg)
c.107+7344C>G (n.107+7344C>G)
c.1187C>G (p.Thr396Arg)
n.159+7344C>G
n.1231C>G
n.110+7344C>G
n.1182C>G
dbSNP
3g.165829970G=CA1417759797BCHEc.1064C= (p.Thr355=)
c.107+7344C= (n.107+7344C=)
c.1187C= (p.Thr396=)
n.159+7344C=
n.1231C=
n.110+7344C=
n.1182C=
3g.165829970G>TCA355111477BCHEc.1064C>A (p.Thr355Lys)
c.107+7344C>A (n.107+7344C>A)
c.1187C>A (p.Thr396Lys)
n.159+7344C>A
n.1231C>A
n.110+7344C>A
n.1182C>A
gnomAD v4
3g.165829971T>ACA355111479BCHEc.1063A>T (p.Thr355Ser)
c.107+7343A>T (n.107+7343A>T)
c.1186A>T (p.Thr396Ser)
n.159+7343A>T
n.1230A>T
n.110+7343A>T
n.1181A>T
dbSNP
3g.165829971T>CCA355111480BCHEc.1063A>G (p.Thr355Ala)
c.107+7343A>G (n.107+7343A>G)
c.1186A>G (p.Thr396Ala)
n.159+7343A>G
n.1230A>G
n.110+7343A>G
n.1181A>G
dbSNP gnomAD v4
3g.165829971T>GCA355111481BCHEc.1063A>C (p.Thr355Pro)
c.107+7343A>C (n.107+7343A>C)
c.1186A>C (p.Thr396Pro)
n.159+7343A>C
n.1230A>C
n.110+7343A>C
n.1181A>C
3g.165829971T=CA1417759800BCHEc.1063A= (p.Thr355=)
c.107+7343A= (n.107+7343A=)
c.1186A= (p.Thr396=)
n.159+7343A=
n.1230A=
n.110+7343A=
n.1181A=
3g.165829972C>ACA436969198BCHEc.1062G>T (p.Gly354=)
c.107+7342G>T (n.107+7342G>T)
c.1185G>T (p.Gly395=)
n.159+7342G>T
n.1229G>T
n.110+7342G>T
n.1180G>T
3g.165829972C=CA1417759803BCHEc.1062G= (p.Gly354=)
c.107+7342G= (n.107+7342G=)
c.1185G= (p.Gly395=)
n.159+7342G=
n.1229G=
n.110+7342G=
n.1180G=
3g.165829972C>GCA436969200BCHEc.1062G>C (p.Gly354=)
c.107+7342G>C (n.107+7342G>C)
c.1185G>C (p.Gly395=)
n.159+7342G>C
n.1229G>C
n.110+7342G>C
n.1180G>C
3g.165829972C>TCA436969199BCHEc.1062G>A (p.Gly354=)
c.107+7342G>A (n.107+7342G>A)
c.1185G>A (p.Gly395=)
n.159+7342G>A
n.1229G>A
n.110+7342G>A
n.1180G>A
dbSNP
3g.165829973C>ACA355111482BCHEc.1061G>T (p.Gly354Val)
c.107+7341G>T (n.107+7341G>T)
c.1184G>T (p.Gly395Val)
n.159+7341G>T
n.1228G>T
n.110+7341G>T
n.1179G>T
gnomAD v4
3g.165829973C>GCA355111483BCHEc.1061G>C (p.Gly354Ala)
c.107+7341G>C (n.107+7341G>C)
c.1184G>C (p.Gly395Ala)
n.159+7341G>C
n.1228G>C
n.110+7341G>C
n.1179G>C
3g.165829973C>TCA355111484BCHEc.1061G>A (p.Gly354Glu)
c.107+7341G>A (n.107+7341G>A)
c.1184G>A (p.Gly395Glu)
n.159+7341G>A
n.1228G>A
n.110+7341G>A
n.1179G>A
gnomAD v4
3g.165829974C>ACA355111485BCHEc.1060G>T (p.Gly354Trp)
c.107+7340G>T (n.107+7340G>T)
c.1183G>T (p.Gly395Trp)
n.159+7340G>T
n.1227G>T
n.110+7340G>T
n.1178G>T
3g.165829974C=CA1417759807BCHEc.1060G= (p.Gly354=)
c.107+7340G= (n.107+7340G=)
c.1183G= (p.Gly395=)
n.159+7340G=
n.1227G=
n.110+7340G=
n.1178G=
3g.165829974C>GCA355111486BCHEc.1060G>C (p.Gly354Arg)
c.107+7340G>C (n.107+7340G>C)
c.1183G>C (p.Gly395Arg)
n.159+7340G>C
n.1227G>C
n.110+7340G>C
n.1178G>C
3g.165829974C>TCA87410323BCHEc.1060G>A (p.Gly354Arg)
c.107+7340G>A (n.107+7340G>A)
c.1183G>A (p.Gly395Arg)
n.159+7340G>A
n.1227G>A
n.110+7340G>A
n.1178G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165829975T>ACA355111487BCHEc.1059A>T (p.Glu353Asp)
c.107+7339A>T (n.107+7339A>T)
c.1182A>T (p.Glu394Asp)
n.159+7339A>T
n.1226A>T
n.110+7339A>T
n.1177A>T
3g.165829975T>CCA436969202BCHEc.1059A>G (p.Glu353=)
c.107+7339A>G (n.107+7339A>G)
c.1182A>G (p.Glu394=)
n.159+7339A>G
n.1226A>G
n.110+7339A>G
n.1177A>G
dbSNP gnomAD v4
3g.165829975T>GCA355111488BCHEc.1059A>C (p.Glu353Asp)
c.107+7339A>C (n.107+7339A>C)
c.1182A>C (p.Glu394Asp)
n.159+7339A>C
n.1226A>C
n.110+7339A>C
n.1177A>C
3g.165829975T=CA1417759809BCHEc.1059A= (p.Glu353=)
c.107+7339A= (n.107+7339A=)
c.1182A= (p.Glu394=)
n.159+7339A=
n.1226A=
n.110+7339A=
n.1177A=
3g.165829976T>ACA355111489BCHEc.1058A>T (p.Glu353Val)
c.107+7338A>T (n.107+7338A>T)
c.1181A>T (p.Glu394Val)
n.159+7338A>T
n.1225A>T
n.110+7338A>T
n.1176A>T
3g.165829976T>CCA355111490BCHEc.1058A>G (p.Glu353Gly)
c.107+7338A>G (n.107+7338A>G)
c.1181A>G (p.Glu394Gly)
n.159+7338A>G
n.1225A>G
n.110+7338A>G
n.1176A>G
3g.165829976T>GCA355111491BCHEc.1058A>C (p.Glu353Ala)
c.107+7338A>C (n.107+7338A>C)
c.1181A>C (p.Glu394Ala)
n.159+7338A>C
n.1225A>C
n.110+7338A>C
n.1176A>C
3g.165829977C>ACA355111494BCHEc.1057G>T (p.Glu353Ter)
c.107+7337G>T (n.107+7337G>T)
c.1180G>T (p.Glu394Ter)
n.159+7337G>T
n.1224G>T
n.110+7337G>T
n.1175G>T
gnomAD v4
3g.165829977C>GCA355111493BCHEc.1057G>C (p.Glu353Gln)
c.107+7337G>C (n.107+7337G>C)
c.1180G>C (p.Glu394Gln)
n.159+7337G>C
n.1224G>C
n.110+7337G>C
n.1175G>C
3g.165829977C>TCA355111492BCHEc.1057G>A (p.Glu353Lys)
c.107+7337G>A (n.107+7337G>A)
c.1180G>A (p.Glu394Lys)
n.159+7337G>A
n.1224G>A
n.110+7337G>A
n.1175G>A
gnomAD v4
3g.165829978A>CCA355111495BCHEc.1056T>G (p.Asp352Glu)
c.107+7336T>G (n.107+7336T>G)
c.1179T>G (p.Asp393Glu)
n.159+7336T>G
n.1223T>G
n.110+7336T>G
n.1174T>G
3g.165829978A>GCA436969210BCHEc.1056T>C (p.Asp352=)
c.107+7336T>C (n.107+7336T>C)
c.1179T>C (p.Asp393=)
n.159+7336T>C
n.1223T>C
n.110+7336T>C
n.1174T>C
gnomAD v4
3g.165829978A>TCA355111496BCHEc.1056T>A (p.Asp352Glu)
c.107+7336T>A (n.107+7336T>A)
c.1179T>A (p.Asp393Glu)
n.159+7336T>A
n.1223T>A
n.110+7336T>A
n.1174T>A
3g.165829979T>ACA355111497BCHEc.1055A>T (p.Asp352Val)
c.107+7335A>T (n.107+7335A>T)
c.1178A>T (p.Asp393Val)
n.159+7335A>T
n.1222A>T
n.110+7335A>T
n.1173A>T
gnomAD v4
3g.165829979T>CCA355111498BCHEc.1055A>G (p.Asp352Gly)
c.107+7335A>G (n.107+7335A>G)
c.1178A>G (p.Asp393Gly)
n.159+7335A>G
n.1222A>G
n.110+7335A>G
n.1173A>G
3g.165829979T>GCA355111499BCHEc.1055A>C (p.Asp352Ala)
c.107+7335A>C (n.107+7335A>C)
c.1178A>C (p.Asp393Ala)
n.159+7335A>C
n.1222A>C
n.110+7335A>C
n.1173A>C
3g.165829980C>ACA355111502BCHEc.1054G>T (p.Asp352Tyr)
c.107+7334G>T (n.107+7334G>T)
c.1177G>T (p.Asp393Tyr)
n.159+7334G>T
n.1221G>T
n.110+7334G>T
n.1172G>T
3g.165829980C>GCA355111501BCHEc.1054G>C (p.Asp352His)
c.107+7334G>C (n.107+7334G>C)
c.1177G>C (p.Asp393His)
n.159+7334G>C
n.1221G>C
n.110+7334G>C
n.1172G>C
3g.165829980C>TCA355111500BCHEc.1054G>A (p.Asp352Asn)
c.107+7334G>A (n.107+7334G>A)
c.1177G>A (p.Asp393Asn)
n.159+7334G>A
n.1221G>A
n.110+7334G>A
n.1172G>A
gnomAD v4
3g.165829981T>ACA355111503BCHEc.1053A>T (p.Lys351Asn)
c.107+7333A>T (n.107+7333A>T)
c.1176A>T (p.Lys392Asn)
n.159+7333A>T
n.1220A>T
n.110+7333A>T
n.1171A>T
3g.165829981T>CCA2692383BCHEc.1053A>G (p.Lys351=)
c.107+7333A>G (n.107+7333A>G)
c.1176A>G (p.Lys392=)
n.159+7333A>G
n.1220A>G
n.110+7333A>G
n.1171A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.165829981T>GCA355111504BCHEc.1053A>C (p.Lys351Asn)
c.107+7333A>C (n.107+7333A>C)
c.1176A>C (p.Lys392Asn)
n.159+7333A>C
n.1220A>C
n.110+7333A>C
n.1171A>C
3g.165829981T=CA1417759812BCHEc.1053A= (p.Lys351=)
c.107+7333A= (n.107+7333A=)
c.1176A= (p.Lys392=)
n.159+7333A=
n.1220A=
n.110+7333A=
n.1171A=
3g.165829982T>ACA355111505BCHEc.1052A>T (p.Lys351Ile)
c.107+7332A>T (n.107+7332A>T)
c.1175A>T (p.Lys392Ile)
n.159+7332A>T
n.1219A>T
n.110+7332A>T
n.1170A>T
3g.165829982T>CCA355111506BCHEc.1052A>G (p.Lys351Arg)
c.107+7332A>G (n.107+7332A>G)
c.1175A>G (p.Lys392Arg)
n.159+7332A>G
n.1219A>G
n.110+7332A>G
n.1170A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165829982T>GCA355111507BCHEc.1052A>C (p.Lys351Thr)
c.107+7332A>C (n.107+7332A>C)
c.1175A>C (p.Lys392Thr)
n.159+7332A>C
n.1219A>C
n.110+7332A>C
n.1170A>C
3g.165829982T=CA1417759814BCHEc.1052A= (p.Lys351=)
c.107+7332A= (n.107+7332A=)
c.1175A= (p.Lys392=)
n.159+7332A=
n.1219A=
n.110+7332A=
n.1170A=

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