Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.165829826T>ACA355111157BCHEc.1208A>T (p.Asp403Val)
c.107+7488A>T (n.107+7488A>T)
c.1331A>T (p.Asp444Val)
n.159+7488A>T
n.1375A>T
n.110+7488A>T
n.1326A>T
3g.165829826T>CCA355111158BCHEc.1208A>G (p.Asp403Gly)
c.107+7488A>G (n.107+7488A>G)
c.1331A>G (p.Asp444Gly)
n.159+7488A>G
n.1375A>G
n.110+7488A>G
n.1326A>G
3g.165829826T>GCA355111159BCHEc.1208A>C (p.Asp403Ala)
c.107+7488A>C (n.107+7488A>C)
c.1331A>C (p.Asp444Ala)
n.159+7488A>C
n.1375A>C
n.110+7488A>C
n.1326A>C
3g.165829827C>ACA355111160BCHEc.1207G>T (p.Asp403Tyr)
c.107+7487G>T (n.107+7487G>T)
c.1330G>T (p.Asp444Tyr)
n.159+7487G>T
n.1374G>T
n.110+7487G>T
n.1325G>T
 COSMIC
3g.165829827C>GCA355111162BCHEc.1207G>C (p.Asp403His)
c.107+7487G>C (n.107+7487G>C)
c.1330G>C (p.Asp444His)
n.159+7487G>C
n.1374G>C
n.110+7487G>C
n.1325G>C
3g.165829827C>TCA355111161BCHEc.1207G>A (p.Asp403Asn)
c.107+7487G>A (n.107+7487G>A)
c.1330G>A (p.Asp444Asn)
n.159+7487G>A
n.1374G>A
n.110+7487G>A
n.1325G>A
3g.165829828T>ACA436968526BCHEc.1206A>T (p.Thr402=)
c.107+7486A>T (n.107+7486A>T)
c.1329A>T (p.Thr443=)
n.159+7486A>T
n.1373A>T
n.110+7486A>T
n.1324A>T
3g.165829828T>CCA436968527BCHEc.1206A>G (p.Thr402=)
c.107+7486A>G (n.107+7486A>G)
c.1329A>G (p.Thr443=)
n.159+7486A>G
n.1373A>G
n.110+7486A>G
n.1324A>G
3g.165829828T>GCA436968528BCHEc.1206A>C (p.Thr402=)
c.107+7486A>C (n.107+7486A>C)
c.1329A>C (p.Thr443=)
n.159+7486A>C
n.1373A>C
n.110+7486A>C
n.1324A>C
3g.165829829G>ACA355111163BCHEc.1205C>T (p.Thr402Ile)
c.107+7485C>T (n.107+7485C>T)
c.1328C>T (p.Thr443Ile)
n.159+7485C>T
n.1372C>T
n.110+7485C>T
n.1323C>T
 gnomAD v4
3g.165829829G>CCA355111164BCHEc.1205C>G (p.Thr402Arg)
c.107+7485C>G (n.107+7485C>G)
c.1328C>G (p.Thr443Arg)
n.159+7485C>G
n.1372C>G
n.110+7485C>G
n.1323C>G
3g.165829829G>TCA355111165BCHEc.1205C>A (p.Thr402Lys)
c.107+7485C>A (n.107+7485C>A)
c.1328C>A (p.Thr443Lys)
n.159+7485C>A
n.1372C>A
n.110+7485C>A
n.1323C>A
3g.165829830T>ACA355111166BCHEc.1204A>T (p.Thr402Ser)
c.107+7484A>T (n.107+7484A>T)
c.1327A>T (p.Thr443Ser)
n.159+7484A>T
n.1371A>T
n.110+7484A>T
n.1322A>T
3g.165829830T>CCA355111167BCHEc.1204A>G (p.Thr402Ala)
c.107+7484A>G (n.107+7484A>G)
c.1327A>G (p.Thr443Ala)
n.159+7484A>G
n.1371A>G
n.110+7484A>G
n.1322A>G
3g.165829830T>GCA355111168BCHEc.1204A>C (p.Thr402Pro)
c.107+7484A>C (n.107+7484A>C)
c.1327A>C (p.Thr443Pro)
n.159+7484A>C
n.1371A>C
n.110+7484A>C
n.1322A>C
3g.165829831G>ACA436968532BCHEc.1203C>T (p.Tyr401=)
c.107+7483C>T (n.107+7483C>T)
c.1326C>T (p.Tyr442=)
n.159+7483C>T
n.1370C>T
n.110+7483C>T
n.1321C>T
 gnomAD v4
3g.165829831G>CCA355111169BCHEc.1203C>G (p.Tyr401Ter)
c.107+7483C>G (n.107+7483C>G)
c.1326C>G (p.Tyr442Ter)
n.159+7483C>G
n.1370C>G
n.110+7483C>G
n.1321C>G
3g.165829831G>TCA355111170BCHEc.1203C>A (p.Tyr401Ter)
c.107+7483C>A (n.107+7483C>A)
c.1326C>A (p.Tyr442Ter)
n.159+7483C>A
n.1370C>A
n.110+7483C>A
n.1321C>A
3g.165829832T>ACA355111171BCHEc.1202A>T (p.Tyr401Phe)
c.107+7482A>T (n.107+7482A>T)
c.1325A>T (p.Tyr442Phe)
n.159+7482A>T
n.1369A>T
n.110+7482A>T
n.1320A>T
3g.165829832T>CCA355111172BCHEc.1202A>G (p.Tyr401Cys)
c.107+7482A>G (n.107+7482A>G)
c.1325A>G (p.Tyr442Cys)
n.159+7482A>G
n.1369A>G
n.110+7482A>G
n.1320A>G
 gnomAD v4
3g.165829832T>GCA355111173BCHEc.1202A>C (p.Tyr401Ser)
c.107+7482A>C (n.107+7482A>C)
c.1325A>C (p.Tyr442Ser)
n.159+7482A>C
n.1369A>C
n.110+7482A>C
n.1320A>C
3g.165829833A>CCA355111174BCHEc.1201T>G (p.Tyr401Asp)
c.107+7481T>G (n.107+7481T>G)
c.1324T>G (p.Tyr442Asp)
n.159+7481T>G
n.1368T>G
n.110+7481T>G
n.1319T>G
3g.165829833A>GCA355111176BCHEc.1201T>C (p.Tyr401His)
c.107+7481T>C (n.107+7481T>C)
c.1324T>C (p.Tyr442His)
n.159+7481T>C
n.1368T>C
n.110+7481T>C
n.1319T>C
3g.165829833A>TCA355111175BCHEc.1201T>A (p.Tyr401Asn)
c.107+7481T>A (n.107+7481T>A)
c.1324T>A (p.Tyr442Asn)
n.159+7481T>A
n.1368T>A
n.110+7481T>A
n.1319T>A
3g.165829834A>CCA355111177BCHEc.1200T>G (p.His400Gln)
c.107+7480T>G (n.107+7480T>G)
c.1323T>G (p.His441Gln)
n.159+7480T>G
n.1367T>G
n.110+7480T>G
n.1318T>G
3g.165829834A>GCA436968539BCHEc.1200T>C (p.His400=)
c.107+7480T>C (n.107+7480T>C)
c.1323T>C (p.His441=)
n.159+7480T>C
n.1367T>C
n.110+7480T>C
n.1318T>C
3g.165829834A>TCA355111178BCHEc.1200T>A (p.His400Gln)
c.107+7480T>A (n.107+7480T>A)
c.1323T>A (p.His441Gln)
n.159+7480T>A
n.1367T>A
n.110+7480T>A
n.1318T>A
3g.165829835T>ACA355111179BCHEc.1199A>T (p.His400Leu)
c.107+7479A>T (n.107+7479A>T)
c.1322A>T (p.His441Leu)
n.159+7479A>T
n.1366A>T
n.110+7479A>T
n.1317A>T
3g.165829835T>CCA355111180BCHEc.1199A>G (p.His400Arg)
c.107+7479A>G (n.107+7479A>G)
c.1322A>G (p.His441Arg)
n.159+7479A>G
n.1366A>G
n.110+7479A>G
n.1317A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.165829835T>GCA355111181BCHEc.1199A>C (p.His400Pro)
c.107+7479A>C (n.107+7479A>C)
c.1322A>C (p.His441Pro)
n.159+7479A>C
n.1366A>C
n.110+7479A>C
n.1317A>C
3g.165829835T=CA1417759599BCHEc.1199A= (p.His400=)
c.107+7479A= (n.107+7479A=)
c.1322A= (p.His441=)
n.159+7479A=
n.1366A=
n.110+7479A=
n.1317A=
3g.165829836G>ACA2692356BCHEc.1198C>T (p.His400Tyr)
c.107+7478C>T (n.107+7478C>T)
c.1321C>T (p.His441Tyr)
n.159+7478C>T
n.1365C>T
n.110+7478C>T
n.1316C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.165829836G>CCA355111182BCHEc.1198C>G (p.His400Asp)
c.107+7478C>G (n.107+7478C>G)
c.1321C>G (p.His441Asp)
n.159+7478C>G
n.1365C>G
n.110+7478C>G
n.1316C>G
3g.165829836G=CA1417759606BCHEc.1198C= (p.His400=)
c.107+7478C= (n.107+7478C=)
c.1321C= (p.His441=)
n.159+7478C=
n.1365C=
n.110+7478C=
n.1316C=
3g.165829836G>TCA355111183BCHEc.1198C>A (p.His400Asn)
c.107+7478C>A (n.107+7478C>A)
c.1321C>A (p.His441Asn)
n.159+7478C>A
n.1365C>A
n.110+7478C>A
n.1316C>A
3g.165829836_165829837delinsGACA1417759605BCHEc.1197_1198delinsTC (p.Phe399=)
c.107+7477_107+7478delinsTC (n.107+7477_107+7478delinsTC)
c.1320_1321delinsTC (p.Phe440=)
n.159+7477_159+7478delinsTC
n.1364_1365delinsTC
n.110+7477_110+7478delinsTC
n.1315_1316delinsTC
3g.165829837A>CCA355111184BCHEc.1197T>G (p.Phe399Leu)
c.107+7477T>G (n.107+7477T>G)
c.1320T>G (p.Phe440Leu)
n.159+7477T>G
n.1364T>G
n.110+7477T>G
n.1315T>G
3g.165829837A>GCA436968547BCHEc.1197T>C (p.Phe399=)
c.107+7477T>C (n.107+7477T>C)
c.1320T>C (p.Phe440=)
n.159+7477T>C
n.1364T>C
n.110+7477T>C
n.1315T>C
3g.165829837A>TCA355111185BCHEc.1197T>A (p.Phe399Leu)
c.107+7477T>A (n.107+7477T>A)
c.1320T>A (p.Phe440Leu)
n.159+7477T>A
n.1364T>A
n.110+7477T>A
n.1315T>A
3g.165829841delCA87410317BCHEc.1197del (p.His400IlefsTer6)
c.107+7477del (n.107+7477del)
c.1320del (p.His441IlefsTer6)
n.159+7477del
n.1364del
n.110+7477del
n.1315del
 dbSNP
3g.165829838A>CCA355111186BCHEc.1196T>G (p.Phe399Cys)
c.107+7476T>G (n.107+7476T>G)
c.1319T>G (p.Phe440Cys)
n.159+7476T>G
n.1363T>G
n.110+7476T>G
n.1314T>G
3g.165829838A>GCA355111187BCHEc.1196T>C (p.Phe399Ser)
c.107+7476T>C (n.107+7476T>C)
c.1319T>C (p.Phe440Ser)
n.159+7476T>C
n.1363T>C
n.110+7476T>C
n.1314T>C
3g.165829838A>TCA355111188BCHEc.1196T>A (p.Phe399Tyr)
c.107+7476T>A (n.107+7476T>A)
c.1319T>A (p.Phe440Tyr)
n.159+7476T>A
n.1363T>A
n.110+7476T>A
n.1314T>A
3g.165829839A=CA1417759611BCHEc.1195T= (p.Phe399=)
c.107+7475T= (n.107+7475T=)
c.1318T= (p.Phe440=)
n.159+7475T=
n.1362T=
n.110+7475T=
n.1313T=
3g.165829839A>CCA355111189BCHEc.1195T>G (p.Phe399Val)
c.107+7475T>G (n.107+7475T>G)
c.1318T>G (p.Phe440Val)
n.159+7475T>G
n.1362T>G
n.110+7475T>G
n.1313T>G
3g.165829839A>GCA87410318BCHEc.1195T>C (p.Phe399Leu)
c.107+7475T>C (n.107+7475T>C)
c.1318T>C (p.Phe440Leu)
n.159+7475T>C
n.1362T>C
n.110+7475T>C
n.1313T>C
 dbSNP
3g.165829839A>TCA355111190BCHEc.1195T>A (p.Phe399Ile)
c.107+7475T>A (n.107+7475T>A)
c.1318T>A (p.Phe440Ile)
n.159+7475T>A
n.1362T>A
n.110+7475T>A
n.1313T>A
3g.165829840A>CCA436968554BCHEc.1194T>G (p.Leu398=)
c.107+7474T>G (n.107+7474T>G)
c.1317T>G (p.Leu439=)
n.159+7474T>G
n.1361T>G
n.110+7474T>G
n.1312T>G
3g.165829840A>GCA436968555BCHEc.1194T>C (p.Leu398=)
c.107+7474T>C (n.107+7474T>C)
c.1317T>C (p.Leu439=)
n.159+7474T>C
n.1361T>C
n.110+7474T>C
n.1312T>C
3g.165829840A>TCA436968556BCHEc.1194T>A (p.Leu398=)
c.107+7474T>A (n.107+7474T>A)
c.1317T>A (p.Leu439=)
n.159+7474T>A
n.1361T>A
n.110+7474T>A
n.1312T>A

Number of alleles fetched