Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.161085759T>A | CA355254646 | B3GALNT1 | c.996A>T (p.Ter332Tyr) c.*114A>T (n.*114A>T) c.276A>T (p.Ter92Tyr) n.595A>T c.606A>T (p.Ter202Tyr) n.3266A>T n.1626A>T c.1356A>T (p.Ter452Tyr) | |
3 | g.161085759T>C | CA436668713 | B3GALNT1 | c.996A>G (p.Ter332=) c.*114A>G (n.*114A>G) c.276A>G (p.Ter92=) n.595A>G c.606A>G (p.Ter202=) n.3266A>G n.1626A>G c.1356A>G (p.Ter452=) | |
3 | g.161085759T>G | CA355254647 | B3GALNT1 | c.996A>C (p.Ter332Tyr) c.*114A>C (n.*114A>C) c.276A>C (p.Ter92Tyr) n.595A>C c.606A>C (p.Ter202Tyr) n.3266A>C n.1626A>C c.1356A>C (p.Ter452Tyr) | |
3 | g.161085759_161085760del | CA2668405113 | B3GALNT1 | c.995_996del (p.Ter332SerextTer?) c.*113_*114del (n.*113_*114del) c.275_276del (p.Ter92SerextTer?) n.594_595del c.605_606del (p.Ter202SerextTer?) n.3265_3266del n.1625_1626del c.995_996del (p.Ter332=) c.1355_1356del (p.Ter452SerextTer?) | gnomAD v4 |
3 | g.161085759_161085762delinsTTAA | CA1415477877 | B3GALNT1 | c.993_996delinsTTAA (p.Tyr331=) c.*111_*114delinsTTAA (n.*111_*114delinsTTAA) c.273_276delinsTTAA (p.Tyr91=) n.592_595delinsTTAA c.603_606delinsTTAA (p.Tyr201=) n.3263_3266delinsTTAA n.1623_1626delinsTTAA c.1353_1356delinsTTAA (p.Tyr451=) | |
3 | g.161085760T>A | CA355254648 | B3GALNT1 | c.995A>T (p.Ter332Leu) c.*113A>T (n.*113A>T) c.275A>T (p.Ter92Leu) n.594A>T c.605A>T (p.Ter202Leu) n.3265A>T n.1625A>T c.1355A>T (p.Ter452Leu) | |
3 | g.161085760T>C | CA436668716 | B3GALNT1 | c.995A>G (p.Ter332=) c.*113A>G (n.*113A>G) c.275A>G (p.Ter92=) n.594A>G c.605A>G (p.Ter202=) n.3265A>G n.1625A>G c.1355A>G (p.Ter452=) | |
3 | g.161085760T>G | CA355254649 | B3GALNT1 | c.995A>C (p.Ter332Ser) c.*113A>C (n.*113A>C) c.275A>C (p.Ter92Ser) n.594A>C c.605A>C (p.Ter202Ser) n.3265A>C n.1625A>C c.1355A>C (p.Ter452Ser) | |
3 | g.161085764_161085766del | CA436668715 | B3GALNT1 | c.993_995del (p.Tyr331Ter) c.*111_*113del (n.*111_*113del) c.273_275del (p.Tyr91Ter) n.592_594del c.603_605del (p.Tyr201Ter) n.3263_3265del n.1623_1625del c.1353_1355del (p.Tyr451Ter) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.161085761A>C | CA355254650 | B3GALNT1 | c.994T>G (p.Ter332Glu) c.*112T>G (n.*112T>G) c.274T>G (p.Ter92Glu) n.593T>G c.604T>G (p.Ter202Glu) n.3264T>G n.1624T>G c.1354T>G (p.Ter452Glu) | |
3 | g.161085761A>G | CA355254651 | B3GALNT1 | c.994T>C (p.Ter332Gln) c.*112T>C (n.*112T>C) c.274T>C (p.Ter92Gln) n.593T>C c.604T>C (p.Ter202Gln) n.3264T>C n.1624T>C c.1354T>C (p.Ter452Gln) | |
3 | g.161085761A>T | CA355254652 | B3GALNT1 | c.994T>A (p.Ter332Lys) c.*112T>A (n.*112T>A) c.274T>A (p.Ter92Lys) n.593T>A c.604T>A (p.Ter202Lys) n.3264T>A n.1624T>A c.1354T>A (p.Ter452Lys) | |
3 | g.161085762A>C | CA355254653 | B3GALNT1 | c.993T>G (p.Tyr331Ter) c.*111T>G (n.*111T>G) c.273T>G (p.Tyr91Ter) n.592T>G c.603T>G (p.Tyr201Ter) n.3263T>G n.1623T>G c.1353T>G (p.Tyr451Ter) | |
3 | g.161085762A>G | CA436668717 | B3GALNT1 | c.993T>C (p.Tyr331=) c.*111T>C (n.*111T>C) c.273T>C (p.Tyr91=) n.592T>C c.603T>C (p.Tyr201=) n.3263T>C n.1623T>C c.1353T>C (p.Tyr451=) | |
3 | g.161085762A>T | CA355254654 | B3GALNT1 | c.993T>A (p.Tyr331Ter) c.*111T>A (n.*111T>A) c.273T>A (p.Tyr91Ter) n.592T>A c.603T>A (p.Tyr201Ter) n.3263T>A n.1623T>A c.1353T>A (p.Tyr451Ter) | |
3 | g.161085763T>A | CA355254655 | B3GALNT1 | c.992A>T (p.Tyr331Phe) c.*110A>T (n.*110A>T) c.272A>T (p.Tyr91Phe) n.591A>T c.602A>T (p.Tyr201Phe) n.3262A>T n.1622A>T c.1352A>T (p.Tyr451Phe) | |
3 | g.161085763T>C | CA355254656 | B3GALNT1 | c.992A>G (p.Tyr331Cys) c.*110A>G (n.*110A>G) c.272A>G (p.Tyr91Cys) n.591A>G c.602A>G (p.Tyr201Cys) n.3262A>G n.1622A>G c.1352A>G (p.Tyr451Cys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.161085763T>G | CA355254657 | B3GALNT1 | c.992A>C (p.Tyr331Ser) c.*110A>C (n.*110A>C) c.272A>C (p.Tyr91Ser) n.591A>C c.602A>C (p.Tyr201Ser) n.3262A>C n.1622A>C c.1352A>C (p.Tyr451Ser) | |
3 | g.161085763T= | CA1415477880 | B3GALNT1 | c.992A= (p.Tyr331=) c.*110A= (n.*110A=) c.272A= (p.Tyr91=) n.591A= c.602A= (p.Tyr201=) n.3262A= n.1622A= c.1352A= (p.Tyr451=) | |
3 | g.161085764A>C | CA355254658 | B3GALNT1 | c.991T>G (p.Tyr331Asp) c.*109T>G (n.*109T>G) c.271T>G (p.Tyr91Asp) n.590T>G c.601T>G (p.Tyr201Asp) n.3261T>G n.1621T>G c.1351T>G (p.Tyr451Asp) | |
3 | g.161085764A>G | CA355254659 | B3GALNT1 | c.991T>C (p.Tyr331His) c.*109T>C (n.*109T>C) c.271T>C (p.Tyr91His) n.590T>C c.601T>C (p.Tyr201His) n.3261T>C n.1621T>C c.1351T>C (p.Tyr451His) | |
3 | g.161085764A>T | CA355254660 | B3GALNT1 | c.991T>A (p.Tyr331Asn) c.*109T>A (n.*109T>A) c.271T>A (p.Tyr91Asn) n.590T>A c.601T>A (p.Tyr201Asn) n.3261T>A n.1621T>A c.1351T>A (p.Tyr451Asn) | |
3 | g.161085765A>C | CA355254662 | B3GALNT1 | c.990T>G (p.His330Gln) c.*108T>G (n.*108T>G) c.270T>G (p.His90Gln) n.589T>G c.600T>G (p.His200Gln) n.3260T>G n.1620T>G c.1350T>G (p.His450Gln) | |
3 | g.161085765A>G | CA436668718 | B3GALNT1 | c.990T>C (p.His330=) c.*108T>C (n.*108T>C) c.270T>C (p.His90=) n.589T>C c.600T>C (p.His200=) n.3260T>C n.1620T>C c.1350T>C (p.His450=) | |
3 | g.161085765A>T | CA355254661 | B3GALNT1 | c.990T>A (p.His330Gln) c.*108T>A (n.*108T>A) c.270T>A (p.His90Gln) n.589T>A c.600T>A (p.His200Gln) n.3260T>A n.1620T>A c.1350T>A (p.His450Gln) | |
3 | g.161085766T>A | CA355254663 | B3GALNT1 | c.989A>T (p.His330Leu) c.*107A>T (n.*107A>T) c.269A>T (p.His90Leu) n.588A>T c.599A>T (p.His200Leu) n.3259A>T n.1619A>T c.1349A>T (p.His450Leu) | |
3 | g.161085766T>C | CA87197237 | B3GALNT1 | c.989A>G (p.His330Arg) c.*107A>G (n.*107A>G) c.269A>G (p.His90Arg) n.588A>G c.599A>G (p.His200Arg) n.3259A>G n.1619A>G c.1349A>G (p.His450Arg) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.161085766T>G | CA355254664 | B3GALNT1 | c.989A>C (p.His330Pro) c.*107A>C (n.*107A>C) c.269A>C (p.His90Pro) n.588A>C c.599A>C (p.His200Pro) n.3259A>C n.1619A>C c.1349A>C (p.His450Pro) | |
3 | g.161085766T= | CA1415477885 | B3GALNT1 | c.989A= (p.His330=) c.*107A= (n.*107A=) c.269A= (p.His90=) n.588A= c.599A= (p.His200=) n.3259A= n.1619A= c.1349A= (p.His450=) | |
3 | g.161085767G>A | CA355254665 | B3GALNT1 | c.988C>T (p.His330Tyr) c.*106C>T (n.*106C>T) c.268C>T (p.His90Tyr) n.587C>T c.598C>T (p.His200Tyr) n.3258C>T n.1618C>T c.1348C>T (p.His450Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.161085767G>C | CA355254666 | B3GALNT1 | c.988C>G (p.His330Asp) c.*106C>G (n.*106C>G) c.268C>G (p.His90Asp) n.587C>G c.598C>G (p.His200Asp) n.3258C>G n.1618C>G c.1348C>G (p.His450Asp) | |
3 | g.161085767G= | CA1415477889 | B3GALNT1 | c.988C= (p.His330=) c.*106C= (n.*106C=) c.268C= (p.His90=) n.587C= c.598C= (p.His200=) n.3258C= n.1618C= c.1348C= (p.His450=) | |
3 | g.161085767G>T | CA355254667 | B3GALNT1 | c.988C>A (p.His330Asn) c.*106C>A (n.*106C>A) c.268C>A (p.His90Asn) n.587C>A c.598C>A (p.His200Asn) n.3258C>A n.1618C>A c.1348C>A (p.His450Asn) | |
3 | g.161085768G>A | CA436668719 | B3GALNT1 | c.987C>T (p.Cys329=) c.*105C>T (n.*105C>T) c.267C>T (p.Cys89=) n.586C>T c.597C>T (p.Cys199=) n.3257C>T n.1617C>T c.1347C>T (p.Cys449=) | |
3 | g.161085768G>C | CA355254668 | B3GALNT1 | c.987C>G (p.Cys329Trp) c.*105C>G (n.*105C>G) c.267C>G (p.Cys89Trp) n.586C>G c.597C>G (p.Cys199Trp) n.3257C>G n.1617C>G c.1347C>G (p.Cys449Trp) | |
3 | g.161085768G>T | CA355254669 | B3GALNT1 | c.987C>A (p.Cys329Ter) c.*105C>A (n.*105C>A) c.267C>A (p.Cys89Ter) n.586C>A c.597C>A (p.Cys199Ter) n.3257C>A n.1617C>A c.1347C>A (p.Cys449Ter) | |
3 | g.161085769C>A | CA355254670 | B3GALNT1 | c.986G>T (p.Cys329Phe) c.*104G>T (n.*104G>T) c.266G>T (p.Cys89Phe) n.585G>T c.596G>T (p.Cys199Phe) n.3256G>T n.1616G>T c.1346G>T (p.Cys449Phe) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.161085769C= | CA1415477891 | B3GALNT1 | c.986G= (p.Cys329=) c.*104G= (n.*104G=) c.266G= (p.Cys89=) n.585G= c.596G= (p.Cys199=) n.3256G= n.1616G= c.1346G= (p.Cys449=) | |
3 | g.161085769C>G | CA355254671 | B3GALNT1 | c.986G>C (p.Cys329Ser) c.*104G>C (n.*104G>C) c.266G>C (p.Cys89Ser) n.585G>C c.596G>C (p.Cys199Ser) n.3256G>C n.1616G>C c.1346G>C (p.Cys449Ser) | |
3 | g.161085769C>T | CA355254672 | B3GALNT1 | c.986G>A (p.Cys329Tyr) c.*104G>A (n.*104G>A) c.266G>A (p.Cys89Tyr) n.585G>A c.596G>A (p.Cys199Tyr) n.3256G>A n.1616G>A c.1346G>A (p.Cys449Tyr) | |
3 | g.161085770A>C | CA355254673 | B3GALNT1 | c.985T>G (p.Cys329Gly) c.*103T>G (n.*103T>G) c.265T>G (p.Cys89Gly) n.584T>G c.595T>G (p.Cys199Gly) n.3255T>G n.1615T>G c.1345T>G (p.Cys449Gly) | |
3 | g.161085770A>G | CA355254674 | B3GALNT1 | c.985T>C (p.Cys329Arg) c.*103T>C (n.*103T>C) c.265T>C (p.Cys89Arg) n.584T>C c.595T>C (p.Cys199Arg) n.3255T>C n.1615T>C c.1345T>C (p.Cys449Arg) | |
3 | g.161085770A>T | CA355254675 | B3GALNT1 | c.985T>A (p.Cys329Ser) c.*103T>A (n.*103T>A) c.265T>A (p.Cys89Ser) n.584T>A c.595T>A (p.Cys199Ser) n.3255T>A n.1615T>A c.1345T>A (p.Cys449Ser) | |
3 | g.161085771T>A | CA2688113 | B3GALNT1 | c.984A>T (p.Thr328=) c.*102A>T (n.*102A>T) c.264A>T (p.Thr88=) n.583A>T c.594A>T (p.Thr198=) n.3254A>T n.1614A>T c.1344A>T (p.Thr448=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.161085771T>C | CA2688112 | B3GALNT1 | c.984A>G (p.Thr328=) c.*102A>G (n.*102A>G) c.264A>G (p.Thr88=) n.583A>G c.594A>G (p.Thr198=) n.3254A>G n.1614A>G c.1344A>G (p.Thr448=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.161085771T>G | CA436668720 | B3GALNT1 | c.984A>C (p.Thr328=) c.*102A>C (n.*102A>C) c.264A>C (p.Thr88=) n.583A>C c.594A>C (p.Thr198=) n.3254A>C n.1614A>C c.1344A>C (p.Thr448=) | gnomAD v4 |
3 | g.161085771T= | CA1415477894 | B3GALNT1 | c.984A= (p.Thr328=) c.*102A= (n.*102A=) c.264A= (p.Thr88=) n.583A= c.594A= (p.Thr198=) n.3254A= n.1614A= c.1344A= (p.Thr448=) | |
3 | g.161085772G>A | CA355254676 | B3GALNT1 | c.983C>T (p.Thr328Ile) c.*101C>T (n.*101C>T) c.263C>T (p.Thr88Ile) n.582C>T c.593C>T (p.Thr198Ile) n.3253C>T n.1613C>T c.1343C>T (p.Thr448Ile) | |
3 | g.161085772G>C | CA355254678 | B3GALNT1 | c.983C>G (p.Thr328Arg) c.*101C>G (n.*101C>G) c.263C>G (p.Thr88Arg) n.582C>G c.593C>G (p.Thr198Arg) n.3253C>G n.1613C>G c.1343C>G (p.Thr448Arg) | dbSNP |
3 | g.161085772G= | CA1415477896 | B3GALNT1 | c.983C= (p.Thr328=) c.*101C= (n.*101C=) c.263C= (p.Thr88=) n.582C= c.593C= (p.Thr198=) n.3253C= n.1613C= c.1343C= (p.Thr448=) |