Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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COSMIC COSMIC
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n.1063T>A
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.962A>G
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3g.12604240T>GCA351512855RAF1c.*407A>C (n.*407A>C)
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c.631A>C (p.Ser211Arg)
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n.1338A>C
n.1056A>C
c.*308A>C (n.*308A>C)
n.961A>C
n.880A>C
n.1033A>C
c.262-3825A>C
c.*523A>C (n.*523A>C)
n.1103A>C
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c.*475A>C (n.*475A>C)
c.505A>C (p.Ser169Arg)
c.367A>C (p.Ser123Arg)
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c.487A>C (p.Ser163Arg)
c.388A>C (p.Ser130Arg)
n.1145A>C
n.962A>C
n.1061A>C
ClinVar gnomAD v4
3g.12604241G>ACA432274340RAF1c.*406C>T (n.*406C>T)
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c.*474C>T (n.*474C>T)
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c.366C>T (p.Ser122=)
n.250C>T
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n.961C>T
n.1060C>T
dbSNP
3g.12604241G>CCA432274341RAF1c.*406C>G (n.*406C>G)
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c.262-3826C>G
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n.1144C>G
n.961C>G
n.1060C>G
dbSNP
3g.12604241G>TCA432274342RAF1c.*406C>A (n.*406C>A)
c.49C>A
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n.1106C>A
c.630C>A (p.Ser210=)
c.729C>A (p.Ser243=)
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n.1092C>A
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n.965C>A
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n.1055C>A
c.*307C>A (n.*307C>A)
n.960C>A
n.879C>A
n.1032C>A
c.262-3826C>A
c.*522C>A (n.*522C>A)
n.1102C>A
n.1094C>A
c.*474C>A (n.*474C>A)
c.504C>A (p.Ser168=)
c.366C>A (p.Ser122=)
n.250C>A
c.486C>A (p.Ser162=)
c.387C>A (p.Ser129=)
n.1144C>A
n.961C>A
n.1060C>A
3g.12604242G>ACA351512882RAF1c.*405C>T (n.*405C>T)
c.48C>T
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n.1105C>T
c.629C>T (p.Ser210Phe)
c.728C>T (p.Ser243Phe)
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n.1091C>T
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n.1054C>T
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c.*473C>T (n.*473C>T)
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c.365C>T (p.Ser122Phe)
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c.386C>T (p.Ser129Phe)
n.1143C>T
n.960C>T
n.1059C>T
3g.12604242G>CCA351512885RAF1c.*405C>G (n.*405C>G)
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n.1054C>G
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c.262-3827C>G
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c.*473C>G (n.*473C>G)
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c.365C>G (p.Ser122Cys)
n.249C>G
c.485C>G (p.Ser162Cys)
c.386C>G (p.Ser129Cys)
n.1143C>G
n.960C>G
n.1059C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12604242G=CA1346219081RAF1c.*405C= (n.*405C=)
c.48C=
n.319C=
n.1105C=
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c.728C= (p.Ser243=)
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c.*473C= (n.*473C=)
c.503C= (p.Ser168=)
c.365C= (p.Ser122=)
n.249C=
c.485C= (p.Ser162=)
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n.249C>A
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n.1143C>A
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ClinVar dbSNP
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n.1058T>A
dbSNP
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n.958C>A
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.1051C>A
c.*303C>A (n.*303C>A)
n.956C>A
n.875C>A
n.1028C>A
c.262-3830C>A
c.*518C>A (n.*518C>A)
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c.*470C>A (n.*470C>A)
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n.1140C>A
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n.1056C>A
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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3g.12604246_12604247insAATAGGCA1346219092RAF1c.*400_*401insCCTATT (n.*400_*401insCCTATT)
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n.1054_1055insCCTATT
dbSNP
3g.12604247G>ACA432274346RAF1c.*400C>T (n.*400C>T)
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c.480C>T (p.Asn160=)
c.381C>T (p.Asn127=)
n.1138C>T
n.955C>T
n.1054C>T
ClinVar dbSNP
3g.12604247G>CCA351512936RAF1c.*400C>G (n.*400C>G)
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dbSNP
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c.*464T>C (n.*464T>C)
c.494T>C (p.Phe165Ser)
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c.377T>C (p.Phe126Ser)
n.1134T>C
n.951T>C
n.1050T>C

Number of alleles fetched