Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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n.998A=
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dbSNP
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dbSNP
3g.12604205C>TCA432274313RAF1c.*442G>A (n.*442G>A)
c.85G>A
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n.1142G>A
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n.1128G>A
n.1136G>A
n.1001G>A
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n.1373G>A
n.1091G>A
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n.996G>A
n.915G>A
n.1068G>A
c.262-3790G>A
c.*558G>A (n.*558G>A)
n.1138G>A
n.1130G>A
c.*510G>A (n.*510G>A)
c.540G>A (p.Gln180=)
c.402G>A (p.Gln134=)
n.9G>A
n.286G>A
c.522G>A (p.Gln174=)
c.423G>A (p.Gln141=)
n.1180G>A
n.997G>A
n.1096G>A
dbSNP
3g.12604206T>ACA351512492RAF1c.*441A>T (n.*441A>T)
c.84A>T
n.355A>T
n.1141A>T
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n.1179A>T
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3g.12604206T>CCA351512493RAF1c.*441A>G (n.*441A>G)
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c.*557A>G (n.*557A>G)
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c.*509A>G (n.*509A>G)
c.539A>G (p.Gln180Arg)
c.401A>G (p.Gln134Arg)
n.8A>G
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n.1179A>G
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n.1095A>G
dbSNP
3g.12604206T>GCA351512496RAF1c.*441A>C (n.*441A>C)
c.84A>C
n.355A>C
n.1141A>C
c.665A>C (p.Gln222Pro)
c.764A>C (p.Gln255Pro)
n.1364A>C
n.1127A>C
n.1135A>C
n.1000A>C
n.882A>C
n.1372A>C
n.1090A>C
c.*342A>C (n.*342A>C)
n.995A>C
n.914A>C
n.1067A>C
c.262-3791A>C
c.*557A>C (n.*557A>C)
n.1137A>C
n.1129A>C
c.*509A>C (n.*509A>C)
c.539A>C (p.Gln180Pro)
c.401A>C (p.Gln134Pro)
n.8A>C
n.285A>C
c.521A>C (p.Gln174Pro)
c.422A>C (p.Gln141Pro)
n.1179A>C
n.996A>C
n.1095A>C
gnomAD v4
3g.12604207G>ACA351512497RAF1c.*440C>T (n.*440C>T)
c.83C>T
n.354C>T
n.1140C>T
c.664C>T (p.Gln222Ter)
c.763C>T (p.Gln255Ter)
n.1363C>T
n.1126C>T
n.1134C>T
n.999C>T
n.881C>T
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c.515A>G (p.Gln172Arg)
c.416A>G (p.Gln139Arg)
n.1173A>G
n.990A>G
n.1089A>G
3g.12604212T>GCA351512557RAF1c.*435A>C (n.*435A>C)
c.78A>C
n.349A>C
n.1135A>C
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n.989A>C
n.908A>C
n.1061A>C
c.262-3797A>C
c.*551A>C (n.*551A>C)
n.1131A>C
n.1123A>C
c.*503A>C (n.*503A>C)
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c.395A>C (p.Gln132Pro)
n.2A>C
n.279A>C
c.515A>C (p.Gln172Pro)
c.416A>C (p.Gln139Pro)
n.1173A>C
n.990A>C
n.1089A>C
ClinVar gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.989C>A
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1087C>A
dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.1363C>A
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n.1086C>A
dbSNP
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3g.12604216A>GCA351512603RAF1c.*431T>C (n.*431T>C)
c.74T>C
n.345T>C
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c.655T>C (p.Ser219Pro)
c.754T>C (p.Ser252Pro)
n.1354T>C
n.1117T>C
n.1125T>C
n.990T>C
n.872T>C
n.1362T>C
n.1080T>C
c.*332T>C (n.*332T>C)
n.985T>C
n.904T>C
n.1057T>C
c.262-3801T>C
c.*547T>C (n.*547T>C)
n.1127T>C
n.1119T>C
c.*499T>C (n.*499T>C)
c.529T>C (p.Ser177Pro)
c.391T>C (p.Ser131Pro)
n.275T>C
c.511T>C (p.Ser171Pro)
c.412T>C (p.Ser138Pro)
n.1169T>C
n.986T>C
n.1085T>C

Number of alleles fetched