| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12604192_12604195delinsCCCT | CA1139657887 | RAF1 | c.*452_*455delinsAGGG (n.*452_*455delinsAGGG) c.95_98delinsAGGG n.366_369delinsAGGG n.1152_1155delinsAGGG c.676_679delinsAGGG (p.Ser226_Thr227delinsArgAla) c.775_778delinsAGGG (p.Ser259_Thr260delinsArgAla) n.1375_1378delinsAGGG n.1138_1141delinsAGGG n.1146_1149delinsAGGG n.1011_1014delinsAGGG n.893_896delinsAGGG n.1383_1386delinsAGGG n.1101_1104delinsAGGG c.*353_*356delinsAGGG (n.*353_*356delinsAGGG) n.1006_1009delinsAGGG n.925_928delinsAGGG n.1078_1081delinsAGGG c.262-3780_262-3777delinsAGGG c.*568_*571delinsAGGG (n.*568_*571delinsAGGG) n.1148_1151delinsAGGG n.1140_1143delinsAGGG c.*520_*523delinsAGGG (n.*520_*523delinsAGGG) c.550_553delinsAGGG (p.Ser184_Thr185delinsArgAla) c.412_415delinsAGGG (p.Ser138_Thr139delinsArgAla) n.19_22delinsAGGG n.296_299delinsAGGG c.532_535delinsAGGG (p.Ser178_Thr179delinsArgAla) c.433_436delinsAGGG (p.Ser145_Thr146delinsArgAla) n.1190_1193delinsAGGG n.1007_1010delinsAGGG n.1106_1109delinsAGGG | ClinVar |
| 3 | g.12604195A= | CA1346218947 | RAF1 | c.*452T= (n.*452T=) c.95T= n.366T= n.1152T= c.676T= (p.Ser226=) c.775T= (p.Ser259=) n.1375T= n.1138T= n.1146T= n.1011T= n.893T= n.1383T= n.1101T= c.*353T= (n.*353T=) n.1006T= n.925T= n.1078T= c.262-3780T= c.*568T= (n.*568T=) n.1148T= n.1140T= c.*520T= (n.*520T=) c.550T= (p.Ser184=) c.412T= (p.Ser138=) n.19T= n.296T= c.532T= (p.Ser178=) c.433T= (p.Ser145=) n.1190T= n.1007T= n.1106T= | |
| 3 | g.12604195A>C | CA351512423 | RAF1 | c.*452T>G (n.*452T>G) c.95T>G n.366T>G n.1152T>G c.676T>G (p.Ser226Ala) c.775T>G (p.Ser259Ala) n.1375T>G n.1138T>G n.1146T>G n.1011T>G n.893T>G n.1383T>G n.1101T>G c.*353T>G (n.*353T>G) n.1006T>G n.925T>G n.1078T>G c.262-3780T>G c.*568T>G (n.*568T>G) n.1148T>G n.1140T>G c.*520T>G (n.*520T>G) c.550T>G (p.Ser184Ala) c.412T>G (p.Ser138Ala) n.19T>G n.296T>G c.532T>G (p.Ser178Ala) c.433T>G (p.Ser145Ala) n.1190T>G n.1007T>G n.1106T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.12604195A>G | CA10576602 | RAF1 | c.*452T>C (n.*452T>C) c.95T>C n.366T>C n.1152T>C c.676T>C (p.Ser226Pro) c.775T>C (p.Ser259Pro) n.1375T>C n.1138T>C n.1146T>C n.1011T>C n.893T>C n.1383T>C n.1101T>C c.*353T>C (n.*353T>C) n.1006T>C n.925T>C n.1078T>C c.262-3780T>C c.*568T>C (n.*568T>C) n.1148T>C n.1140T>C c.*520T>C (n.*520T>C) c.550T>C (p.Ser184Pro) c.412T>C (p.Ser138Pro) n.19T>C n.296T>C c.532T>C (p.Ser178Pro) c.433T>C (p.Ser145Pro) n.1190T>C n.1007T>C n.1106T>C | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 3 | g.12604195A>T | CA261617 | RAF1 | c.*452T>A (n.*452T>A) c.95T>A n.366T>A n.1152T>A c.676T>A (p.Ser226Thr) c.775T>A (p.Ser259Thr) n.1375T>A n.1138T>A n.1146T>A n.1011T>A n.893T>A n.1383T>A n.1101T>A c.*353T>A (n.*353T>A) n.1006T>A n.925T>A n.1078T>A c.262-3780T>A c.*568T>A (n.*568T>A) n.1148T>A n.1140T>A c.*520T>A (n.*520T>A) c.550T>A (p.Ser184Thr) c.412T>A (p.Ser138Thr) n.19T>A n.296T>A c.532T>A (p.Ser178Thr) c.433T>A (p.Ser145Thr) n.1190T>A n.1007T>A n.1106T>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604196T>A | CA432274305 | RAF1 | c.*451A>T (n.*451A>T) c.94A>T n.365A>T n.1151A>T c.675A>T (p.Thr225=) c.774A>T (p.Thr258=) n.1374A>T n.1137A>T n.1145A>T n.1010A>T n.892A>T n.1382A>T n.1100A>T c.*352A>T (n.*352A>T) n.1005A>T n.924A>T n.1077A>T c.262-3781A>T c.*567A>T (n.*567A>T) n.1147A>T n.1139A>T c.*519A>T (n.*519A>T) c.549A>T (p.Thr183=) c.411A>T (p.Thr137=) n.18A>T n.295A>T c.531A>T (p.Thr177=) c.432A>T (p.Thr144=) n.1189A>T n.1006A>T n.1105A>T | |
| 3 | g.12604196T>C | CA432274306 | RAF1 | c.*451A>G (n.*451A>G) c.94A>G n.365A>G n.1151A>G c.675A>G (p.Thr225=) c.774A>G (p.Thr258=) n.1374A>G n.1137A>G n.1145A>G n.1010A>G n.892A>G n.1382A>G n.1100A>G c.*352A>G (n.*352A>G) n.1005A>G n.924A>G n.1077A>G c.262-3781A>G c.*567A>G (n.*567A>G) n.1147A>G n.1139A>G c.*519A>G (n.*519A>G) c.549A>G (p.Thr183=) c.411A>G (p.Thr137=) n.18A>G n.295A>G c.531A>G (p.Thr177=) c.432A>G (p.Thr144=) n.1189A>G n.1006A>G n.1105A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12604196T>G | CA432274307 | RAF1 | c.*451A>C (n.*451A>C) c.94A>C n.365A>C n.1151A>C c.675A>C (p.Thr225=) c.774A>C (p.Thr258=) n.1374A>C n.1137A>C n.1145A>C n.1010A>C n.892A>C n.1382A>C n.1100A>C c.*352A>C (n.*352A>C) n.1005A>C n.924A>C n.1077A>C c.262-3781A>C c.*567A>C (n.*567A>C) n.1147A>C n.1139A>C c.*519A>C (n.*519A>C) c.549A>C (p.Thr183=) c.411A>C (p.Thr137=) n.18A>C n.295A>C c.531A>C (p.Thr177=) c.432A>C (p.Thr144=) n.1189A>C n.1006A>C n.1105A>C | dbSNP |
| 3 | g.12604196T= | CA1346218960 | RAF1 | c.*451A= (n.*451A=) c.94A= n.365A= n.1151A= c.675A= (p.Thr225=) c.774A= (p.Thr258=) n.1374A= n.1137A= n.1145A= n.1010A= n.892A= n.1382A= n.1100A= c.*352A= (n.*352A=) n.1005A= n.924A= n.1077A= c.262-3781A= c.*567A= (n.*567A=) n.1147A= n.1139A= c.*519A= (n.*519A=) c.549A= (p.Thr183=) c.411A= (p.Thr137=) n.18A= n.295A= c.531A= (p.Thr177=) c.432A= (p.Thr144=) n.1189A= n.1006A= n.1105A= | |
| 3 | g.12604197G>A | CA351512451 | RAF1 | c.*450C>T (n.*450C>T) c.93C>T n.364C>T n.1150C>T c.674C>T (p.Thr225Ile) c.773C>T (p.Thr258Ile) n.1373C>T n.1136C>T n.1144C>T n.1009C>T n.891C>T n.1381C>T n.1099C>T c.*351C>T (n.*351C>T) n.1004C>T n.923C>T n.1076C>T c.262-3782C>T c.*566C>T (n.*566C>T) n.1146C>T n.1138C>T c.*518C>T (n.*518C>T) c.548C>T (p.Thr183Ile) c.410C>T (p.Thr137Ile) n.17C>T n.294C>T c.530C>T (p.Thr177Ile) c.431C>T (p.Thr144Ile) n.1188C>T n.1005C>T n.1104C>T | dbSNP |
| 3 | g.12604197G>C | CA351512453 | RAF1 | c.*450C>G (n.*450C>G) c.93C>G n.364C>G n.1150C>G c.674C>G (p.Thr225Arg) c.773C>G (p.Thr258Arg) n.1373C>G n.1136C>G n.1144C>G n.1009C>G n.891C>G n.1381C>G n.1099C>G c.*351C>G (n.*351C>G) n.1004C>G n.923C>G n.1076C>G c.262-3782C>G c.*566C>G (n.*566C>G) n.1146C>G n.1138C>G c.*518C>G (n.*518C>G) c.548C>G (p.Thr183Arg) c.410C>G (p.Thr137Arg) n.17C>G n.294C>G c.530C>G (p.Thr177Arg) c.431C>G (p.Thr144Arg) n.1188C>G n.1005C>G n.1104C>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604197G= | CA1346218968 | RAF1 | c.*450C= (n.*450C=) c.93C= n.364C= n.1150C= c.674C= (p.Thr225=) c.773C= (p.Thr258=) n.1373C= n.1136C= n.1144C= n.1009C= n.891C= n.1381C= n.1099C= c.*351C= (n.*351C=) n.1004C= n.923C= n.1076C= c.262-3782C= c.*566C= (n.*566C=) n.1146C= n.1138C= c.*518C= (n.*518C=) c.548C= (p.Thr183=) c.410C= (p.Thr137=) n.17C= n.294C= c.530C= (p.Thr177=) c.431C= (p.Thr144=) n.1188C= n.1005C= n.1104C= | |
| 3 | g.12604197G>T | CA351512452 | RAF1 | c.*450C>A (n.*450C>A) c.93C>A n.364C>A n.1150C>A c.674C>A (p.Thr225Lys) c.773C>A (p.Thr258Lys) n.1373C>A n.1136C>A n.1144C>A n.1009C>A n.891C>A n.1381C>A n.1099C>A c.*351C>A (n.*351C>A) n.1004C>A n.923C>A n.1076C>A c.262-3782C>A c.*566C>A (n.*566C>A) n.1146C>A n.1138C>A c.*518C>A (n.*518C>A) c.548C>A (p.Thr183Lys) c.410C>A (p.Thr137Lys) n.17C>A n.294C>A c.530C>A (p.Thr177Lys) c.431C>A (p.Thr144Lys) n.1188C>A n.1005C>A n.1104C>A | |
| 3 | g.12604198T>A | CA351512454 | RAF1 | c.*449A>T (n.*449A>T) c.92A>T n.363A>T n.1149A>T c.673A>T (p.Thr225Ser) c.772A>T (p.Thr258Ser) n.1372A>T n.1135A>T n.1143A>T n.1008A>T n.890A>T n.1380A>T n.1098A>T c.*350A>T (n.*350A>T) n.1003A>T n.922A>T n.1075A>T c.262-3783A>T c.*565A>T (n.*565A>T) n.1145A>T n.1137A>T c.*517A>T (n.*517A>T) c.547A>T (p.Thr183Ser) c.409A>T (p.Thr137Ser) n.16A>T n.293A>T c.529A>T (p.Thr177Ser) c.430A>T (p.Thr144Ser) n.1187A>T n.1004A>T n.1103A>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604198T>C | CA351512455 | RAF1 | c.*449A>G (n.*449A>G) c.92A>G n.363A>G n.1149A>G c.673A>G (p.Thr225Ala) c.772A>G (p.Thr258Ala) n.1372A>G n.1135A>G n.1143A>G n.1008A>G n.890A>G n.1380A>G n.1098A>G c.*350A>G (n.*350A>G) n.1003A>G n.922A>G n.1075A>G c.262-3783A>G c.*565A>G (n.*565A>G) n.1145A>G n.1137A>G c.*517A>G (n.*517A>G) c.547A>G (p.Thr183Ala) c.409A>G (p.Thr137Ala) n.16A>G n.293A>G c.529A>G (p.Thr177Ala) c.430A>G (p.Thr144Ala) n.1187A>G n.1004A>G n.1103A>G | |
| 3 | g.12604198T>G | CA351512457 | RAF1 | c.*449A>C (n.*449A>C) c.92A>C n.363A>C n.1149A>C c.673A>C (p.Thr225Pro) c.772A>C (p.Thr258Pro) n.1372A>C n.1135A>C n.1143A>C n.1008A>C n.890A>C n.1380A>C n.1098A>C c.*350A>C (n.*350A>C) n.1003A>C n.922A>C n.1075A>C c.262-3783A>C c.*565A>C (n.*565A>C) n.1145A>C n.1137A>C c.*517A>C (n.*517A>C) c.547A>C (p.Thr183Pro) c.409A>C (p.Thr137Pro) n.16A>C n.293A>C c.529A>C (p.Thr177Pro) c.430A>C (p.Thr144Pro) n.1187A>C n.1004A>C n.1103A>C | |
| 3 | g.12604199C>A | CA432274308 | RAF1 | c.*448G>T (n.*448G>T) c.91G>T n.362G>T n.1148G>T c.672G>T (p.Ser224=) c.771G>T (p.Ser257=) n.1371G>T n.1134G>T n.1142G>T n.1007G>T n.889G>T n.1379G>T n.1097G>T c.*349G>T (n.*349G>T) n.1002G>T n.921G>T n.1074G>T c.262-3784G>T c.*564G>T (n.*564G>T) n.1144G>T n.1136G>T c.*516G>T (n.*516G>T) c.546G>T (p.Ser182=) c.408G>T (p.Ser136=) n.15G>T n.292G>T c.528G>T (p.Ser176=) c.429G>T (p.Ser143=) n.1186G>T n.1003G>T n.1102G>T | dbSNP |
| 3 | g.12604199C= | CA1346218970 | RAF1 | c.*448G= (n.*448G=) c.91G= n.362G= n.1148G= c.672G= (p.Ser224=) c.771G= (p.Ser257=) n.1371G= n.1134G= n.1142G= n.1007G= n.889G= n.1379G= n.1097G= c.*349G= (n.*349G=) n.1002G= n.921G= n.1074G= c.262-3784G= c.*564G= (n.*564G=) n.1144G= n.1136G= c.*516G= (n.*516G=) c.546G= (p.Ser182=) c.408G= (p.Ser136=) n.15G= n.292G= c.528G= (p.Ser176=) c.429G= (p.Ser143=) n.1186G= n.1003G= n.1102G= | |
| 3 | g.12604199C>G | CA432274309 | RAF1 | c.*448G>C (n.*448G>C) c.91G>C n.362G>C n.1148G>C c.672G>C (p.Ser224=) c.771G>C (p.Ser257=) n.1371G>C n.1134G>C n.1142G>C n.1007G>C n.889G>C n.1379G>C n.1097G>C c.*349G>C (n.*349G>C) n.1002G>C n.921G>C n.1074G>C c.262-3784G>C c.*564G>C (n.*564G>C) n.1144G>C n.1136G>C c.*516G>C (n.*516G>C) c.546G>C (p.Ser182=) c.408G>C (p.Ser136=) n.15G>C n.292G>C c.528G>C (p.Ser176=) c.429G>C (p.Ser143=) n.1186G>C n.1003G>C n.1102G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.12604199C>T | CA2259698 | RAF1 | c.*448G>A (n.*448G>A) c.91G>A n.362G>A n.1148G>A c.672G>A (p.Ser224=) c.771G>A (p.Ser257=) n.1371G>A n.1134G>A n.1142G>A n.1007G>A n.889G>A n.1379G>A n.1097G>A c.*349G>A (n.*349G>A) n.1002G>A n.921G>A n.1074G>A c.262-3784G>A c.*564G>A (n.*564G>A) n.1144G>A n.1136G>A c.*516G>A (n.*516G>A) c.546G>A (p.Ser182=) c.408G>A (p.Ser136=) n.15G>A n.292G>A c.528G>A (p.Ser176=) c.429G>A (p.Ser143=) n.1186G>A n.1003G>A n.1102G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12604200G>A | CA235334 | RAF1 | c.*447C>T (n.*447C>T) c.90C>T n.361C>T n.1147C>T c.671C>T (p.Ser224Leu) c.770C>T (p.Ser257Leu) n.1370C>T n.1133C>T n.1141C>T n.1006C>T n.888C>T n.1378C>T n.1096C>T c.*348C>T (n.*348C>T) n.1001C>T n.920C>T n.1073C>T c.262-3785C>T c.*563C>T (n.*563C>T) n.1143C>T n.1135C>T c.*515C>T (n.*515C>T) c.545C>T (p.Ser182Leu) c.407C>T (p.Ser136Leu) n.14C>T n.291C>T c.527C>T (p.Ser176Leu) c.428C>T (p.Ser143Leu) n.1185C>T n.1002C>T n.1101C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 3 | g.12604200G>C | CA2259699 | RAF1 | c.*447C>G (n.*447C>G) c.90C>G n.361C>G n.1147C>G c.671C>G (p.Ser224Trp) c.770C>G (p.Ser257Trp) n.1370C>G n.1133C>G n.1141C>G n.1006C>G n.888C>G n.1378C>G n.1096C>G c.*348C>G (n.*348C>G) n.1001C>G n.920C>G n.1073C>G c.262-3785C>G c.*563C>G (n.*563C>G) n.1143C>G n.1135C>G c.*515C>G (n.*515C>G) c.545C>G (p.Ser182Trp) c.407C>G (p.Ser136Trp) n.14C>G n.291C>G c.527C>G (p.Ser176Trp) c.428C>G (p.Ser143Trp) n.1185C>G n.1002C>G n.1101C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 3 | g.12604200G= | CA1346218984 | RAF1 | c.*447C= (n.*447C=) c.90C= n.361C= n.1147C= c.671C= (p.Ser224=) c.770C= (p.Ser257=) n.1370C= n.1133C= n.1141C= n.1006C= n.888C= n.1378C= n.1096C= c.*348C= (n.*348C=) n.1001C= n.920C= n.1073C= c.262-3785C= c.*563C= (n.*563C=) n.1143C= n.1135C= c.*515C= (n.*515C=) c.545C= (p.Ser182=) c.407C= (p.Ser136=) n.14C= n.291C= c.527C= (p.Ser176=) c.428C= (p.Ser143=) n.1185C= n.1002C= n.1101C= | |
| 3 | g.12604200G>T | CA351512462 | RAF1 | c.*447C>A (n.*447C>A) c.90C>A n.361C>A n.1147C>A c.671C>A (p.Ser224Ter) c.770C>A (p.Ser257Ter) n.1370C>A n.1133C>A n.1141C>A n.1006C>A n.888C>A n.1378C>A n.1096C>A c.*348C>A (n.*348C>A) n.1001C>A n.920C>A n.1073C>A c.262-3785C>A c.*563C>A (n.*563C>A) n.1143C>A n.1135C>A c.*515C>A (n.*515C>A) c.545C>A (p.Ser182Ter) c.407C>A (p.Ser136Ter) n.14C>A n.291C>A c.527C>A (p.Ser176Ter) c.428C>A (p.Ser143Ter) n.1185C>A n.1002C>A n.1101C>A | dbSNP |
| 3 | g.12604201A= | CA1346218998 | RAF1 | c.*446T= (n.*446T=) c.89T= n.360T= n.1146T= c.670T= (p.Ser224=) c.769T= (p.Ser257=) n.1369T= n.1132T= n.1140T= n.1005T= n.887T= n.1377T= n.1095T= c.*347T= (n.*347T=) n.1000T= n.919T= n.1072T= c.262-3786T= c.*562T= (n.*562T=) n.1142T= n.1134T= c.*514T= (n.*514T=) c.544T= (p.Ser182=) c.406T= (p.Ser136=) n.13T= n.290T= c.526T= (p.Ser176=) c.427T= (p.Ser143=) n.1184T= n.1001T= n.1100T= | |
| 3 | g.12604201A>C | CA351512465 | RAF1 | c.*446T>G (n.*446T>G) c.89T>G n.360T>G n.1146T>G c.670T>G (p.Ser224Ala) c.769T>G (p.Ser257Ala) n.1369T>G n.1132T>G n.1140T>G n.1005T>G n.887T>G n.1377T>G n.1095T>G c.*347T>G (n.*347T>G) n.1000T>G n.919T>G n.1072T>G c.262-3786T>G c.*562T>G (n.*562T>G) n.1142T>G n.1134T>G c.*514T>G (n.*514T>G) c.544T>G (p.Ser182Ala) c.406T>G (p.Ser136Ala) n.13T>G n.290T>G c.526T>G (p.Ser176Ala) c.427T>G (p.Ser143Ala) n.1184T>G n.1001T>G n.1100T>G | dbSNP |
| 3 | g.12604201A>G | CA184835 | RAF1 | c.*446T>C (n.*446T>C) c.89T>C n.360T>C n.1146T>C c.670T>C (p.Ser224Pro) c.769T>C (p.Ser257Pro) n.1369T>C n.1132T>C n.1140T>C n.1005T>C n.887T>C n.1377T>C n.1095T>C c.*347T>C (n.*347T>C) n.1000T>C n.919T>C n.1072T>C c.262-3786T>C c.*562T>C (n.*562T>C) n.1142T>C n.1134T>C c.*514T>C (n.*514T>C) c.544T>C (p.Ser182Pro) c.406T>C (p.Ser136Pro) n.13T>C n.290T>C c.526T>C (p.Ser176Pro) c.427T>C (p.Ser143Pro) n.1184T>C n.1001T>C n.1100T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.12604201A>T | CA351512469 | RAF1 | c.*446T>A (n.*446T>A) c.89T>A n.360T>A n.1146T>A c.670T>A (p.Ser224Thr) c.769T>A (p.Ser257Thr) n.1369T>A n.1132T>A n.1140T>A n.1005T>A n.887T>A n.1377T>A n.1095T>A c.*347T>A (n.*347T>A) n.1000T>A n.919T>A n.1072T>A c.262-3786T>A c.*562T>A (n.*562T>A) n.1142T>A n.1134T>A c.*514T>A (n.*514T>A) c.544T>A (p.Ser182Thr) c.406T>A (p.Ser136Thr) n.13T>A n.290T>A c.526T>A (p.Ser176Thr) c.427T>A (p.Ser143Thr) n.1184T>A n.1001T>A n.1100T>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604202C>A | CA261625 | RAF1 | c.*445G>T (n.*445G>T) c.88G>T n.359G>T n.1145G>T c.669G>T (p.Arg223Ser) c.768G>T (p.Arg256Ser) n.1368G>T n.1131G>T n.1139G>T n.1004G>T n.886G>T n.1376G>T n.1094G>T c.*346G>T (n.*346G>T) n.999G>T n.918G>T n.1071G>T c.262-3787G>T c.*561G>T (n.*561G>T) n.1141G>T n.1133G>T c.*513G>T (n.*513G>T) c.543G>T (p.Arg181Ser) c.405G>T (p.Arg135Ser) n.12G>T n.289G>T c.525G>T (p.Arg175Ser) c.426G>T (p.Arg142Ser) n.1183G>T n.1000G>T n.1099G>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604202C= | CA1346219008 | RAF1 | c.*445G= (n.*445G=) c.88G= n.359G= n.1145G= c.669G= (p.Arg223=) c.768G= (p.Arg256=) n.1368G= n.1131G= n.1139G= n.1004G= n.886G= n.1376G= n.1094G= c.*346G= (n.*346G=) n.999G= n.918G= n.1071G= c.262-3787G= c.*561G= (n.*561G=) n.1141G= n.1133G= c.*513G= (n.*513G=) c.543G= (p.Arg181=) c.405G= (p.Arg135=) n.12G= n.289G= c.525G= (p.Arg175=) c.426G= (p.Arg142=) n.1183G= n.1000G= n.1099G= | |
| 3 | g.12604202C>G | CA261623 | RAF1 | c.*445G>C (n.*445G>C) c.88G>C n.359G>C n.1145G>C c.669G>C (p.Arg223Ser) c.768G>C (p.Arg256Ser) n.1368G>C n.1131G>C n.1139G>C n.1004G>C n.886G>C n.1376G>C n.1094G>C c.*346G>C (n.*346G>C) n.999G>C n.918G>C n.1071G>C c.262-3787G>C c.*561G>C (n.*561G>C) n.1141G>C n.1133G>C c.*513G>C (n.*513G>C) c.543G>C (p.Arg181Ser) c.405G>C (p.Arg135Ser) n.12G>C n.289G>C c.525G>C (p.Arg175Ser) c.426G>C (p.Arg142Ser) n.1183G>C n.1000G>C n.1099G>C | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604202C>T | CA432274310 | RAF1 | c.*445G>A (n.*445G>A) c.88G>A n.359G>A n.1145G>A c.669G>A (p.Arg223=) c.768G>A (p.Arg256=) n.1368G>A n.1131G>A n.1139G>A n.1004G>A n.886G>A n.1376G>A n.1094G>A c.*346G>A (n.*346G>A) n.999G>A n.918G>A n.1071G>A c.262-3787G>A c.*561G>A (n.*561G>A) n.1141G>A n.1133G>A c.*513G>A (n.*513G>A) c.543G>A (p.Arg181=) c.405G>A (p.Arg135=) n.12G>A n.289G>A c.525G>A (p.Arg175=) c.426G>A (p.Arg142=) n.1183G>A n.1000G>A n.1099G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.12604203C>A | CA351512481 | RAF1 | c.*444G>T (n.*444G>T) c.87G>T n.358G>T n.1144G>T c.668G>T (p.Arg223Met) c.767G>T (p.Arg256Met) n.1367G>T n.1130G>T n.1138G>T n.1003G>T n.885G>T n.1375G>T n.1093G>T c.*345G>T (n.*345G>T) n.998G>T n.917G>T n.1070G>T c.262-3788G>T c.*560G>T (n.*560G>T) n.1140G>T n.1132G>T c.*512G>T (n.*512G>T) c.542G>T (p.Arg181Met) c.404G>T (p.Arg135Met) n.11G>T n.288G>T c.524G>T (p.Arg175Met) c.425G>T (p.Arg142Met) n.1182G>T n.999G>T n.1098G>T | |
| 3 | g.12604203C= | CA1346219017 | RAF1 | c.*444G= (n.*444G=) c.87G= n.358G= n.1144G= c.668G= (p.Arg223=) c.767G= (p.Arg256=) n.1367G= n.1130G= n.1138G= n.1003G= n.885G= n.1375G= n.1093G= c.*345G= (n.*345G=) n.998G= n.917G= n.1070G= c.262-3788G= c.*560G= (n.*560G=) n.1140G= n.1132G= c.*512G= (n.*512G=) c.542G= (p.Arg181=) c.404G= (p.Arg135=) n.11G= n.288G= c.524G= (p.Arg175=) c.425G= (p.Arg142=) n.1182G= n.999G= n.1098G= | |
| 3 | g.12604203C>G | CA351512473 | RAF1 | c.*444G>C (n.*444G>C) c.87G>C n.358G>C n.1144G>C c.668G>C (p.Arg223Thr) c.767G>C (p.Arg256Thr) n.1367G>C n.1130G>C n.1138G>C n.1003G>C n.885G>C n.1375G>C n.1093G>C c.*345G>C (n.*345G>C) n.998G>C n.917G>C n.1070G>C c.262-3788G>C c.*560G>C (n.*560G>C) n.1140G>C n.1132G>C c.*512G>C (n.*512G>C) c.542G>C (p.Arg181Thr) c.404G>C (p.Arg135Thr) n.11G>C n.288G>C c.524G>C (p.Arg175Thr) c.425G>C (p.Arg142Thr) n.1182G>C n.999G>C n.1098G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.12604203C>T | CA351512478 | RAF1 | c.*444G>A (n.*444G>A) c.87G>A n.358G>A n.1144G>A c.668G>A (p.Arg223Lys) c.767G>A (p.Arg256Lys) n.1367G>A n.1130G>A n.1138G>A n.1003G>A n.885G>A n.1375G>A n.1093G>A c.*345G>A (n.*345G>A) n.998G>A n.917G>A n.1070G>A c.262-3788G>A c.*560G>A (n.*560G>A) n.1140G>A n.1132G>A c.*512G>A (n.*512G>A) c.542G>A (p.Arg181Lys) c.404G>A (p.Arg135Lys) n.11G>A n.288G>A c.524G>A (p.Arg175Lys) c.425G>A (p.Arg142Lys) n.1182G>A n.999G>A n.1098G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.12604204T>A | CA351512485 | RAF1 | c.*443A>T (n.*443A>T) c.86A>T n.357A>T n.1143A>T c.667A>T (p.Arg223Trp) c.766A>T (p.Arg256Trp) n.1366A>T n.1129A>T n.1137A>T n.1002A>T n.884A>T n.1374A>T n.1092A>T c.*344A>T (n.*344A>T) n.997A>T n.916A>T n.1069A>T c.262-3789A>T c.*559A>T (n.*559A>T) n.1139A>T n.1131A>T c.*511A>T (n.*511A>T) c.541A>T (p.Arg181Trp) c.403A>T (p.Arg135Trp) n.10A>T n.287A>T c.523A>T (p.Arg175Trp) c.424A>T (p.Arg142Trp) n.1181A>T n.998A>T n.1097A>T | dbSNP |
| 3 | g.12604204T>C | CA261620 | RAF1 | c.*443A>G (n.*443A>G) c.86A>G n.357A>G n.1143A>G c.667A>G (p.Arg223Gly) c.766A>G (p.Arg256Gly) n.1366A>G n.1129A>G n.1137A>G n.1002A>G n.884A>G n.1374A>G n.1092A>G c.*344A>G (n.*344A>G) n.997A>G n.916A>G n.1069A>G c.262-3789A>G c.*559A>G (n.*559A>G) n.1139A>G n.1131A>G c.*511A>G (n.*511A>G) c.541A>G (p.Arg181Gly) c.403A>G (p.Arg135Gly) n.10A>G n.287A>G c.523A>G (p.Arg175Gly) c.424A>G (p.Arg142Gly) n.1181A>G n.998A>G n.1097A>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604204T>G | CA432274312 | RAF1 | c.*443A>C (n.*443A>C) c.86A>C n.357A>C n.1143A>C c.667A>C (p.Arg223=) c.766A>C (p.Arg256=) n.1366A>C n.1129A>C n.1137A>C n.1002A>C n.884A>C n.1374A>C n.1092A>C c.*344A>C (n.*344A>C) n.997A>C n.916A>C n.1069A>C c.262-3789A>C c.*559A>C (n.*559A>C) n.1139A>C n.1131A>C c.*511A>C (n.*511A>C) c.541A>C (p.Arg181=) c.403A>C (p.Arg135=) n.10A>C n.287A>C c.523A>C (p.Arg175=) c.424A>C (p.Arg142=) n.1181A>C n.998A>C n.1097A>C | |
| 3 | g.12604204T= | CA1346219024 | RAF1 | c.*443A= (n.*443A=) c.86A= n.357A= n.1143A= c.667A= (p.Arg223=) c.766A= (p.Arg256=) n.1366A= n.1129A= n.1137A= n.1002A= n.884A= n.1374A= n.1092A= c.*344A= (n.*344A=) n.997A= n.916A= n.1069A= c.262-3789A= c.*559A= (n.*559A=) n.1139A= n.1131A= c.*511A= (n.*511A=) c.541A= (p.Arg181=) c.403A= (p.Arg135=) n.10A= n.287A= c.523A= (p.Arg175=) c.424A= (p.Arg142=) n.1181A= n.998A= n.1097A= | |
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| 3 | g.12604206T>C | CA351512493 | RAF1 | c.*441A>G (n.*441A>G) c.84A>G n.355A>G n.1141A>G c.665A>G (p.Gln222Arg) c.764A>G (p.Gln255Arg) n.1364A>G n.1127A>G n.1135A>G n.1000A>G n.882A>G n.1372A>G n.1090A>G c.*342A>G (n.*342A>G) n.995A>G n.914A>G n.1067A>G c.262-3791A>G c.*557A>G (n.*557A>G) n.1137A>G n.1129A>G c.*509A>G (n.*509A>G) c.539A>G (p.Gln180Arg) c.401A>G (p.Gln134Arg) n.8A>G n.285A>G c.521A>G (p.Gln174Arg) c.422A>G (p.Gln141Arg) n.1179A>G n.996A>G n.1095A>G | dbSNP |
| 3 | g.12604206T>G | CA351512496 | RAF1 | c.*441A>C (n.*441A>C) c.84A>C n.355A>C n.1141A>C c.665A>C (p.Gln222Pro) c.764A>C (p.Gln255Pro) n.1364A>C n.1127A>C n.1135A>C n.1000A>C n.882A>C n.1372A>C n.1090A>C c.*342A>C (n.*342A>C) n.995A>C n.914A>C n.1067A>C c.262-3791A>C c.*557A>C (n.*557A>C) n.1137A>C n.1129A>C c.*509A>C (n.*509A>C) c.539A>C (p.Gln180Pro) c.401A>C (p.Gln134Pro) n.8A>C n.285A>C c.521A>C (p.Gln174Pro) c.422A>C (p.Gln141Pro) n.1179A>C n.996A>C n.1095A>C | gnomAD v4 |
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